Unidad de competencia 4.
Ciclo celular
Propósito: Etapas del ciclo celular (G1, S, G2, M,
Se aborda el ciclo celular para aplicar la metodología G0).
apropiada en la realización de proyectos atendiendo
problemas relacionados con las ciencias experimentales. Crecimiento, diferenciación y muerte
celular.
[Link] el ciclo celular como proceso de vida para
explicar las implicaciones en la reproducción, crecimiento
Reproducción celular: Mitosis y Meiosis.
y muerte del ser vivo.
MITOSIS
¿Por qué envejecemos?
Causas del envejecimiento celular
•Enfermedades degenerativas por proteínas fuera de control
Si no se produce la adecuada eliminación de proteínas sobrantes, se produce una acumulación de las
mismas, que puede dar lugar a enfermedades como el alzhéimer, caso en el que se forman las placas
seniles, que son depósitos de la proteína beta-amiloide en la sustancia gris del cerebro y que se asocian
con la degeneración de las estructuras neuronales.
•Desgaste en el extremo de los cromosomas
Se produce con el paso del tiempo el desgaste de los telómeros, que son como las fundas que
protegen los bordes de los cromosomas Influencia del ambiente Se sabe que los hábitos de vida y la
exposición al ambiente influyen en los genes. Es el caso del tabaco o la radiación solar. Los cigarrilos
están detrás de un 30% de los tumores
•Lesiones en los genes
Pueden ser provocadas por un agente externo, como la radiación solar o tóxicos químicos, o
pueden ser endógenas. Estos fallos pueden desembocar en un envejecimiento prematuro o en
procesos tumorales.
Otras causas secundarias que pueden acelerar el
envejecimiento pueden ser los radicales libres y distintas
alteraciones metabólicas. Una de ellas puede ser un
abuso de alimentos.
Apoptosis: muerte celular programada
La apoptosis es una forma de muerte celular
programada, o "suicidio celular". Es diferente
de la necrosis, en la cual las células mueren
debido a lesiones.
La apoptosis es un proceso ordenado donde el
contenido celular se empaca en pequeños
paquetes membranosos para que las células
inmunitarias "recojan los desperdicios".
La apoptosis retira las células durante el
desarrollo, elimina las células infectadas de
virus y las potencialmente cancerosas, y
mantiene el equilibrio en el organismo
El reloj biológico y sus
efectos en el cuerpo
humano
[Link]
biologico-y-sus-efectos-sobre-el-cuerpo-humano/
Mutaciones, malformaciones congénitas
CAUSAS DE LAS MUTACIONES
Por mutágenos
Al azar o factores
ambientales
Químicos
Sustancias
radiactivas
La luz UV
Mutaciones
espontáneas La exposición a
rayos X
Clasificación de las mutaciones
• SOMÁTICAS (Por ej. Las presentes en muchos tipos de cáncer)
Célula • GERMINALES (Por ej. Las presentes en enfermedades hereditarias))
afectada
• Espontáneas
• Inducidas por mutágenos
Mecanismo
molecular • De sustitución, inversión, traslocación, inserción o delección.
• Genómicas (cuando afecta a los cromosomas enteros de una célula)
• Cromosómicas (cuando el cambio afecta a algún segmento cromosómico mas o menos amplio)
Magnitud • Génicas (cuando el cambio afecta a un único gen)
PROCESOS QUE OCURREN…
Los cromosomas no se separan
adecuadamente y un gameto tendrá un
cromosoma adicional y otro falta de un
cromosoma.
Falta total de separación de los cromosomas
pares y un gameto hereda un juego completo
diploide de cromosomas; si dicho gameto es
fertilizado por uno normal la descendencia
tendrá 3 juegos de cromosomas y será
triploide.
Aquellos organismos que les falta un
cromosoma y son fertilizados por un gameto
normal, al cigoto resultante le faltará un
cromosoma y no sobreviven. (falta de un
cromosoma X en mujeres)
Mutación Génica
Mutación cromosómica
Mutación genómica en autosomas:
(cualquier par del 1 al 22)
El albinismo
El albinismo es causado por una mutación
genética que se transmite de padres a hijos.
