CITOESQUELETO

Citoesqueleto

•Forma (mantención y cambios de ella)

• Estructuración interna (armazón)
• Movimiento
• Crecimiento, División Celular, Citocinesis
 CITOESQUELETO
 Conjunto de proteínas globulares y
filamentosas.

 Se distribuye en el núcleo originando el

carioesqueleto.

 Yen el citoplasma al citoesqueleto

propiamente dicho.
 Funciones
 Mantiene la estructura y forma de la
célula.
 Bastidor para la organización intracelular
 Fijación de orgánulos y enzimas.
 Responsable de algunos movimientos.
 Soporte
 Transporte de organelos.
 Participa en la división celular.
 Componentes
 No es una estructura permanente se
desensambla y ensambla, y esta formado
por:
 Microtubulos
 Microfilamentos
 Filamentos intermedios.
 Citoesqueleto
 Trama tridimensional de fibrillas proteicas citoplasmáticas:
a) Filamentos de actina o microfilamentos (actina).Forma de la
célula y son necesarios para la locomoción.

b) Microtúbulos (tubulina).Posición de las organelas y

transporte intracelular

c) Filamentos intermedios (familia heterogénea de proteínas:

vimentina, queratina, neurofilamentos).Fuerza mecánica y
resistencia

NO OLVIDAR: Existen proteínas

accesorias del citoesqueleto.
componentes
Microfilamentos
Distribución
Polímeros helicoidales de la
proteína actina.
Se concentran en la
corteza de la célula.

Cilindros largos y huecos

formados por tubulina, más
rígidos que los F. Actina.
Emergen de un centrosoma
(centro organizador de
MT).

Fibras similares a cuerdas.

Un tipo de FI forma una
lámina nuclear, otros se
extienden por el
citoplasma, uniendo células
vecinas.
 Microtubulos
 Estructuras tubulares

 Distribuidas alrededor del núcleo

 Entramado estructural de la célula

 Formados por 13 protofilamentos

 Los protofilamentos se disponen en forma

espiral.
 Microtúbulos

Conservados
Heterodímeros (α y β tubulinas, unidas por GTP)
13 protofilamentos polarizados
Hidrólisis de GTP asociada a β-tubulina (GTP-α tubulina, estable)
Cap GTP favorece el
crecimiento del
filamento.

Extremos con Tubulina

unida a GDP,
depolimerizan más
rápidamente.
Los microtúbulos emergen de un centro organizador de microtúbulos o
Centrosoma (contiene un par de centríolos con 9 tripletes de MT)

Microtúbulos compuestos de un dímero de α y β tubulina, más una proteína

accesoria, la γ-tubulina.
 Huso Mitótico - Mitosis

Nucleación y anclaje de
MT
 Cilios (formado por microtúbulos y proteínas motoras
como la dineína)

MT emergen de un cuerpo basal.

Flagelos (formado por microtúbulos)
 Disposición de microtúbulos en un cilio o flagelo

Disposición característica “9+2”

Cilios y Flagelos crecen a partir de corpúsculos
basales (9 tripletes de MT).
 Proteínas motoras.
 Son capaces de transportar un organelo
alo largo de microtubulos.
 Entre las proteínas motoras q actúan con
los microtubulos se encuentran:
 La miosina
 La dineina
 La kinesina
 dinamina
 Proteínas Motoras asociadas a MT

Se aleja del centrosoma

Hacia el Centrosoma

Movimiento dependiente de ATP

 Estructura: cabeza: zona motora; cola: zona de reconocimiento a
carga o estructura.

Se alejan del
Se acercan al Centrosoma
Centrosoma

Dineinas: Kinesinas:
Tráfico Vesicular Otros MT
Aparato de Golgi Organelos
 La polimerización de actina requiere ATP.

La hidrólisis del nucleótido permite la despolimerización.

Fibroblasto: contiene 50% actina G (que forma filamentos) y 50%

monomérica.
 Microtubulos
 Los microtubulos pueden disponer
formando estructuras aisladas o
agrupados formando organitos
microtubularescomo son:
 Los cilios (dobletes)
 Los flagelos (dobletes)
 Los centríolos (tripletes).
 Motores celulares (proteínas)
 Las células poseen proteínas que actúan
como motores celulares.
 Ligan dos moléculas
 Causan que una molécula cambie en
relación a ora (ATP).
 Microfilamentos
 Resultan de la polimerizacion de la
proteína actina.
 Estas proteínas son codificadas por genes
diferentes.
 Poseen un diámetro de 7nm.
 Formados por dos cadenas de actina que
forman una hélice doble.
 Funciones de Microfilamentos
 Mantener la forma de la célula
 Formar protuberancias citoplasmáticas
como los seudópodos y las micro
vellosidades.
 Unión de dos células
 Unión célula – matriz extracelular, en la
trasduccion de señales.
 Motilidad celular.
 Microfilamentos
 Se organizan de diversas formas:
 En las células musculares forman
filamentos finos que se asocian a los
filamentos gruesos.
 En las micro vellosidades forman hojas de
20 filamentos.
 En la cara interna de la membrana
plasmática forman filamentos cortos,
componentes de el esqueleto de la
membrana.
Filamentos de Actina o
Microfilamentos

