FORMAS FARMACÉUTICAS

Y
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

Q.F. ESCOBAR SANTOS, Alcides Martín

1
 Objetivos
• Conocer las diferentes formas farmacéuticas utilizadas
en la terapéutica, estableciendo la relación entre sus
diferentes formas y la vía para su administración.
– Identificar las presentaciones farmacéuticas más
utilizadas.
– Reconocer las características físicas de cada una de las
formas farmacéuticas.
– Determinar las diferencias y semejanzas entre las distintas
vías de administración.

2
Módulo III.
Formas Farmacéuticas y Vías de Administración
1. Definiciones
2. Clasificación formas farmacéuticas
3. Vías de administración
a. Oral
b. Rectal
c. Vaginal
d. Parenteral
e. Ótica
f. Oftálmica
g. Dérmica
h. Transdérmica
i. Subcutanea [Link]
[Link] La autoría de dicha página
está referida a: Mgtra. Yamilka L. Sánchez .

3
 Definiciones
• Forma farmacéutica: disposición individualizada a que se
adaptan las sustancias medicinales (principios activos) y
excipientes para constituir un medicamento.

Es decir, la forma de preparar

un medicamento con el fin de
su administración.

4
 Definiciones
• Forma farmacéutica: son el producto resultante del proceso
tecnológico que confiere a los medicamentos características
adecuadas:
– Dosificación
– Eficacia terapéutica
– Estabilidad en el tiempo
• Podemos distinguir:
– Formas farmacéuticas de liberación convencional: la liberación del
principio activa no está deliberadamente modificada por un diseño de
formulación particular.
– Formas farmacéuticas de liberación modificada: permiten
alcanzar un perfil de concentración plasmática que garantiza la
persistencia de la acción terapéutica del fármaco.

5
 Clasificación
• Tipos de formas farmacéuticas según su estado físico:
 SÓLIDAS: Polvos. Granulados. Cápsulas. Comprimidos.
Sellos. Tabletas. Supositorios. Óvulos. Implantes.

 SEMI-SÓLIDAS: Pomadas. Pastas. Cremas. Geles.

 LÍQUIDAS: Soluciones. Suspensiones. Emulsiones.

Jarabes. Elixires. Lociones. Linimentos. Inyectables.

6
 Clasificación
• Según la vía de administración:
– Oral: polvos, granulados, comprimidos, cápsulas, jarabes,
suspensiones, emulsiones.
– Rectal y vaginal: Supositorios, enemas, óvulos, comprimidos vaginales,
dispositivos intrauterinos.
– Tópica y subcutánea: Pomadas, cremas, geles, pastas, parches,
implantes.
– Oftálmica y ótica: colirios, pomadas, emulsiones, insertos oftálmicos,
gotas.
– Parenteral: Inyectables para vía intravascular(intravenosa, intraarterial) o
para vía extravascular( intradérmica, subcutánea, intramuscular, intratecal,
epidural, intraperitoneal)
– Inhalatoria: gases medicinales (anestésicos), aerosoles.

7
 Vías de administración
Oral
• La vía oral constituye la vía más utilizada de administración de
fármacos.
• Inconvenientes:
– No se puede utilizar en pacientes con dificultad para deglutir, con
vómitos o si están inconscientes.
– Sabor desagradable
Algunos fármacos
– Irritación gástrica
• Para enmascarar el sabor de las ff orales se utilizan:
– Edulcorantes: sacarosa (jarabes), sacarina, aspartamo, ciclamato.
– Aromatizantes: enmascaran o mejoran el sabor o el olor. Ej: zumos de
frutas, mentol.
– Ciclodextrinas: encapsulan las moléculas enmascarando olores y sabores
desagradables.
8
 Vías de administración
Oral
Los fármacos se absorben principalmente en intestino delgado.
•Gran superficie de absorción
•Elevado flujo sangíneo
•Presencia de bilis (tensioactivo)
•Mecanismos de transporte
activo

Medicamentos de carácter ácido: Intestino delgado>estómago>colon

Medicamentos de carácter básico: Intestino delgado>colon>estómago

9
 Vías de administración
Oral
• Factores que influyen en la biodisponibilidad de fármacos
por vía oral:
– Velocidad de vaciado gástrico. Biodisponibilidad en
– Forma farmacéutica. velocidad
– Motilidad intestinal.
– Presencia de alimentos. Biodisponibilidad en
magnitud
– Medicamentos.

