TEJIDO LINFOIDE

TEJIDO LINFOIDE DIFUSO

Carecen de cápsulasostienenmalla fibras
reticulares (como los nódulos linfáticos)
Tienen ¢ plasmáticaseosinófilos
Ubicación
GENERAL ESPECÍFICA

Apéndice Lámina propia de:

Amigdala Gastrointestinal
Peyer Genitourinario
Piel
Respiratorio
 FICHA ESTUDIO LINFOIDE
1. Tejido Linfoide Difuso:
• Definición
• Ubicación generalespecífica
• Subdivisiones
2. Sistema inmunitario
• Concepto
• Líneas defensa
• Tipos de inmunidad
• ¿Cómo se da la respuesta inmunitaria?
3.Antigeno definición
4.Epítope definición •NOMBRE
5.Anticuerpo definición •GENERALIDADES
• Tipos de anticuerpos •¿QUÉ SE LE ESTUDIA?
• Estructura de un anticuerpo •DESCRIBIR CADA PARTE
6.Inmunogeno definición •PARTICULARIDADES
7.Histocompatibilidad
8.APC
9.Órganos linfoides primarios
10.Órganos linfoides secundarios
11.Linfocitos
 KEY WORDS
1. Tejido linfoide
difuso:MALTGALTBALT/SALT/PEYER
2. Sistema inmunitario:Definición vs Sistema
linfático/Líneas defensa/Inmunidadtipos/Respuestas
inmunitarias/Inmunógeno/Tolerancia inmunitaria
3. Antígeno:Epítope
4. Anticuerpo:Estructura/Tipos de Ig
5. Histocompatibilidad
6. APC
7. Órganos linfoides primarios:Timo
8. Órganos linfoides secundarios:Amigdalas/Anillo
Waldeyer/Ganglio linfáticoNódulos linfáticos/Bazo
9. Linfocitos:T/B
 Amigdalas

GALT
MALT
Difuso BALT
SALT
 GALT
1. Folículos linfoides entubo gastrointestinal
2. IleónPLACAS DE PEYERagregados
linfoides(NÓDULOS)
3. Intestinogrueso/delgado
Rodeado de LT y APC
NÓDULOS
SOLITARIOS
B
 APÉNDICE VERIFORME
• Tieneabundante tejido linfáticoprimeras
etapas vida
• Con la edadinvoluciona
Nódulo solitario en
esófago
Nódulo linfático libre
 BALT
1. Tipo ¨Peyer¨ pero en bronquios
2. Ubican en donde se
bifrucanbronquis/bronquiolos
 SISTEMA INMUNITARIO
Es la 2° (innato) ó 3°(adaptativo)línea defensa
contra patógenos
(1°piel)
SISTEMA
INMUNITARIO:Conjuntoórganos/tejidosli
nfáticos
Sistema
linfático:tejidosorganosvigilan/reaccio
nanpresencia desustancias nocivas +
importanteslinfocitos
Vasos linfáticoscomunicansistema
inmunitario consistema sanguíneo
Puede reaccionar contrapropio
cuerpo=enfermedades autoinmunitarias:
• Lupus eritematoso
• Anemia hemolitica autoinmunitaria
• Tiroiditis de Hashimoto
 TIPOS DE
INNATA (CONGÉNITA)
INMUNIDAD
ADAPTATIVA (ADQUIRIDA)
Nacemos con ella Por experiencia
INESPECÍFICAreconoce patrones ESPECÍFICAreconoce epítopes
Rápida Lenta7 días después infección
Se da si fallan las inespecíficas
Carece memoria Tiene memoria 
1. NK 1. Linfocitos T/B
2. Macrófagos 2. Anticuerpos
3. Neutrofilos
4. Ph estómago/vagina
Elimina amenazas por invasores
específicos
Capacidad mejora confrontación
subsecuente=RESISTENCIA
ADQUIRIDA
Específicidad
Diversidad
Memoria
Reconocimiento (propio/NO propio)
 TIPOS DE INMUNIDAD ESPECÍFICA
PASIVA CITOTÓXICA
Hecha por anticuerposmarcan Mediada por células
invasoresposterior destrucción x  asesinasidentifican/destruyen
inmunitarias transformadas/infectadas
HUMORAL
Mediada B Mediada¢ T
•Leche materna •Reponsable del rechazo de los
•Inmunizaciones transplantes

RESISTENCIA ADQUIRIDA:Contra
agresiónreorganizaciones somáticas aleatoriasde
genes codifican Ig/TCR
 CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO

Principaleslinfocito • Basófilos
sT/B/NK • Eosinófilos
Células de sostén Organizadas en
mallas
• Monocitos laxasoriginadas de
 reticulares/fibras
• Macrófagos reticulares.
• Neutrófilos
• Reticulares
• Epitelio reticularesTimo
• Dendríticas Son las APC +
eficacesubican a2 con LT
• Dendríticas foliculares FDCSe le adhieren complejos
antígenos-anticuerposxq tiene
receptores Fc. NO es APC xqNO
expresa MHCII

