UNIVERSIDAD TECNOLOGICA DE SANTIAGO

UTESA

Dr. ALBERTO FRIAS

Magister en Pediatría
Profesor de Pediatría
Profesor de Bioquímica I
Profesor de Bioquímica II
USO DE MEDICAMENTOS
EN PEDIATRÍA
 USO DE MEDICAMENTOS
* Farmacocinética
Farmacodinamia
Desconocimiento en la dosificación
Peso en KG y superficie corporal
Concentración del medicamento
Unidades de medida
Efectos adversos
Tiempo de uso
Contraindicaciones
Edad en el uso
Iatrogenia
ANALGÉSICOS
Analgésicos
Morfina, Oxicodona, Hidromorfina, Meperidina,

Fuertes
Metadona, Nalbufina, Buprenorfina, Fentanilo
Opioides
Débiles Tramadol, Codeina, Propoxifeno, Hidrocodona

Analgésicos Esteroideo
No Opioides Derivados de Acidos
Analgésicos no Esteroideos
No derivados de Ácidos
 *AINES
* son un grupo de agentes de estructura química
diferente que tienen como efecto primario
inhibir la síntesis de prostaglandinas, a través
de la inhibición de la enzima cicloxigenasa.
 Principales • Fiebre (regulación
mediadores hipotálamo)
procesos de • Dolor (fibras A-d
protección: y C)
• Inflamación
(liberación otros
mediadores)

*Prostaglandinas (PG)
Clasificación

Derivados de Ácidos
A.A. salicílico
Salicílatos Sulfasalacina
A. salicílico
Indometacina
A. Indenacético Acetamicina
Sulindac
Clasificación
Diclofenac (sodico, potásico)
A. Arilacéticos Aclofenac
Fenclofenac

A. Pirrolacético Ketorolaco Trometina

Ibuprofeno
A. Arilpropiónico Naproxeno
Dexketoprofeno
Clasificación

Fenamatos (A. mefenámico)

A. Antranílico Meclofenamato
Ectofenamato

A. PIRANOACÉTICO Etodolac (Arflogín) (inhibición >COX2 que COX1

Oxiocam (Piroxicam, Meloxicam, Tenoxicam)

A. Enólico
Pirozalidindiona
Clasificación

A. NICOTÍNICO Clonixinato de lisina

A. HETEROCÍCLICOS Oxaprozin

A. SULFONANILIDA Nimesulida (>COX2 que COX1, Menos efectos GI)

 KG/DOSIS – 5 MG X KG / DOSIS
 20 X 5 = 100 MG
 KG/DIA –
 10 MG / KG / DIA
 20 X 10 = 200 MG / NO DOSIS (2 = 100 POR DOSIS)
 FORMULA DE ADMINISTRACCION DE MEDICAMENTOS:
 PESO (KG) X DOSIS / NO DOSIS X VEHICULO / CONCENTRACCION
 MED. KG / DOSIS (IBUPROFENO)
 20 X 7 X 5 ML / 100 MG = 140 X 5 = 700 / 100 = 7 CC

 MED. KG/DIA
 20 X 1.5 / 3 X 5 ML / 9 MG = 30 MG / 3 = 10 MG POR DOSIS X 5 = 50 / 9 =
5.5 CC CADA 8 HORAS
Clasificación

No Derivados de Ácidos

Alcanonas Nabumetona (Más Cox2 que cox1)

Fenacetinas
Para-Aminofenol
Paracetamol
Clasificación
Dipirona
Pirazolonas Fenilbutazona(Retirado por toxic.)
Oxifenbutazona

Inhibidores selectivo Cox2

Celecocib (unico aprovado por la FDA)
Coxibs Rofecocib
Valdecocib
Efectos Adversos
↓ flujo
Estomago : ↓ moco
ulcera péptica
Sangre: ↓ agregación plaquetaria,discrasia
Riñón: ↓ TFG; edema?,falla,NIA,necrosis de papilas
Útero: ↑ motilidad
Producto: cierre CA
Inmunológico:
hipersensibilidad!,urticaria,neumonitis
SNC: inhibición de centro
 * SALICILATOS
 AINE más recetado
 Principal: aspirina (AAS)
 AAA excelente… referencia
 Usos: Artritis R, Fiebre R., Enf. Tejido
conectivo( Enf. Kawasaki).
Dosis:
 Acido acetil salicílico 30-65 mg/KG/día VO c/4-6
horas.
 Presentación:
 Aspirina:tab.81,325,500,100 ,162 mg
 Acidosis Metabólica
 Sdre. de Reye
 Alcalosis Respiratoria
 Anemia Ferropenica
 Hipersensibilidad en pacientes con asma
y rinitis

* Salicilatos (Adversos)
• No gran ventaja
• Adversos incómodos
• 2-4 hrs para Max.

 Capletas: 250 y 500 mg

 Dosis: 10 mg/kg/dosis, c/8 h.

* Acido Mefenámico
 AAA hasta 40x > salicilatos
 Usos: sólo fiebre resistente, PCA, AR
Presentación y dosis
 Caps. Y tab. 25 mg
 Supositorios 50 y 100 mg
 Dosis: 1.5 a 3 mg/kg/dosis c/8-12 horas

* INDOMETACINA
 AAA > indometacina
 Sódico Vs. Potásico
 Usos: AR, M- Esquelético, tráuma, post operatorio,
etc…
 Dosis: 0.5-2 mg/KG/día c/8 horas

Presentación:
 Tabletas: de 25mg,50,75mg,100mg
 Suspensión: 9 mg/5 ml.
 Gotas: 15 mg/ml.
 Amp: 75 mg/2 y 3 ml
 Sup: 12.5, 25 y 100 mg
 Gel al 5 %

* Diclofenac
* Mg/kg/dia
* Mg/kg/dosis
* DOSIS X KG/NO DOSISXVEHICULO/CONCENTRACION
* 1.5 mg / kg dia /3 dosis
PACIENTE DE 8 AÑOS
8X7-5/2=26KG
1.5X26=39 MG PARA 24 HORAS /3= 13 MG / DOSIS
SUSP: 9MG/5ML
13X5ML=65/9=7
GOTAS: 15 MG/20 GOTAS
13 X 20 = 260 / 15 = 17 GOTAS CADA 8 HORAS
AMPOLLAS: 75 MG/ 2 ML
13 X 2 = 26 / 75 = 0. 3 CC
* PACIENTE CON 20 KG: *Dosis por Kg, entre No de
* 20 1.5 30 MG Para 24 horas; como dosis, por vehículo, entre
es c/8 h se divide entre 3 10
mg/dosis. concentración
* En 5 ml 9 mg *20mg por 1.5:30 mg, entre
*X 10 mg 50 entre 9 5.6 3:10 mg/dosis
ml
*10 por 5:50, entre 9: 5.6 ml
* Si usamos las gotas: *10 por 20:200, entre 15:13
* 15 mg /ml equivale 15 mg en 20 gotas gtas
* 15 mg 20 gtas
* 10 mg X 200 entre 15 13
*10 por 3:30, entre 75: 0.4
gtas ml
*10 por 2:20, entre 75: 0.3
* 75 mg 3 ml
ml
* 10 mg X 30 entre 75 0.4 ml
* 75 mg 2 ml
* 10 mg X 20 entre 75 0.3 ml

