UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO
FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
MICROBIOLOGIA VETERINARIA II
INMUNOLOGIA VETERINARIA
DOCENTE:
MI-GA-TO 2018- II [email protected]
INMUNOLOGIA
La inmunología es la ciencia que estudia los procesos
moleculares y celulares implicados en la defensa de la
integridad biológica del organismo a través de la
identificación de las sustancias propias y detección de las
sustancias extrañas y su destrucción. Además los trastornos
Inmunologicos que se presentan
HISTORIA DE LA INMUNOLOGIA
La variolizacion fue una práctica común en la
cultura China (1000 a C)
Tucidides, señala que una persona que se recupera
de una enfermedad (plaga) queda protegido contra
ella (inmune) 430 a C.
SAN COSME Y SAN DAMIAN REALIZAN CON
"EXITO" UN TRASPLANTE DE UNA PIERNA AL
EMPERADOR JUSTINIANO. 460(?)
PRINCIPE Y LA PRINCESA DE GALES EN INGLATERRA
PERMITEN LA VARIOLIZACION DE SU HIJO
FAVORECIENDOSE ESTA MEDIDA AL RESTO DE LA
POBLACION, 1722.
VOLTAIRE EN SU LIBRO DE CARTAS FILOSOFICAS
DESCRIBE LA VARIOLIZACIÓN APLICANDO POLVO DE
LAS COSTRAS DE LAS LESIONES DE VIRUELA EN LA
MUCOSA NASAL QUE FUE PRACTICADA POR LOS
CHINOS Y TURCOS. 1733.
LADY WORTLEY MONTAGUE, ESPOSA DEL EMBAJADOR INGLES
EN CONSTANTINOPLA, APLICA LA VARIOLIZACION EN SU HIJO Y
SE LO COMUNICA AL PRINCIPE DE GALES DE ACUERDO A LA
DESCRIPCIÓN DE VOLTAIRE. 1733.
BENJAMIN JESTY ES EL PRIMERO EN USAR EL VIRUS DE LAS
LESIONES DE LA UBRE DE UNA VACA PARA INOCULAR A SU
ESPOSA. 1774.
EDWARD JENNER PUBLICA LOS RESULTADOS SATISFACTORIOS DE
LA PROTECCION CONTRA LA VIRUELA USANDO LA VACUNACION.
1798.
ROBERT KOCH TRANSMITE EL ANTRAX A LOS
ANIMALES A PARTIR DE UN CULTIVO "IN VITRO",
CUMPLIENDOSE LOS POSTULADOS DE KOCH.
1876.
LOUIS PASTEUR DESARROLLA TRES VACUNAS
ATENUADAS: COLERA AVIAR, ANTRAX Y RABIA.
1879-1881.
H. BUCHNER SUGIERE QUE HAY UNA
SUBSTANCIA QUE ESTA EN EL SUERO FRESCO
(ALEXINA=CONTRAVENENO) QUE ES
TERMOLABIL. Y QUE PRODUCE LA LISIS DE
BACTERIAS SENSIBILIZADAS CON ANTICUERPOS.
1880.
THEODOR KLEBS Y FRIEDERICH LOFFLER
AISLARON EL BACILO DE LA DIFTERIA. 1883.
EMILE ROUX Y ALEXANDRE YERSIN OBTIENEN TOXINA
DIFTERICA, QUE FUE EL PRIMER ANTIGENO QUE SE
CARACTERIZO. 1888.
SALMON Y THEOBALD SMITH DESARROLLARON VACUNAS
EFECTIVAS CON MICROORGANISMOS MUERTOS. 1886.
RICHARD PFEIFFER DESCRIBE LOS COMPONENTES
TERMOLABILES Y TERMOESTABLES DEL SUERO QUE PRODUCEN
LA LISIS DE BACTERIAS TRATADAS CON ANTICUERPOS. 1894
HERBERT E. DURHAM Y GEORGES F. I. WIDAL DEMUESTRAN LA
AGLUTINACION BACTERIANA MEDIADA POR LOS ANTICUERPOS.
1896
RUDOLF KRAUS DETERMINA LA ACTIVIDAD PRECIPITANTE EN
LOS ANTISUEROS CONTRA V. CHOLERAE. 1897.