• Langerhanscapas media Epidermis

 CONCEPTOS IMPORTANTES
ANTÍGENO:moléculadesencadena respuesta
inmunitariaparte que reacciona con
anticuerpoEPÍTOPE:parte de 1
antígeno¨determinante antigénico¨reconocido x
receptor
INMUNIDAD:conjuntomecanismosdefienden
cuerpoESPECÍFICA y ADQUIRIBLE
ANTICUERPO:derivan de c plasmáticaLB¨Ig¨
INMUNOGENO:estructructura extrañadespierta
respuestaen huesped particular
 1 CADENA PESADA
2 CADENAS LIGERAS
Fc
Fab
Constante
Variable
No cambia
Da especificidad
Une a linfocito
difuso
Unidos por enlace
ESTRUCTURA DE UN ANTICUERPO
 ¿CÓMO SE DA LA RESPUESTA
INMUNITARIA?
1. Inflamaciónrespuesta inicial antígeno
2. Linfocitos tienenproteínas
permiteninteractuar con antígenos
3. LBSIG/BCR IgM
4. LTTCR
5. ¨Respuesta inmunitaria primaria¨
• Lenta
• Poco enérgica
• 1° vez que se expone con antígeno
5. Exposiciones subsecuentes con el mismo
antigeno…
6.¨Respuesta inmunitaria IgG
secundaria¨
• Rápida
•  intensa
7. La mayor potencia derespuesta secundaria
=
8. ¨Memoria inmunitaria¨
• Inherenteal sistema inmunitario
 RESPUESTA INMUNITARIA
SECUNDARIA
• Basemayoría inmunizaciones
• Penicilina/Venenos insectospueden
desencadenarlas intensamente:
• Reacciones hipersensibilidad/anafiláctica
 INFLAMACIÓN
1. Secuestrar antígeno
2. Digestión físicaenzimas de neutrófilos
3. Fagocitarlo/degradarlomacrófagosprese
nta % antígenolinfocitos=respuesta
inmunitaria específica
 TOLERANCIA
INMUNITARIA
Reconocer propioNO montar
respuestacontra ello=CÉLULAS
INMUNOCOMPETENTES
Depende de matarc que reaccionan contra
propio
 INMUNOGLOBULINAS
Derivanc plasmáticasLB
Glucoproteínas
Inactivanantígenos
Activan respuesta inmunitaria
Más típico=Ig G
NOMBRE TIPO % SANGRE SECRECIÓN UNIÓN CARACTERÍSTICAS

A Dimero 10-15 •Leche materna Temporal c •Impide proteólisis de enzimas

•Lagrimas epitelialesen digestivas
•Saliva secreción •Secreta lecheinmunidad
•Mucosa pasiva
•Glándulas •Enlace pp Jplasmáticas
•Epitelios

D Monomero <1 SuperficieLB •Sangre

•Ayuda LB≠ plasmáticas

E Monomero <1 •Cebada •Alergias

•Basofilos •Facilita degranulación 
•Eosinofilos •Liberaheparina
•Parásito

G Monomero 80 •Leche materna •Macrófagis •Inflamación crónica

•Neutrofilos •Cruza placenta
•Activa NK
•Fija complemento
•RI2°

M Pentamero 5-10 SuperficieLB •RI1°

•Tieneenlace de pp J
•Responsableincompatibilid
adABO
•Activa complemento
 INMUNOGLOBULINA G
+abundante
2 CADENAS
Forma Y LIGERAS

ce ro
la u
En sulf
di ión ra 2 CADENAS PESADAS
un sag
bi

Fragmento Fccristaliza
Segmentadaenzima
con facilidad
papaína3
fragmentos1 Fc2Fab
 HISTOCOMPATIBILIDAD
Importanciapermite APCpresenten epítopos
aLT(unen epítopes a MHC2
Únicosc/individuo(excepto en gemelos
idénticos)
Hay MHC1/MHC2
Son glucoproteínas
Producto¨supergen¨localizado cromosoma
6¨complejo génico mayor de
hsitocompatibilidad¨
 RECONOCE ¢ DIANA
INFECTADAS/TRASNFOR
MADAS
MHC1
Región
fijación al
Todasc nucleadasplaquetas
antígeno+
Identifica al individuo angosta que
Polipétidoscortos (8-10 aa) la de MHCII
Presentan péptidos endógenosReconocidos
xTCD8+restringido al MHC1
Fx:¢ dianaeliminación ¢ propias
anómalas
 PRESENYAR
ANTÍGENOSLT MHC2
Decisivainteracciones inmunitarias
La tienen:APCLBMacrófagoMicroglía
Expresanepítope
Polipétidoslargos (18-20 aa)
Presentan péptidos exógenossufrido
endocitosis y han sido parcialmente
digeridosReconocidos
xTCD4+Restringido al MHC2
 APC
¨Células Presentadoras de Antígenos¨
DérivanSistema Fagocitico Mononuclear
Fagocitan
Procesan antígenos
Unen epítopos aMHC2presenta aLT
Cooperadores
Derivan demonocitos
 TIPOS DE APC Macrófagos
Activación
Típica
MIactivados
• Macrófagos perisinusoidales x IFN-γ

