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TUBERCULOSIS

La tuberculosis, causada por diversas micobacterias, representa una grave preocupación de salud pública, con aproximadamente 8-10 millones de nuevos casos y 2 millones de muertes anuales a nivel mundial. En Colombia, la incidencia ha aumentado, con 10,000 a 12,000 casos reportados anualmente, siendo la población masculina y los jóvenes de 25-34 años los más afectados. El tratamiento efectivo y la detección temprana son cruciales para reducir la mortalidad y controlar la propagación de la enfermedad.

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TUBERCULOSIS

La tuberculosis, causada por diversas micobacterias, representa una grave preocupación de salud pública, con aproximadamente 8-10 millones de nuevos casos y 2 millones de muertes anuales a nivel mundial. En Colombia, la incidencia ha aumentado, con 10,000 a 12,000 casos reportados anualmente, siendo la población masculina y los jóvenes de 25-34 años los más afectados. El tratamiento efectivo y la detección temprana son cruciales para reducir la mortalidad y controlar la propagación de la enfermedad.

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TUBERCULOSIS

TUBERCULOSIS

MICOBACTERIAS

COMPLEJO MICOBACTERIUM TBC


M. Tuberculosis
M. Bovis
M. Africanum
M. Microti
TUBERCULOSIS. EPIDEMIOLOGIA

O.M.S.: Casos nuevos: 8-l0 millones por año


Fallecen: 2 millones anuales
Infectados: l.750 millones
COLOMBIA: l0.000 a 12.000 casos por año
Incidencia 28.2 x l00.000 hb. 1995
Tasas de curación: > 95%, DX >90% bacilosc.+cul.
IMPACTO EPIDEMIOLOGICO: Dx precoz y
masivo, garantizar iniciación y culminación tto.
manejo del sintomático respiratorio
TBC.Epidemiología

 OMS 2001 - 210 países


. 3.813.109: casos notificados
. 42% TBC pulmonar nuevos bacilíferos
. India > número (1.085.075)
. China (482.221)
. América: 6%: Perú 143x 100.000 hb
Ahití y Bolivia 124xcienmil
> Brasil
TBC.Epidemiología

 TBC en Colombia (2002)


- Tendencia a aumentar desde 1997
- 2/3 entidades territoriales > 26x100.000
- 6 dptos. Muy alto riesgo:>50x 100.000
- De 11.376 casos 7.787 pulmonares
bacilíferos nuevos
- > sexo masculino y de 25-34 años
- > incidencia: > 65 años
TB-Epidemiologia
 Segunda causa de mortalidad mundial
después del VIH
 Causa principal de muerte en VIH
 Lentamente disminuye N- anual
 Mortalidad disminuyó 45% entre 1990 y
2012(DOTS y Alto a la TB2015)
TUBERCULOSIS. POBLACIONES
BACILARES
EXTRACELULARES CREC. RAPIDO
Gran tamaño, pH neutro, alto PO2, cavernas
abiertas, ocasionan RESISTENCIA
EXTRACELULARES CREC. LENTO
Menor tamaño, pH neutro, en necrosis caseosa
INTRACELULARES CREC. LENTO
Menor tamaño, pHácido, en macrófagos, oca
sionan recaídas
BACILOS LATENTES:Lesiones no activas, mínima
capacidad reproductiva, TBC reactiv. Endógena.
Tuberculosis. Patogénesis
INGRESO DE BACILO (INHALACION 95%) DISEMINACION LINFATICA Y HEMATOGENA:
GANGLIOS O.L.R HUESOS ETC.

RECONOCIMIENTO POR MACROFAGO ALVEOLAR

IL-1

REACCION INLFAMATORIA LOCAL


(LINFOCITOS T 1-S)

LINFOQUINAS (FAM, FIM, IL2)

ACTIVACION DE MACROFAGOS (CAPACIDAD DE


DESTUCCION) 95% DESTRUCCION BACILAR,
DISMINUCION REPLICACION FIBROSIS O
CALCIFICACION, FOCOS RESIDUALES 5%
ENFERMEDAD.

