BIOLOGÍA

Valeria Gutiérrez García.

TEORÍA
CELUL
AR.
 HISTORIA DE LA
CÉLULA
La teoría celular tiene sus antecedentes en una larga historia de estudios sobre la vida que comenzaron en las civilizaciones antiguas. Sin
embargo, recién con la invención del microscopio se pudieron observar las células vegetales en el siglo XVII, como hizo el biólogo
italiano Marcello Malpighi (1628-1694).

Fue entonces que comenzó el debate respecto a qué eran exactamente esas estructuras. Más tarde, el inglés Robert Hooke (1635-1703) las
bautizó como cellulae, del latín “celda”, a partir de sus observaciones de cortes de corcho.

Así, van Leeuwenhoek fue el primero en observar bacterias, protozoarios y los propios espermatozoides. De esta manera dio también los
primeros golpes a la teoría imperante respecto a la generación espontánea de la vida.

Otros científicos posteriores realizaron aportes significativos al surgimiento de la Teoría celular. Por ejemplo, el francés Xavier Bichat
(1771-1802) fue el primero en definir un tejido como un conjunto de células con forma y función semejantes.

Por otro lado, los alemanes Theodor Schwann (1810-1882) y Matthias Jackob Schleiden (1804-1881), formularon el primer principio de la
teoría celular: todos los seres vivos estamos formados por células y secreciones de éstas. Luego, el alemán Rudolf Virchow (1821-1902),
fue el primero en demostrar la bipartición celular, o sea, que las células provienen de otras células.

A pesar de estos descubrimientos, la teoría celular fue debatida a lo largo de todo el siglo XIX. Finalmente, al francés Louis Pasteur (1822-
1895) comprobó plenamente esta teoría con sus experimentos para demostrar que la vida no se genera espontáneamente.
 CONSTRUCCIÓN DE LA
TEORÍA CELULAR
La teoría celular es uno de los más importantes y
centrales postulados del campo de la biología
moderna. Plantea que absolutamente todos los seres
vivos están compuestos por células. Esto incluye a
todos los organismos de nuestro planeta. Además,
describe el rol de las células en la historia evolutiva
de la vida en el planeta. A partir de ello explica las
principales características de los seres vivientes.
 PRINCIPIOS DE LA TEORÍA
CELULAR
Los principios que rigen la teoría celular son, a groso modo, los
mismos de la biología moderna. Esto implica la distinción entre lo
viva y lo inerte: la materia viva es capaz de metabolizar (nutrirse) y
autoperpetuarse (reproducirse), para lo cual debe contar con las
estructuras necesarias, presentes en el interior de la célula.

Otro principio importante es el de la herencia: la transmisión de la

información biológica a los descendientes permite la persistencia de
una especie. Este proceso también depende de importantes
estructuras celulares, como es el núcleo celular, donde está contenido
el ADN de la especie entera.

Por último, las células se juntan en los organismos multicelulares

para formar tejidos, que son estructuras mayores y homogéneas de
células del mismo tipo. Al hacerlo obedecen a criterios de
diversificación importantes, como son los que separan células
nerviosas, musculares, hepáticas, etc.
 POSTULADOS NE LA
TEORÍA CELULAR.
La teoría celular puede reducirse a tres postulados fundamentales:

• Todos los seres vivientes están compuestos por células. Por lo tanto éstas son la unidad mínima
funcional de la vida, en sus distintos niveles de complejidad estructural. Una célula basta para constituir
un organismo (unicelular), pero muchas células pueden organizarse en colonias o en un mismo
organismo (multicelular) único, diversificando sus funciones y alcanzando un margen de
interdependencia muy elevado.

• Las funciones vitales de los organismos tienen lugar dentro de las células. Mediante procesos
bioquímicos, y son controlados por sustancias que las células secretan. Cada célula opera como un
sistema abierto único, que intercambia materia y energía con su entorno de manera controlada.
Además, en cada célula de un organismo se dan las mismas funciones vitales que en el organismo
entero: nacimiento, crecimiento, reproducción, muerte.

