Cromosomas

Malformaciones Congénitas I
Postgrado de Ortodoncia
Dra. Flora María Campos Charris

Residente: Martín Hiroshi Taira Maeda

 Contenido

● Cromosomas
● Alteraciones de número
● Síndrome de Down (trisomía 21)
● Síndrome de Edwards (trisomía 18)
● Síndrome de Patau
● Síndrome de Turner (monosomía de cromosoma X)
● Síndrome de Klinefelter
● Alteraciones de estructura
● Síndrome de Wolff-Hirschhorn
● Síndrome de Cri-du-Chat
● Síndrome de microdeleción 22q11.2

● Alteraciones cromosómicas autosómicas

● Alteraciones cromosómicas gonosómicas
 Citogenética

Campo de la genética que comprende el

estudio de los cromosomas.
Este estudio es realizado con técnicas de
bandeo cromosómico y otras técnicas
moleculares que permiten analizar la
estructura y número de cromosomas de una
célula.
Introducción a la genómica (genome.gov)
Video tomado de: https://www.genome.gov/genetics-glossary/Chromosome
Organization (genome.gov)
 Los cromosomas son filamentos o anillos condensados de
ADN y son solo visibles durante la división celular (mitosis y
meiosis).
La función del cromosoma es la compactación de la información
genética del ADN duplicado, que en primera instancia, mantendrá
las 2 copias juntas a través de un centrómetro.

Cada especie tiene una cantidad definida de cromosomas. Los

seres humanos, por ejemplo, tenemos 46 cromosomas o 23 pares
homólogos o pares iguales.

Significado de Cromosomas (Qué es, Concepto y Definición) - Significados

Imagen tomada de:
Organization (genome.gov)
 MedlinePlus - Información de Salud de la Bibliotec
https://en.wikipedia.org/wiki/Mayo_Clinic acional de Medicina
 Cromosomas

Imagen tomada de: MedlinePlus: Chromosomes & mtDNA

 Tipos de cromosomas

•Cromosomas sexuales: denominados X e Y que

determinan el sexo biológico
•Cromosomas no sexuales: los 44 cromosomas
restantes denominados también como autosomas

Significado de Cromosomas (Qué es, Concepto y Definición) - Significados

 Tipos de cromosomas

Según la localización del

centrómero se clasifican:
Metacéntrico
Submetacéntrico

Acrocéntrico
Imagen tomada de: Esparza-Garcia E, Cpardenas-Cornejo A y Hucoichea-Montielk J. (2017). Cromosomas, cromosomopatías y su diagnóstico.
Revista Mexicana de Pediatria. 84. p30-39
Significado de Cromosomas (Qué es, Concepto y Definición) - Significados
El Cromosoma | ¿Qué es? | Estructura | Biologia | BIEN EXPLICADO | - YouTube
 Alteraciones cromosómicas

Cromosomopatías.
Resultan de una cantidad mayor o menor de material hereditario
o de anomalías estructurales en los cromosomas.
Causa de anomalías congénitas entre 0,7 y 1,5%

Esparza-Garcia E, Cpardenas-Cornejo A y Hucoichea-Montielk J. (2017). Cromosomas, cromosomopatías y su diagnóstico.

 Alteraciones de número

● Euploidias Alteración del número normal de cromosomas de un organismo o triploidia

● Aneuploidías Alteración en la cantidad de uno de los cromosomas (Trisomias y monosomías.

● Síndrome de Down (trisomía 21)

● Síndrome de Edwards (trisomía 18)
● Síndrome de Patau (trisomía 13)
● Síndrome de Turner (monosomía de cromosoma X)
● Síndrome de Klinefelter (+ X)

Euploidía (quimica.es)
Imagen tomada de:
https://aegh.org/wp-content/uploads/2018/03/1.Introducci%C3%B3n_Alteraciones-cromosomicas.pdf
 Síndrome de Down (trisomía 21)

Copia total o parcial adicional

del cromosoma 21
La incidencia de SD es variable
y oscila desde 1 por 660 hasta
1 por 1.000

Imagen tomada de:

Síndrome de Down: MedlinePlus en español
https://aegh.org/wpcontent/uploads/2018/03/1.Introducci%C3%B3n_Alteraciones-
https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000997.htm
Imagen tomada de: https://www.down21.org/profesional/2125-el-sindrome-de-down-aspectos-
%20biomedicos-psicologicos-y-educativos.html

Sindoor S Desai (1997). Down syndrome: A

review of the literature. , 84(3), 0–
285. doi:10.1016/s1079-2104(97)90343-7 
 Problemas cardiovasculares Efectos secundarios de los fármacos antiepilépticos

Múltiples defectos cardíacos congénitos Daño de los tejidos orales causado por convulsiones

Se debe evaluar la necesidad de profilaxis con antibióticos. Interacción farmacológica

Riesgo de endocarditis infecciosa Identificar el riesgo de convulsiones.

Aumento de la anestesia general. Problemas gastrointestinales

Anomalías respiratorias Reflujo esofágico y vómitos (erosiones)

Estenosis traqueal (intubación con anestesia general) Problemas hematologicos

Mayor riesgo de infecciones y aspiración. Mayor riesgo de leucemia (de 10 a 20 veces)

Problemas endocrinos Anormalidades inmunológicas

Hipotiroidismo y diabetes: efectos orales de la enfermedad Riesgo de infecciones

Epilepsia Mayor prevalencia de enfermedades bucales como la periodontitis.

Mubayrik, Azizah Bin (2016). The Dental Needs and Treatment of Patients with Down
Syndrome. Dental Clinics of North America, 60(3), 613–626. doi:10.1016/j.cden.2016.02.003 
 Problemas neurologicos Problemas esqueléticos
Déficit en habilidades motoras y funciones ejecutivas.
Inestabilidad atlantoaxial: mantenga el cuello en
Coordinación limitada (tiende a mejorar con la edad)
posición neutra y use collar suave,
Procesamiento y organización del lenguaje atípico

Apnea obstructiva del sueño

particularmente durante y después de la anestesia

Los factores predisponentes son anatómicos: amígdalas general (GA)

adenoideas y linguales agrandadas Problemas visuales
Si no se trata, puede causar hipotensión pulmonar e
Trastornos oculares, como cataratas y epíforas.
insuficiencia cardíaca congestiva.
Problemas auditivos
Construcción de aparatos bucales, como dispositivos de avance

Mubayrik, Pérdida
Azizah Bin (2016). The Dental Needs and
mandibular. de audición
Treatment of Patients with
Down Syndrome. Dental Clinics of North America, 60(3), 613–
626. doi:10.1016/j.cden.2016.02.003 
Imagen tomada de:
https://www.elsevier.com/es-es/connect/medicina/edu-patologia-caracteristicas-clinicas-y-cariotipos-sindrome-Down-Edwards-Patau
 Síndrome de Edwards (trisomía 18)

Edwards JH, Harnden DG, Cameron

AH, Crosse VM, Wolff OH. A new
trisomic syndrome. Lancet
https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/001660.htm 1960;1:787-90
https://www.elsevier.com/es-es/connect/medicina/edu-patologia-caracteristicas-clinicas-y-cariotipos-sindrome-Down-
Edwards-Patau
Rosa, R. F., Rosa, R. C., Zen, P. R., Graziadio, C., & Paskulin, G. A. (2013). Trisomy 18: review of the clinical, etiologic,
prognostic, and ethical aspects. Revista paulista de pediatria : orgao oficial da Sociedade de Pediatria de Sao
Paulo, 31(1), 111–120. https://doi.org/10.1590/s0103-05822013000100018
Rosa, R. F.,
Rosa, R. C., Zen,
P. R., Graziadio,
C., & Paskulin,
G. A. (2013).
Trisomy 18:
review of the
clinical,
etiologic,
prognostic, and
ethical
aspects. Revista
paulista de
pediatria : orgao
oficial da
Sociedade de
Pediatria de Sao
Paulo, 31(1),
111–120.
https://doi.org/10
.1590/s0103-
 Síndrome de Patau

