IBUPROFENO
Advil, Dolofen, Morrón, Paxofen, Prontalgin, Nurofen, Alivium, Nuprin, Rapidol,
Ibumax, Ibuleve, I-profen, Neobrufen, Probinex,Speedpain NANO, Ibupain
,Ampifen, Anadvil, Brufen,Buprex ,etc.
Alexa Parra Santos
arazahoy@[Link]
Molecule of the Week
Tabla de propiedades Riesgos y peligros
químicas y físicas
En dosis muy altas
Masa molar 206.28 Riesgos Hemorragias
g/mol gastrointestinales. gastrointestinales,
úlceras y perforaciones
Fórmula C13H18O2 gastrointestinales.
empírica
Riesgos Retención de líquidos ,
Aspecto Incoloros gardiovasculares y adema,infarto,
cristales cerebrovasculares. miocardio y trombosis.
Estado de Sólido Reacciones cutáneas En raras ocaciones se ha
agregación graves. notificado hepatitis
exfolativa,síndrome de
Punto de 75-77°C stevenson-Johonson
fisión ,necrólisis epidérmica
toxica , erupción
Solubilidad 21 mg/L cutánea .
en agua
[Link] 15687-27-1
.No.
pKa 4,40
La síntesis orgánica es la construcción Después el resultado obtenido , se redujo
planificada de moleculas orgánicas a partir con borohidruro de sodio y se halogenó
de reacciones químicas .Los compuesto con ácido clorhídrico concentrado .
orgánicos son sintetizados , comenzando Una ves creado el cloruro ,se procedió a la
con compuestos más simples . formación del reactivo de Grignad(los
Para la sintesis del ibuprofeno se realizó una reactivos de Grignard son compuestos
acilación de Friedel Cafts ( tipo de reacción organometálicos de fórmula general R-Mg-
de sustitución electrófila aromática en las X, donde R es un resto orgánico y X un
que en un compuesto aromático uno de los halógeno) mediante la reacción con
átomos de hidrógeno es sustituido por un magnesio metálico . Por último se trató
alquilo ) del isobultivenseno.
este producto con dióxido de carbono y
ácido clorhídrico concentrado para la
formación del fármaco . La reacción se
muestra en la siguiente figura :
Historia En la búsqueda ,Adams recluta al quí
mico John Nicholson y al técnico Colin
Burrows para que lo ayuden a poner
a prueba el potencial de más de 600 c
ompuestos quí[Link] clave estaba
en encontrar un fármaco que pudiera
ser tolerable.
Adams se presto como conejillo de in
dias para las pruebas de dos o tres m
ezclas en carne propia ,eso sí , hacie
ndo rigurosas pruebas de toxicidad a l
as sustancias que ingería.
Stewart Adams nació en Inglaterra, se graduó de far
macéutica en la universidad de Nottinghamcon e hiz En ese tiempo, cuatro fármacos que h
o un doctorado en farmacología en la Universidad d abían ido a pruebas clínicas fallaron ;
e Leeds. ingreso al departamento de investigación d hasta que en 1961, decidieron probar
e Boots Pure Drug Company Ltd en 1952. uno que llamaron ácido propanoico
2-(4-isobutylphenyl), que más tarde s
En 1952 su misión era encontrar un nuevo tratamie ería el ibuprofeno.
nto para la artritis reumatoide que fuera tan efectivo
Este proceso le llevo al equipo diez añ
como los esteroides , pero sin efectos secundarios.
os.
Usos
El ibuprofeno se utiliza para el tratamiento de artritis reumatoide
, osteoartritis, espondilitis anquilosante, artritis gotosa, tendinitis
, dismenorrea primaria ,alivio sintomático de cefaleas, dolor dent
al, mialgia, dolor neurológico de carácter leve y dolor postquirúrg
ico.
Datos del ibuprofeno
• Los medicamentos de mayor consumo en el mundo son los analgésic
os antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), debido a su capacidad par
a aliviar el dolor, condición común a muchas patologías. Uno de los AIN
Es más utilizados en Colombia es el ibuprofeno.
• Se encuentra dentro de la “Lista de Medicamentos Esenciales” de la
Organización Mundial de la Salud (OMS),
• Si se consume ibuprofeno, los análisis de sangre pueden salir alterad
os.