10
 Vías de administración
Oral
Medicamentos con biodisponibilidad reducida por efecto de los alimentos

Medicamento Mecanismo

En general para todos los BD en velocidad reducida por retraso en el vaciado

fármacos gástrico.

Tetraciclinas Formación de quelatos insolubles con cationes

metálicos di y trivalentes (Ca, Mg, Fe, Al).

β-lactámicos, Aumento de la degradación en medio gástrico por

eritromicina, levodopa retraso del vaciado.

β-lactámicos, levodopa, Competencia a nivel de absorción de componentes

α-metildopa, baclofeno. (aminoácidos) de la dieta

11
 Vías de administración
Oral
Medicamentos con biodisponibilidad aumentada por efecto de los alimentos
Medicamento Mecanismo

Propranolol, metoprolol, Disminución del metabolismo hepático

alprenolol, espironolactona, presistémico por aumento del flujo sanguíneo
hidralazina esplácnico.
Vitaminas hidrosolubles, Aumento de la absorción activa por retraso del
clorotiazida e hidroclorotiazida vaciado gástrico (fco llega al transportador
escalonadamente)
Carbamazepina, Aumento de la disolución al aumentar las secreciones
nitrofurantoína grastrointestinales y enlentecen el tránsito

Los antiinflamatorios ,al tratarse de fármacos irritantes de la mucosa gástrica,

deben administrarse siempre en presencia de alimentos a pesar de que su BD en
velocidad pueda verse disminuida
12
 FORMAS ORALES SÓLIDAS
• Presentan una mayor estabilidad química debido a la
ausencia de agua.
• Evitan posibles problemas de incompatibilidad entre
principios activos, enmascaran sabores desagradables y
se puede regular la liberación de los principios activos.

13
 TIPOS DE FORMAS
ORALES SÓLIDAS
1. Comprimidos: obtenidos por compresión mecánica del
granulado.
Ventajas: bajo coste, precisión en la dosificación y prolongado
periodo de validez.
Desventajas: Limitado uso en pacientes que no pueden deglutir,
problemas de biodisponibilidad.
2. Cápsulas: Cubierta gelatinosa en cuyo interior se encuentra
dosificado el fco.
Ventajas: buena estabilidad y biodisponibilidad, fácil elaboración.
Desventajas: Mayor coste que los comprimidos, limitaciones de
contenido, no pueden fraccionarse ni ser utilizadas por pacientes
con problemas de deglución.

14
 TIPOS DE FORMAS
ORALES SÓLIDAS
3. FF de liberación modificada (FFLM): son aquéllas en las que
la velocidad y el lugar de liberación de la sustancia o
sustancias activas es diferente del de la forma farmacéutica de
liberación convencional, administrada por la misma vía.
Ventajas:
– Mejores pautas posológicas
– Mejor perfil farmacocinético
– Reducción de efectos adversos.
Desventajas:
– No se pueden fraccionar.
– No aptas para pacientes con problemas de deglución.
– Peor control en situaciones de sobredosis o reacciones
adversas.
15
 TIPOS DE FORMAS
ORALES SÓLIDAS
4. Otras formas orales sólidas:
• Polvos: Cada dosis se administra previa preparación de una
solución extemporánea en agua u otra bebida. Dosis unitarias
(bolsas y papelillos).
• Granulados: Agregados de partículas de polvos que incluyen
principios activos, azucares y coadyuvantes. Se puede administrar
esta ff o puede servir como intermedio para la obtención de
comprimidos o relleno de cápsulas.
• Sellos: Son cápsulas con un receptáculo de almidón.
Prácticamente, han sido desplazados por las cápsulas duras.
• Liofilizados: Son formas muy porosas e hidrófilas y
fácilmente
dispersables en agua.
16
 Comprimidos
• Preparaciones sólidas, cada uno de los cuales contiene una
unidad de dosificación de uno o más principios activos. Se
obtienen por compresión de un volumen constante de partículas
y están destinados a la administración por vía oral.

