SÍNDROME DE

CAPGRAS
Alumnos: Tatiana Almandoz Castañeda
Paola Noriega Chinchay
Diana Sánchez Tesén
Dayvi Vásquez Bazán
 DEFINICIÓN
El síndrome de Capgras fue descrito por
primera vez en 1923 en Francia por
Joseph  Capgras y Reboul-Lachaux,
quienes acuñaron el término l’illusion
des sosies (o la ilusión de los dobles).
En el síndrome de Capgras, el paciente
cree que una persona cercana a él ha
sido sustituida por un “doble exacto” o
“impostor”.
 El reporte que le dio el nombre al síndrome de Capgras en 1923, describió a una
mujer de 53 años, con más de quince años de enfermedad, quien creía de
manera delusional que ella provenía de la realeza, que era la heredera de una gran
fortuna, pero que fue sustituida al nacer. De sus cinco hijos murieron tres, y ella
atribuyó dos de esas muertes a un envenenamiento realizado por enemigos, y una de
las muertes a un secuestro. Además, refería que su hija había sido cambiada en
múltiples ocasiones por otras niñas. Creía también que su esposo había sido
asesinado, y que había dobles que lo sustituían.
Al ser internada, creía que prácticamente todo el personal tenía dobles incluyéndose a
sí misma, y había también dobles de los dobles. Al parecer también tenía
alucinaciones auditivas

HISTORIA
Existen cuatro principales variantes del síndrome de falsa
identificación
 Epidemiología

• Es el SFID más frecuente.

• Su curso puede ser transitorio, intermitente,
y en ocasiones puede llegar a ser crónico.
• Tiene una prevalencia de 0.12% en la
población en general.
• Es un cuadro que es más frecuente en
mujeres que
• en hombres en una relación de 3:2.
• Se observa en todos los grupos de edad por
igual.
DIAGNÓSTICO CLIÍNICO

Debido a que se ve relacionado con muchas

patologías se deben investigar las mismas para
hacer un diagnóstico apropiado.

1. Adecuado interrogatorio,
historia clínica psiquiátrica
2. Mini mental
3. Examen físico y neurológico
4. Test de reconocimiento facial
de Benton
5. Montreal Cognitive
Assessment
6. Pruebas psicodiagnósticas
• Bender
• Test de cubos del WAIS para medir
capacidad visoespacial y
visoconstructia
• Test de fluidez verbal
• Test proyectivo de personalidad de
Karen Machover
• Test proyectivo de personalidad HTP. • Hemograma
• Coeficiente intelectuaL • Examen de orina
• Glucosa
7. TC cerebral • Pruebas renales y hepáticas
8. Resonancia magnética cerebral • Niveles de vitamina B12, ácido
9. EEG fólico, amonio
10. Laboratoriales • VDRL
• Pruebas tiroideas
• Triglicéridos y colesterol
TRATAMIENTO
 TRATAMIENTO
DEFINITIVO
• No hay un tratamiento específico para el síndrome de Capgras.
• Debido al gran porcentaje de pacientes con síndrome de Capgras cuya
etiología primaria es orgánica hay que realizar un estudio completo del
paciente.
1. Estudios de neuroimágenes y electroencefalograma  causas
neurológicas.
2. Pruebas sanguíneas  Enf. Metabólicas
. Glucosa
. Hormonas tiroideas, paratiroidea
. Dosaje de vitamina B12 y ácido fólico).
3. Uso de medicamentos o abuso de sustancias

+ fármacos antipsicóticos + terapia electroconvulsiva

 TRATAMIENTO
• Enfoque sugerido basado en las fases de WOODBRY
ESTADIO I
. Reducir, cambiar o suspender medicación antipsicóticos, anticolinérgicos
ESTADIO II
. Lorazepam 1 a 2 mg IM o IV cada 4 a 6 horas
ESTADIO III
. Vigilar factores de riesgo para progresión, Lorazepam igual
ESTADIO IV-V
- Atención de apoyo: reposición hídrica y electrolitos,.
- Corrección de factores de riesgo, vigilancia intensiva
- Medicamentos EV: bromocriptina 2,5 a 5mg VO / 8 horas

Lorazepam 1-2mg IV o IM / 4 a 6h
Amantadina 100mg VO / cada 8 hasta 200-400 mg a día
Metilprednisolona
 TERAPIA GRUPAL

antipsicóticos antidepresivos Terapia electro

Más utilizados: convulsiva
 Si tiene
combatir la depresión
convicción
delirante del recomiendan
enfermo: Sertralina.

Risperidona,  Si tienen manía

Olanzapina,
Sulpiride,
recomiendan Litio
Clozapina

•Los anticonvulsivantes se suelen emplear también como tratamiento de apoyo, cuando así lo estima el
neurólogo.
GRACIAS