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Síndrome de Parto Pretérmino: Guía Completa

Este documento resume el síndrome de parto pretérmino, incluyendo su definición, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y manejo. El parto pretérmino afecta del 10 al 15% de los nacimientos y es la principal causa de morbilidad y mortalidad neonatal. El diagnóstico se basa en la edad gestacional, contracciones uterinas frecuentes y cambios cervicales. El tratamiento incluye tocolíticos, corticoides para maduración pulmonar fetal y manejo del bienest

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Síndrome de Parto Pretérmino: Guía Completa

Este documento resume el síndrome de parto pretérmino, incluyendo su definición, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y manejo. El parto pretérmino afecta del 10 al 15% de los nacimientos y es la principal causa de morbilidad y mortalidad neonatal. El diagnóstico se basa en la edad gestacional, contracciones uterinas frecuentes y cambios cervicales. El tratamiento incluye tocolíticos, corticoides para maduración pulmonar fetal y manejo del bienest

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SÍNDROME DE

PARTO
PRETERMINO

ROTACIÓN
GINECOLOGIA
VIII SEMESTRE
PARTO PRETERMINO

Según la definición de la OMS,


parto prematuro es aquel que
ocurre antes de las 37 semanas de
gestación.
DIFERENCIAR

Amenaza de Parto Pretérmino (A.P.P.): Presencia de contracciones uterinas


después de la semana 20 y antes de la 37 semanas de gestación cumplidas.

Actividad uterina CF de Con borramiento del


4 en 20 minutos u 8 en Dilatación igual o
Membranas intactas 60 minutos, de 30 cérvix de 50% o
menor a 2 cm.
segundos de duración menos

Trabajo parto pretermino (T.P.P.): Dinámica uterina igual o mayor a la descrita


anteriormente, pero con modificaciones cervicales tales:

Borramiento del cervix mayor al 50% Dilatación de 4 cm o más


Epidemiologia

El Parto prematuro (PP) afecta aproximadamente del 10 al 15% de


todos los nacimientos.

La prematurez continúa siendo la mayor causa de


morbimortalidad neonatal y la responsable del 70% de las
muertes neonatales y del 50% de secuelas neurológicas del
recién nacido.

El PP espontáneo y la rotura prematura de membranas (RPM) son los


responsables de aproximadamente del 80% de los nacimientos
pretérmino; el 20% restante se deben a causas maternas o fetales.
Clasificación OMS

Prematuro General: <37 semanas

Prematuro tardío : entre la semana 34 y 37

Muy prematuro: <32 semanas (15%)

Extremadamente prematuro: <28 Semanas


(5%)
Clasificación según el peso

Peso bajo: <2500 g


independientemente
de la edad
gestacional

Peso Peso muy bajo al


extremadamente nacimiento:
bajo: <1000 g <1500 g
Factores de riesgo
FISIOPATOLOGÍA DEL SÍNDROME DE PARTO
PRETÉRMINO
ISQUEMIA UTEROPLACENTARIA
• Las pacientes en trabajo de parto pretérmino espontáneo pueden
ser clasificadas en dos grupos:

 Aquellas con lesiones inflamatorias de la placenta y membranas


corioamnióticas

 Aquellas sin pruebas de inflamación

•SOBREDISTENSIÓN UTERINA
• Las pacientes con anomalías de los ductos müllerianos,
polihidramnios, y embarazo múltiple tienen riesgo aumentado
para trabajo de parto pretérmino.
REACCIONES ALÉRGICAS
• Otro mecanismo potencial para el trabajo de
parto pretérmino es un fenómeno
inmunológicamente mediado inducido por un
mecanismo alérgico.

•DESÓRDENES HORMONALES
• La progesterona es central al mantenimiento del
embarazo. La progesterona promueve relajación
miometrial, inhibe la maduración cervical y
disminuye la producción de quimoquinas, como la
IL-8, que participa en la activación decidual y de las
membranas.
EMBARAZO Y ESTRÉS

• La tensión materna es un factor


de riesgo para parto
pretérmino. La naturaleza de
los estímulos estresantes
incluye trabajos pesados y
disturbios emocionales. El
factor estresante podría ocurrir
durante el embarazo o en el
período preconcepcional.
Manifestaciones clínicas

Dolor
Percepción
abdominal Descarga
subjetiva de Sensación de
bajo, vaginal
contracciones pesantez en
intermitente, mucoide o
uterinas en hipogastrio.
irradiado a
aumento.
la espalda. sanguínea.
Diagnóstico precoz

1. Historia Clínica
2. Identificar Factores de riesgo
3. Se basa en tres parámetros:
Diagnóstico
1. Edad gestacional: entre 22 y 36 semanas.

2. Contracciones uterinas: dolorosas, detectables a la palpación


abdominal, con frecuencia que excede a los valores normales para la
edad del embarazo.
Con una frecuencia de 4 en 20 minutos u 8 en 60 minutos

2. Cuello : Dilatación cervical >3 cm., borramiento cervical del 50%, o


progreso de los cambios cervicales detectados durante la observación de
la gestante.
Diagnostico

 Hemograma y sedimentación.

 Gram de flujo.

 Uroanalisis y/o urocultivo

 Ecografía obstétrica

 Ecografía tranvaginal( para


cervicometria)
Cervicometría

 Una cervicometria </= 15 mm se considerara como


estrechamente
relacionada con alta probabilidad de PP en los siguientes 7 días.

 Una cervicometria >/= 30 mm se considerara como


estrechamente relacionada con poca probabilidad de PP en los
siguientes 7 días.