JULES BORDET Y OCTAVE GENGOU DESARROLLAN LA
PRUEBA DE FIJACION DE COMPLEMENTO. 1901
ELIE METCHNIKOFF ESTUDIA LA FAGOCITOSIS Y
PROPONE QUE LA INMUNIDAD TIENE
FUNDAMENTALMENTE UNA BASE CELULAR.
(INMUNIDAD CELULAR). 1882.
KARL LANDSTEINER DESCUBRE LOS GRUPOS
SANGUINEOS Y SUS AGLUTININAS. 1900.
PAUL PORTIER Y CHARLES RICHET PROPONEN QUE EN
OCASIONES LA RESPUESTA INMUNITARIA PUEDE DAÑAR
AL ORGANISMO (ANAFILAXIA). 1902.
NICHOLAS MAURICE ARTHUS DESCRIBE QUE EL
COMPLEJO ANTIGENO-ANTICUERPO PRODUCE
NECROSIS LOCAL EN LA PIEL DE CONEJOS (FENOMENO
DE ARTHUS). 1903.
CLEMENS von PIRQUET ACUÑA EL TERMINO DE
ALERGIA, O HIPERSENSIBILIDAD. 1906.
TEOBALD SMITH DESCRIBE LOS ANTIGENOS
FLAGELARES Y SOMATICOS DE BACTERIAS. ESTABLECE
EL PAPEL DE LOS ANTICUERPOS DE LA MADRE EN LA
PROTECCION DEL RECIEN NACIDO. 1906.
ALMROTH E. WRIGHT EXPLICA LA ACCION
OPSONIZANTE DE LOS ANTICUERPOS. 1903.
HENRY H. DALE AND PATRICK PLAYFAIR LAIDLAW
DEMUESTRAN LA CONTRACCION POR LA HISTAMINA
DEL INTESTINO SENSIBILIZADO.
1910.
PEYTON ROUS PRODUCE EXPERIMENTALMENTE
CANCER VIRAL Y LO PRUEBA POR ESTUDIOS
INMUNOLOGICOS. 1910.
ALBERT L. C. CALMETTE Y CAMILLE GUERIN PRODUCEN
LA VACUNA CONTRA LA TUBERCULOSIS (BCG). 1921.
CARL W. PRAUSNITZ Y HEINZ KÜSTNER TRANSFIEREN
PASIVAMENTE CON SUERO LA REACTIVIDAD DE UN
ALERGICO A LA PIEL DE UN SUJETO NORMAL (IgE). 1921.
GASTON RAMON MODIFICA LA TOXINA DIFTERICA CON
FORMOL PARA PRODUCIR UNA "ANATOXINA"
(TOXOIDE). 1923.
FIEDRICH BREINL Y FELIX HAUROWITZ POSTULAN LA
TEORIA DE UN "MOLDE" PARA LA FORMACION DEL
SITIO ACTIVO DEL ANTICUERPO. 1930.
MICHAEL HEILDERBERGER DESARROLLA LA PRUEBA DE
PRECIPITACION CUANTITATIVA QUE ES LA BASE DE LA
INMUNOQUIMICA MODERNA. 1935.
ALEXANDRE BESREDKA ESTUDIA LA INMUNIDAD LOCAL Y
LA INMUNIZACION POR VIA ORAL. 1935.
ARNE WILHEM TISELIUS Y ELVIN A. KABAT IDENTIFICAN A
LOS ANTICUERPOS EN LA FRACCION SERICA DE LAS
GAMMAGLOBULINAS. 1939.
PHILIP LEVINE Y C. STETSON DESCUBREN EL FACTOR Rh Y
SU RELACION CON LA ERITROBLASTOSIS FETAL. 1941.
ALBERT H. COONS MARCA A LOS ANTICUERPOS CON
FLUORESCEINA Y CREA LA TECNICA DE LA
INMUNOFLUORESCENCIA. 1942.
JULES T. FREUND PRODUCE UN POTENTE ADJUVANTE DE LA
RESPUESTA INMUNE. 1942.
PETER BRIAN MEDAWAR Y FRANK MACFARLANE BURNET
DESARROLLAN LA TEORIA DE LA TOLERANCIA INMUNOLOGICA
ADQUIRIDA. 1944.
ROBIN R. A. COOMBS, R. R. RACE Y A. E. MOURANT CREAN LA
PRUEBA DE LA ANTIGLOBULINA PARA LA DETERMINACION DE
ANTICUERPOS ANTI-Rh. 1945.