COMPRIMIDO
Disolución

Disgregación

Disolución FÁRMACO EN Absorción FÁRMACO EN

GRÁNULOS
SOLUCIÓN EL
TORRENTE
Disgregación SANGUÍNEO

GRÁNULOS Disolución
DISGREGADOS
17
 Comprimidos
1. Normales: ranurados o no.
2. Efervecentes: mayor velocidad de absorción.
3. Masticables: para pacientes con dificultad para deglutir.
4. Bucales: acción local (infecciones bucofarígeas)
5. Sublinguales: pequeño tamaño, absorción rápida, ausencia de
efecto de primer paso.
6. Grageas: No deben ser fraccionados:
comprimidos con cubierta de azúcar. pérdida de estabilidad y/o
biodisponibilidad
7. Recubrimiento pelicular:
membrana de polímero que puede ser
Gastrorresistente (absorción
intestinal) 18
 Cápsulas
• Tipos:
– Cápsulas duras: relleno sólido o semisólido. Formadas por dos
valvas que encajan una dentro de otra.
• Buena biodisponibilidad y
estabilidad
• Fácil elaboración
– Cápsulas blandas: relleno líquido (soluciones oleosas de
vitaminas liposolubles, hormonas). Formadas por una sola
pieza.
• Gran exactitud de dosis
• Protege al principio activo de la
hidrólisis u oxidación.

19
 Formas Farmacéuticas
de liberación modificada
• Tipos de FFLM (FFLM)

Tabla 3. NUEVAS FORMAS FARMACÉUTICAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA: REVISIÓN Y RELEVANCIA

Paredero Domínguez JM. Servicio de Farmacia de la Gerencia de Atención Primaria de Guadalajara.

20
 Formas de
liberación acelerada
• Formas sólidas que se disuelven instantáneamente en la
cavidad bucal sin necesidad de administración de líquidos.
Ejemplo de estos sistemas son los comprimidos/tabletas
liofilizadas.
• Diferentes sistemas en función del mecanismo de liberación,
como los comprimidos de disgregación rápida en contacto con
la saliva (Odis®) o los liotabs bucodispersables (tipo Zydis®,
Flas® o Velotab®).
• Ej: Feldene FLAS® 20 mg (Piroxicam, antiinflamatorio)

VENTAJAS: mayor facilidad de la administración.

21
 Formas de
liberación diferida o retardada
• El medicamento es liberado en un momento distinto al de la
administración, pero no se prolonga el efecto terapéutico.
• Son formas con cubierta entérica o resistente al pH, en las que
el principio activo es liberado en un lugar concreto del intestino
delgado, pasando por el estómago sin degradarse.
• Útiles para la administración de fcos que se inactivan o que
dañan la mucosa digestiva.
Ej: Omeprazol 20mg Belmac EFG
VENTAJAS
• permite administrar por vía oral fármacos que serían inactivados por
jugos gástricos (omeprazol, pantoprazol) o bien minimizar los efectos
derivados de su gastro-lesividad por contacto (piroxicam, diclofenaco,
warfarina). 22
 Formas de
liberación prolongada
• Formas de acción sostenida o continuada: El principio activo se
libera a una velocidad constante con el objeto de que se
reduzcan las fluctuaciones de los niveles plasmáticos.
• Podemos encontrar sistemas osmóticos (OROS®), con membrana
microporosa, matrices hidrofílicas o lipofílicas (ej:comprimidos
matriciales de tamsulosina OCAS®).

Ej. Adalat OROS® (nifedipino)

para tratamiento de angina
estable y crónica

23
 Formas de
liberación prolongada
VENTAJAS
• Mejora el cumplimiento posológico
• Reducción de las fluctuaciones en las concentraciones
plasmáticas y de la dosis total diaria: reducción de las
reacciones adversas.
• Control del lugar de liberación del medicamento en el tracto
gastrointestinal

24
 Ejemplos
medicamentos con FFLM

25
 FORMAS ORALES LÍQUIDAS
• Los líquidos para administración oral son habitualmente
soluciones, emulsiones o suspensiones que contienen uno o más
principios activos disueltos en un vehículo apropiado.
• Las ff líquidas para administración oral más usuales son:
– Jarabe: solución acuosa edulcorada.