Dicha mutación altera la producción de
melanina, el pigmento que protege la piel de los
rayos UV. La melanina es también importante
para un adecuado desarrollo del ojo, ya que sin
ésta, la retina no puede desarrollarse
correctamente (la retina es el tejido sensible a la
luz que recubre la parte posterior del ojo y las
fibras del nervio óptico que transmiten imágenes
al cerebro).
Síndrome de Down
Mutación en cromosomas sexuales
Progeria: envejecimiento prematuro
Es un trastorno genético progresivo extremadamente raro que acelera el
envejecimiento de los niños y que comienza en los primeros dos años de vida.
Los niños con progeria suelen parecer normales cuando nacen. Durante el
primer año, comienzan a aparecer los signos y síntomas, como crecimiento lento
y caída del cabello.
Los problemas cardíacos o los accidentes cerebrovasculares son las causas
finales de muerte en la mayoría de los niños que padecen progeria. La esperanza
de vida promedio es de 13 años, aproximadamente. Algunos pueden morir más
jóvenes y otros pueden vivir más, incluso hasta los 20 años.
NO tiene cura, pero las investigaciones en curso muestran cierta esperanza en
cuanto al tratamiento.
Una sola mutación de un gen es responsable de la Progeria. El gen, conocido
como «lamina A», produce una proteína necesaria para mantener unido el
centro (núcleo) de una célula. Cuando este gen presenta un defecto (una
mutación), se produce una forma anormal de la proteína lamina A,
denominada «progerina», que hace que las células sean inestables. Esto
parece provocar el proceso de envejecimiento de la progeria.
Malformaciones
O defectos de nacimiento son deficiencias estructurales presentes al nacer
producidas por una alteración en el desarrollo fetal.
Pueden ser evidentes o microscópicas, apreciables en la superficie del cuerpo
u ocultas, hereditarias o no, únicas o múltiples.
La focomelia
La fisura labial es una de las (ausencia de parte de
anomalías faciales congénitas brazos o piernas),
más comunes que involucra malformación más
falta de unión en tejidos. conocida en bebés.
Síndrome del Hombre lobo o de Ambras, ocurre en
el cromosoma 8 resultando una anomalía entre la
dermis y la epidermis, provocando desarrollo de
unos 5 millones de folículos pilosos extremos.
Daltonismo
El daltonismo ocurre cuando hay un problema con los pigmentos en ciertas
células nerviosas del ojo que perciben el color. Estas células se llaman conos
y se encuentran en la capa de tejido sensible a la luz que recubre la parte
posterior del ojo, llamada la retina.
Si sólo falta un pigmento, usted puede tener dificultad para diferenciar entre
el rojo y el verde, que es el tipo más común de daltonismo. Si falta un
pigmento diferente, usted puede tener dificultad para ver los colores azul y
amarillo. Las personas con daltonismo para los colores azul y amarillo con
frecuencia tienen problemas para identificar también los colores rojos y
verdes.
Mientras tanto, no existe cura para el daltonismo. Sin embargo,
algunas estrategias para manejarse pueden ayudarlo a funcionar
mejor en un mundo orientado a los colores.
Hemofilia
Enfermedad hereditaria que se caracteriza
por un defecto de la coagulación de la
sangre debido a la falta de uno de los
factores que intervienen en ella y que se
manifiesta por una persistencia de las
hemorragias.
Ejercicio herencia ligada al cromosoma X
1. ¿Qué descendencia cabría esperar entre una mujer sana cuya
madre era hemofílica y un hombre sano cuyo padre era
hemofílico? Representa el cruzamiento, sabiendo que la
hemofilia es un carácter determinado por un gen recesivo (h)
localizado en el cromosoma X.
3. Una mujer cuya madre es de visión normal, el padre daltónicos y
el esposo de visión normal.
¿Qué probabilidades presenta de tener hijos daltónicos, sabiendo que el
daltonismo está regulado por un alelo (d), localizado en el cromosoma X?
Representa el cruzamiento.
¿Qué tipo de herencia se manifiesta en este caso?
¿Se cumple en este cruzamiento la ley de la segregación? Explica tu
respuesta.
Actividad de aprendizaje
Integrados en equipos, y apoyados de su libro pag 81-91 realizarán búsqueda
directa de información referente al ciclo celular para construir una historieta y
presentarla en la siguiente sesión.
