CONTRACCIÓ
N
MUSCULAR.
BIOMEÁNICA I
FISIOTERAPIA 1 A
HISTORIA
William Bowman (1816–1892)
médico, anatomista, histólogo y
oftalmólogo inglés.
Sus estudios de los órganos humanos
a través del microscopio aportaron
descubrimientos revolucionarios.
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El conocimiento de la estructura de los tejidos aumentó
de forma notable con la mejora del microscopio, lo que
permitió el descubrimiento de nuevas formas
estructurales: las fibras musculares lisas y estriadas.
Estas estructuras recién descubiertas pronto informaron
de los mecanismos de funcionamiento del organismo:
la contracción muscular por la acción de las fibras
musculares estriadas (Bowman, 1840-41)
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¿QUÉ ES?
La contracción del músculo esquelético es un
proceso que nos permite generar fuerza para
mover o resistir una carga.
Activación de las fibras musculares con
tendencia a que éstas se acorten.
La fuerza generada por el músculo que se
contrae se denomina tensión muscular.
La generación de tensión en un músculo es un
proceso activo que requiere un aporte
energético por parte del ATP.
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MECANISMO DE LA CONTRACCIÓN
MUSCULAR.
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PASO 1
Generación de un potencial de acción y llegada a través del
axón de las motoneuronas de la médula espinal hasta su
porción terminal o placa motora.
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POTENCIAL DE ACCIÓN.
Es la transmisión de impulso a través de célula
excitable cambiando las concentraciones
intracelulares y extracelulares de ciertos iones.
Envía mensajes a músculos o glándulas.
AXÓN
Transmite sustancias desde el cuerpo celular a
cada uno de los extremos y desde un extremo a
otro de la célula.
Estructura de la motoneurona
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PLACA MOTORA O UNIÓN
NEUROMUSCULAR.
Zona de conexión que se
establece entre un nervio
tipo motor del sistema
periférico con el músculo
que va a realizar la
contracción y por ende el
movimiento.
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PASO 2
En la placa motora, se libera desde la porción terminal del
axón un neurotransmisor (acetilcolina) al espacio situado
entre el botón axónico y el sarcolema.
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Al liberarse el neurotransmisor
(acetilcolina), será el responsable de
generar el potencial de acción de la célula
muscular.
ACETILCOLINA
Sustancia química que actúa en la
transmisión de los impulsos nerviosos.
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PASO 3
En esta zona el sarcolema de la fibra muscular posee
receptores para acetilcolina, los cuales al activarse provocan
la apertura de canales iónicos.
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SARCOLEMA
El sarcolema es una fina membrana que
envuelve a una fibra musculoesquelética.
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PASO 4
La apertura de dichos canales permite la entrada de grandes
cantidades de iones Na+ al interior de la fibra muscular,
iniciando en ella un potencial de acción.
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PASO 5
El potencial de acción se propaga por todo el sarcolema.
Sin olvidar su propagación hacia el interior de la fibra
gracias a las estructuras denominadas túbulos T.
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Al ser una prolongación de la membrana
TÚBULOS T celular los túbulos T también poseen canales
Es un conducto que puede atravesar la iónicos, que se vuelven responsables del
célula de lado a lado y es parte de la potencia de acción, para que la actividad
membrana celular. eléctrica pueda esparcirse por toda la célula
de forma eficiente.
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PASO 6
La llegada del potencial de acción al interior de la celula y
en concreto al retículo sarcoplasmatico, provoca la
liberación de grandes cantidades de iones de Ca+ desde el
retículo sarcoplasmatico al interior del citosol.
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Liberación del ca+
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PASO 7
Los iones calcio se unen a la troponina C la cual a su vez
cambia su conformación permitiendo que interactúen la
actina y la miosina.
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Troponina : Proteína que desplaza a la tropomiosina
Miosina y Actina : Proteínas fibrosas que permiten la contracción muscular.
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PASO 8
La actina y la miosina en presencia de ATP provocan el
deslizamiento y acortamiento del sarcomero, llevando a
cabo el proceso de la contracción.
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Actina: Es la proteína que forma los filamentos finos de la miofibrilla.
Miosina: Actúa como un verdadero motor molecular. Es la proteína que forma
los filamentos gruesos de la miofibrilla, y constituye la mayor parte de la
banda A.
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PASO 9
Al cabo de una fracción de segundos, al cesar el potencial
de acción, los iones de calcion son secuentrados de nuevo
desde el citosol al interior del retículo sarcoplasmico
gracias a una bomba de calcion situado en la membrana del
retículo que consume ATP.
La acción de esta bomba se ve mediante la proteína
calsecuestrina, hasta la llegada de un nuevo potencial de
acción. Esto hace que cese la contracción muscular.
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GRACIAS
Chicharro, L. (2006). Fisiología del ejercicio. Panamericana.