– Elixir: solución hidroalcohólica edulcorada.

– Suspensión y suspensión extemporánea (se prepara en el momento
de ser administrada): admon de principios activos poco solubles en
agua .
– Emulsiones fluidas (ppios activos liposolubles: vitaminas
liposolubles)
– Tisanas: baja concentración de principios activos 26
 FORMAS ORALES LÍQUIDAS
• Ventajas:
– Liberan rápidamente el principio activo: alta BD en velocidad.
– Dosificación fácil y cómoda (cucharadas, gotas)
– Resultan de elección particularmente en niños.
• Inconvenientes:
– Mayor contaminación microbiológica (adición de conservantes).
– Menor estabilidad del principio activo.

27
 Vías de administración
Sublingual
• La mucosa sublingual está muy
vascularizada: rápida velocidad de
absorción.
• Ausencia de efecto de primer
paso.
• FF: comprimidos y aerosoles.
– Comprimidos: redondeado, elíptico o
biconvexo, sin ángulos y lo más pequeño
posible para minimizar la secreción de saliva (y
la deglución).
– Aerosoles: pulsar del spray con el dedo índice,
dirigiendo el chorro a la región sublingual.
Cerrar la boca y permanecer unos segundos sin
deglutir (sin tragar) para facilitar la absorción
del medicamento. 28
 Vías de administración
Sublingual
• Medicamentos:
– Nitratos anginosos: tto crisis angina de pecho.
– Antagonista Ca: tto crisis hipertensivas.
– Opiáceos: dolor intenso.
– Benzodiacepinas: ataque de ansiedad.

29
 Vías de administración
Rectal
• Absorción más lenta que la gastrointestinal
• Formas farmacéuticas:
– Supositorios: ff sólida, forma cónica u ovoide,
que al fundirse en el recto libera los
medicamentos que contiene.
– Enemas: ff líquidas, de absorción colónica y
elevada biodisponibilidad en velocidad (fcos
lipófilos)
• Tres tipos de acciones:
– Mecánica: efecto laxante.
– Tópica localizada: antihemorroidales.
– Sistémica: antitérmicos.
30
 Vías de administración
Rectal
• Supositorios: tienen efecto de primer paso parcial (venas
hemorroidales superiores). Baja BD en velocidad, ff segura.
• Utilidad:
– Pacientes con vómitos, inconscientes o con dificultad para
deglutir (especialmente útiles en niños).
– Medicamentos que irritan o son destruidos por la mucosa
gástrica.
– Intolerancia por olor o sabor.
– Medicamentos de acción local.
– Medicamentos con marcado metabolismo hepático.

31
 Vías de administración
Rectal

Acción tópica localizada: Acción Acción

antihemorroidales. Mecánica: Sistémica:
efecto Ej:antitusivo.
laxante.

32
 Vías de administración
Rectal
• Enemas: elevada BD en velocidad.
• Usos:
– Laxantes-evacuantes. Ej: Enema
Casen®.
– Medicamentosos:
• Acción local: tto de enfermedad de
Crohn (mesalazina)
• Absorción colónica: tto de estatus
epilepticus en niños (microenemas
de diazepam)

33
 Vías de administración
Vaginal
• Administración de medicamentos con efecto a nivel local o
sistémico.
• La biodisponibilidad depende: espesor del epitelio vaginal,
composición del fluido y pH.
• Formas farmacéuticas:
– Soluciones
– Comprimidos
– Óvulos (“supositorios vaginales”)
– Gel
– Espumas
– Anillos vaginales (anticonceptivo hormonal).