* EJEMPLOS
 Dosis: 0.5 mg/KG/dosis c/6-8 horas.
 Presentación:
 Ampolla de 1 ml con 30 mg; 2ml 60mg.
 Tab: 10 mg
 Sol. Oftálmica

Ej:
Pte 20 kg
20 0.5 10 mg
1cc 30 mg
X 10 mg 10 entre 30 0.3 ml

20 por 0.5:10, por 1 dosis: 10, entre 30: 0.3 ml

* Ketorolaco trometamina
* 30 MG / 1 ML
* 0.5 MG / KG / DOSIS
* 26 X 0.5 = 13 MG
* 13 X 1 / 30 = 0.4 CC
 *IBUPROFENO
* AAA = indometacina
Ibuprofeno: 5-10 mg/KG/dosis.
Presentación:
Suspensión 100 mg/5ml.
Gotas: 50 mg/ml.
Capletas: 200,400, 600,800mg.

Ej:pcte 20 kg 20 por 5:100, por 1:

20 por 5: 100 100,por 5:500, entre

5 ml 100 100: 5 ml
X 100 500 entre 100: 5 ml

1 ml 50 mg
X 100 100 entre 50: 2 ml
* 26 X 5 = 130 MG / DOSIS
* 100 MG / 5 ML
* 130 X 5 = 650 / 100 = 6.5
 AAA 20x > aspirina
 Naproxeno: 10-20 mg/KG/día c/12 horas.
 Presentación:
 Suspensión de 125 mg/5 ml.
 Supositorios de 50 y 75 mg.
 Cap:250,500,550 mg.

 Ej: Pte 20 kg
 20 por 10: 200 entre 2:100 mg c/12 horas
 5 ml 125 mg
 X 100 mg 500 entre 125:4 ml

* NAPROXENO
* 26 X 10 = 260 MG / 2 = 130 MG POR DOSIS
* 130 X 5 = 650 / 125 = 5 CC
 EL DEXKETOPROFENO TROMETAMOL es el enantiómero activo S-(+) del
ketoprofeno en forma de Sal de trometamina.
Su efecto duplica el del ketoprofeno racémico.
Al usar una forma enantiomérica pura, se reduce la dosis de
fármaco necesaria para obtener el óptimo efecto terap éutico.
 Al mismo tiempo, la reducción de la dosis disminuye la incidencia
e intensidad de los efectos.
 No usar en menores de 6 meses
 Dosis: 0.5 mg/KG/dosis c/8 horas.
 Presentación:
 Profenid Jarabe: 1 mg/ml Pcte 30 kg
 Amp 100 mg/2 ml tanto im como iv 15 por 0.5mg: 7.5
 Tab. 50 y 100 mg y 200 mg retard por 1ml:7.5, entre 1mg:
 Enantyum Tab: 12.5 y 25 mg; amp 50 mg 7.5 ml

*DEXKETOPROFENO
* 26 KG X 0.5 = 13MG
* 5 MG / 5ML
* 13 X 5 = 65 / 5 = 13 CC
* 13 X 2 = 26 / 100 = 0. 3 CC
Nabumetona

• Baja en adversos
• COX-2 > COX -1 ??
• GI’s leves por ser prodroga y por ser no acido
• Presentación:
• Naburen:tab 500,750,1000 mg

* ALCANONAS
Fenilbutazona/Dipirona
Fenilbutazona retirada del mercado por toxicidad
Dipirona
• Adversos!!! Hipersensibilidad,choque
• hipotensión
• Hematológicos:discrasia sanguínea,
• agranulositosis

 Dosis: 20-40 mg/KG/dosis c/8 horas.

 Presentación:
 Ampolla de 1000 mg en 2 ml.
 Jbe 250 mg/5 ml
 Sup. 300 mg

* Pte 20 X 20 = 400 MG POR DOSIS

* 400 X 2 = 800 / 1000 = 0.8 CC

* DERIV. PIRAZOLONA
Acetaminofén
• AA pero pobre A-inflam.
 Dosis: 10-15 mg/KG/dosis c/4-6 horas.
 Presentación:
 Jarabe: 120, 125,160 mg/5 ml.
 Supositorios de 250 y 300 mg.
 GOTAS: 100 MG/ML ( 60 MG / 0.6 CC)
 Tabletas de 500, 750, 1000 mg.
 160 / 5 ML
* 26 x 13 = 338 mg x 5 = 1690 /160 = 10.5 cc

* PARA-AMINOFENOL
 Actúan en el SNC activan las neuronas inhibitorias
del dolor e inhiben las neuronas transmisoras del
mismo al actuar sobre los receptores u,g,k.

* OPIOIDES
 Nausea, vómitos, estreñimiento,
hipotensión, aumenta la presión del
tracto biliar, somnolencia, delirio,
miosis, depresión respiratoria.

* EFECTOS ADVERSOS
 Morfina
-Amp. 10 mg/ml
-Dosis:0.05 mg/kg iv, im, sc.
 Oxicodona
 Hidromorfina
 Meperidina
 Fentanilo
 Nalbufina
- Amp. 10 y 20 mg/ml
- 0.1 a 0.3 mg/kg c/6 h
 Metadona
 Buprenorfina.

* OPIOIDES FUERTES
Tramadol
- Amp. 100 mg/2 ml y 50 mg/ml
Cap. 50mg
Gotas 100 mg/2ml
- 1 a 2 mg/kg/dosis c/6-8 horas im o iv.
iv debe diluirse
1mg por 26,por 2 ml,entre 100 mg: 0.52 ml

 Codeína
 Hidrocodona
 propoxifeno

* OPIOIDES DÉBILES
 Somnolencia, estupor, coma profundo, FR baja,
cianosis, hipotensión, miosis, hipotermia,
hipotonía.
 En lactantes y niños pequeños, convulsiones, EAP.
 Triada clásica: coma, miosis, hipo ventilación.
 Tratamiento: vías aéreas libres, ventilación,
antagonista opioides
 Naloxona (narcan):

- Amp. 0.4 mg/ml: pediátrico 0.04 mg/2ml

- 0.01 mg/kg iv, im, sc . Puede darse una dosis
adicional de 0.1
Mg/kg.

