ACTINOMICETOS

1 Definición:
Los actinomicetos o llamadas también
actinobacterias son un grupo de bacterias que se
encuentran distribuidas en toda la superficie
terrestre, la mayoría son aerobias y algunas son
anaerobias.
Generalmente son Gram positivas (frente a una
tinción de Gram se tornan de color azul-violeta), su
crecimiento es lento y las colonias se desarrollan
sobre las superficie de los medios sólidos con una
consistencia firme y adheridas firmemente al sustrato
solidificado.
 Aunque las primeras cepas de actinomicetos han
sido aisladas de fuentes humanas (1875 por Cohn) y
animales (1888 por Nocard), es el suelo es que
constituye su reservorio más rico.
 2 DISTRIBUCIÓN EN LA NATURALEZA:

Medios marinos

En este medio se pueden aislar fácilmente

cepas de Micromonosporas, de Actinoplanes y
de Streptosporangium, en donde juegan un
papel importante en la descomposición de los
restos vegétales y dan al agua su olor a tierra
y su sabor.

Aguas dulces
 La presencia de estas
bacterias en el aire es
proporcional a la cantidad
de polvo dispersado por el
viento

Aire

Sustratos como:
Estiércol,
abonos
compuestos,
henos y forrajes
Otros se encuentran en animales, plantas y el hombre para las
cuales ciertas especies son patógenas como:

Sarna de la patata Actinomicosis en el ganado

(Streptomyces scabies) (Actinomices bovis)

Nocardiosis humana (Nocardia asteroides)

EL SUELO
Los actinomicetos están
ampliamente propagados en todos los
suelos con excepción de los lugares a
condiciones demasiado extremas.

Están sobre todo presentes en la

capa comprendida entre la superficie
del suelo y los 2 metro de profundidad

Los actinomicetos son

generalmente menos numerosos que los
otras bacterias pero mas numerosas
que los hongos.
Frecuencia de diversos géneros de actinomicetos en
el suelo
GENERO %
Streptomyces 95.34
Nocardia 1.98
Micromonosporas 1.40
Thermomonosporas 0.22
Actinoplanes 0.20
Microbispora 0.18
Mycobacterium 0.14
Streptosporangium 0.10
Actinomadura 0.10
Micropolyspora 0.10
Pseudonocardia 0.06
Microellobosporia 0.04
CARÁCTERES MORFOLOGICO MAS
IMPORTANTES

Presencia del micelio del sustrato y micelio aéreo.

 Modo de septación de las hifas.

 Presencia de Esporangios, esclerocios.

 Presencia de esporas, número, movilidad, forma y

disposición en las hifas.
 CARACTERES QUIMICAS MAS
IMPORTANTES
 Constituyentes mayoritarios de la pared celular.
a. C.M. comunes de la pared celular: ácido glutámico,
L. alanina, ácido murámico, N- acetil glucosamina.

b. C.M. distintivos de la pared celular: glicina, lisina,

ornitina, arabinosa, galactosa, ácido 2. 4 diaminobutírico.

Ácido 2,6 diaminopimélico forma meso

forma LL

 Presencia o ausencia de azúcares obtenidos por hidrólisis

celular.
arabinosa, galactosa, xilosa, madurosa, fucosa.
Tipo de Constituyentes distintivos Ejemplos de géneros
Parietal mayoritarios

I LL-DAP, glicina Streptomyces

II meso-DAP, glicina Micromonospora
III meso-DAP Actinomadura
IV meso-DAP, arabinosa, Nocardia
V galactosa Actinomices (Tipo israelii)
VI lisina, ornitina Oerskovia
VII lisina Agromyces
VIII DAB, glicina Cellulomonas
ornitina
Género: Streptomyces.
 Streptomyces es el género más prolífico en producción de
antibióticos.

 Color del micelio aéreo: Blanco, gris, amarillo, rojo, azul,

verde, violeta.

 Forma de las cadenas de esporas Rectas o flexuosa

Helicoidables
 Pigmentos melanoides de pardos a negros.

 Ornamentación de la pared de las esporas: lisa, verrucosa,

espirulosa, peluda.

 Utilización de ciertas fuentes de carbono: Glucosa, Xilosa,

Arabinosa, Ramnosa, Fructosa, Galactosa, Rafinosa, Manitol,
Inositol, Sacarosa.
Género: Nocardia.

