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Clase 2

El documento presenta información sobre la teoría de la hibridación del carbono, nitrógeno y oxígeno para explicar la formación de enlaces químicos. Se explican conceptos como orbitales atómicos, hibridación sp, sp2, sp3 y sus implicancias en la geometría y tipo de enlace en moléculas como el metano, etano y eteno.
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El documento presenta información sobre la teoría de la hibridación del carbono, nitrógeno y oxígeno para explicar la formación de enlaces químicos. Se explican conceptos como orbitales atómicos, hibridación sp, sp2, sp3 y sus implicancias en la geometría y tipo de enlace en moléculas como el metano, etano y eteno.
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Clase 2

Teoría de la
hibridación del
carbono, nitrógeno y
oxigeno

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Qué es un Orbital Atómico ?

Es una región tridimensional alrededor del núcleo donde es


más probable encontrar al e-.

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Los Tres Orbitales p

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Formación de enlace covalente en el
H2

Solapamiento (superposición o traslape) de orbitales.

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La máxima estabilidad (o mínima energía) se alcanza cuando los
núcleos se mantienen a un cierta distancia – longitud de enlace.
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Representaciones del Metano

El CH4 tiene 4 enlaces covalentes C-H con la misma longitud(1.10A)


y todos los ángulos son iguales (109.5º)

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Para Formar Cuatro Enlaces equivalentes,
el Carbono Debe Promover un Electrón

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Cuatro Orbitales son integrados para
Formar cuatro Orbitales Híbridos

el orbital sp3 tiene un lóbulo grande y un lóbulo pequeño.

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El Carbono en el Metano es sp3

Carbono tetraédrico porque forma enlaces


covalentes con hibridación sp3.

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El ángulo de enlace tetraédrico es 109.5°
El Enlace en el Etano

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Representaciones del Etano

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El enlace en el Eteno

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Los Carbonos en el Eteno son sp2

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Representaciones del Eteno

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El enlace en el Etino

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Los Carbonos en el Etino son sp

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Representaciones del Etino

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Enlace simple: 1 σ Enlace doble: 1 σ + 1 π
Enlace triple: 1 σ + 2 π

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Ejercicio: Para los siguientes compuestos indique la hibridación de cada
átomo de C, N, y O

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Hibridación, Ángulo de
enlace,
Longitud de enlace, Fuerza de enlace

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Fuerza de enlace y Longitud de enlace

“mientras más corto el enlace, más fuerte es”

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Los alcanos son hidrocarburos que sólo
tienen enlaces simples y formula general:
CnH2n+2

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Nomenclatura de alcanos

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Nomenclatura de los grupos alquilo

Al eliminar un hidrogeno de un alcano se obtiene un


sustituyente alquilo ( o grupo alquil).

Los sustituyentes alquilo se nombran reemplazando el


sufijo “ano” del alcano por “il.”

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Carbonos primario, secundario y terciario

Un carbono primario está unido a un solo carbono.


Un carbono secundario esta unido a dos carbonos.
Un carbono terciario esta unido a tres carbonos.

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Nombres de los grupos alquilo

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Nomenclatura sistematica de los
alcanos

Primero se identifica la cadena continua mas larga


(hidrocarburo principal o cadena principal)
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Agregue el nombre del sustituyente

La cadena se numera de manera que el sustituyente


tenga el número más bajo posible.

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Los sustituyentes se ordenan alfabéticamente

• Si hay mas de un sustituyente, la cadena se numera en


la dirección en la que resulte los números localizadores
más bajos posibles.

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Ejercicios: Nombres los siguientes alcanos cuando tienen
dos
o mas sustituyentes

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Ejercicios: Nombres los siguientes alcanos cuando tienen
dos
o mas sustituyentes

• Recuerde: La cadena se numera en la dirección que se pone el


número más bajo en el nombre.
• Los sustituyentes se nombran en orden alfabético (los prefijos di- y
tri- se ignoran al ordenar alfabéticamente los sustituyentes).
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Ejercicios: Nombres los siguientes alcanos cuando tienen dos o
mas
sustituyentes

Recuerde: Cuando ambos nombres tienen el mismo número más


bajo, la cadena se numera en la dirección en la que resulten el
localizador más bajos para el siguiente sustituyente.
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Esqueleto estructural

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Cicloalcanos

En los esqueletos estructurales no se dibujan C e H unidos a ellos.

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Cicloalcanos sustituidos

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