Función:
-Desplazamiento celular

Características:
-Cadenas de actina
-Diámetro 7 nm
-Flexibles, delgados y cortos

Conservadas y abundantes
G-Actina (monómero globular)

Ensamblaje ATP dependiente

Forma Filamentos, redes, geles
 Filamentos de Actina

Monómero: actina globular o G.

Molécula polar: extremo menos: crec. Lento; extremo más: crec. Rápido.
 La polimerización de actina requiere ATP.

La hidrólisis del nucleótido permite la despolimerización.

Fibroblasto: contiene 50% actina G (que forma filamentos) y 50%

monomérica.
Estructuras que contienen filamentos de actina

a.- Microvellosidades
b.- Haces contráctiles
c.- Lamelipodios, protuberancias en forma de lámina (movimiento)
Filopodios: microespinas (digitiforme, movimiento)
d.- Anillo contráctil
 Proteínas Motoras unidas a Actina: Miosinas

Desplaza vesículas a lo largo de actina

Miosina tipo II: mueve a los

filamentos de actina en la
contracción muscular.

Estructura cabeza globular y cola. Hidroliza ATP para desplazarse

a lo largo de la actina.
Antineo-
plásicos

Bibliografía: Alberts, B. (2008) Molecular Biology of the Cell (Fifth

edition).
 Filamentos intermedios
 Formados por proteínas fibrosas, estables
y poco solubles.
 Diámetro de 10nm aprox.
 Se combinan en dimeros helicoidales, que
se asocian para formar tetrámeros
alargados (protofibrillas).
 4 protofibrillas conforman un filamento
intermedio.
 No se desintegran fácilmente.
 Funciones

 Mantener la fuerza de la tensión celular.

 Soporte mecánico.
 Filamentos intermedios
 Clasificación de las proteínas de los filamentos
intermedios:
 Tipo I: Queratinas ácidas
 Tipo II: Queratina básica
 Tipo III: vimentina e mesenquima, desmina en músculo
periferina en neuronas y proteína acídica fibrilar de la
glía en las células glíales.
 Tipo IV: neurofilamentos en neuronas, internexina en SN
en formación.
 Tipo V: laminas nucleares A, B y C en el núcleo de las
células.
 Tipo VI: nestina en células neuroepiteliales.
Filamentos Intermedios
(En vertebrados, nemátodos y moluscos).

Ensamblaje repetitivo de sub-

unidades pequeñas (elongadas y
fibrosas).
Función:
Resistencia al estrés mecánico
Sostén de la célula

Características:
-Proteínas fibrosas

-Diámetro 10 nm
 Filamentos Intermedios

y derivados En axones
Láminas A, B y C
(pelo y uñas)
Ensamblaje Filamentos Intermedios

Heterogéneos
No se requiere energía para que se ensamblen (autoasociación lateral)
Sin polaridad
F.I. Anclan a la célula a otra o a la matriz extracelular.

¿Qué puede suceder si hay mutaciones en los F.I.?

Ejemplo: Epidermolisis ampollosa simple
(ampollas por fricción de la piel)
 Los filamentos intermedios en la lámina nuclear