PIERRE GRABAR PROPONE LA TEORIA DE QUE LOS ANTICUERPOS
"NATURALES" FUNCIONAN COMO TRANSPORTADORES DE
METABOLITOS. 1947.
ÖRJAN OUCHTERLONY Y STEPHEN D. ELEK DESARROLLAN LA
DOBLE INMUNODIFUSION CON ANTIGENOS Y ANTICUERPOS.
1948.
STRID E. FAGRAEUS ENCUENTRA A LOS ANTICUERPOS EN EL
INTERIOR DE CELULAS PLASMATICAS. 1948.
ELVIN A. KABAT, W. T. J. MORGAN Y W. M. WATKINS
DETERMINAN LA ESTRUCTURA QUIMICA DE LOS GRUPOS
SANGUINEOS. 1949.
JAMES F. RILEY Y GEOFFRY B. WEST ENCUENTRAN A LA
HISTAMINA EN LAS CELULAS CEBADAS. 1952.
PIERRE GRABAR Y C. A. WILLIAMS CONCIBEN LA
INMUNOELECTROFORESIS Y ESTABLECEN LA HETEROGENEIDAD
DE LAS INMUNOGLOBULINAS. 1953.
ERNEST WITEBSKY Y NOEL R. ROSE CREAN MODELOS
EXPERIMENTALES DE AUTOINMUNIDAD EN ANIMALES.
1956.
H. HUGH FUDENBERG Y HENRY G. KUNKEL DESCRIBEN
MACROGLOBULINAS (IgM) CON ACTIVIDAD DE
ANTICUERPO (FACTOR REUMATOIDE). 1957.
JEAN DAUSSET Y FELIX RAPAPORT DEMUESTRAN LOS
ANTIGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDAD EN LOS
LEUCOCITOS HUMANOS. 1958.
RODNEY R. PORTER Y GERALD M. EDELMAN
PRESENTAN EL MODELO FUNDAMENTAL DE LAS
INMUNOGLOBULINAS (DOS CADENAS PESADAS Y DOS
CADENAS LIGERAS) Y SU ESTRUCTURA QUIMICA. 1959.
HENRY N. CLAMAN DA INFORMACION SOBRE LA
COLABORACION Y REGULACION DE LA ACTIVIDAD
ENTRE LOS LINFOCITOS T Y B. 1966.
ROLF M. ZINKERNAGEL PLANTEAN QUE EL RECONOCIMIENTO DE LOS
ANTIGENOS ESTA RESTRINGIDO POR EL COMPLEJO MAYOR DE
HISTOCOMPATIBILIDAD. 1974.
CESAR MILSTEIN Y GEORGES J. F. KOLHER PRODUCEN LOS
ANTICUERPOS MONOCLONALES. 1975.
SUSUMU TONEGAWA PROPONE LA REORDENACION DE LOS GENES DE
LAS INMUNOGLOBULINAS EN LA DIVERSIDAD DE LOS ANTICUERPOS.
1978.
PATRICK KUNG, GIDEON GOLDSTEIN, ELLIS REINHERZ Y STUART
SCHOLOSSMAN ELABORAN UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA
EL ANTIGENO CD-4 DE LINFOCITOS T COOPERADORES.
1979.
JON W. GORDON Y COLABORADORES PREPARAN RATONES
TRANSGENICOS. 1980.
GEORGE SNELL CONTRIBUYE AL CONOCIMIENTO DEL PAPEL DEL
COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD EN RATONES (H-2), SUS
CARACTERISTICAS GENETICAS Y SU REGULACION. 1980.
JAMES ALLISON Y KATHRYN HASKINS AISLAN EL RECEPTOR PARA
ANTIGENO DE LOS LINFOCITOS T. 1983.
MARK DAVIS Y TAK MAK CARACTERIZAN LOS GENES DEL
RECEPTOR PARA ANTIGENO DE LINFOCITOS T. 1984.
:
ANTIGENOS
Se definen como antígenos aquellas sustancias
capaces de inducir una repuesta inmune
específica.
Los antígenos exhiben (o pueden mostrar) una
serie de propiedades inmunológicas
inmunogenicidad: capacidad de inducir una respuesta
inmune específica, humoral y/o celular. En este sentido,
antígeno sería sinónimo de inmunógeno
Antigenicidad, es la capacidad de combinarse con los
anticuerpos, y/o a receptores de LTc (un inmunogeno
siempre antigenico, pero no a la inversa).