* INTOXICACIÓN
 Mejoran dolor de afecciones del aparato
digestivo, urinario y tracto biliar.

 Pueden producir íleo paralitico, intoxicación

atropinica, urticaria, trast. De acomodación.

 No uso en glaucoma, hipertrofia prostática, IR,

falla hepática, osbt. Intestinal, megacolon,
primer trimestre de embarazo, hipersensibilidad.

* ANTIESPASMÓDICOS Y ANTI
COLINÉRGICOS
 Buscapina Compositum tab. 20 y amp. 20 mg; amp
20 mg con 2.5 gr de Dipirona.

 Buscapina compositum NF : tab. 500 mg de

acetaminofén y 20 mg de BH; gotas 2mg de BH y 100
mg de acetaminofén / ml.

 A: 1 tab c/6-8 h.
 N: 1 gt/kg/dosis c/6-8 h.

* BUTILBROMURO DE HIOSCINA
 Relajación inespecífica sobre el musculo liso
 Vida media 4 horas
 Metabolismo y eliminación hepático
 Piloroespasmo del lactante, espasmos del tracto
gastrointestinal y genitourinario
 Comprimidos de 5 ,10 y 20mg; Caps 5 mg
 Amp. 10 mg
 Gotas con 5 y 10 mg/ml
 Lactantes 0.25 mg 3-5 veces al día (2-3 gotas
presentación 10 mg/ml)
 1-10 año 0.25-0.50 mg/año 3-5 veces al d ía
 Mayores de 10 años 5-10 mg 3-5 veces al d ía (2
gotas /año presentación 10 mg/ml)

* PROPINOX
*ANTIBIOTICOS
 Bacteriostático: inhibe el crecimiento
y replicación de bacterias.

 Bactericida: elimina bacterias.

* BACTERIOSTÁTICO VS
BACTERICIDA
 Bajo espectro
 Isoniacida

 Espectro extendido
 Ampicilina

 Amplio espectro
 Tetraciclina, Cefalosporinas de 3era Generación

* ESPECTRO DE ACCIÓN
 CLASIFICACIÓN

Inhibidores de Síntesis de Pared

-lactámicos Otros (Vancomicina)

Penicilinas Cefalosporinas Carbapenems Monobactámicos

1era Generación 2da Generación 3era Generación 4ta Generación 5ta Generación
Betalactamicos

Mecanismo de acción:
 Evitan la síntesis de proteoglicanos
destruyendo la membrana bacteriana.

* CLASIFICACIÓN
Se obtienen a partir de un moho del genero Penicillun.
Espectro:
 Cocos Gram positivos (Enterococos faecalis; Streptococos A,B,C,G;
S. Viridans; S. neumoniae ; ETC).
 Cocos Gram negativos (N. gonorreae; N. menigitidis).
 Bacilos Gram positivos (B. antracis; C. perfrigens; C. tetanis).
 Bacilos gram negativos (Bacteroides sp; fusobacterium;
lectotricia bucalis).
 Otros (T. pallidum; leptopiras; L. Monocitogenes; ETC).
 Absorción : oral, parenteral (iv, im).
 Metabolismo: hepático.
 Distribución: todo el cuerpo, hígado, riñones, bilis, semen,
liquido sinovial, linfa, intestinos.
 En el LCR no penetra fácilmente si las meninges están normales.
 Excreción: renal y en pequeña cantidad por la bilis.

* PENICILINAS
 Efectos adversos: reacciones de
hipersensibilidad,flebitis, tromboflebitis,
nausea, vómitos, diarrea, alt. hematológicas,
renales, hepáticas.
 Contraindicaciones: hipersensibilidad a los
betalactamicos.

* EFECTOS ADVERSOS
A- Penicilinas de espectro reducido
a) Penicilina cristalina
 Si se necesitan concentraciones altas y efecto r ápido.
 Uso en NAC como Tx empírico en mayores de 2 a ños
 Abscesos dentarios, erisipela etc.
 Dosis: 100 000-400,000 Uds./kg/día.
 Presentación: Fc amp de 5000,000 Uds. para diluir en 10 cc
de agua destilada.
 400,000/KG entre 6 Por10 entre 5,000,000.
 Ej: pcte 30 kg
 30 por 400000:12000000, entre 6:2000000, por 10:20000000,
entre 5000000:4 ml.

* CLASIFICACION
b) Penicilina procaínica
 Niveles séricos por varias horas y la ruta iv no es
necesaria.
 Fc amp 400,000 Uds (para 2 ml).; 800,000 Uds (5 ml).; 4
millones (10 ml).
 Dosis: 25 000 a 50 000 Uds. / kg/día im.
 Útil en piodermitis, erisipela.

c)Penicilina benzatínica
 Fco amp. 600,000 Uds.; 1.2 millones; 2.4 millones;
 6:33 (600,000 Uds. benzatínica; 300,000 Uds. cristalina;
300,000 Uds. procaínica).
 Dosis: menores de 27 kg 600,000 Uds. im; mayores de 27 kg
1.2.
 Uso: amigdalitis.
 Tiempo de acción: 21 días
d) Fenoximetilpenicilina (penicilina V)
 Ospen: Susp. 250 mg/5ml
 Dosis;40,000- 80,000 ui/kg/d ía c/6 horas (50 mg/kg/d ía
c/6 h).
 Tx de elección para manejo del S. beta hemol ítico del
grupo A.

