Linfangitis
Linfangitis
Desde periodo hipocrático
Fenómeno inflamatorio de los vasos
linfáticos
En cualquier lugar del sistema vascular
(excepto sistema nervioso, cartilaginoso,
parénquima esplénico, esclerótica y humor
vítreo).
Enfermedad piógena
En vasos, troncos y ganglios linfáticos
Presencia de microorganismos como
elemento esencial
Estreptococo pyogenes
Común en supuraciones, flemones y abscesos
Los pacientes refieren:
Fiebre
Escalofríos
Ritmo cardiaco acelerado
Dolor de cabeza
A veces los cambios aparecen antes de
que se perciban cambios en la piel
Linfangitis puede venir acompañada de
linfadenitis.
Linfangitis aguda
Inflamación aguda de origen infeccioso de un
vaso linfático
Provocada por estreptococo hema hemolítico
Por una puerta de entrada cutánea
Localización mas frecuente en extremidades
Manifestaciones locales en el sector linfático
afectado
Linfangitis reticular
Infección de pequeños colectores
linfáticos de la dermis
Placa cutánea rojiza difusa mal
delimitada
Piel edematosa, tensa y reluciente sin
rodete periférico (eripesia)
A veces flictenas y adenitis aguda
Inicio brusco y desaparece con lentitud
Linfangitis troncular
Infección de los troncos principales
superficiales
Aparición de uno o varios cordones rojizos
cutáneos
Desde la puerta de entrada hasta la estación
ganglionar mas cercana
Se acompañan de adenitis regional
Muy dolorosos
Diagnóstico diferencial, la tromboflebitis
Linfangitis profunda
Generalmente por picaduras
Manifestaciones intensas: fiebre
elevada y síntomas de infección grave
Intenso dolor en trayectos vásculo-
nerviosos que se incrementa con la
presión y movilización
Extremidad edematosa y con
adenopatías en su raíz
Complicaciones
Extensión a tejidos vecinos (frecuente)
Bacteremia y sepsis (infrecuente)
Tromboflebitis séptica
Linfangitis doble de Follin
Linfangitis supurada
Linfangitis gangrenosa (muy grave)
Linfangitis recurrente
Tratamiento
Tratamiento de la puerta de entrada
Tratamiento antibiótico
Reposo y calor local
La linfangitis gangrenosa o supurada: tratamiento
quirúrgico
Linfoma
Conjunto de neoplasias hematológicas
Se desarrollan en el sistema linfático
Se les denomina tumores sólidos
hematológicos para diferenciarlo de la
leucemia
Se clasifica en
Linfoma de Hodgkin
Linfoma no Hodgkin
Linfoma no Hodgkin
Existen muchos tipos de linfoma no Hodgkin
La mayoría de las personas con este tipo de
linfoma tienen linfoma de células B (85%
aprox.)
Los demás tienen linfoma de células T o de
células citolíticas naturales.
Puede ser de progresión lenta “indolente” o
“de bajo grado”.
Progresión rápida “agresivo” o “de alto
grado”.
Linfoma de Hodgkin de progresión lenta
Linfoma folicular: el mas común
Linfoma cutáneo de células T
Linfoma linfoplasmático
Linfoma de zona marginal
Linfoma de tejido linfoide asociado con la mucosa
Linfoma linfocitico de células pequeñas
Leucemia linfocítica crónica
Macroglobulinemia de Waldenström
Linfoma no Hodgkin de progresión rápida
Linfoma difuso de células B grandes: el mas común
Linfoma asociado con el SIDA
Linfoma anaplásico de células grandes
Linfoma de Burkitt
Linfoma del sistema nervioso central
Linfoma folicular
Linfoma de células del manto
Linfoma periférico de células T
Signos y síntomas
El signo mas común es el agrandamiento de uno o
mas ganglios linfáticos en el cuello, axila o ingle
También los podemos encontrar agrandados en las
orejas y codo
Fiebre
Sudoración nocturna
Cansancio
Perdida de apetito
Disminución de peso
Sarpullido
Linfoma de Hodgkin
Uno de los tipos de cáncer más curable
Idiopático
Signos y síntomas
Signo mas común es el agrandamiento de uno de los ganglios linfáticos
Puede encontrarse en el cuello, parte superior del pecho, axila, abdomen
o ingle
Suele ser indoloro
Tos y dificultad de respirar
Fiebre
Sudoración nocturna
Cansancio
Pérdida de peso
Picazón en la piel
Etapas de linfoma
Subtipos de linfoma de Hodgkin
Linfoma de Hodgkin clásico
Con esclerosis nodular
Con celularidad mixta
Depleción linfocítica
Clásico rico en linfocitos
Linfoma de Hodgkin con predominio linfocitico
nodular