• Todas las células que existen proceden de otras células anteriores. Por división celular o por
formación a partir de células madre. Las células más antiguas y primitivas del mundo son las
procariotas (sin núcleo celular).
ESTRUCTUR
A Y FUNCIÓN
CELULAR.
 LA CELULA.
Hasta el final del s. XIX no se elaboró la teoría celular, que enuncia que la célula es
la unidad morfológica, fisiológica y genética de todos los seres vivos, y que además
toda célula proviene de otra. Todas las células tienen una estructura común: la
membrana plasmática, el citoplasma y el material genético o ADN. Se distinguen
dos clases de células: las células procariotas (sin núcleo) y las células eucariotas,
mucho más evolucionadas y que presentan núcleo, citoesqueleto en el citoplasma y
orgánulos membranosos con funciones diferenciadas.
 FORMA Y TAMAÑO DE LAS
CÉLULAS.
La célula es una estructura constituida por tres elementos básicos: membrana plasmática, citoplasma y material genético (ADN). Las células tienen
la capacidad de realizar las tres funciones vitales: nutrición, relación y reproducción.
La forma de las células está determinada básicamente por su función. La forma puede variar en función de la ausencia de pared celular rígida, de
las tensiones de uniones a células contiguas, de la viscosidad del citosol, de fenómenos osmóticos y de tipo de citoesqueleto interno.
El tamaño de las células es también extremadamente variable. Los factores que limitan su tamaño son la capacidad de captación de nutrientes del
medio que les rodea y la capacidad funcional del núcleo.
Cuando una célula aumenta de tamaño, aumenta mucho más su volumen (V) que su superficie (S) (debido a que V = 4/3pr3 mientras que S =
4/3pr2). Esto implica que la relación superficie/volumen disminuye, lo que es un gran inconveniente para la célula ya que la entrada de nutrientes
está en función de su superficie y no del volumen. Por este motivo, la mayoría de las células maduras son aplanadas, prismáticas e irregulares, y
pocas son esféricas, de forma que así mantienen la relación superficie/volumen constante. El aumento de volumen de la célula nunca va
acompañado del aumento de volumen del núcleo, ni de su dotación cromosómica.
 ESTRUCTURA DE LAS
CÉLULAS.
La estructura común a todas las células comprende la membrana plasmática, el citoplasma y el material genético o ADN.
• Membrana plasmática: constituida por una bicapa lipídica en la que están englobadas ciertas proteínas. Los lípidos hacen de barrera aislante entre el
medio acuoso interno y el medio acuoso externo.
• El citoplasma: abarca el medio líquido, o citosol, y el morfoplasma (nombre que recibe una serie de estructuras denominadas orgánulos celulares).
• El material genético: constituido por una o varias moléculas de ADN. Según esté o no rodeado por una membrana, formando el núcleo, se diferencian
dos tipos de células: las procariotas (sin núcleo) y las eucariotas (con núcleo).Las células eucariotas, además de la estructura básica de la célula
(membrana, citoplasma y material genético) presentan una serie de estructuras fundamentales para sus funciones vitales (ver t27 y t28):
• El sistema endomembranoso: es el conjunto de estructuras membranosas (orgánulos) intercomunicadas que pueden ocupar casi la totalidad del
citoplasma.
• Orgánulos transductores de energía: son las mitocondrias y los cloroplastos. Su función es la producción de energía a partir de la oxidación de la
materia orgánica (mitocondrias) o de energía luminosa (cloroplastos).
• Estructuras carentes de membranas: están también en el citoplasma y son los ribosomas, cuya función es sintetizar proteínas; y el citoesqueleto,
que da dureza, elasticidad y forma a las células, además de permitir el movimiento de las moléculas y orgánulos en el citoplasma.
• El núcleo: mantiene protegido al material genético y permite que las funciones de transcripción y traducción se produzcan de modo independiente en
el espacio y en el tiempo.
En el exterior de la membrana plasmática de la célula procariota (ver t40) se encuentra la pared celular, que protege a la célula de los cambios externos.
El interior celular es mucho más sencillo que en las eucariotas; en el citoplasma se encuentran los ribosomas, prácticamente con la misma función y
estructura que las eucariotas pero con un coeficiente de sedimentación menor. También se encuentran los mesosomas, que son invaginaciones de la
membrana. No hay, por tanto, citoesqueleto ni sistema endomembranoso. El material genético es una molécula de ADN circular que está condensada en una
región denominada nucleoide. No está dentro de un núcleo con membrana y no se distinguen nucleolos.
 MOLÉCULAS
PRESENTES EN LA
CÉLULA.
 CARBOHIDR
ATOS
LÍPIDOS.
Son compuestos químicos formados
por C, H y O, se consideran derivados Son Compuestos químicos de consistencia
alehídos y cetónicos de alcoholes aceitosa, que almacenan gran cantidad de
polivalentes y constituyen la principal energía insoluble en agua, pero solubles en
fuente de nergía de las células. compuestos como el cloroformo, éter y
alcohol. En las células se almacenan y fungen
Se clasifican en :
como reserva energética, como aislantes
• Monosacáridos. térmicos, como mensajeros químicos, como
• Disacáridos. protectores de estructuras y forman parte de
• Sacarosa. las membranas celulares animales y vegetales.
• Lactosa. Se clasifican en:
• Maltosa. • Grasas y aceites.
• Fosfolípidos.
• Polisacáridos.
• Esfingolípidos.
• Almidones. • Esteroides.
• Celulosa. • Ceras.
• Glucógeno.
 Aminoácido
s. PROTEÍNAS.
Son polímeros constituidos por Se agrupan de diferentes formas .
Los más importantes son: carbono (C), hidrógeno (H), Por su estructura :
Estos son compuestos • Glicina oxígeno (O), nitrógeno (N) y • proteínas fibrosas
químicos formados por • Cisteína algunos contienen fósforo (P), • proteínas globulares
un átomo de carbono • Alanina azufre (S) y Fierro (Fe).
central unido a un grupo • Metionina Se forma mediante síntesis por Por su composición química
amino (NH2), un grupo • Valina deshidratación de aminoácidos, • Simples
carboxilo (COOH), un • Lisina donde se desprende un OH del • Conjugadas
hidrógeno y un grupo • Leucina grupo carboxilo del primer
“R” que es variable para • Arginina aminoácido y un H del grupo Las funciones más importantes que
cada aminoácido. • Isoleucina amino del siguiente aminoácido, desempeñan las proteínas son:
Los aminoácidos se unen • Histidina para formar una molécula de • Estructurales
por medio de enlaces • Fenilalanina agua, mientras que los • Catalizadoras
peptídicos para formar • Triptófano aminoácidos quedan unidos por el • Hormonales
polipéptidos, que, • Prolina carbono del grupo carboxilo y el • De defensa
forman proteínas. • Ácido aspártico nitrógeno del grupo amino • Materiales contráctiles
• Serina llamado “Enlace peptídico”, y el • De transporte
• Ácido glutámico nuevo compuesto ahora es un • Elemento de coagulación
• Treonina péptido. • Material de reserva
• Aspargina Si la cadena formada tiene hasta • Neurotransmisores
• Tirosina 100 aminoácidos se le llama
• Glutamina polipéptido, pero sí tiene más de
100 aminoácidos una proteína.
 ÁCIDOS
NUCLEICOS.
Son polímeros formados por nucleótidos.
Los nucleótidos están constituidos de 3 partes: por un azúcar, un El ADN es el principal componente de los cromosomas
grupo fosfato y una base nitrogenada. de las células y es el portador de la información
Su función principal es formar parte del código genético y síntesis de genética .
proteínas. Está formado por dos cadenas largas de nucleótidos
Hay dos tipos de nucleótidos, los que tienen azúcar ribosa y los que colocadas en espiral, estructuralmente independientes,
contienen la azúcar desoxirribosa que forman una doble hélice parecida a una escalera de
La ribosa es un azúcar de 5 carbonos y la desoxirribosa es esta misma caracol . Las dos cadenas de nucleótidos están
azúcar, pero con un átomo menos de oxigeno. conectadas por la unión de sus bases púricas y
Los nucleótidos se pueden enlazar entre sí para formar largas cadenas pirimidicas, las cuales se combinan mediante puentes de
que son los ácidos nucleicos. hidrógeno de la siguiente forma: la adenina con la timina
Si tienen el azúcar ribosa forman el ácido ribonucleico (ARN). sí y la guanina con la citosina.
Si tienen el azúcar desoxirribosa forman el ácido desoxirribonucleico Las cadenas de ARN se copia del ADN para llevar esta
(ADN). información al citoplasma de la célula y formar
Las bases nitrogenadas son 5: la adenina y la guanina (purinas) y la proteínas.
timina, la citosina y el uracilo (pirimidinas), pero en cada ácido solo Existen algunos nucleótidos que no forman parte del
hay 4 tipos de bases nitrogenadas, la adenina, la guanina y la citosina ADN ni del ARN, y tienen funciones dentro de la célula;
están presentes en los dos ácidos, mientras que la timina solo está en por ejemplo, algunos actúan como mensajeros y otros
el ADN y el uracilo solo está en el ARN. como portadores de energía.
Los nucleótidos enlazan entre sí por medio de sus grupos fosfatos que El ATP (trifosfato de adenosina) son moléculas
se unen con el carbono número 5 de un azúcar y en el carbono número inestables que almacenan y transportan energía dentro de
3 del azúcar siguiente la célula
 VITAMINAS..
Son compuestos orgánicos que
sirven como coenzimas con
funciones catalítica en casi todas
las reacciones metabólicas de las
células.
 CÉLULAS
PROCARIO
TA Y
EUCARIOT
A.
 PROCARIOTA Y
EUCARIOTA.
Hay dos tipos básicos de células, células procariotas and células eucariotas . La diferencia
principal entre células eucariotas y procariotas es que las células eucariotas tienen un núcleo .
El núcleo es donde las células almacenan su ADN , que es su material genético. El núcleo está
rodeado por una membrana. Las células procariotas no tienen un núcleo. En cambio, su ADN
flota al interior de la célula. Los organismos con células procariotas son llamados procariontes .
Todos los procariontes son organismos unicelulares. Las bacterias y archaea son los únicos
procariontes. Los organismos con células eucariotas son llamados eucariontes . Los animales,
plantas, fungi, y protistas son eucariontes. Todos los organismos multicelulares son eucariontes.
Los eucariontes también pueden ser unicelulares.