e) Penicilinas penicilinasas resistentes
 Contra S. áureus productor de betalactamasa.
 Cloxacilina, oxacilina, dicloxacilina, meticilina
 1) Dicloxacilina
 Susp. 250 mg; caps. 500 mg; amp.500 mg en 4 ml.
 Dosis oral:50 mg/kg/día c/6 horas
 50/kg entre 4 /5 entre 250.
 Dosis parenteral: 100 mg/kg/día c/6 horas
 100/kg entre 4/4 entre 500.
B) Penicilinas de espectro extendido
(Aminopenicilinas)
a) Ampicilina
 Bacilos Gram positivos(L. monocitogenes).
 Cocos Gram negativos(H. influenzae).
 Bacilos Gram negativos(E. coli, proteus, salmonella
no tifis).
 Cocos Gram positivos.
 Tx empírico en NAC en menores de 2 años.
 Amp. 1 gr en 4 ml; susp. 250 mg/5ml; caps. 500 mg;
cap. 1gr.
 Dosis: 150 A 200 mg/kg/día c/6 horas.
 200 mg/kg entre 4/4 entre 1000.
b)Amoxicilina
 Más eficaz contra S. neumoniae
 Amigdalitis por S. del grupo A
 Otitis media aguda
 Sinusitis
 Susp. 250 mg/5ml,caps. 500 mg
 Dosis:40-50 mg/kg c/8 horas
 Sinusitis y otitis 80-90 mg/kg/día
 C-Penicilinas antipseudomonas
 Ureidopenicilinas
 a) Mezlocilina
 b) Azlocilina
 c) Piperacilina
 Strepotococos,enterococos,pseudomnas,anaerobios
(bacteroides fragilis,fusobacterium,clostridium,
peptostreptococos).
 200-300 mg/kg/día c/6 horas.
 D- Penicilina e inhibidores de b-
lactamasas
 a) Sulbactam sódico y ampicilina
 El sulbactan es un inhibidor irreversible de la
b-lactamasa sin actividad antibacteriana
importante excepto en neiserias
 Susp. 250 mg/5 ml, tab. 375 y 750 mg
 Menores de 30 kg: 25-50 mg/kg/día c/12 horas
 Más de 30 kg: 375-750 mg c/12 horas.
 b)Amoxicilina y ácido clavulámico
 Susp. 250 y 60; 400 y 57; 600 y 42.9
 20-50 mg/kg/día c/8 horas.

 c) Piperacilina tazobactam sódico

 Fc: 4 grs de piperacilina y 0.5 gr de tazobactam
 200 mg/kg/día c/6hras
 Puede provocar colitis pseudomembanosa.
 -lactámicos creados semi-sintéticamente
 Aisladas en 1948 por Brutzu del hongo Cephalosporium
acremonium.
 Tienen más resistencia a -lactamasas

* 2-CEFALOSPORINAS
 Espectro: Estafilococos, Estrectococos, E.
Coli, P. Mirabilis, algunas cepas de Klessiella
.

* PRIMERA GENERACIÓN (1964-

1969
 ESPECTRO DE ACCIÓN

Resistentes -
1era Generación lactamasas
Cefadroxilo Clamidia
Cocos
Cefazolina Gram +

Cefalexina
Bacilos
Cefalotina Micoplasma
Gram +
Cefapidina
Cefaridina Cocos
Espiroquetas
Gram -

Otros Bacilos
Bacilos Entéricos
Gram - Gram -
 Cefadroxilo:
 Susp. 250 mg/5ml; caps. 500 mg
 30-50mg/kg/día c/12 horas.

 Cefalexina:
 Susp. 250 mg/5ml; caps 500 mg
 50 mg/kg/día c/6 horas.
 Bacilos Gram negativos, anaerobios, N. gonorreae,
etc.

 Cefuroxima: H. Influenzae, Moraxella Catarralis, S.

Neumoniae y Meningitidis.

* SEGUNDA GENERACIÓN (1970-

79
 Espectro de Acción
2da Generación
Cefaclor Cocos
Clamidia
Cefamandol Gram +
Cefocinit
Cefuroxima Bacilos
Micoplasma
Cefprozil Gram +
Loracef
Ceforadina Cocos
Espiroquetas
Cefoxitina Gram -
Cefmetazole Neisseria
Cefotetan Otros Bacilos
Bacilos Entéricos
Gram - Gram -
P. Mirabalis E.
“ H. influenzae coli, Enterobácter
Klebsiella
 Cefaclor:
 Susp. 250 y 375 mg/5ml; caps. 500 mg
 40 mg/kg/día c/8 horas.
 Cefuroxima:
 Ssp. 250 mg/5ml
 25-50 mg/kg/día c/6-8 horas
 Bacilos Gram negativos aerobios (Enterobacter spp,
Serratia spp, etc.), Seudomonas.

 Cefotaxima tiene actividad anti estafilocócica y

anti estreptocócica.

* TERCERA GENERACIÓN (1980-89)

 Espectro de Acción
3era Generación Meningitis:
Cefaperazona Cocos (Atraviesan
Clamidia
Cefotaxima Gram + Barrera
Cefrazidima hematoencef
Ceftizoxima Micoplasma
Bacilos álica)
Ceftriaxona Gram +
Cefotaxime,
Pseudomonas
Cefixima
Cefpodoxima Cocos
Ceftriaxona
Espiroquetas
Cefdimir Gram -
Cefditoten
Otros Bacilos
Ceftibuten Bacilos Entéricos
Moxalatan Gram - Gram -
P. Mirabalis E.
H. Influenzae coli, (Serratia marcense),
(Contra su Beta Klebsiella
Lactamasa )
 Ceftriaxona:
 Amp. 1gr en 4 ml
 100 mg/kg/día c/12 horas
 Cefotaxima:
 Amp. 1gr en 4 ml
 100-200 mg/kg/día c/8 horas
 Cefixima:
 Susp. 200 mg/5 ml, 100 MG / 5 ML; cap 400 mg
 D: 8 mg/kg/dia c/12-24 horas

 8 mg/kg/día en una o dos dosis

Tienen un mayor espectro de la actividad contra organismos
gram-positivos que las cefalosporinas de la tercera
generación. También tienen una mayor resistencia a beta-
lactamasas que las cefalosporinas de la tercera generaci ón.
 Cefetecol
 Flomoxef
 Cefepima
 Cefalosporinas antipseudomonal de 4ª generación
 Cefoselis
 Cefozopran
 Cefpirome
 Cefluprenam

* CUARTA GENERACIÓN (1995-

97)
 Cefepime:
 Amp. 1 gr en 10 ml
 100 mg/kg/día c/12 horas
 Espectro de Acción
Atraviesa LCR
4ta Generación
Cocos
Cefepime Clamidia
Gram +
(Maxipime)
Más resistente
a la beta lactamasa Bacilos
Micoplasma
cromosómica Gram +
Pseudomonas
producida por
enterobacter Cocos
Espiroquetas
Gram -

Es una combinación Otros Bacilos

De 1era + 3era Bacilos Entéricos
Gram - Gram -
generación
P. Mirabalis E.
coli, Enterobácter
(Serratia), Klebsiella
 Ceftobiprol : mayor actividad contra Staphylococccus aureus
resistentes a meticilina , Streptococcus pneumonie resistente a
penicilinas, Pseudomona aeruginosa y enterococos.