Nocardia es un genero de bacterias gram

positivos que se encuentran en suelos de
todo el mundo ricos en materia orgánica.
Son catalasa-positivas y con forma de
bacilos filamentosos, parecen hilos
alargados. Algunas especies
son patogénicas que causan nocardiosis. La
mayoría de las infecciones causadas
por Nocardia se adquieren por inhalación de
la bacteria o a través de traumatismos.
Género: Micromonosporas.

Micromonospora es un género de bacterias de

la familia Micromonosporaceae. Son Gram-
positivas, generalmente aerobias y
forman micelios ramificados y esporas. Son
organismos saprotróficos que viven en suelo y
agua. Varias especies son fuentes de
antibióticos aminoglucósidos.
BIOLOGIA DEL DESARROLLO
 Micelio del sustrato:

 Micelio vegetativo o primario.

 Se desarrolla a partir del tubo de germinación
proveniente de la espora.
 Anclado en el soporte sólido de donde toma los
nutrientes.
 Apariencia gelatinosa, seca, liquenoide.
 Blanco o cremoso. A veces amarillo, rojo, rosado,
naranja, verde o café.
 Hifas con diámetro de 0.2 – 0.8 m.
 Produce pigmentos que difunden hacia el medio de
cultivo.
BIOLOGIA DEL DESARROLLO
 Micelio Aéreo:

 Micelio secundario.
 Hifas erguidas sobre el micelio de sustrato.
 Hifas tienen un diámetro 1- 1.4 um.
 Generalmente pigmentado y con envoltura
externa hidrófoba que le da a la colonia
apariencia pulverulenta de un granulado muy
fino.
BIOLOGIA DEL DESARROLLO
SEPTACIÓN

 En las hifas se distinguen 2 tipos de septación.

a). Simple pared interna transversal
 Mayormente en el micelio del sustrato.
 Compartimentos aislados que no se separan.
b). Doble pared interna
 Mayormente en el micelio aéreo.
 Compartimientos delimitados que luego se separan.
 Esporulación (Streptomyces)
Fragmentación (Nocardia).
BIOLOGIA DEL DESARROLLO
Esporas: Formación.

 Se inicia por privación de nutrientes esenciales.

 Según su modo de formación: 2 tipos.
a). Exosporas
Septación de hifas existentes y separación de los
elementos obtenidos.
- Fragmentación de hifas con envoltura: Streptomyces.
- Fragmentación de hifas sin envoltura: Micromonospora.
b). Endosporas
Reorganización citoplasmática y formación de una nueva
pared interna en la hifa existente: Thermoactinomyces.
BIOLOGIA DEL DESARROLLO
Esporas: Estructura y composición.
 Esféricas con cuerpos grandes de cromatina rodeados
por citoplasma.
 Exosporas:
 Son el tipo más frecuente.
 Carecen de ácido dipicolínico.
 Presencia de pigmentos .
 Trealosa abundante.
 Endosporas:
 Parecidas a las de Bacillus.
 Pared gruesa, multicapa, muy resistente que envuelve
la corteza.
 Con ácido dipicolínico.
BIOLOGIA DEL DESARROLLO
Esporulación.
 Fisiología de las esporas:
 Dispersión en medio aéreo, telúrico, acuático.
 Supervivencia en condiciones desfavorables
para
el crecimiento vegetativo.
 Resistencia elevada al calor seco pero mucho
más bajo el calor húmedo.
 Termoresistencia de las endosporas es superior a
las de las exosporas.
 Actividad metabólica baja.
 BIOLOGIA DEL DESARROLLO

Esporulación: Factores para el control.

a). Factores externos al microorganismo.
 Fuentes minerales de nitrógeno antes que las
orgánicas.
 Desecación.
 Concentración elevada de agar.
 Glicerol como fuente de carbono.
 Urea como fuente de nitrógeno.
 Adición de carbonato cálcico y de extracto de suelo.
 Presencia de Mg, Fe, Mn.
 pH ligeramente alcalino: 7, 5.
 Esporulación: Factores que la controlan
b). Factores propios del microorganismo.
 Genéticos y bioquímicos.
 S. coelicolor: genes cromosómicos.
 S. alboniger : genes plasmídicos.
 Biorreguladores codificados por genes cromosómicos
o por plasmídicos.

Biorregulador Origen Actividad Inducida

Factor A S. griseus Esporulación y producción de estreptomicina
S. bikiniensis
Factor B Nocardia sp. Producción de rifamicina en Nocardia sp.
Factor C S. griseus Esporulación.
Pamamicina S. alboniger Formación de micelio aéreo.
Factor IM S. virginae Producción de virginiamicina.
(Material inductor)
Pigmento de S. venezuelae Esporulación.
esporulación
 METABOLISMO

 Capacidad para desarrollarse sobre los sustratos más

diversos.
 Síntesis de numerosísimos metabolitos bioactivos.