Es un trastorno genético en el cual

una persona tiene 3 copias de
material genético del cromosoma
 13, en lugar de las 2 copias
normales. En pocas ocasiones, el
material extra puede estar adherido
a otro cromosoma (translocación).
https://paradigmia.com/curso/pediatria/modulos/embriopatias-y-
fetopatias/temas/el-sindrome-de-patau/
https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/001660.htm
 Síndrome de Patau

https://www.aeped.es/sites/default/files/documentos/sindrome_de_patau.pdf
https://www.aeped.es/sites/default/files/documentos/sindrome_de_patau.pdf
 Síndrome de Turner (monosomía de cromosoma X)

Cuando una mujer no tiene un par de

Síndrome de Bonnevie-Ullrich;
cromosomas X
Disgenesia gonadal;
1 de 2500 niñas
Monosomía X;
XO

Síndrome de Turner | Síndrome 45,X | MedlinePlus en español

Síndrome de Turner - Síntomas y causas - Mayo Clinic
 Síntomas

•Implantación baja de las orejas.

•Cuello que se ve ancho o membranoso.
•Paladar estrecho (paladar alto).
•La línea del cabello en la parte trasera de la
cabeza es más baja.
•La mandíbula inferior es más baja y parece
desvanecerse (retroceder).
•Párpados caídos y ojos secos.
Síndrome de Turner - Pediatría - Manual MSD versión para
Síndrome de Turner | Síndrome 45,X | MedlinePlus en espaprofesionales (msdmanuals.com)
ñol
Otros signos pueden incluir:
•Los dedos de las manos y los pies son cortos.

•Los pies y las manos están hinchados en los niños.

•Las uñas son estrechas y dobladas hacia arriba.

•El pecho es ancho y plano. Los pezones parecen más

ampliamente separados.
•La estatura al nacer es a menudo menor que el promedio.

Un niño con el síndrome de Turner es mucho más bajo que

otros niños que tienen la misma edad y sexo. Esto se conoce
como estatura baja. Es posible que no se note este problema en
las niñas antes de los 11 años de edad

Síndrome de Turner | Síndrome 45,X | MedlinePlus en español

 Tratamiento
La hormona del crecimiento

El estrógeno y otras hormonas a menudo se inician cuando la

niña tiene 12 o 13 años de edad.
•Esto ayuda a estimular el crecimiento de las mamas, del vello
púbico, otras características sexuales y a incrementar su
estatura.
•La terapia de estrógeno se continúa durante la vida hasta la
edad de la menopausia.
Las mujeres con este síndrome que deseen quedar embarazadas
pueden pensar en la utilización de un óvulo de un donante.

Síndrome de Turner | Síndrome 45,X | MedlinePlus en español

 Manifestaciones orales

Se encontraron valores medios significativamente más bajos para dientes cariados, perdidos y obturados para
pacientes con síndrome de Turner en comparación con el grupo de control. Los índices de placa y gingival
fueron significativamente más altos en el grupo de estudio.
Las anomalías orofaciales fueron más frecuentes y graves en pacientes con síndrome de Turner. Nuestra
investigación mostró corona dental reducida en el grupo de estudio.
El arco alveolar del maxilar era más estrecho y de longitud normal, pero el arco mandibular era más corto y
más ancho.
No hubo alteración significativa en la función de la articulación temporomandibular en los 2 grupos
examinados
Szilágyi, A., Keszthelyi, G., Nagy, G., & Madléna, M. (2000). Oral manifestations of patients with Turner syndrome. Oral surgery, oral
medicine, oral pathology, oral radiology, and endodontics, 89(5), 577–584. https://doi.org/10.1067/moe.2000.104475
Kasagani, S. K., Mutthineni, R. B., Jampani, N. D., & Nutalapati,
R. (2011). Report of a case of Turner's syndrome with localized
aggressive periodontitis. Journal of Indian Society of
Periodontology, 15(2), 173–176. https://doi.org/10.4103/0972-
124X.84389
Kasagani, S. K., Mutthineni, R. B., Jampani, N. D., & Nutalapati, R. (2011). Report of a case of Turner's syndrome with localized
aggressive periodontitis. Journal of Indian Society of Periodontology, 15(2), 173–176. https://doi.org/10.4103/0972-124X.84389
 Síndrome de Klinefelter