 Ceftarolina : activa tanto frente a Staphylococcus aureus como

estafilococos coagulasa negativos sensible y resistente a
meticilina (MRSA) así como frente a las recientes cepas
resistentes a vancomicina (VRSA) y resistentes a daptomicina.
También incluye en su espectro a Streptococcus pneumoniae
(incluyendo las cepas resistentes a penicilina), Haemophilus
influenza (incluyendo las cepas productoras de betalactamasas),
Moraxella catarrhalis, Enterococcus faecalis, incluyendo cepas
vancomicina-resistentes e inactivo frente Enterococcus faecium.

* QUINTA GENERACIÓN
 Imipenem, Meropenem y Etarpenem
 Resistentes a -lactamasas
 Usados en terapia empírica:
 -lactámico con espectro más amplio
 Gram +, Gram -, Anaerobios, Pseudomonas

 Administración I.V.
 Metabolito tóxico por dehidropeptidasa renal
 Combinación Imipenem / Cilastatina
 Efectos adversos:
 Nausea, vómitos, flebitis, erupción, convulsiones,
fiebre, inf. Por hongos.

* 3-CARBAPENEMS
 Imipenem-cilastatina
 Ap. 500 mg de imippenem y 500 mg cilastatina
 15 -25 mg/kg/dosis

* IMIPENEM
* Enterococo faecalis,leisteria,Pseudomonas
*Tratamiento de infecciones graves causadas por
microorganismos susceptibles, confirmadas mediante cultivo
y antibiograma, en tracto respiratorio inferior, piel y
tejidos blandos, huesos, infecciones abdominales,
ginecológicas, tracto urinario, endocarditis, meningitis y
septicemias.
*Infecciones nosocomiales graves. • Infecciones graves mono
o polimicrobianas en pacientes de UCI.
*Tratamiento de peritonitis asociadas a diálisis peritoneal
ambulatoria.

*IMIPENEM
 Meropenem:
 Inf. Intraabdominales,fiebre en neutropenicos,
sepsis, meningitis, [Link]. Bajas (Neumonia
nosocomial).
 Amp. 500 mg y un gr.
 10-20 mg/kg/dosis.
* MEROPENEM:
*Tratamiento de infecciones intrabdominales, infecciones de
piel y partes blandas, infecciones respiratorias (NAC),
broncoaspiración, urinarias-ginecológicas, y en aquellos
procesos en los que ha habido fracaso terapéutico por altas
resistencias (neumococo), bacterias productoras de
Betalactamasas y por el uso de diversos antibióticos.
*Lactantes y niños (de 3 meses a 12 años de edad): 15 mg/kg,
administrados dos veces al día (no exceder 1 g/día) por vía
intravenosa.
*Adultos y adolescentes ≥ 13 años: 1 g/24 horas.
*No está recomendado para uso en niños menores de 3 meses de
edad debido a la ausencia de datos sobre seguridad y eficacia.
*La duración habitual del tratamiento es de 3 a 14 días aunque
puede variar dependiendo del tipo y gravedad de la infección y
de los patógenos causantes.

* ETARPENEM
 Aztreonam es el único disponible
 Resistente a -lactámicos
 Espectro muy limitado (= aminoglucósidos)
 Enterobácter, E. coli, klebsiella, proteus,
citrobacter, Bacilos Gram -
Aeróbicos(pseudomonas,serratia), Neisseria G., H.
Influenzae.
 Administrado por vía I.V. o I.M.
 Adversos: flebitis, rash, cambios en AST/ALT
 Baja inmunogenicidad
 Tolerado por individuos alérgicos a la penicilina

* 4-MONOBACTÁMICOS
* Conserva flora aerobia G. positiva y anaerobia.
Amp. I gr
100 mg/kg/día c/6 horas.
 Glucopéptido tricíclico (no -lactámico)
 Mecanismo de acción:
 Inhibe síntesis de fosfolípidos en la pared
celular.
 Espectro:
 MRSA
 Enterococo
 C. difficile (emergencia), única indicación V.O.

* VANCOMICINA
 No hay absorción por V.O.
 Sólo para C. difficile
 Reacción anafilactoide
 Vía I.V. lenta
 Excresion Renal en 90-100%

 Dosis: 40 mg/kg/día c/6-8 h.

 Cada dosis debe diluirse y pasarse en dos horas
 Fiebre, escalofríos, flebitis, exantema,
neutropenia, reacción anafiláctica.
 Colapso circulatorio con infusión rápida
 Síndrome del ‘hombre rojo’
 Ototoxicidad en I.R.

* EFECTOS ADVERSOS
Tetraciclinas
Aminoglucósidos
Macrólidos
Clindamicina
Cloramfenicol

* INHIBIDORES DE SÍNTESIS
DE PROTEÍNAS
 BACTERIOSTÁTICOS
 Derivado de bacterias
 Mecanismo de acción: inhibición de la síntesis proteica
uniéndose a la unidad ribosomal 30s.
 Espectro: Enf. De transmisión sexual(uretritis,
endocervicitis, EPI, LGV, chancroide, granuloma
inguinal).
 Mycoplasma Pneumoniae.
•Tetraciclina
• Doxiciclina
• Demeclociclina
• Minociclina
• Tigeciclina

* TETRACICLINAS
 ESPECTRO DE ACCIÓN

C. psitacci, C. trachomatis

Cocos
Clamidia C. acnes
Gram +

M. pneumoniae Actinomices
Bacilos
Micoplasma
Gram + Rickettsia
Ameba

Espiroquetas Cocos
Gram -
B. burgdorferi T.
pallidum Otros Bacilos
Bacilos Entéricos
Gram - Gram -

V. cholera
 Secreción en bilis de todos
 Reabsorción intestinal
 Eliminación renal
 Excepción: doxiciclina/tigeciclina
(estos dos se pueden
usar en Enf. Renal )

* EXCRECIÓN
 Malestar epigástrico
 OJO: antiácidos no se deben usar
 Tejidos calcificados
 descoloración de dientes
 Inhibición de crecimiento óseo
 Hepato-toxicidad letal (más común en embarazo)
 Fototoxicidad
 Vértigo
 Pseudotumor cerebri
 Superinfecciones
 Demeclociclina: diabetes insípida
 Necrosis tubular renal en formulaciones
vencidas

* EFECTOS ADVERSOS
 Insuficiencia renal
 Insuficiencia hepática
 Embarazo y madres que lactan
 Niños menores de 8 años
 Combinación con Penicilinas

 Doxiciclina: cap. 100 mg

 100 mg c/12 h.