Ambas células, procariotas y eucariotas, tienen estructuras en común. Todas las células tienen
membrana, ribosoma, citoplasma, y ADN. La membrana de plasma , o membrana celular, es la
capa fosfolipídica que rodea la célula y la protege del ambiente exterior. Los Ribosomas son los
organelos no unidos por una membrana donde se hacen las proteínas, un proceso llamado
síntesis proteica. El citoplasma es todo el contenido de la célula al interior de la membrana
celular, sin incluir el núcleo.
CÉLULAS CÉLULAS
PROCARIOTAS. EUCARIOTAS.
Las células eucariotas por lo general tienen múltiples cromosomas ,
Las células procariotas son por lo general más compuestos por ADN y proteína. Algunas especies eucariontes tienen
pequeñas y simples que las células eucariotas. No pocos cromosomas, otras tienen cerca de 100 o más. Estos cromosomas
tienen un núcleo u otros organelos unidos por están protegidos en el núcleo. Además de un núcleo, las células
membrana. En las células procariotas, el ADN, o eucariotas incluyen otras estructuras unidas por membrana llamados
material genético, forma una sola larga cadena organelos . Los organelos permiten a las células eucariotas ser más
que se enrosca en sí misma. El ADN está ubicado especializadas que las células procariotas. Abajo están mostrados los
en la parte central de la célula. organelos de células eucariotas, incluyendo la mitocondria , retículo
endoplasmático y aparato de Golgi .
 RELACIONES
DE LA CÉLULA
CON SU
ENTORNO.
 TIPOS DE MOLÉCULAS DE
SEÑALACIÓN.
Las células reciben estímulos de otras células; señales que les indican cómo proceder, por ejemplo, para que liberen
una secreción ante un estímulo nervioso u hormonal. Estas señales se transmiten mediante moléculas de señalización
y actúan como ligandos para las células diana, que poseen receptores para captar estas moléculas e iniciar la
respuesta.

Las moléculas de señalización se pueden clasificar en tres clases generales, de acuerdo con su distribución:
neurotransmisores, hormonas y mediadores químicos locales.

• Neurotransmisores (señalización sináptica)

Son producidos y liberados por las neuronas en la terminación sináptica y actúan sólo sobre la célula postsináptica.
La señalización es casi instantánea y la concentración requerida del neurotransmisor, en el caso de la acetilcolina, es
5 × 10−4 M. Es probable que algunas moléculas de señalización liberadas por las terminaciones nerviosas actúen
como mediadores químicos locales y no como neurotransmisores.

• Hormonas (secreción endocrina)

Desde las glándulas endocrinas las hormonas se liberan a la sangre, que las transporta hasta las células diana, las
cuales pueden estar situadas muy lejos de las células que segregaron la hormona, por lo que ésta puede tardar
minutos, y hasta horas, en llegar a las células diana. Pueden actuar en concentraciones muy bajas (menores de 10–8
M).
• Mediadores químicos locales (secreción paracrina y autocrina)
Esta secreción es producida por muchos tipos celulares y es absorbida con rapidez o destruida, de modo que sólo actúa
sobre las células de su entorno inmediato a concentraciones muy bajas (entre 10−9 y 10−11 M).

Este tipo de secreción permite que una célula envíe señales a otros tipos celulares de su entorno (secreción paracrina), pero
también a otras células del mismo tipo que la célula emisora; en cuyo caso se trataría de una secreción autocrina. De esta
manera, en un grupo de células de un mismo tipo, cuanto mayor sea su número, mayor es la señal; lo que se utiliza durante
el desarrollo embrionario para el control de la población (desbordado un umbral de concentración de señal cesa la
proliferación).
MOVIMIENTO
CELULAR.
El movimiento celular se logra por medio de cilias y flagelos.

• Las cilia son estructuras como pelos que pueden moverse en sincronía causando el desplazamiento del paramecio unicelular.
Las cilias también se encuentran en epitelios especializados en eucariontes. Por ejemplo, cilias barren los fluidos sobre células
estacionarias en el epitelio de la tráquea y tubos del oviducto femenino.

• Los flagelos son apéndices como látigos que ondulan para mover las células. Son más largos que las cilias, pero tienen
estructuras internas similares a las de los microtúbulos. Los flagelos procarióticos y eucarióticos difieren grandemente.

Ambos, flagelos y cilias tienen una disposición de túbulos de "9+2". Está disposición se refiere a los 9 pares fusionados de
microtúbulos en la parte de afuera de un cilindro, y de 2 microtúbulos no fusionados en el centro. Brazos de dineína adosados a
los microtúbulos sirven como motores moleculares. Brazos de dineína defectuosos causan infertilidad en el macho y también
conducen a problemas del tracto respiratorio y los senos respiratorios.
 Corte
Microfotografía transversal
elctrónica de un de la cola de
corte transversal un
de la cola de un
espermatozoi
espermatozoide.
de con
dineína
deectuosa.
 Movimiento celular
externo.
El citoesqueleto actúa como una pista sobre la cual las células pueden mover organelas,
cromosomas y otras cosas.
Algunos ejemplos son:

1. Movimiento de vesículas entre organelas y la superficie celular, frecuentemente estudiado en

el axón del calamar
2. Flujos citoplasmáticos
3. Movimiento de vesículas de pigmento para coloración protectora
4. Descarga del contenido de vesículas para regulación del agua en los protozoos
5. División celular--citocinesis
6. Movimiento de cromosomas durante la mitosis y la meiosis
 MOTORES
CELULARES.
Las células tienen motores de proteínas que ligan dos moléculas, y usando ATP como energía, causan que una molécula
cambie en relación a la otra. Dos tipos de estos motores de proteína son la miosina y la actina, y dineína o kinesina y
microtúbulos. Estas familias de proteínas tienen un extremo motor, pero pueden tener varias clases de diferentes estructuras
moleculares en el extremo ligante. Cuando estas proteínas se ligan pueden causar que se muevan diferentes moléculas,
organelas etc.

Cuando se conecta a otros microtúbulos, los motores de proteína pueden causar movimiento si los extremos están fijos o
extender la longitud de los paquetes de fibras si los extremos están libres.
 MOTORES
ROTOS.
En individuos saludables, la proteína distrofina es parte de la conexión entre el citoesqueleto
celular y las proteínas adhesivas en la parte de afuera de la célula.

En la Distrofia Muscular de Duchenne, sin embargo, el gene que codifica la distrofina es

defectuoso, resultando en degeneración muscular y finalmente la muerte.

La enfermedad es recesiva ligada al cromosoma X y ocurre en 1 de cada 3,500 varones.

TRANSFORMACIÓ
N DE ENERGÍA.
Una manera en que los sistemas vivos evitan el calentamiento y el desorden, es cuando simultáneamente se realizan
reacciones exotérmicas y reacciones endotérmicas. La energía que necesita una se la proporciona la otra; la reacción
endotérmica aprovecha la energía liberada por la exotérmica. Esto puede hacerse gracias a las enzimas que controlan a las
reacciones químicas de transferencia de energía y a las coenzimas que colaboran con ellas. En síntesis, en las células no hay
liberaciones de energía explosivas, solo hay transferencias de energía controladas por enzimas y sus coenzimas.

Estas coenzimas son verdaderas lanzaderas de energía dentro de las células. Una coenzima importante es el trifosfato de
adenosina o adenosín trifosfato (ATP), otra es el nicotin-adenin-dinucleótido (NAD). La primera coenzima, el ATP,
trabaja con enzimas que catalizan reacciones de transferencia de fosforilos (fósforos de alta energía), a este proceso que se le
conoce como fosforilación y, la segunda coenzima, el NAD, trabaja con enzimas que oxidan sustancias orgánicas; a este
proceso se le conoce como oxidación. El ATP transporta y transfiere fósforo de alta energía, mientras que el NAD
transfiere hidrógenos a un nivel alto de energía.