34
 Vías de administración
Vaginal
• Medicamentos:
– Antibióticos Principal utilidad en el
– Antifúngicos tratamiento de infecciones y/o
– Antiinflamatorios inflamaciones vaginales
– Anticonceptivos
– Lubricantes

35
 Vías de administración
Parenteral

Intravascular: Extravascular:
a. Intraarterial. a. Intradérmica
b. Intracardíaca. b. Intraperitoneal
c. Intravenosa c. Intratecal
d. Epidural
e. Intramuscula
r
f. Subcutánea
g. Intraarticular
36
 Vías de administración
Parenteral
• Inyectables: disoluciones, emulsiones o suspensiones estériles
y apirógenas.

37
 Vías de administración
Parenteral
• Inyectables: disoluciones, emulsiones o suspensiones estériles
y apirógenas.
Utilidad:
1. Casos de urgencia.
2. Principios activos no se absorben
por la mucosa gastrointestinal.
3. El principio activo es degradado
o inactivado a nivel
gastrointestinal (Ej: insulina).
4. Efecto de primer paso es muy
elevado y no permite alcanzar
niveles terapéuticos adecuados.
38
 Vías de administración
Parenteral
Inyectables
• Requerimientos:
– Limpidez: ausencia de partículas en suspensión detectables
mediante controles ópticos.
– Neutralidad: el pH del organismo humano oscila 7,3-7,4, es
recomendable regular los preparados alrededor de este valor.
– Isotonía: es isotónico con la sangre si al ponerla en contacto con
eritrocitos no experimentan alteración. Obligatorio en admon en
LCR.
– Estéril: ausencia de microorganismos (formas vegetativas y de
resistencia). Obligatorio para todos los inyectables.
– Apirógena: ausencia de sustancia que provoque un proceso febril.
Obligatorio en inyectables.

Curso de Farmacología para Fisioterapeutas 39

 Vías de administración
Intravascular
No hay fase de absorción. 100% de biodisponibilidad y
mínima variabilidad interindividual
a. Intraarterial: el medicamento se inyecta directamente en una
arteria que irriga un órgano o un sector del organismo. Utilidad:
– Contrastes en radiología
– Citostáticos dirigidos a órganos determinados.
b. Intracardíaca: únicamente en caso de emergencia.
– Ej: adrenalina al 0,1% en caso de un paro cardíaco.

40
 Vías de administración
Intravascular
c. Intravenosa: vía de urgencia, ofrece una
respuesta:
• Rápida
• Intensa
• Sistémica
– Administración en forma de bolus o
perfusión.
– Lugar de administración: antebrazo, muñeca o
vía central (tratamientos largos).
• Administración de soluciones acuosas.
Excepciones:
– Emulsiones lipídicas para nutrición parenteral.
– Vitamina K (solución oleosa)
41
– Anfotericina B (liposomas).
Vías de administración
Parenteral

Extravascular:
a. Intradérmica
b. Intraperitoneal
c. Intratecal
d. Epidural
e. Intramuscular
f. Subcutánea
g. Intraarticular

42
 Vías de administración
Extravascular
1. Intradérmica: vía de absorción lenta. Utilidad:
anestesia local, vacunas, pruebas de sensibilización o
alergia.

43
 Vías de administración
Extravascular
2. Intraperitoneal: vía de absorción ultrarrápida. Tto
antibiótico (peritonitis), antineoplásicos.
3. Intratecal, epidural: para fcos que deban acceder al SNC.
Los inyectables deben ser isotónicos. Fcos: anestésicos,
opiáceos, antibióticos y citostáticos.

44
 Vías de administración
Extravascular
4. Intramuscular: es una vía de admon
muy rápida (soluciones acuosas y más
lenta en las oleosas).
– Lugares de inyección: deltoides, glúteos
y vasto lateral de la pierna.
– La velocidad de absorción depende del
riego sanguíneo en el lugar de inyección
y de las características físico-químicas del
preparado.
– Admon de fcos que por su escasa
biodisponibilidad o por causar irritación,
no se pueden administrar por otras
vías.
Ej: Penicilina, testosterona. 45
 Vías de administración
Extravascular
4. Intramuscular.
• Favorece su absorción:
– Zona bien irrigada
(deltoides>vasto>glúteos)
– Masaje en la zona de inyección: favorece
la extensión del depósito.
– Adición de hialuronidasas: favorecen la
penetración.
– Adición de vasodilatadores (metacolina).
• Disminuye la absorción:
– Formación soluciones viscosizadas,
oleosas (preparados depot)
– Adición de vasoconstrictores (adrenalina)
46
 Vías de administración
Extravascular
4. Intramuscular.
• Precauciones:
– Se pueden lesionar vasos y nervios. Pueden aparecer parálisis
del nervio ciático (admon en glúteo), hematomas,
endurecimientos, infecciones, shock anafiláctico.