* CONTRAINDICACIONES
Sinergismo con betalactámicos
BACTERICIDAS
Derivados de Streptomyces y Micromonospora
Mecanismo de acción
Subunidad 30S

• Gentamicina
• Amikacina
• Tobramicina
• Estreptomicina
• Kanamicina
• Espectinomicina
• Netilmicina
• Neomicina
• Paromomicina

* AMINOGLUCÓSIDOS
 ESPECTRO DE ACCIÓN

Bacilos Gram -
AEROBICOS
Cocos
Clamidia
Gram +

Bacilos
Micoplasma
Gram +

Espiroquetas Cocos
Gram -

Otros Bacilos
Bacilos Entéricos
Gram - Gram -
P. aeruginosa V. E. Aerogenes
cholerae Y. E. coli K.
pestis F. pneumoniae
tularensis
 Limita en gran parte su uso
 Ototoxicidad
 Sistema auditivo y/o Sistema Vestibular
 Empeora con edad y sinergismo farmacológico
 Nefrotoxicidad
 Transporte de Ca++ anormal lleva a IR leve
 Parálisis neuromuscular
 Interrupción de acción ACh pre/post-sinapsis
 Hipersensibilidad a neomicina es com ún
 Contraindicados en embarazo

* EFECTOS ADVERSOS
 Amikacina
 Amp. 500 mg en 2 ml
 10-15 mg/kg/día c/12-24 h iv o im.

 Gentamicina
 Amp. 80 mg en 2 ml y 160 mg en 2 ml.
 5-7.5 mg/kg/día c/12-24 h iv o im.

* DOSIFICACIÓN
 Anillo lactona
 Mecanismo de acción
 Subunidad 50S: peptidil-transferasas
 Eritromicina es el prototipo
 Utilizado como sustituto de Penicilina G
• Eritromicina
• Azitromicina
• Claritromicina
• Diritromicina
• Telitromicina

*MACRÓLIDOS
 De elección en Tx de Mycoplasma Pneumoniae y
Legionela.
 Streptococo b hemolítico del grupo A y Peumoniae.
 NAC en px no inmunocomprometidos.
 En infecciones por chlamidias sobre todo en
embarazadas.

* Espectro
 Espectro de Acción
Eritromicina
C. trachomatis
Cocos
Clamidia
Gram +

M. avium intracellulare
Bacilos C. diphtheriae
U. urealyticum Micoplasma
Gram +

Espiroquetas Cocos
Gram -
T. pallidum
Otros Bacilos
Bacilos Entéricos
Gram - Gram -

L. pneumophila
 Espectro de Acción
Claritromicina
S. aureus S.
C. trachomatis pneumoniae S.
pyogenes
Cocos
Clamidia
Gram +

M. avium intracellulare
Bacilos
Micoplasma
Gram +

Espiroquetas Cocos
Gram -
T. pallidum M. catarrhalis
Otros Bacilos
Bacilos Entéricos
Gram - Gram -

L. pneumophila
H. influenzae
 Espectro de Acción
Azitromicina
C. trachomatis
Cocos
Clamidia
Gram +

M. avium intracellulare
Bacilos
U. urealyticum Micoplasma
Gram +

Espiroquetas Cocos
Gram -
M. catarrhalis
Otros Bacilos
Bacilos Entéricos
Gram - Gram -

H. influenzae
 Malestar epigástrico: adverso más común
 Prolongación de Q-T
 Ictericia por colestasis:
hipersensibilidad?
 Ototoxicidad
 Interacción medicamentosa
 CYP450
 Digoxina
 Eritromicina y Azitromicina (B) permitida
en embarazo
 Telitromicina: hepato-toxicidad?

* EFECTOS ADVERSOS
 Cap 500 mg; tab 500 mg; susp 250 mg/5 ml.
 Dosis
 20-40 mg/kg/día c/6 h.
 Efectos Adversos
 Alt funcion hepatica, ictericia, sx GI, eosinofilia,
daño auditivo, falla renal, aumenta la concentración
de teofilina.

 No usar en enfermedad hepatica grave.

* ERITROMICINA
 Cocos Gram positivos(Strectcocc, Stafilococo aureus
meticilino sensible).
 Gram negativos(N. gonorreae, M. catarralis, H.I,
Legionela.
 Anaerobi0s(Actinomices).
 C. trachomatis, M. pneumoniae, H. Pylori.
 Tab 250 y 500 mg; susp 250 mg/5 ml

 Dosis: 15-30 mg/kg c/12 h.

 Efectos adversos: diarrea, nausea, dolor abdominal,

colitis pseudomembranosa, no uso en embarazadas.
* CLARITROMICINA
 Tab 250 y 500 mg; susp 200 mg/5 ml.
 Dosis: 10 mg /kg/dosis c/24 h/3-5
días.
 10 MG / KG EL PRIMER DIA
 LUEGO 4 DIAS A 5 MG / KG /DIA

* AZITROMICINA
BACTERIOSTÁTICO y BACTERICIDA
 Derivado de Streptomyces venezolae, microorganismo aislado
en 1947 en una muestra de tierra de venezuela.
 Mecanismo de acción
 Subunidad 50S
 Espectro de acción amplio
 Anaerobos Gram +, Gram –
 H.I, Meningococo, S. pneumoniae, bacterias aerobias
obligadas
 Ricketsias
 Administrado por vía oral, intravenosa, t ópica
 Excelente absorción y distribuci ón ( LCR)
 Glucuronidación y excreción renal
 Cap 250 y 500 mg; amp 1 gr.
 Dosis: 50-100 mg/kg/día c/6 h.
* CLORAMFENICOL
 Limitan grandemente su uso
 Anemias
 Anemia hemolítica: deficiencia de G-6PD
 Anemia reversible: asociada a dosis
 Anemia aplásica: no asociada a dosis ni tiempo
 Síndrome de bebé gris: anorexia,
bradipnea, cianosis y muerte, distencion
abdominal, colapso vasomotor.
 Glositis, neuritis optica.
 Interacción medicamentosa: warfarina,
fenitoína, clorpropamida, tolbutamida

* EFECTOS ADVERSOS
 Mecanismo de acción
 Subunidad 50S: peptidil-transferasas
 Espectro de acción
 Anaerobos y Cocos Gram +, util en
bacteroides
 C. difficile siempre es resistente
 La mayoría de las bacterias Gram positicas y
negativas anaerobias

* LINCOSAMIDAS
 Presentación:
 Cap 300 mg; amp 600 mg /4 ml; crema vaginal al 2 %;
solucio topica al 1,2 %.
 Efectos adversos: Colitis pseudomenbranosa ,
aumento transaminasas; anorexia, vomitos;
reacciones alergicas; bloqueo neuromuscular.
 Dosis: 25 – 40 mg/kg/día c/6-8 h ev o im.