La oxidación y la fosforilación son los dos procesos involucrados en la transferencia y transformación de la energía en las
células.
 LA
OXIDACIÓN.
Todas las células, de todos los seres vivos, extraen energía potencial de
moléculas orgánicas oxidándolas (deshidrogenándolas). En la oxidación,
las deshidrogenasas separan el enlace C—H, con lo que dos electrones del
carbono –en un nivel energético alto— pasan al NAD. Dos protones (H+)
también se unen al NAD y los hidruros (H—, electrones del hidrógeno, que
se encuentran en el nivel energético más bajo) pasan al carbono, de manera
que los enlaces C—C se debilitan y pierden energía.
NAD++2e−+2H+−−>NADH+H+
Oxidar una molécula orgánica (significa deshidrogenar), conlleva a
disminuir la energía de los enlaces entre carbonos y obtener hidrógenos en
un alto nivel energético unidos temporalmente al NAD.
En síntesis, podemos decir que durante las reacciones de oxidación el NAD, al
obtener (o captar) hidrógenos en niveles energéticos altos, está obteniendo (o
captando) parte de la energía potencial del sustrato sin que en esta transferencia
haya habido liberación de calor; esto es, pérdida de energía potencial. Cuando el
NADH2 cede los hidrógenos (actuando de coenzima en una reacción química de
reducción) lo hace en el mismo nivel energético, por tanto tampoco hay liberación
de calor y el sustrato que los obtiene aumenta su energía potencial. Más adelante
veremos cómo estos hidrógenos también se emplean como fuente de energía.
También encontraremos otros aceptores—transportadores de hidrógenos de alta
energía— semejantes al NAD.
FOSFORILACIO
N.
El ATP es una lanzadera energética empleada por todos los sistemas vivos (desde
bacterias hasta mamíferos) porque acepta, transporta y cede la energía liberada de los
enlaces químicos de las sustancias orgánicas (en las plantas, también de la energía
proveniente de la luz); en otras palabras, el ATP transfiere energía útil (energía libre) para
realizar algún trabajo. Sin embargo, no libera la energía al entorno, particularmente cede
una cantidad precisa de energía a la sustancia que ha de realizar un trabajo específico,
con lo cual no hay posibilidad alguna que esa energía se desperdicie.

El ATP es un nucleósido con tres fosforilos y por la forma en que interactúan los dos
últimos fosforilos con la molécula, se genera una gran cantidad de energía, razón por la
que se dice que es una sustancia altamente exergónica (también conocida como
exotérmica). A pesar de ello, es una molécula estable que cede cantidades precisas de
energía al transferir los fosforilos a sustancias con niveles energéticos menores al suyo.

La transferencia de fosforilos (de cantidades discretas de energía) siempre resulta de la

acción coordinada de enzimas y ATP.
Una gran cantidad de enzimas dedicadas a la transferencia de fosforilos del ATP a diferentes sustratos son las
quinasas. Por ejemplo, una quinasa, la hexoquinasa, cataliza la transferencia de un fosforilo del ATP a la
glucosa con lo cual adquiere la energía suficiente para entrar a lo que se conoce como la serie de reacciones de
la glucólisis.

Una aplicación importante de lo anterior se presenta en la contracción muscular. Las fibras musculares obtienen
la energía necesaria para la contracción muscular de los fosforilos cedidos por el ATP bajo el control de las
quinasas.

Pero también hay casos en que los fosforilos se transfieren sólo para lograr una reacción particular. Por ejemplo,
la síntesis de sustancias debida a la unión de un radical inorgánico (de baja energía) a una sustancia orgánica. En
este caso, las enzimas que catalizan la reacción, primero guían la transferencia de fosforilos del ATP al sustrato,
con lo cual obtiene la energía necesaria para que se realice la reacción. Una vez unido el radical, el fosforilo, ya
sin energía aprovechable, se desprende convertido en fosfato inorgánico. Un ejemplo de este caso es la síntesis
del aminoácido glutamina, a partir de la unión de amoniaco al ácido glutámico. La enzima glutamina sintasa,
que cataliza la reacción, primero controla la transferencia de un fosforilo del ATP al ácido glutámico y después
la unión del amoniaco.
Durante el transporte celular, el ATP de la membrana libera energía para transportar los iones
 a contracorriente. Estas enzimas también separan fosforilos que se unen a otra parte de la
molécula con lo que adquieren la energía para transportar los iones contra gradientes de
concentración.
Una vez que se ha realizado el trabajo, en todos los casos el fosforilo, ya convertido en fosfato
inorgánico sin energía, se separa, de modo que tarde o temprano los fosforilos acaban como
fósforo inorgánico (Pi) en la matriz acuosa de la célula (citosol).
En la gran mayoría de casos el ATP cede un fosforilo y se convierte en adenosín difosfato
(ADP), pero en ciertos casos se separan los dos últimos fosforilos y el ATP queda convertido
en adenosín monofosfato (AMP).

ATP+H2H2O → ADP+Pi
ATP+H2H2O → AMP+Ppi

En el segundo caso la energía libre es mayor. Pero la formación de AMP está más relacionada
con procesos de comunicación intracelular que de obtención de energía.
También es factible que el ADP ceda un fosforilo y se convierta en AMP, la cantidad de
energía libre transferida es la misma que en la reacción del ATP a ADP, pero tampoco es
común.
El ATP cede rápidamente los fosforilos y una célula agota su reserva de ATP en máximo dos
minutos. La reserva de ATP de las células cerebrales apenas cubre unos pocos segundos. Por
tanto, a medida que el ATP está cediendo energía y convirtiéndose en ADP, éste debe recibir el
fosforilo que perdió y regenerar el ATP.
 Mecanismos
de Síntesis del
ATP
El ATP no es la única sustancia que contiene fosforilos de alta energía ni la más potente.

1. En la célula hay sustancias fosforiladas cuyo nivel energético es muy superior al del ATP. De hecho, junto
con otros nucleósidos trifosfatados, como la Guanidina trifosfato, (GTP), el ATP se encuentra a la mitad de
la escala de energía.
2. En tanto el ATP fosforila compuestos con menor energía de la suya, los que están en un rango superior
pueden transferir fosforilos al ADP y convertirlo en ATP.
La forma en que todas las células eucariotas y muchas bacterias regeneran la mayor cantidad de ATP, es
mediante la fosforilación oxidativa. Para ello la célula ha de contar con una maquinaria bioquímica muy
compleja que le permita transformar la energía liberada al oxidar un sustrato (deshidrogenaciones de un
compuesto) en energía útil para unir fósforo inorgánico al ADP y formar ATP.

La fosforilación a nivel sustrato o transfosforilación, es decir, la transferencia de fosforilos de un

compuesto de “alta energía” al ADP es una de las formas en que todas las células regeneran ATP, pero
no es la única ni la más eficaz ni siquiera es eficiente.

Las células usan constantemente ambas formas de regenerar ATP. Sólo algunas bacterias carecen de la
maquinaria bioquímica para realizar la fosforilación oxidativa y la única forma en que regeneran el ATP
es transfiriendo fosforilos de un sustrato de “alta energía” al ADP.
 FLUJO DE
INFORMACIÓN
GENÉTICA.
La transmisión de información genética tiene como principio rector las reglas de apareamiento de bases, y es lo que posibilita una
transmisión de "ida y vuelta" de la información entre ADN a ARN. De ARN a proteínas, no obstante, la vía de transmisión es
unívoca.

La replicación es el modo de perpetuar la información genética, y asegurar una copia fiel de la información en cada una de las
células producidas por división. En lo referente a la transmisión de la información dentro de la célula, los pasos fundamentales son
dos.

El primer paso, la transcripción, consiste en la copia exacta de una de las hebras de ADN a ARN; la secuencia de ARN será
exactamente igual a la del ADN copiado, excepto por la presencia de uracilo (U) en vez de timina (T).
El segundo paso, la traducción, implica la síntesis de proteínas haciendo uso del código genético, que identifica aminoácidos
específicos a partir de un conjunto de tres bases.