Alergenicidad, capaz de causar reacción alérgica
(Alergeno).
Tolerogenicidad, capacidad de inducir una falta de
respuesta espécifica.
Los epitopos o determinantes antigénicos son cada
uno de los sitios discretos de una macromolécula que
son reconocidos individualmente por un anticuerpo
específico o por un TCR específico. Son las regiones
inmunológicamente activas de un inmunógeno (las que
se unen de hecho a un receptor de linfocitos o a un Ac
libre).
HAPTENO
Grupo químico definido, de pequeño tamaño, que por sí
mismo es incapaz de desencadenar una respuesta inmune
(es decir, no es inmunógeno), pero que unido
covalentemente a una molécula portadora se comporta
como inmunógeno (llegando a constituir el único
determinante inmunodominante del conjugado).
Características de los antígenos:
1.- Carácter extraño
2.- Alto peso molecular 1000 Kda.
Proteínas y complejos.
3.- Estabilidad
4.- Complejo : Glicoproteínas,
lipoproteínas.
5.- Cantidad.-
INMUNIDAD
Conjunto de mecanismos de defensa de los
animales frente a agentes externos extraños. Se
adquiere al nacer, y va madurando y
consolidándose durante los primeros años de vida.
Inmunopatología
Estudio de las reacciones mórbidas provocadas
por la aparición de un antígeno en el organismo y
por la formación consecutiva del anticuerpo
correspondiente (conflicto antígeno- antcuerpo).
Inmunoquímica
Estudio de la constitución química de los
antígenos y de los anticuerpos. Parte de la
química que estudia las reacciones de
inmunidad, reacciones antígeno- anticuerpo.
Ver inmunodifusión, inmunoelectroforesis,
inmunoprecipitación, antígeno y anticuerpo.
Inmunotoxicologia
Estudia las consecuencias nocivas de la
acción de xenobioticos sobre el sistema
inmune.
inmunidad: Conjunto de mecanismos de
defensa de los animales frente a agentes
externos extraños. Se adquiere al nacer, y
va madurando y consolidándose durante
los primeros años de vida.
inmunidad adquirida
El sistema inmunitario adaptativo se compone de
células y procesos sistémicos altamente
especializados que eliminan o evitan las amenazas
de patógenos. Se cree que apareció con los primeros
vertebrados mandibulados. El sistema inmunitario
adaptativo o específico es activado por el sistema
inmune innato no específico y evolutivamente más
antiguo
La inmunidad adquirida es aquella que
sobreviene a lo largo de la vida después
de una enfermedad (inmunidad adquirida
natural), o tras una vacunación (inmunidad
adquirida artificial). Técnicamente se trata
de la formación de anticuerpos en el
organismo que contrarrestan los antígenos
que representan los microorganismos y
sus toxinas.
El sistema inmunitario innato comprende las
células y los mecanismos que defienden al
hospedero de la infección por otros organismos,
de forma no específica. Esto significa que las
células del sistema innato reconocen, y responden
a patógenos de forma genérica y, a diferencia del
sistema inmune adaptativo, no confiere inmunidad
a largo plazo o protectora al huésped. El sistema
inmunitario innato proporciona defensa inmediata
contra la infección, y se encuentra tanto en
animales como en vegetales.
a) Piel: está queratinizada y contiene microorganismos
comensales que impiden el crecimiento de patógenos. Además,
las glándulas sebáceas secretan AG que tienen acción
bactericida.
b) Lisozima (de la mayoría de las secreciones externas):
hidroliza la pared celular de las bacterias Gram (+), rompiendo la
unión entre el N-acetilmurámico y la N-acetilglucosamina del
peptidoglicano.
c) Moco de los epitelios de recubrimiento externo que bloquea
el paso de los microorganismos.
d) Tapizado ciliar de la traquea que arrastra a los
microorganismos.
e) pH ácido del estómago, piel y vagina.
f) Espermina del semen.
g) Gérmenes comensales del intestino, piel y
vagina que ocupan un nicho ecológico.
Los quemados pierden la barrera de protección y
aumenta el riesgo de infecciones.
FAGOCITOS: MACRÓFAGOS Y NEUTRÓFILOS.
Son la primera barrera de defensa y su función es
fagocitar y destruir partículas patógenas. Está
compuesto por:
Macrófagos y polimorfo nucleares
a) Células del sistema mononuclear fagocítico:
- Macrófagos de los alvéolos, bazo, recirculantes y
residentes en los ganglios linfáticos.