* CLINDAMICINA
 Amp 300 /1ml; y 600 mg/2 ml; jbe 250 mg/5 ml
 Dosis: 30-60 mg/kg/día c/8 h vo.
 10-20 mg/kg/día C/12 h im.
 Efectos adversos: igual a la clindamicina.
 No usar en manres de un mes.

* LINCOMICINA
 Actividad de amplio espectro.
 Inhibe la síntesis de peptidoglucano.
 Bacterias Gram positivas y Gram negativas más
frecuentemente aisladas en IVU.
 Streptococos, stafilococo aureus, HI,
Enterococos, E. coli, Klebsiella Pneumoniae,
Proteus, Serratia, Ctrobacter spp
 Cistitis aguda o recurrente
 Susp 250 mg/5 ml; cap 500 mg; amp 500 mg y 1 gr.
 50-100 mg/kg c/6-8 h, vo,im,iv.

*FOSFOMICINA
*Sulfonamidas
 Succinilsulfatiazole
 Sulfacetamida
 Sulfadiazina
 Sulfadiazina de plata
 Sulfametoxazole
 Sulfasalazina
 Sulfisoxazole

* ANTAGONISTAS DEL FOLATO

  Tab 80/400 mg y 160/800 mg; susp
40/200 mg/5 ml.
 Dosis
 8-10 mg de trimetoprim /kg c/12 h.

* TRIMETOPRIM*SULFAMETOZAXOLE
 Espectro de Acción
Trachoma

Cocos
Clamidia
Gram +

+Bacilos
Micoplasma
Gram
20 – 50 X más Actinomicetos
potente (Nocardia)
Espiroquetas Cocos
Gram -

Otros Bacilos
Bacilos Entéricos
Gram - Gram -

E. coli
Linezolid
 Inhibe la síntesis de proteína uniéndose a la
subunidad ribos0mal 30s y 50s.
 Antibiótico de amplio espectro contra Gram
positivos incluyendo estafilococos resistentes
a meticilina, neumococos resistentes a
vancomicina, anaerobios como clostridium, etc.
 Tab 500 mg y 600 mg; susp 100 mg/5 ml; bolsa
de 200 mg/100 ml y 400 mg/200 ml
 10 mg/kg/dosis c 8-12 h.

* OXAZOLIDONAS
Metronidazol
 Bacterias grampositivas y grannegativas anaerobias.
 Protozoos
 Tab 500 mg; susp 250; frasco infusion 500 mg/100 ml.
Amebiasis:
 Child: 35–50 mg/kg/24 hr PO ÷ TID × 10 day
Giardiasis:
 Child: 15 mg/kg/24 hr PO ÷ TID × 5 days; max. dose: 750 mg/24 hr
Anaerobic infection:
 IV/PO: 30 mg/kg/24 hr ÷ Q6 hr
H. pylori:
 Child: 15–20 mg/kg/24 hr ÷ BID PO × 4 wk
 Produce sabor metalico, nausea, dipepsia, diarrea,
reacciones alérgicas.

* NITROMIDAZOLES
*Tabs: 125, 250 mg
*Oral suspension: 25 mg/mL
*Diuretic (PO, IV)
*Child: 5 mg/kg/dose once daily or every other day
*Glaucoma
Child:
*PO: 8–30 mg/kg/24 hr ÷ Q6–8 hr
*IM/IV: 20–40 mg/kg/24 hr ÷ Q6 hr

*
ACETAZOLAMIDE
CARBONIC ANHYDRASE INHIBITOR,
DIURETIC
*Micolitico, antidoto para intoxicacion por
acetaminofén
*12 mg/kg dosis c/8 horas
*Amp.300 mg/3 ml

* ACETILCISTEINA
*Mucolítico
*0.1 ml/kg/dosis c/8 horas EV
*1.3-1.6 mg/kg/dia c/8 horas
*Amp. 15 mg/2 ml
*Jbe 15 mg/5 ml

* AMBROXOL
*Anemia megaloblastica por deficiencia de Acido
Fólico
*Inicial con 1 mg/dosis
*Mantenimiento 0.4 mg/día
*Tab 5 mg
*Jbe 5 mg/ 5 ml

* ACIDO FOLICO
*Infección urinaria
*Dosis inicial: 50 – 55 mg/Kg./día.
*Dosis Mantenimiento.: 20 – 30
mg/Kg./día

* ACIDO NALIDIXICO
*Anafilaxia: 0.01 mg/kg/dosis (0.01ml de sol
1:1000)
*Bradicardia y Asistolia: 0.01-0.03 mg/kg (0.1-0.3
ml/KG de sol 1:10000)/1ª dosis.
*Luego 0.1 mg/kg(0.1 ml de sol 1:1000)/3-5min

* ADRENALINA
*Keratitis herpética. Herpes labial recurrente
y herpes genital primario, varicela, herpes
zoster.
*Tabs: 400, 800 mg
*Oral suspension: 200 mg/5 mL; may contain
parabens
*Injection in solution (with sodium): 50 mg/mL
*15-30 mg/kg/dia cada 8 horas

* ACICLOVIR
*Anticonvulsivante
*15-30 mg/kg/día cada 8 horas
*Solución 200 mg/1 ml
*SUSP: 200 MG / 5 ML
*Tab 250 y 500 mg

* ACIDO VALPROICO(VALPAKINE)
*Parasitosis intestinal: Áscaris, tricocéfalos,
enterobios, uncinarias, tenias, estrongiloides
*Mayores de 2 años
*15 mg/Kg/dosis
*Dosis única
*Tabletas: 200 mg
*Suspensión: 400 mg/10 mL ó 20mL 100 mg/5 mL

* ALBENDAZOL
*Hypoalbuminemia:
*Child: 0.5–1 g/kg/dose IV over 30–120 min.
*Max. dose: 2 g/kg/24 hr

* ALBUMINA HUMANA
*Broncodilatador: Nivel terapéutico 10 – 20 ug/Ml
*5 mg/Kg/dosis
* Dosis inicial EV lento (mayor de 20 minutos) Cada 6
– 8 horas
*Ampolla:
*250 mg./10mL

* AMINOFILINA
*Resucitación cardiopulmonar. 0.01 – 0.02 mg/Kg/dosis

*Cada 2 – 5 minutos 2 – 3 Dosis

*Intoxicación organofosforados: 0.02-0.05 mg/kg/dosis
*Amp. 1 mg/1 ml.

