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Termodinamica Noa

Este documento presenta diferentes diagramas termodinámicos, incluyendo diagramas P-V-T, presión-temperatura, presión-volumen, densidad-temperatura, temperatura-volumen, temperatura-entropía y entalpía-entropía. Cada diagrama resume las propiedades termodinámicas de una sustancia pura y muestra zonas de una, dos o tres fases, así como curvas que representan transiciones de fase.
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Termodinamica Noa

Este documento presenta diferentes diagramas termodinámicos, incluyendo diagramas P-V-T, presión-temperatura, presión-volumen, densidad-temperatura, temperatura-volumen, temperatura-entropía y entalpía-entropía. Cada diagrama resume las propiedades termodinámicas de una sustancia pura y muestra zonas de una, dos o tres fases, así como curvas que representan transiciones de fase.
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DIAGRAMAS

TERMODINAMICAS
INTENGRANTES:
•BUENDIA ROJAS KEVIN
•ESPINO CALDERON ESTEFANY
•GARCIA CANO YHULS HOWEL
•GELDRES EDUARDO
• SOLIS YARIHUAMAN EDITH
[Link] termodinámico P-V-T de tres
ejes
El diagrama termodinámico de tres ejes resume
las propiedades P-V-T de una sustancia pura. Se
trata de un diagrama en el que se define una
superficie en un sistema de ejes coordenados
presión-volumen- temperatura. La superficie
tiene zonas en las que solo existe una fase, y
zonas de coexistencia de dos fa- ses. La única
condición en la que coexisten tres fases no es
una zona, sino una delgada línea que delimita
dos zonas en las que coexisten dos fases.
Diagrama presión-temperatura
Los puntos que representan la
coexistencia de dos fases son los que
forman las curvas que vemos en el
diagrama. La curva de fu- sión contiene
los puntos de coexistencia de las fases
sólido y líquido. La curva de vapo-
rización contiene los puntos en los que
co- existen las fases líquido y vapor. La
curva de sublimación contiene los puntos
en los que coexisten las fases sólido y
vapor. El punto triple representa el único
punto en el que co- existen las tres fases.
Como es sabido, el punto triple del agua
está a una temperatura de 273,16 ºK a la
presión de 4,58 mm de Hg. Las
pendientes de las curvas de sublimación
y vaporización son siempre positivas. En
cambio la pendiente de la curva de fusión
puede ser positiva o negativa.
Diagrama presión-volumen

Hemos seguido la convención que establece que por encima


de la isoterma crítica se encuentra la fase ga- de fase líquida
y vapor. La curva de saturaciónseosa y por debajo la fase
vapor. La curva de saturación del líquido (también llamada
curva de puntos de burbuja) separa la fase líquida de la zona
de coexistencia
del vapor (también llamada curva de puntos de rocío) separa
la zona de coexistencia de fase líquida y va- por de la fase
vapor. Cualquier estado en el que comienza un cambio de
fase se dice que está saturado. Por eso estas curvas se
llaman de saturación.
El vapor que se encuentra en equilibrio con su líquido (es
decir, dentro de la zona de coexistencia de fases) se suele
llamar vapor húmedo, mientras que el vapor situado a la
derecha de la curva de puntos de rocío se denomina vapor
recalentado o vapor seco. El vapor que está sobre la curva
de puntos de rocío se suele llamar vapor saturado seco.
Diagrama densidad-temperatura

El diagrama ρ-T se suele dibujar con la densidad en


el eje de ordenadas. Quedan definidas dos curvas: la
superior corresponde al líquido saturado, y la inferior
al vapor saturado. Dos investigadores franceses des-
cubrieron una ley empírica que relaciona las
densidades de líquido y vapor saturados que se
conoce como “ley del diámetro rectilíneo” o de
Cailletet y Mathias. Esta regla establece la
dependencia del promedio arit- mético de las
densidades de líquido y vapor con la temperatura.
Esta dependencia es lineal. La recta dibu- jada de
este modo en el plano ρ-T se suele llamar “diámetro
rectilíneo”, como se observa a continuación.
Diagrama temperatura-volumen
Este diagrama deriva del anterior pero tiene un
aspecto completamente distinto, por eso lo
tratamos por separado. Es posible obtenerlo a
partir de la superficie P-V-T proyectándola sobre
el plano T-V. Es comparativamente menos usado
que los anteriores.
Este diagrama, al igual que los anteriores,
presenta la curva de campana que contiene la
zona de coexistencia de fases. Podemos apreciar
las zonas de sólido, de coexistencia de sólido y
líquido, de líquido, de coexistencia de líquido y
vapor, y de vapor. Por encima de la isobara
crítica (curva de presión constante) está la zona
de gas.
Diagrama temperatura-entropía
El diagrama T-S se usa para cálculos técnicos
aproximados y para visualizar las transformaciones
que sufre un fluido de trabajo operando en ciertos
procesos. Su aspecto es el siguiente imagen.

Una ca- racterística útil de este diagrama, que también


se puede ver en otros en los que aparece la zona de
coexis- tencia de fases, es la presencia de curvas de
título constante. El título expresa la composición de la
mezcla líquido-vapor en tantos por uno o en tantos por
ciento, generalmente de la siguiente forma.

Mv
x= m+m
V L

mv es la masa de vapor y mL es la masa de líquido.


Diagrama entalpía-entropía o de Mollier
El diagrama entalpía-entropía, también conocido como
diagrama de Mollier, tiene diversas aplicaciones técnicas. Es
muy usado para estimar la entalpía de sustancias puras, y de
las mezclas de sustancias que se encuentran con mayor
frecuencia en Ingeniería.
Se pueden definir cinco zonas en el diagrama. A la izquierda es-
tá la zona que describe el esta- do sólido, sepa- rada de la zona
de coexistencia de fases sólido- líquido por una curva en línea
cortada que pasa por el punto B. A su derecha la zona de
líquido y la curva en línea cortada que pasa por el punto D
separa la zona de líquido de la zona de coexistencia de fases
líquido-vapor.
Esta se encuentra separada de la zona de vapor por la curva
en línea cortada que pasa por el punto E.

Por lo general figuran en este diagrama las curvas que


corresponden a las evoluciones a presión constante (isobaras),
las de sobrecalentamiento constante, y las de título constante.
Las curvas de sobrecalentamien- to constante representan el
lugar común de todos los estados del sistema en los que la
temperatura excede de la de saturación en un valor fijo.

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