ACIDO PERACÉTICO
YESENIA CASTRILLÓN E
SEBASTIÁN RAMOS A
• Se trata de una mezcla de peróxido de
hidrógeno, ácido peracético y ácido acético, es
lo que se denomina un OXIDATIVO.
• El ácido peracético se utiliza en su equipo
específico (System-1), a una concentración del
0,2% y a una de las temperaturas más bajas de
los sistemas en frío. El envase con la solución
concentrada del 35% de ácido peracético es
corrosiva para la piel. Se trata de cartuchos
sellados de dosis única con dos
compartimentos, el inferior con el ácido en
polvo y el superior con una solución de
neutralizantes. Ambos compartimentos se
perforan al colocarlos en el esterilizador y al
mezclarse con el agua de la cámara se
consigue la dilución de uso final del 0,2%.
ACIDO PERACÉTICO
CARACTERÍSTICAS:
-AGENTE QUÍMICO OXIDANTE, SOLUBLE EN
AGUA
-BACTERICIDA, FUNGICIDA, ESPORICIDA
-NO DEJA RESIDUOS TÓXICOS
-ELIMINA LOS MICROORGANISMOS POR
ACCIÓN OXIDATIVA
El System-1 es el equipo que se utiliza para este tipo de esterilización.
VENTAJAS: se puede poner en el punto de uso, es decir, cerca sitio quirúrgico, ciclos rápidos
20-30 minutos (incluso de 18 minutos), tiene una baja toxicidad, escaso riesgo laboral, no
existen evidencias de carcinogenicidad, eficacia alta en los microorganismos incluso PRIONES.
No requiere de una sala especial o una instalación demasiado complicada, le basta con una
toma de agua, electricidad y desagüe.
DESVENTAJAS
Incompatible con materiales que se dañen con la
humedad (recordemos que es por inmersión),
incompatible con el aluminio, y lo más importante
que no puede ser usado para material embolsado
o empaquetado. Otra desventaja, desde el punto
de vista de Medicina Preventiva, es que al ser de
punto de uso, podemos perder su seguimiento y
control como equipo y no conocer lo que se hace
en ellos. Y no debemos olvidar, que previo a la
introducción dentro de la cámara debemos limpiar
correctamente el instrumental. El material
esterilizado por este sistema no puede
almacenarse, ya que no se utiliza envoltorio; debe
utilizarse después de la esterilización.
MONITORIZACIÓN DEL CICLO DE
ESTERILIZACIÓN
• a) Controles físicos: antes de cada ciclo debe verificarse que los sistemas de registro estén
dispuestos para su correcto funcionamiento; después del ciclo se valora que los parámetros
registrados en gráficos y/o impresos son los correctos.
• b) Controles químicos específicos: Se coloca un indicador químico en el equipo. Antes de usar
el material después de su esterilización, se verifica que el viraje del indicador ha sido
correcto.
• c) Control biológicos: portadores inoculados con esporas de Bacillus subtilis; este control se
realiza en cada ciclo de esterilización.
PRECAUCION
ES
• Los instrumentos esterilizados por este sistema deben retirarse del
procesador una vez completado el proceso de esterilización y utilizarse
inmediatamente. No pueden almacenarse.
• La tapa del procesador debe mantenerse cerrada mientras no se utilice.
• El botón de abertura del procesador debe accionarse para cargar la cámara.
• La bandeja con el material debe introducirse en la cubeta del procesador.
• Los fibroendoscopios flexibles han de estar conectados correctamente al flujo
para garantizar que el líquido esterilizante circule por el interior de sus
canales.
GRACIAS
