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Interacciones Farmacológicas de Fármacos

Este documento describe los diferentes tipos de interacciones farmacológicas, incluyendo interacciones farmacocinéticas que alteran la absorción, distribución y biotransformación de fármacos, e interacciones farmacodinámicas como el sinergismo donde la acción combinada de fármacos es mayor que la suma de sus efectos individuales. Explica cómo los cambios en el pH gástrico, la motilidad intestinal, la flora bacteriana y las proteínas plasmáticas pueden afectar la absorción y efecto de medicamentos. También

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Interacciones Farmacológicas de Fármacos

Este documento describe los diferentes tipos de interacciones farmacológicas, incluyendo interacciones farmacocinéticas que alteran la absorción, distribución y biotransformación de fármacos, e interacciones farmacodinámicas como el sinergismo donde la acción combinada de fármacos es mayor que la suma de sus efectos individuales. Explica cómo los cambios en el pH gástrico, la motilidad intestinal, la flora bacteriana y las proteínas plasmáticas pueden afectar la absorción y efecto de medicamentos. También

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FARMACODINAMIA

Q.F DEIVI J. MENDOZA CORDOVA


• Es el estudio de los efectos bioquímicos,
fisiológicos y el mecanismo de acción de los
fármacos.
• En otras palabras lo que el fármaco le hace al
organismo.
Interacciones
farmacológicas
Interacciones farmacocinéticas:
• Alteraciones en la absorción: ocurren a nivel Gastrointestinal.

• Interacciones fisicoquímicas:

Modificación de Ph: los antiácidos cambian el Ph del TGI afectando la


ionización de otros fármacos, reduciendo la absorción de ciertos
antimicrobianos. Ejm: penicilina, tetraciclinas, nitrofurantoina y
sulfonamidas.
Quelación: es el proceso mediante el cual algunas sustancias pueden fijar
iones metálicos, formato quelatos que impide su absorción. Ejem: los
antiácidos que contienen ca2+ y otros cationes metalicos, forman quelatos
con las tetraciclinas.
• estos cambios
Alteración de la motilidad GI y el vaciamiento gástrico:
pueden afectar tanto la velocidad de absorción como la cantidad
de fármaco absorbido.
• Ejem:
• Los catárticos (aceite de ricino) aumentan la motilidad GI y pueden
disminuir la absorción de otros fármacos de otros fármacos
moviéndolo hacia el colon donde la absorción es pobre.

• La metoclopramida aumenta la motilidad y el vaciamiento


gástrico, lo que favorece concentraciones altas y tempranas de
fármacos rápidamente absorbibles por el intestino.
• Porcambios en la flora intestinal: la FI es importante
por sintetiza vitamina k y también puede reactivar
metabolitos inactivo. Ejem:
• Los antibióticos (eritromicina y tetraciclinas) destruyen y
afectan la flora GI disminuyendo la síntesis de vitamina
K, por lo que se intensifica el efecto de los
anticoagulantes ingeridos que compiten con la vitamina
k
Alteraciones de la distribución
• Pordesplazamiento de la unión a proteínas plasmáticas: dos
fármacos puede competir entre si por ligarse a la misma proteína
plasmática, de modo que uno de ellos es desplazado de la pth
aumenta la fracción libre con lo que aumenta su acción. Ejem:
• La fenilbutazona, la sulfonamida y la tolbutamida desplazan a
la Warfarina de su unión proteica, potenciando su efecto
anticoagulante
Alteraciones de la biotransformación
• Estas ocurren principalmente a nivel de los sistemas enzimáticos localizados en el
hígado.
• Inducción enzimática: (estimula la biotransformación); uno de los fármacos
(inductor) disminuye la actividad de otro fármaco (inducido).
• Esto ocurre cuando el inductor aumenta la síntesis y/o disminuye la degradación
de las enzimas que metabolizan al fármaco inducible. Ejem:
• Inhibiciónenzimática: sus características son completamente
contrarias a la inducción: uno de los fármaco es (inhibidor),
aumenta la actividad de otro fármaco (inhibido).
• Estoocurre cuando el inhibidor disminuye la síntesis y/o
aumenta la degradación de la enzimas que metabolizan al
fármaco inhibido, o cuando el inhibidor bloquea
competitivamente a la enzima que metaboliza aun determinado
fármaco.
Interacciones farmacodinámicas
• Ocurren in vivo.
• Sinergismo: consiste en el aumento cuantitativo del efecto de un
fármaco debido a la administración simultanea de otro.
• Existen tres tipos de sinergismo.
1. Sinergismo de sumación.
2. Sinergismo de potenciación
3. Sinergismo de facilitación
• Sinergia de potenciación: es cuando la acción combinada es mayor a la
suma de las acciones individuales de cada fármaco. Ejem:
• Trimetoprim + sulfametoxazol: a la actividad antimicrobiana es superior a
la suma de ambos por separado.

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