Núcleo

 Es el organelo más grande, de forma

esférica, torcida o discal. Localización
variada.
 Formada por:
 DNA.
 RNA.
 Cromatina.
 El nucleolo
 Nucleoplasma.
 Envoltura nuclear.
Envoltura nuclear.
 Formada por:
2 capas lipídicas, separadas por
la cisterna perinuclear ( 10-30
nm).
 Poros nucleares.
Membrana nuclear interna.
 Pose6 nm de espesor y el
contenido nuclear.
 Su función es actuar, mediante
ciertas de sus proteínas, como
sitio de contacto para el RNA y
cromosomas nucleares.
 Seencuentra en contacto con
la periferia del nucleoplasma.
Membrana nuclear externa.
 Pose un espesor de 6
nm.
 Está orientada hacia el
citoplasma y se
continua con el RER.
 Su superficie
citoplasmática está
rodeada por la
vimentina.
Poros nucleares.
 Son interrupciones de la envoltura nuclear en las
que se fusionan las membranas nucleares (9-11
nm de ancho).
 Interviene en el transporte bidireccional
nucleocitoplásmico mediante las proteínas
exportinas e importinas.
 Existen entre varias docenas hasta miles.
 Se encuentran formados por glucoproteínas ( 100-
125 nm diámetro).
 Glucoproteínas relacionadas.
 El anillo citoplasmático, compuesto por 8 fibras filamentosas.
 El anillo medio, compuesto 8 proteínas transmembranales que fijan
las glucoproteínas del complejo del poro nuclear dentro del poro
nuclear.
 El anillo nuclear, favorece la salida de RNA.
 CROMATINA

La cromatina es El material De acuerdo a su

un complejo de genético reside actividad
DNA y proteínas en el núcleo de transcripcional la
que representa la célula en cromatina puede
los cromosomas forma de condensarse como
relajados y cromosomas. heterocromatina
desenrollados en Observados con o extenderse
el núcleo en la claridad en la como
interfase. división celular. eucromatina
• La heterocromatina, forma inactiva condensada de
cromátina.

• Teñida en grado intenso con tinción de Feulza, sobre todo

en la periferia del núcleo.

• El resto de la cromatina dispersa y no visible en el

microscopio corresponde a la eucromatina.

• La eucromatina examinada en microscopio electrónico, se

observa como un material semejante a un filamento de 30
nm de grosor; semejan “cuentas en un collar”.

• Las cuentas son denominadas nuclosomas y el collar, las

moléculas de DNA que aparecen como un filamento delgado
de 2nm de diámetro.
 Nucleosoma

Un octámero de proteínas

H2A H4 H2B H3
• El espacio entre cada nucleosoma tiene alrededor de 200
pares de bases.

• Debido a que sólo una cantidad pequeña de la cromatina en

la célula tiene esta configuración se piensa que representa
regiones en las que se transcribe el DNA.

Durante el ciclo celular, el FACTOR DE ENSAMBLE DE CROMATINA 1 (CAF-1), acelera

el ensamble rápido de los nucleosomas del DNA recién sintetizado dentro de la
cromatina.

El ensamble de nucleosoma/histona supone también mecanismos de control

importantes en la reparación, replicación y transcripción del DNA.
Fibras de cromatina tienen un diámetro de 30 nm. La agrupación de cromatina en 30 nm ocurre por el
enrollamiento helicoidal de 6 nucleosomas por giro de la espiral y se unen de manera cooperativa con la histona H.
 CROMOSOMAS
Los cromosomas son fibras de cromatina que se condensan tanto y se enrollan tan ajustadamente
durante la mitosis y la meiosis que pueden observarse con el microscopio óptico.

• Cuando la célula sale de la interfase y se prepara para la actividad mitótica o meiótica se condensan las
fibras de cromatina para formar los cromosomas.

• Los cromosomas condensados al máximo se observan en la etapa de metafase de la mitosis o la meiosis.

• El número de cromosomas en las células somáticas para cada especie se denomina genoma; en el hombre 46
cromosomas den 23 pares homólogos de los cuales unos heredados por la madre y otros por el padre.

• 22 pares denominados autosomas, el par restante, es el cromosoma sexual. En la mujer XX y en el hombre

XY.
CROMATINA DEL SEXO
 PLOIDÍA
• Células con todo el complemento de cromosomas (46) se denominan diploides 2n.