Los tres procesos mencionados son procesos de polimerización, que pueden dividirse en tres etapas: Iniciación, elongación y
terminación.

Entre la transcripción y la traducción, hay en ciertos casos un procesamiento de los transcriptos a fin de obtener ARN mensajero
(ARNm) maduro. Los productos de la traducción también son procesados. En cada caso hay en juego elementos de señalización en
la molécula que porta la información (ADN, ARN o proteína) para dar lugar a un copiado o procesamiento correcto.
 REPLICACIÓN.
La replicación es el modo de perpetuar la información genética, y asegurar una copia fiel de la
información en cada una de las células producidas por división. Se divide en tres etapas: Iniciación,
elongación y terminación.

La iniciación de la replicación se da en un origen concreto, y todo ADN replicado a partir de un

origen dado se define como replicón. En bacterias, el replicón corresponde al genoma bacteriano,
mientras que un cromosoma eucariota contiene varios replicones. A nivel del origen se produce la
separación de las dos hebras, mediante enzimas conocidas como helicasas. La reasociación de las
hebras separadas es evitada mediante la unión de proteínas SSB (single-stranded DNA binding - de
unión a ADN de hebra simple).
Para dar inicio efectivo a la replicación, es preciso un grupo 3' OH libre a partir del cual agregar
nucleótidos. No existen tales de grupos al momento de la separación de las hebras. En cambio es
utilizado el extremo 3' OH libre de un cebador de ARN, que es sintetizado por enzimas conocidas
como primasas a fin de dar lugar a un inicio de replicación.
Durante la elongación, la polimerización del ADN se produce en dirección 5'-3', en la hebra sintetizada, a través de la unión
del oxígeno 3' de la hebra en síntesis al fósforo a del dNTP entrante. Las DNA polimerasas (enzimas capaces de polimerizar
ADN) sólo pueden elongar hebras existentes; son incapaces de iniciar una nueva hebra (Por contraste, las RNA polimerasas
son capaces de iniciar cadenas polinucelotídicas). El tramo necesario para que las DNA polimerasas comiencen a actuar es
proporcionado por el cebador arriba mencionado.
La replicación se da en horquillas, cuyas ramas difieren en la dirección de síntesis de ADN. La horquilla de replicación,
conteniendo ambas hebras replicadas, se mueve en una dirección única, pero la replicación sólo es capaz de proceder en la
dirección 5' - 3'. Esta paradoja es resuelta por el uso de fragmentos de Okazaki: Productos cortos de replicación que se
producen en la hebra lagging (o "retrasada"). La otra hebra (leading, o "líder") es replicada en forma continua. De modo que
la dirección neta de replicación en la horquilla se mantiene, si bien las hebras obedecen a direcciones distintas.
La terminación obedece, en bacterias, a la presencia de secuencias específicas que dan lugar a la inhibición de la actividad
de las helicasas. Estas secuencias se encuentran diametralmente opuestas a los orígenes de replicación en el genoma circular
de E. coli. El proceso de terminación en eucariotas es poco conocido.
El producto final no contiene ARN, el cual es eliminado a través de la acción de exonucleasa 5'-3'de la DNA polimerasa I,
que a su vez rellena con ADN los espacios dejados por el cebador. Por último, la enzima DNA ligasa establece los enlaces
azúcar-fosfato entre los tramos replicados y los dejados por la sustitución de los cebadores.
 TRANSCRIPCIÓN.
Se puede definir la transcripción como un proceso de polimerización en la cual nucleótidos individuales se unen
formando una cadena de ARN, usando como molde una hebra de ADN. Este proceso, al igual de la replicación y la
traducción, tiene tres etapas: Iniciación, elongación y terminación.

La iniciación de la transcripción se da en el momento en que una RNA polimerasa se une al molde de ADN y reconoce
la primera base a ser copiada. Esta unión se da en una región específica del ADN conocida como promotor. Esta región
contiene elementos de secuencia que se unen a varios factores de transcripción en conjunto a la RNA polimerasa, y que
indican la primera base a ser copiada como transcripto. El promotor también incluye secuencias involucradas en la
regulación de la transcripción.

En bacterias, el reconocimiento del promotor lo proporciona el factor sigma; en eucariotas, una serie de factores de
transcripción llamados factores de iniciación. En tanto el factor sigma forma parte de la holoenzima de la RNA
polimerasa en bacterias, los factores de iniciación se unen primero al promotor, formando un complejo que contacta
uno o varios sitios de la RNA polimerasa. Una vez unida la RNA polimerasa al ADN, se produce un desenrollamiento
del ADN en el promotor.
De las hebras de ADN expuestas al momento del inicio de la transcripción, sólo una contiene la secuencia correcta,
actuando de molde. La hebra complementaria no contiene información, pero es llamada hebra codificante, en la
medida en que su secuencia es idéntica a la de la hebra de ARN sintetizada durante la transcripción. No siempre es
la misma hebra la usada de molde: Genes diferentes pueden usar hebras diferentes.

La elongación consiste en el agregado de nucleótidos en forma secuencial tras el agregado de la primera base, hasta
que la polimerasa alcance el fin del molde a transcribir. en cada paso de adición, la enzima 1) captura un nucleósido
trifosfato y lo aparea al molde; 2) libera dos grupos fosfato del nucleótido; 3) se mueva a la siguiente base a ser
copiada. El proceso se repite con el agregado de nucleótidos de a uno, en una dirección que, al igual que la
replicación, tiene una dirección 5' - 3', en la que el extremo final de la hebra en construcción está señalada por un
OH en 3'.

La terminación, evento final de la transcripción, tiene características distintas en procariotas y eucariotas. En

procariotas, consiste en la detención de la elongación y la liberación por parte de la RNA polimerasa del ARN
sintetizado. En eucariotas, se observa corte del transcripto, que es inmediatamente poliadenilado en el extremo 3'
tratándose de genes transcriptos por la RNA polimerasa II. En ambos casos, hay secuencias que sirven de señal para
la terminación, que en algunos casos requieren de factores de terminación específicos.
PROCESAMI
ENTO DE
ARN.
Muchos transcriptos de ARN son modificados antes de que funcionen correctamente en la célula. Se
conocen distintos tipos de modificación:
• Splicing;
• Escisión nucleolítica;
• Agregado de cap;
• Poliadenilado;
• Modificación de bases y azúcares;
• "Edición"
 SPLICING.
Por splicing se entiende una serie de reacciones que dan lugar a la eliminación de intrones del transcripto primario. Estas
reacciones consisten en la utilización de un enlace fosfodiéster para la generación de otro.

En el splicing característico de los intrones del Grupo II, el grupo hidroxilo 2' de una adenina en el intrón ataca la unión intrón-exón
ubicada a 5'. El hidroxilo 3' liberado del exón ataca luego la unión exón-intrón ubicada a 3', completándose la reacción y liberando el
intrón en forma de lazo (lariat).
En el splicing característico de los intrones del Grupo I, el grupo hidroxilo de un nucleósido de guanina ataca la unión intrón-exón
ubicada a 5'. El hidroxilo 3' liberado del exón ataca luego la unión exón-intrón ubicada a 3', completándose la reacción. El intrón
liberado es capaz de comletar subsiguintes reacciones de transesterificación.
Ambos mecanismos tienen, entonces, dos pasos esenciales. El primero es la ruptura de la unión intrón-exón a 5', seguido por la
ruptura respectiva en la unión ubicada a 3'.