* ATROPINA
*Neonato: 25 mcg/kg/8h (nebuliz)
*Lactante y niños <3a: 125-250mcg/8h (nebuliz)
*3-12a: 20-40mcg/6-8h (Max 24h: 240mcg aeros,
320mcg Caps)(aerosol) o 250 – 500 mcg /8h
(nebuliz)
*>12a: 20-40mcg/6-8h (Max 24h: 240mcg aeros,
320mcg Caps) (aerosol) o 500 mcg/8h (nebuliz)

* Bromuro de ipratropio
*Nebuliz 0.25 mg/1ml, 0.50 mg/1ml
*Child 0–4 yr:
*Low dose: 0.25–0.5 mg/24 hr
*Medium dose: >0.5–1 mg/24 hr
*High dose: >1 mg/24 hr
*Child 5–11 yr:
*Low dose: 0.5 mg/24 hr
*Medium dose: 1 mg/24 hr
*High dose: 2 mg/24 hr

* Budesonida
*Antihistamínico de segunda generación
*0.25-0.30 mg/kg/día cada 12 horas
*Jbe 5 mg/5ml
*Tab 5 y 10 mg

* CETIRIZINA
*Status epiléptico
*0.2 – 0.5 mg/Kg./dosis C/5 Min 2-3
Dosis
*Ampolla: 10 mg. SUP 2.5 Y 5 MG

* DIAZEPAM
*Alergias histaminomediadas (urticaria, rinitis)

*5 mg/Kg./día Cada 6 – 8 horas

* DIFENHIDRAMINA
*Mareos, vómitos
*4-6 mg/kg/día
*Cada 6 horas
*Ampolla, Tableta: 50 mg

* DIMENHIDRINATO
*Airway edema: 0.5–2 mg/kg/24 hr IV/IM ÷ Q6 hr
*Croup: 0.6 mg/kg/dose
*Anti-inflammatory:
*Child: 0.08–0.3 mg/kg/24 hr PO, IV, IM ÷ Q6–12 hr
*Amp 8 mg/2 ml.
*Jbe 0.5 mg/5 ml

* DEXAMTAXONA
*Status epiléptico
*Dosis de ataque: 20 mg/Kg./dosis
*Dosis de mantenimiento: 8 mg/Kg.
*Ampolla de 250 mg en 5 ml.

* FENITOINA (EPAMIN)
*Profilaxis Anemia
*1-4 mg/Kg./día (Hierro elemental)
*Tratamiento de la Anemia
*4 – 6 mg/Kg/día

* HIERRO
* Esteroides
* Dosis de ataque 10 mg/kg
* Mantenimiento 5 mg/kg/dosis c/6-8 horas
* Anafilaxia
* Crisis de asma
* Insuficiencia suprarrenal
* Antiinflamatorio
* Amp. 100 mg en 2 ml.

* HIDROCORTISONA
*Neonate: 1 mL/kg/dose PO Q4 hr PRN
*Infant: 2–5 mL PO Q1–2 hr
*Child: 5–15 mL PO Q1–2 hr

* HIDROXIDO DE ALUMINIO
*EAP, ICC, HTA, SN
*1-2 mg/kg/dosis
*Amp, 20 mg
*Tab. 40 mg

* FUROSEMIDA
*Antihistamínico de segunda generación
*2-12a (<30 kg): 5mg/24h
*>12a: 10 mg/día
*Jarabe 5 mg por 5 ml
*Tab 10 mg

* LORATADINA
*Hipertensión intracraneal
*0,25-1gr/kg/dosis c/4 horas
*Frasco de 50 grs

* MANITOL
*Oxiuriasis, ascaris, anquilostoma, triquinosis,
trichuriasis
*100 mg/dosis c/12 horas por tres dias
*Suspensión: 100 mg/5 mL Frasco x 30 mL
*Tableta; 100 mg.

* MEBENDAZOL
* Esteroides
* Enfermedades del tejido conectivo
* Asma (crisis)
* Antiinflamatorio
* 1-2 mg/kg/dosis c/8-12 horas
* Fco amp. 125 mg, 500 y 1 gr en 4 ml, 8 ml,
16 ml respectivamente.

* METILPREDNISOLONA
*Reflujo gastroesofágico
*Antiemético
*0.1 - 0.3 mg/Kg./dosis C/6-8 horas
*Amp 10 mg/2ml
*Tab 10 mg.
*Síndrome extrapiramidal mareo, astenia, vértigo
lipotimia, ginecomastia, galactorrea

* METOCLOPRAMIDA
*Inhibidor de la bomba de protones
*1 mg/kg/dosis c/24 horas
*Fco amp 40 mg para diluir en 10 ml

* OMEPRAZOL
*ÁSCARIS, ANCYLOSTOMA DUODENAL, NÉCATOR
AMERICANUS, STRONGILOIDES STERCORALIS
*10-20 MG/KG/DOSIS
*ÁSCARIS DOSIS ÚNICA, DEMÁS POR 3-6
DÍAS
*SUSPENSIÓN: 250 MG/5 ML FRASCO X 15 ML

* PALMOATO DE PIRANTEL
*Diphyllobothrium latum. Hypenolepis nana. Taenia
saginata. Esquistosomiasis
*5 – 10 mg/Kg./día Dosis única
*Tableta: 150 mg.

* PRAZIQUANTEL
* Esteroides
* Alergias
* Sindrone nefrotico
* Enf del colageno
* Asma
* Tab 5, 50 mg

* PREDNISONA
* Esteroides
* 0.2-2 mg/ kg/ dosis c/8-12 horas
* Crisis asmatica
* Enf tejido conectico
* Antiinflamatorio
* Jbe 3 mg/ml.
* Tab 20 y 60 mg

* PREDNISOLONA
*Bloqueador H2
*1 mg/kg/dosis C/8 horas
*Amp. 50 mg en 2 ml
*Jbe 15 y 30 mg/ml

* RANITIDINA
*Broncodilatador
*0.1 - 0.2 mg/Kg./dosis 0.01 - 0.03 mL/Kg.

*Cada 4 – 6 horas Nebulización

*(máximo 1 mL)
*<1 yr: 0.05–0.15 mg/kg/dose Q4–6 hr
*1–5 yr: 1.25–2.5 mg/dose Q4–6 hr
*5–12 yr: 2.5 – 5 MG mg/dose Q4–6 hr
*>12 yr: 5 mg/dose Q4–8 hr
*8
*4 MG X 20 = 80 / 5 = 16 GOTAS
*Cefalea, taquicardia, nerviosismo, tremor, GI, temblor de las
extremidades, palpitaciones y taquicardia sinusal. Son mas frecuentes
cuando se administra por vía oral
*Jarabe: 2 mg/5 mL

* SALBUTAMOL