– Contraindicada su utilización en pacientes anticoagulados ya

que puede ocasionar hematomas importantes y en los
casos de insuficiencia circulatoria (cuando se pretenda una
actuación de urgencia).

47
 Vías de administración
Extravascular
5. Subcutánea: Parecida a la vía i.m. sólo que
absorción más lenta y menor volumen de
inyectable.
• Al igual que en la admon i.m. el flujo
sanguíneo y las características físico-químicas
de fármaco determinarán la velocidad del
absorción.
• Se puede usar en pacientes anticoagulados
• Ej: insulina, heparina de bajo peso molecular.

48
 Vías de administración
Extravascular
5. Subcutánea:
• Implantes: ff sólidas y estériles de material
biocompatible, atóxico y no carcinogénico que
liberan el principio activo a velocidad constante
(NORPLANT®, SYNCRO-MATE-B®,CUMPUDOSE®).
• Medicamentos:
– Anticonceptivos hormonales (levonorgestrel).
– Análogos de LHRH (tto cáncer de próstata
andrógeno dependiente)
– Antagonistas de opiáceos
– Aversivos del alcohol.
– Antineoplásicos

49
Vías de administración
Extravascular
5. Intraarticular: administración en el seno del
líquido sinovial.
• Utilidad:
– Artritis cristalina, infecciosa o inflamatoria.
– Osteoartritis
– Sinovitis traumática
– Drenaje
• Admon: antiinflamatorios, anestésicos,
antibióticos, analgésicos o radiofármacos.
Ej: Infiltración con corticoides (acetónido de
triamcinolona)
en artritis reumatoide.

50
Vías de administración
Inhalatoria
Características:
• Gran superficie, alta permeabilidad al agua, gases y
sustancias lipófilas.
• Las células alveolares poseen actividad metabólica
(metabolismo presistémico).
Utilidad:
• Acción local: tratamiento de asma, EPOC.
• Acción sistémica: anestésicos generales.
Formas farmacéuticas:
• Aerosoles
• Gases: oxígeno medicinal.
• Gases y líquidos volátiles: anestésicos generales.

51
 Vías de administración
Inhalatoria
Aerosoles: partículas de pequeño tamaño (<10 μm) suspendidas
en un gas inerte a presión.
La penetración de las partículas depende de su tamaño:
• 2-10 μm: región traqueobronquial
• 0,5-2 μm: zona respiratoria Tamaño óptimo 3-6 μm
• < 0,5 μm: eliminados con el aire espirado.
Medicamentos administrados con aerosoles:
– Inhibidores de la degranulación: cromoglicato
– Corticosteroides: budesonida
Tto asma
– Agonistas β-adrenérgicos: salbutamol.
– Anticolinérgicos: ipratropio.
– Mucolíticos.
– Dornasa alfa: tto fibrosis quística.

52
 Vías de administración
Inhalatoria
Cámaras o tubos espaciadores.
Se recomienda su uso porque:
– Facilita la coordinación
pulsación/inhalación: llega una mayor
fracción de medicamento al pulmón
(importante en niños y pacientes
asmáticos).
– Facilita la evaporación completa del gas
propulsor y disminuye la posibilidad de
depósito de las partículas: menos efectos
adversos.
Ej: Reduce el riesgo de afonía y candidiasis
tras admon de dosis altas de
glucocorticoides por vía inhalatoria.
53
 Vías de administración
Inhalatoria
Gases y líquidos volátiles
Utilidad: mantenimiento de la anestesia general.
Medicamentos:
– Gases: óxido nitroso.
– Líquidos volátiles: halotano (Fluothane®),
isofuorano.
• Al aumentar la lipofilia aumenta la potencia
(atraviesa con
mayor facilidad la barrera hematoencefálica).