El splicing de intrones nucleares no precisa de nucleósidos libres, ni de una estructura secundaria conservada del ARN
considerado. No obstante, requiere de un complejo consistente en 44 o más porteínas y una serie de ARN nucleares pequeños
(snRNAs - small nuclear RNAs). Éstos juegan el rol de las estructuras secundarias de los intrones de los grupos I y II.
El splicing de intrones nucleares requiere secuencias internas específicas, enunciadas por la "regla GT-AG", que describen los
extremos del intrón. En forma adicional, se halla un "sitio de ramificación", con la secuencia UACUAAC en levaduras (menos
conservada en mamíferos).
Al igual que las reacciones autónomas descriptas para los intrones de los grupo I y II, el extremo 5' del intrón es el primero en ser
liberado, produciéndose una reacción entre el exón a 5' y la unión intrón-exón ubicado a 3'. Al igual que el tipo II, se produce un lazo
por la reacción entre el extremo 3' del intrón y el sitio de ramificación.
 ESCISIÓN
NUCLEOLÍTICA.
Los genes de algunos ARN de transferencia contienen 14 a 20 nucleótidos en el brazo del anticodón que no están presentes
en el ARNt maduro. Los transcriptos conteniendo intrones son sustrato de una endonucleasa que escinde el ARN en cada
extremo del intrón. La estructura secundaria de los precursores de ARNt mantiene próximos los exones a 5' y 3' tras el corte.
Los extremos sueltos del ARNt cortado son ligados en una reacción que requiere ATP. Posteriormente, se da una
modificación de algunas bases a fin de completar la maduración.
A diferencia de los intrones quitados por splicing, el procesamiento de los precursores de ARN no involucra
transesterificación, y es precisa una fuente externa de energía.

El corte de un transcripto por una endonucleasa es también característico de los precursores de ARN ribosomal: En
procariotas, los extremos 5' de los ARNr 16S y 23S son generados por la RNAsa C, una endonucleasa. De los ITS (Internal
Transcribed Spacers - espaciadores internos transcriptos) se generan precursores de ARNt. Un proceso semejante se da en
Eucariotas. En muchos casos, el correcto procesamiento depende de estructuras secundarias de los ARN involucrados.
Varios ARN maduros pueden obtenerse del mismo transcripto. Un buen ejemplo de ello es el genoma mitocondrial, que
contiene un número reducido de promotores; de sus transcriptos se generan ARN estructurales, ribosomales y de
transferencia.
Modificaciones de los extremos
del ARN mensajero
Los extremos 5' de transcriptos de RNA polimerasa II tienen estructuras especiales llamadas caps. En la
mayor parte de los eucariotas, se trata de una 7 - metilguanosina trifosfato, que es agregada poco
después de la iniciación de la transcripción. Esto aumenta enormemente la traducibilidad de estos
ARNm, dado que el cap estimula la unión de ciertos factores de traducción.

La poliadenilación es el agregado de una cadena de ácido poliadenílico (poliA) de 50 a 200 nucleótidos

en el extremo 3' del precursor de ARN mensajero. Esto requiere de un corte previo. La señal consenso
aislada es AAUAAA, a unos 10-30 nucleótidos 5' del sitio poliA. Igualmente, se ha observado un
elemento rigo en GU o U a 3'.
 Modificación de bases y
azúcares
Algunas bases y azúcares en los ARN llevan modificaciones, como ser metilación. La metilación
afecta residuos de adenina en ARNr, la guanina del cap, y el 2' OH de ribosas, presentes cerca del
cap en transcriptos de RNA polimerasa y algunas posiciones del ARNr.

Los ARNt en particular contienen una amplia variedad de bases modificadas, creadas por
distintas enzimas.

Las modificaciones proveen de una mayor riqueza de señales, más allá de los cuatro nucleótidos
básicos. En el caso de ARN mensajeros, no afectan la capacidad codificante de éstos, si bien
existen cambios que afectan los patrones de lectura.
 "Edición" del
ARN
En ciertos casos, se ha observado diferencias notables entre el transcripto primario y el ARN
mensajero a traducir. Esas diferencias son debidas a procesos de "edición". Esta edición puede
realizarse de dos modos:

• Una o varias bases pueden haber sido cambiadas por otras, lo cual altera el mensaje por
cambios en los codones individuales.

• Puede haber habido inserción o eliminación de uno o varios nucleótidos, lo cual conduce a
cambios en el marco de lectura del mensajero.
TRADUCCIÓN.
La traducción es el proceso de convertir la secuencia de bases del ARN mensajero en la secuencia de aminoácidos del polipéptido.

Hay una serie de componentes necesarios para que se efectúe la traducción. El molde lo constituye el ARN mensajero (ARNm),
producto de la transcripción y el splicing, y que contiene le secuencia de inserción de aminoácidos. La secuencia es codificada en
forma de de tripletes sin puntuación. En el ARN mensajero se encuentran también las señales de inicio (a 5') y terminación (a 3') de
la cadena polipeptídica.

Las moléculas responsables de la traducción son los ARN de transferencia (ARNt), de los cuales hay al menos uno por cada uno de
los 20 aminoácidos comunes. En un extremo, los ARNt presentan tres nucleótidos, el anticodón, que se aparea en forma específica
con un grupo específico de codones. En el extremo opuesto al anticodón hay un sitio para la unión covalente de un aminoácido.

La producción de aminoacil-tRNA (ARNt con su aminoácido correspondiente) corre por cuenta de aminoacil tRNA sintetasas. Hay
al menos 20 tipos, y cada tipo activa y une con su aminoácido específico a un tipo - o serie de tipos - de ARNt.

Los ribosomas son agregados de ARN y proteínas. Se pueden separar en dos subunidades, llamadas subunidad mayor y menor. Los
ribosomas contienen sitios de unión al ARNm, al ARNt y a una serie de factores proteicos. En los ribosomas se cataliza la
formación del enlace peptídico entre el polipéptido en formación y el aminoácido entrante.

Una serie de factores proteicos, usualmente unidos a los ribosomas, son requeridos para la correcta iniciación de la síntesis, para la
unión de aminoacil tRNAs entrantes y para el movimiento del ribosoma respecto al ARNm tras cada nuevo agregado de aminoácido
(translocación).
CÓDIGO
GENÉTI
CO.
El código genético establece la correspondencia entre una serie de nucleótidos del ARN
mensajero a traducir y la secuencia de aminoácidos en la cadena polipeptídica resultante.

El ARN contiene los ribonucleótidos de Adenina, Citidina, Guanina y Uracilo; el ADN

contiene desoxirribonuclótidos de Adenina, Citidina, Guanina y Timina. Cada nucleótido
tomado por separado podría codificar en total 4 de los 20 aminoácidos posibles, de una
proteína. Por lo tanto, se requiere un grupo de nucleótidos para representar cada aminoácido,
y deberán formarse por lo menos 20 "palabras", representando cada una uno de los veinte
aminoácidos.

