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PSEUDOEFEDRINA

La pseudoefedrina tiene efectos similares a la efedrina al actuar como agonista de los receptores alfa-1, causando vasoconstricción y descongestión nasal. Se usa para aliviar temporalmente la congestión nasal asociada con resfriados, gripe o rinitis en adolescentes y adultos mayores de 12 años. Debe tomarse por vía oral cada 6-12 horas según la presentación, sin exceder los 240 mg por día. Está contraindicada en personas con hipertensión u otras afecciones cardiovasculares.

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Sa'ra Chuñe Alvarado
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PSEUDOEFEDRINA

La pseudoefedrina tiene efectos similares a la efedrina al actuar como agonista de los receptores alfa-1, causando vasoconstricción y descongestión nasal. Se usa para aliviar temporalmente la congestión nasal asociada con resfriados, gripe o rinitis en adolescentes y adultos mayores de 12 años. Debe tomarse por vía oral cada 6-12 horas según la presentación, sin exceder los 240 mg por día. Está contraindicada en personas con hipertensión u otras afecciones cardiovasculares.

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PSEUDOEFEDRINA

 Tiene unos efectos similares a los de la efedrina. Se trata de un estereoisómero de la efedrina


que se comporta como agonista de los receptores alfa-1. El agonismo sobre los receptores alfa-1
da lugar a una vasoconstricción de los vasos sanguíneos, incluidos los de la mucosa nasal,
disminuyendo el contenido de sangre y la hinchazón de la mucosa, lo que produce un efecto
descongestionante de las vías nasales.
 INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Alivio local y temporal de la congestión nasal asociada
a rinitis, resfriado común y gripe para ads. y adolescentes > 12 años
 POSOLOGÍA: Oral. Ads. y adolescentes > 12 años: 30-60 mg/6 h (chicles) o 120 mg/12 h
(componente liberación prolongada). Dosis máx.: 240 mg/día. Intervalo mín. entre dosis: 12 h
 MODO DE ADMINISTRACIÓN: Vía oral. El componente debe tragarse entero (sin triturarlo,
romperlo o masticarlo) con ayuda de un líquido (preferiblemente un vaso de agua). El chicle se
debe masticar durante al menos 15 min
 CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a pseudoefedrina; pacientes con enfermedades
cardiovasculares; hipertiroidismo; pacientes que estén tomando o hayan tomado IMAO en las 2
semanas precedentes o durante las 2 sem posteriores a la interrupción de dicho tto. ; niños < 12
años; glaucoma de ángulo cerrado; retención urinaria; historia de hemorragia cerebral o con
factores de riesgo que puedan aumentar el riesgo de hemorragia cerebral.
 ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: Si aparece hipertensión, taquicardia, palpitaciones
o arritmias cardiacas, náuseas o cualquier otro signo neurológico, Insuficiencia hepática,
Insuficiencia renal
 INTERACCIONES: Semivida de eliminación disminuida por: acidificantes urinarios (cloruro
de amonio).
 COMPOSICIÓN: Clorfenamina maleato , 0.75 mg ; Difenhidramina hidrocloruro , 5.0 mg ;
Fenilefrina hidrocloruro , 5.0 mg

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