Participan en la fragmentación de la membrana nuclear en

Mitosis (mecanismo fosforilación-desfosforilación).
Propiedades mecánicas de los polimeros de actina,
microtubulos y filamentos intermedios
 ESPECIALIZACIONES DE LA
SUPERFICIE CELULAR
 La superficie de algunas células presentan
especializaciones relacionadas con su función.
 Las mas conocidas son:
 Las zónulas ocluyentes.
 Las zónulas adherentes.
 Los desmosomas.
 Los hemidesmosomas.
 Las invaginaciones.
 Los contactos focales.
 Las uniones tipo nexo, uniones comunicantes (gap
junctions).
 Los cilios y flagelos.
 Las micro vellosidades.
 Zónulas ocluyentes.
 Características de las superficies latero
apicales de las uniones entre células
epiteliales cilíndricas.
 Tienen forma de faja, que forman un
cinturón alrededor de la célula.
 Forma una barrera protectora que impide
el paso de las moléculas entre las células.
 Zónulas adherentes
 Esta unión rodea el perímetro de la célula.
 Contribuye ala adhesión entre células
adyacentes.
 Formada por receptores de adhesión de la
familia de las caderinas.
 Estas uniones se localizan por ejemplo:
entre células epiteliales que forman
epitelios cilíndricos simples.
Desmosomas o macula adherente.
 Presente en varios tipos celulares como en los
tejidos epiteliales.
 Participan glicoproteinas trasmembranales
conocidas como receptores de adhesión de la
familia de las caderinas.
 Tienen como función adherir las membranas
plasmáticas de las células vecinas.
 Es una estructura compleja, constituido por las
membranas de dos células contiguas.
 DESMOSOMAS
 Las membranas de las celula adyacentes corren
paralelas entre si, separados por un espacio de
20nm el cual presenta una linea densa en su
zona media.
 Adherida a la cara intracelular de la membrana
se encuentra una gruesa banda llamada placa
desmosomica.
 Insertados ala placa desmosomica aparecen
numerosos filamentos intermedios.
 HEMIDESMOSOMAS.
 Similar a los desmosomas por su
morfología, pero difieren a nivel funcional
como bioquímica.
 Se localizan en la superficie basal de las
células epiteliales básales de las
membranas epiteliales.
 Formadas por receptores de integrina.
 CONTACTOS FOCALES
 Uniones que se establecen entre célula y
matriz extracelular.
 Las glucoproteinas trasmembranales
conectan loa haces de filamentos de
actina ala matriz extracelular.
 Imporante en la embriogenesis.
 GAP JUNCTION
 Nexo o unión comunicante
 Se localiza en las superficies laterales de
las células epiteliales, en las celulas
musculares cardiacas, nerviosas, entre
otras.
 Formadas por hexameros proteicos que
dan lugar a placas circulares.
 Forman hemiconexones q al unirse dos
forman la unión tipo nexo.
 MICROVELLOSIDADES
 El centro contiene un haz de filamentos de
actina que se relaciona con el velo celular.

 Su función principal es aumentar la

superficie de absorción.
 CILIOS Y FLAGELOS
 Evaginaciones de la superficie celular.
 Su función el movimiento.
 Espermatozoide es la única célula
humana que posee flagelo.
 Cilio esta formado por nueve fibras
formadas por 2 microtubulos.
 ORGANELOS
CITOPLASMATICOS.
ORGANELOS MEMBRANOSOS.
 RETICULO ENDOPLÁSMICO
 Presente en la mayoría de las células.
 Conjunto de tubulos, cisternas y sacos
aplanados dispuestos en forma de red.
 Existen 2 variedades: retículo
endoplasmico liso y el rugoso.
 RER
 Ribosomas adosados
a sus membranas, lo
cual confiere su
carácter basófilo.
 Síntesis de proteínas
 RETICULO ENDOPLASMICO
LISO
 Se localiza a continuación del retículo
rugoso.
 Su superficie es lisa y se caracteriza por
tubulos membranosos.
 Destoxificacion.
 Síntesis de ácidos grasos.
 APARATO DE GOLGI
 Orgánulo membranoso.
 Camilo Golgi.
 Se localiza cerca de el nucleo.
 Formado por un conjunto de sacos
aplanados.
 FUNCIONES.
 Modifica sustancias sintetizadas en el
RER.
 Secreción celular.
 Producción de membrana citoplasmática.
 Forma lisosomas primarios
 Forma el acrosoma de los espermas.
 LISOSOMAS.
 Organelos membranosos cerrados,
constituidos por una sola membrana.

 Degradan compuestos celulares.

 Producción de neuronas.
 Clasificación.
 Lisosoma primario:
 Recién sintetizado
 Contiene las enzimas hidroliticas o lisosomales.
 Lisosoma secundario:
 Unión de un lisosoma primario con otro cuerpo
membranoso.
 Heterofagosma:
 Unión de l. prim. Con vesícula membranosa.
 Citolisosoma
 Cuerpo residual.
 PEROXISOMAS
 Orgánulos membranosos.

 Oxidación de los ácidos grasos junto con

las mitocondrias.
 MITOCONDRIAS
 Orgánulos membranosos.

 Síntesis de enlaces ricos en energía.

Organelos no membranosos.
 RIBOSOMAS
 Participan en la
síntesis de proteínas .
 La estructura de los
ribosomas consiste
en dos subunidades:
una menor y una
mayor.
 CENTRIOLOS
 Dan lugar a cilios y
flagelos.
 Implicados en el
movimiento de estos
componentes de la
célula.