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Proceso de Manejo de Muestras Patológicas

Este documento describe los pasos para el procesamiento de muestras para análisis patológico, incluyendo la obtención, envasado, rotulación y envío de la muestra, así como los diferentes medios de fijación como formol y sus propiedades. También discute errores comunes y guías de referencia para el procesamiento adecuado de muestras.

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Proceso de Manejo de Muestras Patológicas

Este documento describe los pasos para el procesamiento de muestras para análisis patológico, incluyendo la obtención, envasado, rotulación y envío de la muestra, así como los diferentes medios de fijación como formol y sus propiedades. También discute errores comunes y guías de referencia para el procesamiento adecuado de muestras.

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Médico Cirujano Anatomo Patólogo Diplomado en

Procuración y Trasplantes
Dr. Rodolfo Alejandro Ramírez Lozada

Coordinador de Donación y Trasplantes


Hospital General de Tampico “Dr. Carlos Canseco”
y Hospital Regional Naval de Tampico
Introducción
 El servicio de Anatomía Patológica realiza diagnósticos
en base a los hallazgos Histológicos y Citológicos de
tejidos ó líquidos corporales obtenidos por distintos
métodos quirúrgicos de las diversas especialidades.

 Para iniciar el proceso deben seguirse los siguientes


pasos:

1.-Obtención de 4.-Elaboración
la muestra de solicitud

2.-Envasado de 5.-Firma por


la muestra Médico Adscrito

3.-Rotulación de 6.-Envío a
la muestra estudio
1-Obtención de la muestra
Tipos de muestra
 Las muestras se clasifican en dos grupos, Para estudio
definitivo y Trans-operatorio

 Estudio Definitivo: Tejidos ó líquidos para


procedimiento estándar, debe ser envasados con
fijadores para conservarlos.

 Estudio Trans-operatorio: Estos estudios se realizan


durante la cirugía, se emite diagnóstico preliminar para
normar conducta quirúrgica, deben sesionarse con
solicitud previa a cirugía, el material se envía al
servicio de Anatomía Patológica sin fijador, el resultado
se complementa con diagnóstico definitivo posterior.
2-Envasado de la muestra
Características del recipiente

 Los recipientes de mayor uso son plásticos,


transparentes con tapa rosca, existen recipientes de
cristal templado y recipientes de traslado herméticos con
nomenclatura y color internacional de RPBI (Recipiente
Amarillo)

 El Recipiente debe ser de tamaño el cual permita que la


pieza ocupe no más del 30% del mismo, a fin de no sufrir
deformidad y permitir que se añada solución de fijación
en proporción de 3 a 1 con tejido.
2-Recomendaciones para manejo de
muestra

No debe seccionarse previamente la pieza pues esta sufrirá


deformidad y altera bordes quirúrgicos.

No debe fraccionarse material de estudio, esto causa de


sesgo diagnóstico.

No deben retirar elementos de la pieza necesarios para


estudio.
2-Envasado de la muestra
Medios de Fijación

 Existen diversos medios de fijación de Tejidos, con la


innovación de técnicas de estudios especiales se han
desarrollado otros medios de fijación, conservación y
transporte en base a la necesidad de estudios especiales
y específicos para diversas patologías.
Medios de Fijación

 El más utilizado es el Formol, Formaldehído ó Formalina,


es un reactivo obtenido por oxidación catalítica del
alcohol metílico obteniendo solución de Formaldehído al
37% (Solución base), y para ser utilizada en los tejidos
se diluye para obtener un pH entre 7.2 y 7.4 y conservar
adecuadamente las estructuras intracelulares, el pH se
obtiene diluyendo de 4 al 10% la Solución Base, ejemplo:

900 ml. De Agua Bidestilada más 100 ml. De


Formaldehído Puro al 37% (Solución base) el pH de la
solución puede ser medido con tiras reactivas para pH
de orina
Medios de Fijación

 Formaldehído:

Densidad: 815,30 Kg/m3


IUPAC: Methanal
Punto de Ebullición: - 19°C
Punto de Fusión: - 92°C
Mol: 30,031 g/mol
Catalizador: Cobre
Solvente: Agua
Medios de Fijación

 Las patologías neoplásicas, requiere de estudios


especiales posteriores, que determinan estirpe biológica,
alteraciones genéticas y dan valor predictivo a la
respuesta de tratamientos específicos, ejemplo:

Inmunohistoquímica, determinación de Fish, Citometría


de flujo, Reacción en Cadena de Polimerasa,
expresión ó sobre expresión genética.
Medios de Fijación
 Se utiliza Formol Amortiguado, obtenido con dilución del
Formaldehído puro (37%) en Agua Bidestilada en
proporción al 10% agregando estabilizadores celulares:
Fosfato de Sodio Monobásico y Fosfato de Sodio
Dibásico

 Otros medios de fijación menos comunes son:


Solución de Bowin para Médula Ósea y Ganglios, solo
se utiliza por 4 horas y posterior debe fijarse con
Formol Amortiguado al 10%
Gel de Glutaraldehído para Reacción en Cadena de
Polimerasa ó Mapeo Genético
Medios de Fijación

 La inadecuada dilución del Formol puede generar dos


reacciones:

› Concentración mayor de formaldehído que produce


Ácido Fórmico el cual al contacto con el aire genera
gas y provoca quemaduras corneales, vías aéreas o
espasmo bronquial a la inhalación, así como “Quemar
la muestra dejándola inservible”.

› Dilución con mayor cantidad de agua bidestilada


provoca que el formaldehído reaccione con oxígeno
del medio ambiente provocando evaporación de
elementos del Formol y no ser útil para fijar el tejido.
Errores en la Fijación
 Errores comunes en la fijación:

› Colocar en Solución Fisiológica, esta solución


contiene concentraciones de Sodio, activa canales de
membrana celular facilitando la salida elementos
intracelulares y agua y permitiendo la entrada de
oxígeno rápidamente a la célula lo cual acelera su
descomposición.

› Colocar en Alcohol: Deshidrata rápidamente la célula


perdiendo elementos intracelulares rápidamente por
muerte de los mismos.
Errores en la Fijación

 Colocar en Agua Clorada: Activa los canales de la


membrana celular por los iones cloro, hidrógeno y
oxígeno y acelera la descomposición celular e
hinchamiento intracelular.

 Por lo que antes de tomar muestras de tejidos debe


prepararse el medio de fijación a fin de evitar los
anteriores casos
Medios de Fijación

El tiempo promedio de conservación de una pieza


quirúrgica para estudio previo a su completa
degradación, descomposición y saponificación de las
estructuras es de 4 a 8 horas variando en base a sus
componentes histológicos, ejemplo: Tiempo
recomendable para realización de Autopsia Médica es
de 8 a 12 horas posterior a defunción con preservación
de cuerpo a 5°C promedio.
Rotulación de la muestra

 Debidamente rotulado con:

› Nombre completo de paciente


› Edad
› Género
› Número de expediente
› Diagnóstico de envío
› Nombre de Médico Tratante
› Servicio Tratante
› Número de Cama
Elaboración de la Solicitud y Datos del
Médico Tratante

 Solicitud de Estudio Histopatológico ó Citológico


requisitada con los datos anteriores más:

› Sello de Médico Adscrito Tratante con Cédula


Profesional y de Especialidad

› Firma autógrafa del mismo.


Envío a Estudio
 Algunos tejidos previa valoración del médico tratante
pueden disponerse como Residuo Peligroso Biológico
Infeccioso (RPBI) sin ser estudiados, a continuación
algunos ejemplos:

› Placentas de eventos no complicados


› Productos de amputación traumática
› Productos de amputación necrótica
› Productos de resección estética

En caso de productos de la concepción (Fetos) de más


13 semanas de gestación se disponen como entrega
de cuerpo a familiares, solo se estudian aquellos que
se solicita Autopsia Médica justificada.
Métodos actualizados para
procesamiento

 Desde el 2002, España y Alemania utilizan fijadores


con menos efectos tóxicos y mutagénicos mediante
reacciones químicas dando origen a el ETHANDIAL
un Dialdehído no fórmico que sustituye al
Formaldehído, sin embargo no es comercial en
México.
Guía para procedimientos:

REFERENCIA:

› NOM-087-ECOL-SSA1-2002

› NOM-004-SSA3-2012

› NOM-037-SSA3-2016

› LEY GENERAL DE SALUD ART. 314 FRACCIÓN VIII


Y IX Y ART. 350 bis3

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