LAS
AMINAS
N O M B R E : S A LVA D O R M A R I O - - - A P E L L I D O :
SARMIENTO MACAZANA
GRADO: 5TO SECUNDARIA --- FECHA:13/12/2021
¿QUÉ ES SON LAS AMINAS?
• Las aminas son compuestos químicos
orgánicos que se consideran como
derivados del amoníaco y resultan de la
sustitución de uno o varios de los
hidrógenos de la molécula de amoníaco
por otros sustituyentes o radicales.
Según se sustituyen uno, dos o tres
hidrógenos, las aminas son primarias,
secundarias o terciarias,
respectivamente.
¿CUÁL ES LA FORMULA
GENERAL DE LAS AMINAS?
La fórmula general es
RNH2, R2NH o R3N, donde
R es un grupo alquilo o arilo.
Según el número de grupos
que se unen al nitrógeno se
clasifican en primarias,
secundarias o terciarias.
CLASIFICACIÓN DE LOS AMINAS
Las aminas se clasifican en primaria, secundaria, o terciaria.
En una amina primaria (1°), un grupo carbon está enlazado al átomo de nitrógeno.
Una amina secundaria (2°) tiene dos grupos de carbono enlazados al átomo de nitrógeno.
Una amina terciaria (3°) tiene tres grupos de carbono enlazados al átomo de nitrógeno.
H CH3 CH3
CH3 N H CH3 N H CH3 N CH3
1° 2° 3°
NOMENCLATURA DE LAS AMINAS
•Las aminas se clasifican de acuerdo con el número de
átomos de hidrógeno del amoniaco que se sustituyen
por grupos orgánicos, los que tienen un solo grupo se
llaman aminas primarias, los que tienen dos se llaman
aminas secundarias y terciarias.
•Cuando se usan los prefijos di, tri, se indica si es una
amina secundaria y terciaria, respectivamente, con
grupos o radicales iguales. Cuando se trata de grupos
diferentes a estos se nombran empezando por los más
pequeños y terminando con el mayor al que se le agrega
la terminación amina. Algunas veces se indica el prefijo
amino indicando la posición, más el nombre del
hidrocarburo.
¿CÓMO SE OBTIENEN LAS AMINAS?
• Las aminas se obtienen por reducción
de nitrilos y amidas con el hidruro de
litio y aluminio. La transposición de
Hofmann convierte las amidas en
aminas con un carbono menos. La
reducción de azidas permite obtener
aminas con el mismo número de
carbonos que el haloalcano de partida.
La síntesis de Gabriel permite obtener
aminas a partir del ácido ftálico.
PROPIEDADES FÍSICAS DE LAS AMINAS:
• Las aminas son compuestos altamente
polares y pueden formar puentes de
hidrógeno intermoleculares, salvo las
terciarias. Las aminas tienen puntos de
ebullición y de fusión más altos que los
compuestos no polares de igual peso
molecular, pero inferiores a los de alcoholes
o ácidos carboxílicos. Las aminas son
solubles en agua (aminas menores) y en
solventes menos polares como éter, alcohol,
benceno, etc.
PROPIEDADES QUÍMICAS AMINAS
•Las aminas presentan hidrógenos ácidos en el grupo
amino. Estos hidrógenos se pueden sustraer empleando
bases fuertes (organometálicos, hidruros metálicos)
formando los amiduros (bases de las aminas).
•Las aminas se comportan como bases a través del par
libre del nitrógeno. También se comportan como ácidos
débiles pudiendo desprotonarlas mediante el empleo de
bases muy fuertes (organolíticos)
•Comportamiento Acido base
•La metilamina [1] reacciona con metillitio,
transformándose en su base conjugada, el metilamiduro
de litio [2]. Por su parte, el metillitio se transforma en
su ácido conjugado, el metano.
APLICACIONES DE LAS AMINAS
• Las aminas son parte de los alcaloides que son
compuestos complejos que se encuentran en las
plantas. Algunos de ellos son la morfina y la
nicotina.
• Algunas aminas son biológicamente importantes
como la adrenalina y la noradrenalina. La
aminas secundarias que se encuentran en las
carnes y los pescados o en el humo del tabaco.
• Estas aminas pueden reaccionar con los nitritos
presentes en conservantes empleados en la
alimentación y en plantas, procedentes del uso
de fertilizantes,originando-N-nitrosoaminas
secundarias, que son carcinógenas.
EJEMPLOS:
• CH3-N-CH3 CH3-CH2-N-CH3
•
• CH3 CH3
Trimetilamina Etildimetilamina
CH3-CH2-N-CH2-CH-CH3 CH3—CH2---N---CH3
• CH3 CH3
Isobutiletilmetilamin
a
ETIFENILMETILAMI
NA
NH2
CH3-CH2-NH2
Etilamina
(Etanamina)
Ciclopentilamina
(Ciclopentanamina)
NH2
Pent-2-ilamina
(Pentan-2-amina)