Medición de la longitud
cervical debe realizarse por
ecografía trasvaginal.
Determinación de fibronectina fetal:

Durante la implantación del saco la fibronectina normalmente aparece en


las secreciones cérvicovaginales.
Su presencia es frecuente hasta la semana 20 y hasta el 10% en la semana
24.
Luego su presencia puede indicar que las membranas fetales
están despegadas desde la decidua.

La presencia de fibronectina (mayor 50 ng/ml) en la


secreción cérvicovaginal representa un riesgo incrementado para
PP.
TRATAMIENTO
El manejo va dirigido a:

a. Reducir las contracciones


uterinas (administración
tocolíticos).
b. Inducir la maduración
pulmonar fetal (corticoides).
c. Identificar y tratar la causa
de la amenaza de parto
prematuro.
MEDIDAS FARMACOLÓGICAS

FÁRMACOS TOCOLÍTICOS

Disminuyen las contracciones uterinas y el tono


muscular del miometrio mediante dos mecanismos:
disminuyendo las concentraciones del calcio
intracelular o incrementando los sistemas adenil-
ciclasa o guanilato-ciclasa
Calcio Antagonistas

 Dihidropiridinas (Nifedipina)
 Dosis: se suministra vía oral 10 o 20 mg como dosis inicial
 Dosis de mantenimiento: 20 mg/ 4hr en las primeras 24 hrs y las horas
posteriores de 10mg/8hrs
 La dosis máxima es de 120 mg/d

Disminuye el calcio intracelular, inhibiendo su ingreso trasmembrana de la


célula muscular y diminuyendo la resistencia vascular
Fármacos inhibidores de prostaglandinas

 Indometacina: > Acción útero-inhibidora con < efectos


colaterales
 Actúa inhibiendo la enzima ciclooxigenasa.
 Dosis: 50 a 100 mg seguida por 25 mg cada 4 a 6 hs, durante un
lapso no mayor a 48 hs.
 Amenorreas menores a las 32 semanas
Análogos de la oxitocina Atosiban

 Se administra en forma de bolo IV de 6.75 mg seguido


inmediatamente por 300 μg/min en infusión IV por 3
horas y luego 100 μg/min por más de 45 hs

 la duración del tratamiento no debería exceder las 48


horas y no exceder los 330 mg como dosis total

 INDICACION: amenaza de parto prematuro entre la 22 y


34 semanas de gestación
Beta-adrenergicos
 Se administraran por goteo
endovenoso
Los más utilizados son: durante 8 a 12 hs.
 Dosis inicial: 0,1 mg/min (100 ug,
 ritodrina
10mg/hora), aumentando la dosis gradual en
 terbutalina función de la respuesta uterina (50ug, 0,05
 albuterol mg/min, c/10 min).
 fenoterol
 NO sobrepasar la dosis de 400 ug/min
 Metaproterenol
(40ml/hora)
 Nilidrina
 Orciprenalina  Los betamiméticos se utilizan con el fin de
prolongar el embarazo por un corto tiempo
(24-48 hs)

La infusión debe continuarse hasta por lo menos 12 h después del cese de las contracciones
uterinas.
30 min antes de finalizar la infusión IV de ritodrina deberá iniciarse tratamiento de
mantenimiento por vía oral a dosis de 10 mg c/6 hs por hasta 3 días. Dosis máxima de 120
mg/d.
Manejo general
• Reposo absoluto en cama las primeras 48
horas.
•Restricción de exámenes vaginales.
 Hospitalizar
 Hidratación y líquidos de
mantenimiento
 Monitoreo fetal
 Maduración pulmonar
fetal
 Detectar causa
 Vigilar bienestar fetal
ESQUEMA DE MADURACIÓN
PULMONAR

•Indicaciones
 amenaza de parto Pretérmino.
 Hemorragia ante parto.
 Ruptura prematura de membranas.
 Cualquier condición que requiera un parto Pretérmino
electivo.
 Uso entre las 24 y 34 semanas
Droga Vía dosis
Betametasona IM 12 mg C/24 horas(2 dosis)
Dexametasona IM 6 mg c/12 h (4 dosis)
Hidrocortisona IV 500 mg c/12 horas (4 dosis)
NO debe detenerse el trabajo de Parto
condiciones para detener el Pretérmino
parto Pretérmino

TOCOLISIS CONNTRA
No infección materna y/o
IDICACIÓN
fiebre
ABSOLUTA

No cambios cervicales Infección ovular


avanzados
Óbito fetal
Inmadurez pulmonar
Patología materna grave
Edad gestacional < 32 semanas o
peso fetal < 1.500 g Malformación fetal

Sufrimiento fetal.

T de parto avanzado
Prevención

Progesterona: se encontró que su


uso I.M. se asocia a una disminución
del riesgo PP antes de las 37
semanas de gestación y peso al
nacer mayor de 2500 g.
La dosis recomendada es 250 mg
I.M. de progesterona caproato
semanalmente, comenzando entre
la semana 16 y 20 y continuar hasta
la semana 36 o el parto.
Atención del parto
pretérmino

En caso de falla de la uteroinhibición, se


procederá a la atención del parto
pretérmino, contando siempre con
presencia de pediatra, UCI neonatal y
monitorización estricta del trabajo de
parto

Si se calcula que el producto pesa menos


de 1500 g, se realizara cesárea, de lo
contrario parto vaginal, a menos que
haya una contraindicación obstétrica.
Bibliografia

 PROTOCOLO PARTO PRETERMINO. Elaborado por: DR.


GUILLERMO VERGARA SAGBINI. Sub Gerencia Científica
ESE Clínica Maternidad Rafael Calvo.
 Protocolo asistenciales e obstetricia, fármacos uteroinhibidores
(tocoliticos)
 Obstetricia de schwarchz. 6ta edición.
GRACIAS

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