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Ketoprofeno

El ketoprofeno es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) utilizado para tratar el dolor y la inflamación asociados con artritis y osteoartritis, así como para aliviar el dolor moderado. Al igual que el ibuprofeno, inhibe la síntesis de prostaglandinas y leucotrienos mediante la inhibición de las ciclooxigenasas. Se presenta en cápsulas orales de liberación inmediata o prolongada, así como en ampollas intramusculares o tópicas. Se absorbe rápidamente a través

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Ketoprofeno

El ketoprofeno es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) utilizado para tratar el dolor y la inflamación asociados con artritis y osteoartritis, así como para aliviar el dolor moderado. Al igual que el ibuprofeno, inhibe la síntesis de prostaglandinas y leucotrienos mediante la inhibición de las ciclooxigenasas. Se presenta en cápsulas orales de liberación inmediata o prolongada, así como en ampollas intramusculares o tópicas. Se absorbe rápidamente a través

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Ketoprofeno

El ketoprofeno, al igual que el ibuprofeno, es un derivado del ácido


propiónico; pertenece al grupo de los analgésicos antiinflamatorios no
esteroideos (AINE). Se le utiliza para el tratamiento del dolor y la
inflamación asociados con artritis reumatoide, osteoartritis, y para el alivio
del dolor moderado de diferentes etiologías. También tiene propiedades
antipiréticas.
• Nombre comercial: Fastum, Orudis, Ketoprofeno Ratiopharm.

• Mecanismo de acción: Sus efectos se atribuyen a su capacidad


para inhibir la síntesis de prostaglandinas y leucotrienos por
inhibición de las ciclooxigenasas (COX-1 y COX-2).
Forma de presentación
El ketoprofeno de prescripción viene envasado en forma de cápsulas y de
cápsulas de liberación lenta (de acción prolongada) por vía oral. 3 o 4 veces
al día para tratar la artritis o cada 6-8 horas según sea necesario para el
dolor.
Ampolla: vía intramuscular: 100 mg cada12 -24 horas durante 1- 2 días.
Tópica: 1-4 aplicaciones al día en la zona afecta, dando un suave masaje a
fin de favorecer la absorción.
Farmacocinética
Farmacocinética: Su biodisponibilidad es de 90%. Es absorbido rápidamente
a través del tracto gastrointestinal (Tmáx = 0.5-2 horas). Los alimentos
retrasan la absorción.
Se metabolizan vía hepática por la familia enzimática del citocromo P450.
Se excretan por la vía urinaria.

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