TIPOS:

Metabolismo Primario

Metabolismo Secundario
 METABOLISMO PRIMARIO

Enzimas del Catabolismo

Reacciones de
Mantenimiento Degradación de nutrientes y fuentes de energía

Productos finales: ATP, NADPH, 12 metabolitos precursores.

Unidades estructurales: glúcidos, aminoácidos, ácidos grasos,

nucleótidos, vitaminas.
Biosíntesis
Polímeros esenciales: polisacáridos, Materia prima para
Polimerización
proteínas, lípidos, ácidos nucleicos, metabolitos secundarios.
coenzimas.

Estructura celular Metabolismo general

Ensamble
 METABOLISMO PRIMARIO

* Utilizan fuentes nutricionales corrientes:

• Fuentes de carbono: Carbohidratos, polialcoholes, sales de ácidos
orgánicos.
• Fuentes de nitrógeno: Aminoácidos, proteínas, sales de amonio,
nitratos.
• Fuentes de fósforo y azufre: Fosfatos y sulfatos.

* También pueden degradar compuestos hidrófobos:

• Hidrocarburos y asimilados: Alcanos, alquenos, alquinos,

cicicalcanos, terpenos.
• Compuestos nitrogenados no aromáticos: Nitrilos, amidas,
heterocíclicos.
• Compuestos aromáticos: Hidrocarburos arilalifáticos, aminas
aromáticas, fenoles, heterocíclicos.
• Esteroles y esteroides.
METABOLISMO SECUNDARIO

Tropofase
• Comportamiento de células
según tipo de metabolismo Idiofase

• Producción de compuestos de bajo PM asociado a un

crecimiento limitado de idiofase de la curva de crecimiento.
• Idiolitos: Aminoazúcares, epóxidos, alcaloides, quinonas,
glucósidos, lactonas macrólidos, nucleósidos, péptidos, pirroles, etc.
• Todos son sintetizados a partir de un pequeño número de
precursores.
• ¿Cuáles son los tipos de reacciones químicas que permiten
transformarlos?
 Oxidaciones - reducciones.
 Metilaciones.
 Halogenaciones.
METABOLISMO SECUNDARIO

¿Cuáles son las vías principales mediante las cuáles se sintetizan los
metabolitos secundarios?

Incorporación del esqueleto carbonado completo de la glucosa para

formar todo un metabolito: Estreptomicina.

 Incorporación del esqueleto carbonado de la glucosa a una parte del

esqueleto carbonado proveniente de otra vía: Eritromicina.

Utilización de la vía de los policétidos para acceder a otros metabolitos

con ciclos aromáticos: tetraciclinas.

Vía del ácido Shikímico: Parte aromática de ciertos metabolitos

(Novobiocina, Cloramfenicol).

Incorporación de aminoácidos: Cefamicinas, cicloserina.

 RELACIÓN ENTRE EL METABOLISMO
PRIMARIO Y EL SECUNDARIO

Para la formación de los metabolitos secundarios

se requiere gran número de reacciones
enzimáticas específicas.
72 pasos enzimáticos para la síntesis de las
tetraciclinas
25 para la síntesis de la eritromicina
Todas las vías arrancan del metabolismo primario
 RELACIÓN ENTRE EL METABOLISMO
PRIMARIO Y EL SECUNDARIO

Utilización de la vía del ácido shikímico muestra

las relaciones entre la vía metabólica primaria de
la síntesis de aminoácidos aromáticos (triptófano,
fenilalanina y tirosina) y las vías metabólicas
secundarias para la síntesis de la parte aromática
de ciertos antibióticos (candicidina,
actinomicina).
 METABOLISMO SECUNDARIO

 ¿En qué momento se detiene la síntesis?

 Retroinhibición por el producto final

acumulado.

 Degradación irreversible de enzimas de la

vía de biosíntesis.
 METABOLISMO SECUNDARIO

¿Cuál es la finalidad de la producción de los metabolitos

secundarios?
Hipótesis:
1.
- Desregulación de algunas etapas del metabolismo
primario.
- Superproducción de productos finales.
- Mecanismos de eliminación: Inducción de Biosíntesis de
metabolitos secundarios.
2.
- Ciertos metabolitos secundarios confieren ventaja selectiva
en la competición dentro de un biotopo.