• Las células germinales son haploides 1n (23 cromosomas).

• En la fecundación establecido el número diploide, al unirse los núcleos de las 2 células germinales.

• Colquicina, alcaloide que detienen la división celular en la etapa de la mitosis cuando los cromosomas
están condensados al máximo- Cariotipificación.

• Colorante de Giemsa, tiñe las regiones de los cromosomas ricas en adenina y timina y producen un patrón
de bandas G (Ayuda a revelar la eliminación de ciertas porciones del cromosoma, disyunciones,
translocaciones,etc.)
Correlaciones clínicas

Síndrome de Down
(Trisomia 21)
aneuploidía

Síndrome de
Klinefelter (XXY)

Síndrome de
Turner (X0)
Acido desoxirribonucleico
 El DNA, el material genético de la célula, está localizado en el núcleo, en donde actúa
como una plantilla para la transcripción de RNA.
 Cada nucleótido está compuesto por una base nitrogenada, un azúcar
desoxirribosa y una molécula de fosfato.
 Existen dos tipos de bases: purinas (adenina y guanina) y pirimidinas
(citosina y timina).
GENES

 las unidades de la herencia- se localiza en regiones específicas de la molécula

del DNA llamadas genes.
 Codón triple te de bases consecutivas
 Cada aminoácido está representado por un codón diferente.
Acido ribonucleico

 El RNA es similar al DNA, con la excepción de que es una cadena, una de sus
bases es de uracilo en lugar de timina y su azúcar es ribosa y no
desoxirribosa.
 El DNA en el núcleo sirve como plantilla para la síntesis de una cadena
complementaria de RNA, un proceso que se conoce como transcripción.
Nucléolo

 El nucléolo es la estructura sin membrana limitante que se tiñe en grado

intenso, situada dentro del núcleo, que participa en la síntesis de rRNA y el
ensamble de subunidades ribosómicas pequeñas y grandes.
 Áreas distintas del nucléolo

 Centro fibrilar de tinción pálida, que contiene DNA inactivo (no se

transcribe)
 Parte fibrosa, que incluye RNA nucleolares en transcripción
 Parte granulosa, en el cual se ensamblan subunidades ribosómicas en
maduración.
 Matriz nucleolar, una red de fibras activas en la organización nucleolar
RNA de transferencia

 El RNA de transferencia lleva aminoácidos activados al complejo ribosomal

Mrna cuyo resultado es la formación de la proteína.
 el anticodón, reconoce el codón del mRNA; la otra es la región que lleva el
aminoácido
RNA ribosómico

 El RNA ribosomal forma relaciones con proteínas y enzimas en el

núcleo para constituir ribosomas.
 El rRNA se sintetiza en la región fibrilar (parte fibrosa) del nucléolo
por la polimerasa de RNA 1
 Transcripción primaria se denomina rRNA 45S
 Al vincularse una molécula rRNA 5S y rRNA 45S en el núcleo y
citoplasma forman una partícula de ribonucleoproteína (RNP)
Ciclo celular
 Es una seria de fenómenos dentro de la célula que la preparan
para dividirse en dos células hijas.

Interfase Mitosis
 Lascélulas que alcanzan una diferenciación
elevada después del ultimo fenómeno
mitótico pueden suspender la mitosis en
forma permanente. (neuronas, células
musculares) o temporal (linfocitos
periféricos)
 Reposo = G0
Interfase

 Fase G1:
 Es un periodo de crecimiento celular, síntesis de RNA y otros
fenómenos en preparación para la mitosis siguiente.
 Las celulas sintetizan RNA
 Proteinas reguladoras (replicacion DNA)
 Enzimas
 En consecuencia se normaliza el volumen celular.
 Se restablecen los nucleolos
 Duplican los centriolos
 Desencadenantes:

Fuerza Lesión del tejido Muerte celular

mecánica

Estiramiento del Isquemia

musculo liso

Ligandos : factores de crecimiento que inducen de manera

indirecta la expresión de protooncogenes.
 la capacidad de las células para iniciar y proseguir a través del
ciclo celular esta regida por la presencia de acciones e
interacciones de proteínas denominadas ciclinas , con cinasas
dependientes de ciclina.
 Ciclina D fase g1 temprana fase g1 tardia
ciclina E