Si se usaran dos nucleótidos para representar a cada aminoácido, se podrán codificar sólo 16
aminoácidos (es decir, 42), por lo que un mínimo de tres nucleótidos deben tomarse por vez
para tener la capacidad de codificar todos los aminoácidos. Con tres nucleótidos podrán
formarse 64 (43) combinaciones posibles de los cuatro nucleótidos existentes. El código
genético actual es, en efecto, un código de tripletes, en el cual se leen los nucleótidos en
grupos de a tres a partir de un punto de partida fijo.
De los 64 codones posibles del código, 61 especifican aminoácidos, quedando tres que tienen la función de marcar el fin de la traducción.
De los aminoácidos con varios codones (codones denominados por ende sinónimos), hay diferentes agrupaciones: Por un lado, tres
aminoácidos son codificados por 6 codones; en el otro extremo, dos aminoácidos (Met y Trp)tienen sólo un codón. A la existencia de
redundancias se la llama degeneración del código.
La degeneración del código no es aleatoria. Como puede observarse en la tabla, los codones sinónimos se agrupan en familias que
comparten la misma tercera posición: Por ejemplo, la valina es codificada por los codones CTT, CTC, CTA Y CTG, lo cual puede
formularse como CTN (aNy). Cuando la familia de cuatro codones es compartida por dos aminoácidos, tampoco es una asignación
aleatoria: La asparagina y la lisina son codificados por AAT y AAC, y AAA y AAG respectivamente, lo cual implica que la tercera
posición de la lisina es una purina y la tercera posición de la asparagina es una pirimidina. De tal modo, una mutación en la tercera
posición que implique una transición (de A a G o de T a C) no cambiará al aminoácido implicado.
La síntesis de proteínas en todo tipo de células empieza con el aminoácido metionina, que cuando oficia de indicador es codificado en
general con AUG (ATG en ADN). Los codones UAA, UGA, and UAG constituyen el terminador, que marca el extremo carboxiloterminal
de la cadena proteica. A la secuencia de codones que va de un comienzo específico hasta un codón de terminación se le llama marco de
lectura, en la cual no existe señal molecular que indique cuándo termina un codón y empieza el otro. Esta ausencia de "signos de
puntuación" implica que la inserción o deleción de un nucleótido de la secuencia alterará seriamente el significado de toda la secuencia
subsiguiente.

El significado de cada codón es el mismo en la mayoría de los organismos, lo cual constituye un argumento fuerte a favor de que todos
descendemos del un mismo organismo. Ha de destacarse, no obstante, que si bien el código genético es universal, existen excepciones.
Por ejemplo, en las mitocondrias humanas, ATA y ATG codifican ambas metionina, y TGA codifica triptófano. En general, las variaciones
son pequeñas variaciones en torno a aminoácidos cercanos en el código (nótese que en el caso mencionado, lo que se hace es agregar un
codón a la metionina y al triptófano). No son variaciones drásticas, que debieron haberse hecho imposibles ni bien empezara a funcionar
el código actual.
CICLO CELULAR.
En células eucariontes, el ciclo celular se divide en dos
fases principales: interfase y mitosis (o fase mitótica [M]).
La interfase es la parte más larga del ciclo celular. Esto es
cuando la célula crece y copia de su ADN antes de pasar a
la mitosis. Durante la mitosis, los cromosomas se alinean,
separan y mueven hacia nuevas células hijas.
El prefijo inter- significa entre, por lo que la interfase
ocurre entre una fase mitótica (M) y la siguiente.
 INTERFASE.
La interfase consta de tres pasos:
• Fase G_11​start subscript, 1, end subscript: primera fase gap; la célula aumenta de tamaño y se
copian los organelos
• Fase S: fase de síntesis; la célula sintetiza una copia completa del ADN en su núcleo
• Fase G_22​start subscript, 2, end subscript: segunda fase gap; la célula crece más, fabrica
proteína y organelos, y comienza a reorganizar su contenido en preparación para la mitosis

Las células que están predestinadas a dividirse completarán G_22​start subscript, 2, end subscript y
entrarán a la mitosis. Otros tipos de células que no se dividen, o se dividen lentamente, salen de la
fase G_11​start subscript, 1, end subscript y entran a un estado de no división llamada G_00​start
subscript, 0, end subscript. Algunas células permanecen ahí indefinidamente, mientras que otras
pueden volver a entrar a la división bajo las condiciones adecuadas.
 MITOSIS (LA FASE
M)
El proceso de mitosis o división celular, también se conoce como fase M. Aquí es donde la célula divide
su ADN, que antes copió, así como su citoplasma para formar dos nuevas células hijas idénticas.

ETAPAS DE LA
La mitosis consta de cuatro fases básicas: profase, metafase, anafase y telofase.

MITOSIS
BIOMOLÉCULAS.
Las biomoléculas son sustancias imprescindibles que forman parte de los seres vivos, y que
cumplen una serie de funciones importantes para su buen funcionamiento biológico.

Las biomoléculas se forman a partir de los seis elementos químicos más abundantes en los
organismos, que son: el carbono (C), el hidrógeno (H), el nitrógeno (N), el oxígeno (O), el fósforo
(P) y el azufre (S).

De estos elementos se componen las biomoléculas conocidas como aminoácidos, glúcidos,

lípidos, proteínas, ácidos nucleicos y vitaminas, las cuales son indispensables para la formación y
funcionamiento de las células que componen los tejidos y los órganos de los seres vivos. Es decir,
las biomoléculas son esenciales para la existencia de los seres vivos.
 TIPOS DE
BIOMOLÉCULAS.
Existen dos tipos de biomoléculas que son:

Biomoléculas inorgánicas
Las biomoléculas inorgánicas son necesarias para la vida, en general, y se encuentran tanto en
los organismos vivos como en los cuerpos inertes. Se caracterizan por no tener bases de
carbono.

Algunos ejemplos son el agua, algunos tipos de gases como el oxígeno y las sales inorgánicas
como el bicarbonato.
 BIOMOLÉCULAS
INORGÁNICAS.
Se caracterizan por tener bases de carbono y por ser sintetizadas por los seres vivos a través de diversas
reacciones químicas del metabolismo. Estas biomoléculas se agrupan de la siguiente manera:

• Aminoácidos: conforman la base de las proteínas y participan en diversos procesos biológicos. Por

ejemplo: glutamina, cisteína, entre otras.
• Glúcidos: también llamados carbohidratos, son una fuente de energía importante para los seres vivos. Por
ejemplo, glucosa, almidón, celulosa, entre otros.
• Lípidos: se encargan de diversas funciones, entre la que destaca la reserva de energías para el cuerpo. Se
dividen en dos grupos, saponificables (ácidos grasos, fosfolípidos, entre otros) e insaponificables
(isoprenoides, esteroides).
• Proteínas: participan en gran cantidad de procesos biológicos. Algunos ejemplos son: enzimas, hormonas,
anticuerpos, entre otros.
• Ácidos nucleicos: proporcionan información biológica de vital importancia para el funcionamiento de los
organismos. Por ejemplo: ADN y ARN.
• Vitaminas: se encargan del funcionamiento fisiológico. Algunos ejemplos son: vitamina A, vitamina C,
complejo vitamínico B, entre otros.
Cabe mencionar que las biomoléculas orgánicas también pueden contener otros elementos menos usuales
denominados como oligoelementos y necesarios, pero en pequeñas cantidades como hierro (Fe), níquel (Ni) o
cobalto (Co).
 FUNCIONES DE LAS
BIOMOLÉCULAS.
Las principales funciones de las biomoléculas son:

• Conforman la materia empleada por las células que, posteriormente forman los
tejidos, órganos y demás estructuras necesarias para la existencia de seres vivos.
• La deficiencia de las biomoléculas genera problemas de salud y enfermedades.
• Libera energía a través de los glúcidos.
• Permiten la construcción de enlaces múltiples de elementos.
• Transportan nutrientes y otro tipo de sustancias.
• Controlan el correcto funcionamiento de los organismos vivos.
• Contienen información genética, gracias a los ácidos nucleicos, que será heredada
por cada organismo.
FOTOSÍNTESIS.
La fotosíntesis es el proceso bioquímico mediante el cual las plantas convierten materia inorgánica (dióxido de carbono)
en materia orgánica (azúcares), aprovechando la energía proveniente de la luz solar. Este es el principal mecanismo de
nutrición no solo de las plantas, tanto acuáticas como terrestres, sino también de otros organismos autótrofos que poseen
clorofila (un pigmento esencial para el proceso fotosintético), como las algas y algunos grupos de bacterias.

