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Esclerosis Lateral Amiotrófica: Diagnóstico y Etiología

El documento describe la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad degenerativa del sistema nervioso que afecta las neuronas motoras en el cerebro y la médula espinal. La ELA causa debilidad muscular progresiva y parálisis. Los síntomas incluyen debilidad muscular, espasmos y dificultad para hablar o tragar. No existe cura para la ELA y la mayoría de los pacientes mueren dentro de los 3 a 5 años después del diagnóstico debido a la insuficiencia respiratoria.

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Esclerosis Lateral Amiotrófica: Diagnóstico y Etiología

El documento describe la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad degenerativa del sistema nervioso que afecta las neuronas motoras en el cerebro y la médula espinal. La ELA causa debilidad muscular progresiva y parálisis. Los síntomas incluyen debilidad muscular, espasmos y dificultad para hablar o tragar. No existe cura para la ELA y la mayoría de los pacientes mueren dentro de los 3 a 5 años después del diagnóstico debido a la insuficiencia respiratoria.

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ELA

Julio Armando Rivas Juárez


RI
Medicina Física y Rehabilitación
ESCLEROSIS LATERAL
AMIOTROFICA
 Enfermedad de Carchot
 Motoneurona
 Parálisis Bulbar Progresiva
 Atrofia Muscular Progresiva
 Esclerosis Lateral Primaria
 Síndrome de brazo débil/Caído (Vulpian
Berhardt)

1. Bucheli ME, Campos M, Bermudes DB, Chuquimarca JP, Sambache K, Cheverrez K, et al. Esclerosis lateral
amiotrófica: Criterios de El Escorial y la electromiografía en su temprano diagnóstico. Rev Ecuatoriana Neurol. 2012;21(1–
3):61–8.
ETIOLOGÍA
 Nicotina
 Metales Pesados
 Pesticidas
 Exposición a Radiación Electromagnética
 Factores Genéticos
 Isoenzima 1 SOD
 TARDBP
 Cromosoma 9 opening Reading frame 72

1. Tuzim K, Tuzim T, Urbańczuk M. Amyotrophic lateral sclerosis – aetiology , diagnostics and multidirectional , team ,
long-term care. 2018;8(8):650–7.
2. Muñoz SA, Labari EP. ¿Qué sabemos de la esclerosis lateral amiotrófica? FMC Form Medica Contin en Aten Primaria
[Internet]. Elsevier España, S.L.U.; 2017;24(4):180–8. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1016/j.fmc.2016.11.005
FACTORES DE RIESGO
MAYOR RIESGO DE ENFERMEDAD MENOR RIESGO DE ENFERMEDAD
Tabaco Aumento de Consumo de Antioxidantes
IMC Bajo Diabetes Mellitus 2
Actividad física Vigorosa Obesidad
Deportistas Profesionales Hiperlipidemia
Ocupacionales Anticoncepción Hormonal
Exposición a B-metilamino-L-Ananina
Diabetes Mellitus tipo 1

1. Muñoz SA, Labari EP. ¿Qué sabemos de la esclerosis lateral amiotrófica? FMC Form Medica Contin en Aten Primaria [Internet]. Elsevier España, S.L.U.; 2017;24(4):180–
8; Disponible en: http://dx.doi.org/10.1016/j.fmc.2016.11.005
2. Tortarolo M, Lo Coco D, Veglianese P, Vallarola A, Giordana MT, Marcon G, et al. Amyotrophic Lateral Sclerosis, a Multisystem Pathology: Insights into the Role of TNF
α. Mediators Inflamm. 2017;2017.
3. de Castro-Costa CM, Oria RB, Machado-Filho JA, Franco MT, Diniz DL, Giffoni SD, et al. Amyotrophic lateral sclerosis. Clinical analysis of 78 cases from Fortaleza
(northeastern Brazil). Arq Neuropsiquiatr. 1999;57(3B):761–74.
CLÍNICA
Motoneurona Superior Motoneurona Inferior (Espinal Bulbar)
Labilidad Emocional Debilidad Msucular
Espasticidad Atrofia
Reflejos Patologicos Calambres
Torpeza Lentitud Disartria y Disfonia
Hiperreflexia Hipotonía/Arreflexia