FORMACION DE CELULAS GIGANTES – EPITELOIDES

TUBERCULO - NECROCIS CASEOSA


TB. Historia natural
CONTACTO CON BACILO

PRIMOINFECCION ( 3 – 6 S)

CURACION 95% TB PRIMARIA PROGRESIVA 5%

LATENCIA 95% TB POS-PRIMARIA


ENFERMEDAD REINFECCION

CURACION (TTO.-ESP)
CRONIFICACION(MUERTE-CURACION)
TUBERCULOSIS. TUBERCULINA

INMUNOCOMPETENTE
> o igual a l0 mm: +
< 5 mm : -
5 a 9 mm : Dudosa

> o igual a 5 mm: positiva en SIDA, niños y


ancianos contactos recientes, RX tórax sugestiva
de enf. Curada sin tto.
TUBERCULOSIS.CLINICA

PRIMOINFECCION
La mayoría asintomáticos, febrícula, tos, aumento
organos linforeticulares, eritema nodoso, nódulo
de Gohn, complejo de Gohn.
T. PRIMARIA PROGRESIVA
Pérdida de peso, linfadenopatía, hepato y/o
esplenomegalia, poliserositis, meningitis, sind.
febril prolongado, RX : neumonía, adenopatias,
comp. Lóbulos inf., cavitaciones infrecuentes,
atelectasia lóbulo medio, TBC endobronquial.
TUBERCULOSIS. CLINICA

TBC DE REACTIVACION ENDOGENA


Más crónica, 80% pulmonar, tos esputo purulento,
fiebre, diaforesis, pérdida de peso, hemoptisis,
disnea, estertores, comp. Lóbulos superiores,
segmentos posteriores, y lóbulos inf. Segmentos
superiores, lesiones fibrocavitarias, fibrosis.
TBC EXTRAPULMONAR
Miliar, pleural, pericárdica, peritoneal, hueso,
meníngea, urinaria, genital, insuf. Suprarenal.
TUBERCULOSIS PULMONAR. DX

 BACILOSCOPIAS SERIADAS
 CULTIVO
 LAVADO BRONCOALVELOLAR
 IDENTIFICACION Y TIPIFICACION
 BIOPSIAS
 SEROLOGIA
 PCR
 ADA
TBC .Tratamiento

 Primera Fase (2 meses, 48 dosis)


Tabl combinada (RHZE) 150+75+400+275

30-37K………….2/día 6 días
38-54K………….3/día por semana
55-70K………….4/día
71 o más………..5/día
TBC. Tratamiento

 Segunda Fase: 4 meses (54 dosis)


3 veces por Semana
H (100) R+H(300+150)
30-37K………………………2 tabl.
38-54…….2………………….2 tabl.
55-70…….3………………….2 tabl.
71 0 más….5…………………2 tabl.
TUBERCULOSIS. TTO. QX

 TBC RESISTENTE Y LESIONES


LOCALIZADAS
 HEMOPTISIS
 BRONQUIECTASIAS
 FISTUBA BRONCOPLEURAL
 NEUMOTORAX
 DECORTICACION
TUBERCULOSIS. DROGAS

 ISONIAZIDA: 5 mg/K- l5 mg/K.poblaciones


extracelulares, neuritis periférica, hepatitis, sicosis
 RIFAMPICINA: l0 mg/K, todas las poblaciones,
hepatitis, púrpura, colestasis
 ESTREPTOMICINA: l5mg/K, poblaciones ext. de
crec. Rápido, reajuste dosis
 PIRAZINAMIDA: 25 mg/K. Poblaciones
intracelulares, hiperuricemia.
 ETHAMBUTOL: 20 mg/K. 40 mg/K. Neuritis op.
TUBERCULOSIS. QUIMIOPREVENCION

 PPD > o igual a 5 mm


Infección VIH o sospechoso
Niños no vacunados contactos recientes
Inmunocomprometidos(T biolog o dif. esteroides)
 PPD > o igual a l0mm
Diabetes Silicosis
Corticoides Malabsorción
Citotóxicos IRC
Gastrectomía Leucemias, linfomas
INH 300 mg al día por 1 año(6 a 9 meses)
TUBERCULOSIS. VACUNACION

BCG : PROTEGE CONTRA FORMAS


GRAVES
tuberculina < 10 mm

PACIENTES MENORES DE l5 AÑOS

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