Síndrome 47 X-X-Y; Cuando el hombre tiene un

Síndrome XXY; cromosoma X extra

Trisomía XXY; 1 de cada 500 a 1000 bebés

47,XXY/46,XY Embarazos después de los 35 años

Síndrome de mosaico
Síndrome Poli X Klinefelter
Síndrome de Klinefelter: MedlinePlus enciclopedia médica
https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/klinefelter-syndrome/symptoms-causes/syc-20353949
Proporciones corporales anormales (piernas largas, tronco
corto, hombro igual al tamaño de la cadera)

Agrandamiento anormal de las mamas (ginecomastia)

Infertilidad
Problemas sexuales
Vello púbico, axilar y facial menor a la cantidad normal
Testículos pequeños y firmes
Estatura alta

Tamaño reducido del pene

Imagen tomada de: Bird, R. J., & Hurren, B. J. (2016). Anatomical

Síndrome de Klinefelter: MedlinePlus enciclopedia médica and clinical aspects of Klinefelter's syndrome. Clinical anatomy (New
York, N.Y.), 29(5), 606–619. https://doi.org/10.1002/ca.22695
 Diagnóstico por Cariotipado y conteo de sémen

Tratamiento:

Terapia con testosterona. Esto puede ayudar a:

Promover el crecimiento de vello corporal

Mejorar la apariencia de los músculos

Mejorar la concentración

Mejorar la autoestima y el estado de ánimo

Mejorar la energía y el impulso sexual

Mejorar la fuerza
Síndrome de Klinefelter: MedlinePlus enciclopedia médica
Capasso, F., Panetta, F., Ierardo, G., Parisella, V., & Polimeni, A. (2009). Klinefelter syndrome: Case
report. ORAL & implantology, 2(3), 27–36.
Capasso, F., Panetta, F., Ierardo, G., Parisella, V., & Polimeni, A. (2009). Klinefelter syndrome: Case
report. ORAL & implantology, 2(3), 27–36.
 Alteraciones estructurales

https://www.youtube.com/watch?v=yw-umh_ytCs
https://www.rarecommons.org/es/actualidad/anomalias-cromosomicas-estructurales
 Alteraciones estructurales

Delección
Duplicación
Inversión
Traslocación

Cromosoma en anillo

https://www.rarecommons.org/es/actualidad/anomalias-cromosomicas-estructurales
 Alteraciones de estructura

● Síndrome de Wolff-Hirschhorn
● Síndrome de Cri-du-Chat
● Síndrome de microdeleción 22q11.2

https://www.rarecommons.org/es/actualidad/anomalias-cromosomicas-
estructurales
 Síndrome de Wolff-Hirschhorn

Imagen tomada de: https://medlineplus.gov/genetics/condition/wolf-hirschhorn-

syndrome/#causes

AVIÑA F, JORGE A, A, DANIEL, & HERNÁNDEZ, A. (2008). Síndrome de Wolf-Hirschhorn: Microdeleción distal del brazo corto del
cromosoma 4. Revista chilena de pediatría, 79(1), 50-53. https://dx.doi.org/10.4067/S0370-41062008000100007

https://fundacion4pmenos.com/biblioteca-swh/
•Microcefalia
•Puente nasal ancho y plano
•Frente alta (junto con el puente nasal, se describe como apariencia de "casco de guerrero griego")

•Glabela prominente

•Ojos grandes, protuberantes y más separados de lo habitual

•Pliegue epicántico

•Cejas muy arqueadas

•Surco nasolabial corto (acortamiento entre la distancia entre la nariz y el labio superior)

•Micrognatia (mandíbula demasiado corta y mentón pequeño)

•Boca formando una parábola hacia abajo (en inglés: "down-turned mouth")

•Orejas malformadas, con orificio pequeño y tapadera de piel (en inglés: "flap of skin" o "ear tag")
•Asimetría facial

https://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Wolf-Hirschhorn
•Cambios en la piel: piel seca o moteada
•Anormalidades esqueléticas: entre las más comunes encontramos la
curvatura anormal de la columna vertebral (escoliosis o cifosis)
•Problemas dentales: es común la falta de ciertos dientes o las fusiones
dentarias
•Defectos cardiacos congénitos
•Pérdida de la audición

•Anomalías genitourinarias: hipospadias, fallos renales...