54
 Vías de administración
Nasal
• Acción sistémica: Es una vía de administración
alternativa a la parenteral en aquellos fcos cuya admon
oral no es posible (péptidos).
– Ej:Calcitonina, desmopresina, oxitocina, agonistas de la
GnRH.
• Acción local: vasoconstrictores (descongestión nasal,
antialérgicos, antiinfecciosos.
Ej. Acción sistémica:
Ej. Acción local: desmopresina nasal (Minurin ®)
Antihistamínico para tratamiento de enuresis
nocturna

55
 Vías de administración
Oftálmica
• Absorción rápida, acción local.
• El fármaco debe presentar cierta lipofilia pero
con un mínimo de hidrosolubilidad para que
pueda difundir.
• Formas de dosificación:
– Gotas: colirios.
– Pomadas: prolongan el tiempo de contacto.
– Sistemas de cesión modificada: lentes de
contacto, implantes terapéuticos (Ocusert®)
• Fármacos: antiinflamatorios, antihistamínicos,
antiinfecciosos, tratamientos glaucoma.
Las formas farmacéuticas de administración oftálmica
deben ser estériles
56
 Vías de administración
Ótica
• Las gotas óticas son preparados líquidos
destinados a ser aplicados en el conducto
auditivo externo para ejercer una acción
local. Utilidades:
– Tto de infecciones
– Administración de antiinflamatorios
– Para limpieza del conducto auditivo
externo.
• Precauciones:
– Contraindicado en pacientes con la
membrana timpánica perforada.
– Es importante atemperar las gotas
previas a 57
su administración.
 Vías de administración
Dérmica
• Preparados con acción local para aplicar sobre
la piel (epidermis/dermis) o mucosas.
• Formas farmacéuticas:
– Pomadas: una sola fase+ ppio activo
(sólido/líquido)
– Cremas : fase oleosa + fase acuosa
– Geles: líquidos gelificados.
– Pastas: elevada consistencia
• Los preparados farmacológicos que se aplican
directamente sobre la piel están formados por:
– Fármaco o principio activo
– Vehículo o base
– Productos secundarios como conservantes,
aromatizantes y colorantes
58
 Vías de administración
Dérmica
• Debe evitarse la absorción trasncutánea del principio
activo y excipientes ([Link])
• Utilidad: principalmente en dermatología, también
administración de antiinflamatorios, antihistamínicos,
anestésicos locales.

Piel descamada,
inflamada o lesionada, o
cuando el área a tratar
sea extensa: mayor
absorción de los
principios activos
([Link])

59
 Vías de administración
Transdérmica
• Absorción percutánea :
– Difusión del principio activo hasta la superficie cutánea.
– Penetración en la capa córnea.
– Incorporación a la microcirculación dérmica
• Forma farmacéutica:
– Parches transdérmicos

Permite el uso de fcos con un

estrecho rango terapéutico, evitan la
degradación a pH gástrico y su
administración puede interrumpirse
de manera inmediata.

60
 Vías de administración
Transdérmica
• Parches transdérmicos: aporte percutáneo de principios activos
a una velocidad programada o durante un tiempo establecido
para su acción sistémica.
• Fármacos que puede administrarse por esta vía:
– Bajo peso molecular
– Lipofilia intermedia
– Elevada potencia
– Semivida de eliminación corta
• Ventajas:
– Mejora el cumplimiento de la prescripción
– Fcos con vida media corta: reducción de la dosis y reducción de
reacciones adversas y concentración plasmática constante.
61
 Vías de administración
Transdérmica
FÁRMACOS QUE PUEDEN ADMINISTRARSE POR ESTA VÍA

1. Opiáceos: dolor crónico

2. Estrógenos: Terapia hormonal
sustitutiva.
3. Nicotina: deshabituación tabáquica
4. Nitratos: profilaxis angina de pecho
5. Clonidina: tto hipertensión.
6. Escopolamina: tto cinetosis.
7. Anticonceptivos hormonales.
8. Rivastigmina: tto Alzheimer.
9. Rotigotina: tto Parkinson

62