- Monocitos sanguíneos.
- Células A.
- Células de Kupffer del hígado.
- Células microgliales del SNC.
- Fagocitos mesangiales renales.
- Células dendriticas.
- Macrófagos esplénicos.
- Histiocitos: macrófagos de los tejidos.
- Osteoclastos del hueso.
b) Granulocitos (PMN): neutrófilos, eosinófilos.
NATURAL KILLER (NK).
Las NK son leucocitos (linfocitos granulares grandes o
LGL) que pueden reconocer los cambios de la
superficie celular que se producen en algunas células
infectadas por virus y ciertas células tumorales. Las
NK se unen a estas células diana y las destruyen
(reacción citotóxica).
PROTEÍNAS DE FASE ÁGUDA.
La concentración sérica de las proteínas de fase
aguda aumentan rápidamente durante la infección y
permanece elevada durante ésta. Por ejemplo:
a) La proteína C reactiva (PCR) que reconoce y se
une por un mecanismo dependiente de calcio, a los
grupos moleculares existentes en una gran variedad
de bacterias y hongos. En particular, se une a la mitad
fosforilcolina de la pared del neumococo y actúa como
opsonina, activando el complemento.
b) El sistema de complemento es un grupo
de 20 proteínas séricas cuya función global es
controlar la inflamación. Se activan por una
cascada de reacciones enzimáticas que
conducen a:
- Opsonización de microorganismos.
- Quimiotaxis y fagocitos.
- Aumento de flujo sanguíneo e incremento de
la permeabilidad en la zona.
- Lesión de la membrana plasmática de virus,
bacterias y células que hayan inducido la
activación.
c) Los interferones (IFN) son un grupo de
proteínas importantes en la infección vírica.
INFLAMACIÓN.
El inicio de la respuesta innata involucra la
activación celular o de sistemas enzimáticos
(complemento y vía de activación por contacto).
DIFERENCIA DE INMUNIDAD
CARACTERISTICAS INNATA ADAPTATIVA
Presencia Universal Vertebrados
Especificidad No Si
Respuesta Rapida Lenta
Memoria inmunológica No Si
Componentes celulares Macrófagos, Linfocitos T y B
neutrófilos
Componentes humorales Complemento, anticuerpos
Lisozimas
La inflamación es la respuesta del sistema
inmunológico a invasores extraños tales como
virus y bacterias. Como respuesta a la infección
o la lesión, diversas clases de glóbulos blancos
se transportan por el torrente sanguíneo hasta
el lugar de la infección y solicitan más glóbulos
blancos. La inflamación suele ceder cuando la
amenaza de infección o lesión desaparece. Por
ejemplo, cuando una persona se corta o tiene
gripe, la inflamación se usa para matar la
bacteria o el virus que invade el cuerpo.
La inflamación produce:
Dolor
Enrojecimiento
Hinchazón
Calor
Rigidez o pérdida de la movilidad (cronico)
INFLAMACION
Se trata de un estado morboso complejo con fenómenos
anormales y complejos frente a una agresión. La agresión
puede ser química, física o biológica.
No es específica. Hay muy poca diferencia entre especies:
incluso entre vertebrados e invertebrados. No hay mucha
diferencia entre tejidos ni entre las causas. Ocurre
fundamentalmente en tejidos vascularizados.
Celsius en el siglo I a. C. Define rubor, tumor, calor y dolor a
la inflamación, a los que Galeno añadió la functio laesa (el
trastorno funcional)
El fenómeno inflamatorio se ha conservado a lo largo de la
evolución porque es importante y útil Una vez se resuelve,
desaparece. Solo se debe actuar cuando no consigue por sí
solo resolver el problema, cuando se perpetúa en el tiempo o
es una reacción exagerada.
NEUTROFILO:
Se forman a partir de células madre en la médula ósea a un ritmo
cercano a 8 x 106 por minuto en los seres humanos, migran a la
corriente sanguínea y aproximadamente después de 12 horas,
migran a los tejidos. Mueren a los pocos días por lo que deben ser
renovados continuamente.
Los neutrófilos constituyen entre el 65 al 70 % de los leucocitos en
carnivoros, pero en caballos solo el 50%, y del 20 al 30% en
bovidos, cabras y roedores de laboratorio