•Deficiencias inmunológicas: son comunes la inmunodeficiencia
variable común y deficiencia de inmunoglubulina A (IgA)
•Anormalidades estructurales en el cerebro
https://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Wolf-Hirschhorn
 Síndrome de Cri-du-Chat

https://www.youtube.com/watch?v=hFH-NfzLIcQ
 Síndrome de microdeleción 22q11.2

Julián Ramírez-Cheyne, José Vicente Forero-Forero, Laura Yuriko González-Teshima, Antonio Madrid, Wilmar Saldarriaga, (2016) Síndrome de deleción
22q11: bases embriológicas y algoritmo diagnóstico,
Revista Colombiana de Cardiología, Volume 23, Issue 5, https://doi.org/10.1016/j.rccar.2016.05.008.
 Síndrome de Killian-Pallister

Cromosoma adicional 12

Imagen tomada de: Ísaza de Lourido, Carolina, Duque-Moncaleano, Nathaly, Ruíz-

Botero, Felipe, & Pachajoa, Harry. (2015). Detección de un caso síndrome de
Pallister-Killian diagnosticado por citogenética convencional. Revista Cubana de
Pediatría, 87(3), 388-394.
Méndez, María, Rodríguez, María, Boluarte, Alicia, Cartolín, Rocío, Valdéz, Gianina, & Matheus, Fanny. (2013). Síndrome de Killian-Pallister: Reporte de un caso en terapia de rehabilitación
interdisciplinaria. Revista Medica Herediana, 24(1), 50-53. Recuperado en 08 de septiembre de 2021, de http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1018-
 Cromosoma en anillo

https://medlineplus.gov/genetics/condition/ring-chromosome-20-syndrome/
 Mental retardation, microcephaly,
Ring chromosome 1
facial abnormalities
Ring chromosome 2 Small stature
Ring chromosome 3
Ring chromosome 4 Craniofacial abnormalities Chromosome Typical features
Ring chromosome 5 Ring chromosome 14 Epilepsy, mental retardation
Microcephaly, facial abnormalities, Growth delay, mental retardation,
Ring chromosome 6 Ring chromosome 15
hand abnormalities microcephaly, speech delay
Craniofacial abnormalities, speech Mental retardation, microcephaly,
Ring chromosome 7 Ring chromosome 16
deficits growth delay, facial abnormalities
Craniofacial abnormalities, Ring chromosome 17
Ring chromosome 8
hydronephrosis, hand abnormalities Mental retardation, growth delay, facial
Ring chromosome 18
Delayed growth, abnormal facial abnormalities
Ring chromosome 9 Ring chromosome 19
features, low muscle tone
Mental retardation, delayed growth, Epilepsy, mental retardation, abnormal
Ring chromosome 20
Ring chromosome 10 facial dysmorphia, reproductive facial features, growth delay
abnormalities Short stature, microcephaly,
Ring chromosome 21
reproductive abnormalities
Ring chromosome 11
Mental retardation, hypotonia, autistic-
Delayed growth, abnormal facial Ring chromosome 22
Ring chromosome 12 like behavior
features, microcephaly Ring chromosome X Turner syndrome
Microcephaly, delayed growth,
Ring chromosome 13 Ring chromosome Y
reproductive abnormalities

https://en.wikipedia.org/wiki/Ring_chromosome
 A tener en cuenta

•Una anomalía cromosómica puede ser heredada bien de uno de los progenitores o bien
ocurrir en el periodo de concepción.
•Una anomalía cromosómica no puede ser corregida. Está presente durante toda la vida.
•Una anomalía cromosómica no es algo que pueda ser contagiado a otra persona. Por lo
tanto, un portador de una anomalía cromosómica puede ser, por ejemplo, un donante de
sangre.
•Gran cantidad de personas portadoras de anomalías cromosómicas son capaces de tener
niños sanos
https://rarediseases.info.nih.gov/espanol/pages/72/preguntas-mas-frecuentes-sobre-los-
trastornos-cromosomicos
 Causas de las mutaciones