La fotosíntesis constituye uno de los mecanismos bioquímicos más importantes del planeta ya que implica la
fabricación de nutrientes orgánicos que almacenan la energía lumínica proveniente del Sol en distintas moléculas útiles
(carbohidratos). De hecho, el nombre de este proceso proviene de las voces griegas foto, “luz”, y synthesis,
“composición”.

Posteriormente, las moléculas orgánicas sintetizadas pueden ser empleadas como fuente de energía química para
sostener procesos vitales, como la respiración celular y otras reacciones que forman parte del metabolismo de los seres
vivos.

Para llevar a cabo la fotosíntesis, se requiere de la presencia de clorofila, un pigmento sensible a la luz solar, el mismo
que les confiere a las plantas y las algas su coloración verde característica. Este pigmento se encuentra en los
cloroplastos, organelas celulares de diverso tamaño que son propias de las células vegetales, especialmente las células
foliares (de las hojas). Los cloroplastos contienen un conjunto de proteínas y enzimas que permiten el desarrollo de las
complejas reacciones que forman parte del proceso fotosintético.
Se pueden distinguir dos tipos de fotosíntesis, en función de las sustancias utilizadas por el organismo para
llevar a cabo la reacción:

• Fotosíntesis oxigénica. Se caracteriza por la utilización de agua (H2O) para la reducción del 

dióxido de carbono (CO2) consumido. En este tipo de fotosíntesis, no solo se producen azúcares útiles
para el organismo, sino que también se obtiene oxígeno (O2) como producto de la reacción. Las plantas,
las algas y las cianobacterias llevan a cabo la fotosíntesis oxigénica.

• Fotosíntesis anoxigénica. El organismo no utiliza agua para la reducción del dióxido de carbono (CO2),
sino que aprovecha la luz solar para romper moléculas de sulfuro de hidrógeno (H2S) o hidrógeno
gaseoso (H2). Este tipo de fotosíntesis no produce oxígeno (O2) y, en cambio, libera azufre como
producto de reacción. La fotosíntesis anoxigénica es llevada a cabo por las llamadas bacterias verdes y
púrpuras del azufre, que contienen una clorofila diferente a la de las plantas.

El proceso de fotosíntesis es fundamental para el ecosistema y para la vida tal y como los conocemos,
dado que permite la creación y circulación de la materia orgánica y la fijación de materia inorgánica.
Además, durante la fotosíntesis oxigénica se produce el oxígeno que necesita la mayor parte de los seres
vivos para su respiración.
 CARACTERÍST
ICAS.
A grandes rasgos, la fotosíntesis se caracteriza por lo siguiente:

• Es un proceso bioquímico de aprovechamiento de la luz solar para la obtención de materiales orgánicos, o sea, de síntesis
de nutrientes a partir de elementos inorgánicos como el agua (H2O) y el dióxido de carbono (CO2).

• Puede ser realizada por diversos organismos autótrofos, siempre y cuando posean pigmentos fotosintéticos, siendo el más
importante la clorofila. La fotosíntesis es el proceso de nutrición de las plantas (tanto terrestres como acuáticas), las algas,
el fitoplancton y algunos grupos de Solo algunos pocos animales son capaces de realizar fotosíntesis, entre ellos la babosa
marina Elysia chlorotica y la salamandra moteada Ambystoma maculatum (esta última lo hace gracias a la simbiosis con
un alga).

• En las plantas y las algas, la fotosíntesis se lleva a cabo en organelas especializadas llamadas cloroplastos, en las que se
encuentra la clorofila. Las bacterias fotosintéticas también poseen clorofila (u otros pigmentos análogos), pero no tienen
cloroplastos (ya que son ).

• Existen dos tipos de fotosíntesis, según la sustancia utilizada para fijar el carbono proveniente del dióxido de carbono
(CO2). La fotosíntesis oxigénica utiliza agua (H2O) y produce oxígeno (O2), que es liberado al medio circundante. Por
otra parte, la fotosíntesis anoxigénica utiliza sulfuro de hidrógeno (H2S) o hidrógeno gaseoso (H2), y no produce oxígeno
sino que libera azufre.
 FASES DE LA
FOTOSÍNTESIS.
La fotosíntesis como proceso químico ocurre en dos etapas diferenciadas: la etapa luminosa o lumínica y la etapa
oscura, llamadas así porque únicamente en la primera interviene directamente la presencia de luz solar (lo cual no
significa que la segunda ocurra necesariamente en la oscuridad).

• Etapa luminosa o fotoquímica. Durante esta fase se dan las reacciones biolumínicas en el interior de la planta, es
decir, la planta capta la energía solar por medio de la clorofila y la utiliza para producir ATP y NADPH. Todo
empieza cuando la molécula de clorofila entra en contacto con la radiación solar y los electrones de sus capas
exteriores son excitados, desencadenando una cadena de transporte de electrones (semejante a la electricidad),
que es aprovechada para la síntesis de ATP (adenosín trifosfato) y NADPH (nicotín adenín dinucleótido fosfato).
La ruptura de una molécula de agua en un proceso llamado fotólisis permite que una molécula de clorofila
recupere el electrón que perdió al ser excitada (se requiere la excitación de varias moléculas de clorofila para
llevar a cabo la fase luminosa). Como resultado de la fotólisis del agua se produce una molécula de oxígeno, que
es liberada a la atmósfera como desecho de esta fase de la fotosíntesis.
• Etapa oscura o sintética. Durante esta fase, que tiene lugar en la matriz o estoma de los cloroplastos,
la planta utiliza dióxido de carbono y aprovecha las moléculas generadas durante la etapa previa
(energía química) para sintetizar sustancias orgánicas a través de un circuito de reacciones químicas
muy complejas conocido como el Ciclo de Calvin-Benson. Durante este ciclo, y mediante la
intervención de diferentes enzimas, el ATP y el NADPH previamente formados se utilizan para la
fabricación de glucosa a partir de dióxido de carbono que la planta toma de la atmósfera. La
incorporación del dióxido de carbono en compuestos orgánicos se conoce como fijación del
carbono.
 IMPORTANCIA DE LA
FOTOSÍNTESIS.
La fotosíntesis es un proceso vital y central en el ecosistema mundial, debido a múltiples razones. La primera y más
evidente es que produce oxígeno (O2), un gas indispensable para la respiración tanto en el agua como en el aire. Sin
plantas, la mayoría de los seres vivos (incluyendo el ser humano) sencillamente no podría sobrevivir.

Por otro lado, al absorberlo del medio circundante, las plantas ayudan a fijar el dióxido de carbono (CO2) en sus cuerpos
convertido en materia orgánica, quitando dióxido de carbono del ambiente. Este gas, que exhalamos al respirar, es
potencialmente tóxico si no se mantiene dentro de ciertos límites.

Debido a que las plantas utilizan el dióxido de carbono para fabricar su propio alimento, la disminución de la vida vegetal
en el planeta incide en el aumento de este gas en la atmósfera, donde funciona como un agente del calentamiento global.
Por ejemplo, el CO2 actúa como un gas de efecto invernadero, impidiendo que el exceso de calor que llega a la Tierra se
irradie hacia afuera de la atmósfera. Se estima que cada año los organismos fotosintéticos fijan como sustancias orgánicas
alrededor de 100.000 millones de toneladas de carbono.
 GRACIAS!
[email protected]
VALERIA GUTIÉRREZ GARCÍA
Grupo: 344 B

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