1. Bucheli ME, Campos M, Bermudes DB, Chuquimarca JP, Sambache K, Cheverrez K, et al. Esclerosis lateral amiotrófica: Criterios de El Escorial y la electromiografía en su temprano diagnóstico. Rev
Ecuatoriana Neurol. 2012;21(1–3):61–8.
2. Muñoz SA, Labari EP. ¿Qué sabemos de la esclerosis lateral amiotrófica? FMC Form Medica Contin en Aten Primaria [Internet]. Elsevier España, S.L.U.; 2017;24(4):180–8. Available from:
http://dx.doi.org/10.1016/j.fmc.2016.11.005
VARIANTES CLÍNICAS

1. Muñoz SA, Labari EP. ¿Qué sabemos de la esclerosis lateral amiotrófica? FMC Form Medica Contin en Aten Primaria [Internet]. Elsevier España, S.L.U.; 2017;24(4):180–8. Disponible en:
http://dx.doi.org/10.1016/j.fmc.2016.11.005
DIAGNOSTICO

1. Bucheli ME, Campos M, Bermudes DB, Chuquimarca JP, Sambache K, Cheverrez K, et al.
Esclerosis lateral amiotrófica: Criterios de El Escorial y la electromiografía en su temprano diagnóstico.
Rev Ecuatoriana Neurol. 2012;21(1–3):61–8.
DIAGNOSTICO

1. Bucheli ME, Campos M, Bermudes DB, Chuquimarca JP, Sambache K, Cheverrez K, et al.
Esclerosis lateral amiotrófica: Criterios de El Escorial y la electromiografía en su temprano diagnóstico.
Rev Ecuatoriana Neurol. 2012;21(1–3):61–8.
PRONOSTICO

1. Salas Campos T, Rodriguez-Santos F, Esteban J, Cordero-Vázquez P, Pardina JSM, Cano


Carmona A. Adaptación Española De La Escala Revisada De Valoración Funcional De La Esclerosis
Lateral Amiotrofica (Alsfr-R). Unidad ELA, Hosp Carlos III. 2012;
BIBLIOGRAFÍA
 1. Salas Campos T, Rodriguez-Santos F, Esteban J, Cordero-Vázquez P, Pardina JSM, Cano Carmona A. Adaptación
Española De La Escala Revisada De Valoración Funcional De La Esclerosis Lateral Amiotrofica (Alsfr-R). Unidad
ELA, Hosp Carlos III. 2012;
 2. Bucheli ME, Campos M, Bermudes DB, Chuquimarca JP, Sambache K, Cheverrez K, et al. Esclerosis lateral
amiotrófica: Criterios de El Escorial y la electromiografía en su temprano diagnóstico. Rev Ecuatoriana Neurol.
2012;21(1–3):61–8.
 3. Muñoz SA, Labari EP. ¿Qué sabemos de la esclerosis lateral amiotrófica? FMC Form Medica Contin en Aten
Primaria [Internet]. Elsevier España, S.L.U.; 2017;24(4):180–8. Available from: http://
dx.doi.org/10.1016/j.fmc.2016.11.005
 4. de Castro-Costa CM, Oria RB, Machado-Filho JA, Franco MT, Diniz DL, Giffoni SD, et al. Amyotrophic lateral
sclerosis. Clinical analysis of 78 cases from Fortaleza (northeastern Brazil). Arq Neuropsiquiatr. 1999;57(3B):761–74.
 5. Tuzim K, Tuzim T, Urbańczuk M. Amyotrophic lateral sclerosis – aetiology , diagnostics and multidirectional ,
team , long-term care. 2018;8(8):650–7.
 6. Tortarolo M, Lo Coco D, Veglianese P, Vallarola A, Giordana MT, Marcon G, et al. Amyotrophic Lateral Sclerosis,
a Multisystem Pathology: Insights into the Role of TNF α. Mediators Inflamm. 2017;2017.

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