 La ciclina A permite que la célula entre a la fase S

 La ciclina B hace posible que la celula deje la fase

G2 y entre a mitosis
Fase S

 Ocurre la síntesis de DNA

 Se duplica el genoma
 Seobtienen e incorporan todas las
nucleoproteínas indispensables, incluidas
las histonas, dentro de la molécula del
DNA.
Fase G2

 Es el periodo entre el final de la síntesis de DNA y

el inicio de la mitosis.
 Se sintetiza el RNA
 Proteínas esenciales para la división celular.
 Almacena energía para la mitosis
 Tubulina
 Se revisa la replicación del DNA
MITOSIS

 Primero se divide el material nuclear en un proceso denominado

cariocinesis.
 Seguido de la division del citoplasma llamada citocinesis.
 Se divide en 5 etapas distintas : profase, prometafase, metafase,
anafase y telofase.
Profase

 Se condensan los cromosomas y desaparece el nucléolo.

 Dos cromatides hermanas=unidas en por un centrómero
 El centrosoma también se divide en dos regiones y cada mitad
contiene un par de centriolos y un centro de organización de
microtubulos.
 Aparato mitotico
 Las fibras ahusadas se unen al cinetocoro.
Prometafase

 Desaparece la envoltura nuclear

 Se disponen en forma aleatoria los cromosomas en todo el citoplasma
 Los microtubulos que se unen a los cinetocoros se conocen como
microtubulos mitóticos ahusados y al resto microtubulos polares.
Metafase

 Se inician a medida que se alinean por si mismos los cromosomas

recién duplicados en el ecuador del huso mitótico.
Anafase
 Se separan las cromatides hermanas y comienzan a migrar a polos
opuestos de la célula y se desarrolla un surco segmentario.
 Acortamiento de los microtubulos por despolimerización en el
extremo del cinetocoro.
 En la anafase tardía se forma un surco segmentario que indica el lugar
donde se dividirá la celular durante la citocinesis.
 telofase
es la fase terminal de la mitosis
Se caracteriza por citocinesis (es la división del
citoplasma en dos partes iguales)
reconstrucción del núcleo y la envoltura nuclear,
desaparición del huso mitótico
desenrrollamiento de los cromosomas en cromatina.
 Meiosis
Comienza al concluir la interfase en el ciclo celular
Es la Divison celular que produce los gametos
( espermatozoide u ovulo)
Pose dos efectos cruciales
1. Reducción del numero de cromosomas (diploide- haploide)
2. Recombinación de genes
Meiosis I Meiosis II
División reductora División ecuatorial

• Profase
• Metafase
• Anafase
• telofase
 Profase I
LEPTOTENO: Los cromosomas individuales se comienzan a condensar en
filamentos largos dentro del núcleo

CIGOTENO: Los cromosomas homólogos comienzan a acercarse hasta quedar

recombinados en toda su longitud.

PAQUITENO: Continua la condensación de los cromosomas hasta tornarse mas

gruesos y cortos, ocurre el intercambio aleatorio de material genético

DIPLOTENO: cromosomas comienzan a separarse y mostrar quiasmas (sitios

de entrecruzamiento)

DIASNESIS: Se condensan al máximo los cromosomas y desaparece el

nucléolo, la envoltura nuclear, se liberan los cromosomas al citoplasma
 MetafaseI: se caracteriza por la alineación de pares
homólogos de cromosomas, compuestos cada uno de
dos cromátides, en la placa ecuatorial del huso
meiótico
 AnafaseI: comienzan a separarse los pares homologos
de cromosomas, lo que inicia su migración a polos
opuestos de la célula
 Telofase
I: llegan a los polos opuestos los cromosomas
en migración, constrituidos cada uno por dos
cromátides
apoptosis
 Las células mueren como resultado de varios factores:
 Accidentes
 Falta de aporte vascular
 Destrucción por patógenos o el sistema inmunitario
 Programación genética
La apoptosis es una destrucción o muerte celular programada provocada por ella
misma, con el fin de autocontrolar su desarrollo y crecimiento, está desencadenada
por señales celulares controladas genéticamente. La apoptosis tiene una función muy
importante en los organismos.