https://flexbooks.ck12.org/cbook/ck-12-conceptos-biologia/section/4.9/primary/lesson/causas-de-las-mutaciones/
https://sites.google.com/site/mmutacionesgenetticas/
 ¿Cómo se pueden prevenir las enfermedades congénitas y
genéticas?

Consulta antenatal, la cual consiste precisamente en

descubrir antes de un embarazo si una pareja tiene o no riesgo
de tener hijos con malformaciones ya sean congénitas o
genéticas.

https://www.bbmundo.com/embarazo/segundo-trimestre/diferencias-entre-malformaciones-congenitas-y-geneticas/
 Los principales factores de riesgo son:

•Ser padre portador de alguna malformación

•Edad materna mayor o igual a 35 años

•Edad paterna igual o mayor a 45 años

•Madre fumadora

•Antecedente de un hijo con malformaciones de tipo genético (síndrome de Down, por ejemplo)

•Exposición a material radioactivo y a tóxicos ambientales como metales, gases, solventes o radiaciones

•Madre Rh negativa, con padre Rh positivo

•Diabetes tipo I y II, diabetes gestacional, hipotiroidismo

•Sobrepeso

•La presencia de algún familiar directo de los padres con malformaciones

•Desnutrición, ya sea carencial o por trastornos de la alimentación

•Enfermedades infecciosas activas como la toxoplasmosis, rubeola, citomegalovirus

https://www.bbmundo.com/embarazo/segundo-trimestre/diferencias-entre-malformaciones-congenitas-y-geneticas/
Mora-Alferez, A. Pamela,
Paredes, Denise, Rodríguez,
Orlando, Quispe, Edwin,
Chavesta, Félix, de
Zighelboim, Eva Klein, & de
Michelena, María. (2016).
Anomalías cromosómicas en
abortos
espontáneos. Revista
Peruana de Ginecología y
Obstetricia, 62(2), 141-151.
Recuperado en 15 de
septiembre de 2021, de
http://www.scielo.org.pe/sciel
o.php?
script=sci_arttext&pid=S2304
-
51322016000200002&lng=es
&tlng=es
Mora-Alferez, A. Pamela,
Paredes, Denise, Rodríguez,
Orlando, Quispe, Edwin,
Chavesta, Félix, de
Zighelboim, Eva Klein, & de
Michelena, María. (2016).
Anomalías cromosómicas en
abortos
espontáneos. Revista
Peruana de Ginecología y
Obstetricia, 62(2), 141-151.
Recuperado en 15 de
septiembre de 2021, de
http://www.scielo.org.pe/sciel
o.php?
script=sci_arttext&pid=S2304
-
51322016000200002&lng=es
&tlng=es
 Bibliografia

Esparza-Garcia E, Cpardenas-Cornejo A y Hucoichea-Montielk J. (2017). Cromosomas, cromosomopatías y su diagnóstico. Revista Mexicana de Pediatria. 84. p30-
39

Sindoor S Desai (1997). Down syndrome: A review of the literature. , 84(3), 0–285. doi:10.1016/s1079-2104(97)90343-7 

Mubayrik, Azizah Bin (2016). The Dental Needs and Treatment of Patients with Down Syndrome. Dental Clinics of North America, 60(3), 613–
626. doi:10.1016/j.cden.2016.02.003 

https://www.genome.gov/genetics-glossary/Chromosome

Organization (genome.gov

https://en.wikipedia.org/wiki/Mayo_Clinic

MedlinePlus - Información de Salud de la Biblioteca Nacional de Medicina

MedlinePlus: Chromosomes & mtDNA

El Cromosoma | ¿Qué es? | Estructura | Biologia | BIEN EXPLICADO | - YouTube

Euploidía (quimica.es)

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