(Kupffer)hígado
• Langerhansepidermis
• Dendríticasbazo/ganglio linfático
APC que no son del SFM
• LB
• CRE 2 y 3 del timo
 TIPOS DE MACRÓFAGOS
• MACROFAGOS DE ACTIVACIÓN TÍPICA M1
• ActivadosIFN-γ
• Promueven inflamación
• Destrucción MEC
• Apóptosis
• MACROFAGOS DE ACTIVACIÓN ALTERNA M2
• ActivadosIL
• Inhiben inflamación
• Promuevenreconstrucción MEC
• Proliferación ¢
• Angiogénesis
 OTRAS Fx de los MACRÓFAGOS
• Secuestran/eliminanmateriales
extrañosNO despiertan respuesta
• PE:partículas
orgánicas/inorgánicascarbónpigmentos
tatuajescelulosaasbestobacilos
tuberculosis/lepramicroorganismos
paludismo
• Para estofusionan=¢Gigantes de cuerpo
extraño/Langerhans/multinucleadas
 GALT Timo

Médula
ORGANOS Primarios ósea
LINFOIDES
Ganglio

Secundarios
Bazo

Amigdala
 TIMO
GENERALIDADES
1. Linfoide primario
2. Capacita LT
3. 3° Bolsa faríngea
4. Tienemarcadores CDRespuesta inmunitaria
5. Receptores paraepítopes
6. Involuciona en pubertad parénquimaadiposo
7. Tiene vasos linfáticos eferentes
8. Encápsulado y compuesto2 lóbulos
9. NONÓDULOSxq sólo LB los hacen
10.Puede ser reestimuladosituaciones mucha demanda LT
ARREGLO DE LOBULILLOS TIMICOS
LOBULILLOSCORTEZA Y MÉDULA
¿QUÉ SE LE ESTUDIA?
1. Cápsula
2. Corteza
3. Médula
 CÁPSULA
1. TCDI colagenoso
2. Trábeculasdividen lóbuloslobulillos
3. Cada lobulillo tienecoreteza y médula
HASSAL EN
MÉDULA
CORTEZA
1. Oscura xLT=timocitos
2. Macrófagos de cuerpo teñible
3. CRE de 1-3
4. 98%LT en desarrollomuere
cortezafagocitado x macrófagos
 MÉDULA
1. Clara xLT
2. c epiteliales
3. CRE de la 4-6
 CORTEZAMUYBASOFILA

MÉDULAMÁS
CLARA
 CÉLULAS RETICULO EPITELIALES

1. Son 6 capas
2. Forman redespacios hay LT
3. Citoplasmaeosinofilo
4. Unión x desmosoma
5. Producen hormonas como timulina,timosina,
timopoyetina y FHT
6. 2 Y 3son APC
7. 6IL-7Y Y 4
1) FormanBarrera hematotímica
(endotelio+macrófagos+CRE1)evitan
contacto LT en desarrollo conantígenos
extraños ¨Macula
Adherens¨-
2) EncarganEducación tímica Desmosomas
3) HASTA AQUÍ LLEGA CORTEZA
4) +CRE3=Barrera corticomedularevita paso
linfocitos inmaduroscortezamédula
¨Macula
Adherens¨-
5) Sosten al parénquima Desmosomas
6) Secreción de IL7=≠ LTCorpúsculos
Hassal/tímicos
CORPÚSCULOS DE HASSAL/TÍMICOS

Queratinizar
Calcificar
Sitios muerteLTen médula
# aumentaedad persona
Queratohialina
IL-4-7LT
 EDUCACIÓN TÍMICA
CRE2
CD+=presenteCD-=ausente
Doble negativaausencia de CD4/CD8
Doble positivapresencia de CD4+/CD8+
CORPÚSUCLOS DE
HASSALPATAGNOMÓNICOS
DEMÉDULA/TIMO
RICA
VASCULARIZACIÓNDEL
TC ADYACENTE
 Granulos de
queratohialina
 CD2-CD7
ETAPA CD1ETAPA
INICIALNEGATIVA INTERMEDIA
DOBLE

CD4
TCR-CD3
DOBLE POSITIVA

CD8
DOBLE POSITIVA
 CD4 CD8
• Cooperador • Citotóxico
• MHC2 • MHC1
• Positivos • Doble
simples positivos
 CITOMETRÍA DE FLUJO
 Ayudacuantificarlinfocitos maduros
 A partirmarcadores específicosCD3
 SELECCIÓN POSITIVA
1. CRE2 y CRE3presentan antígenos a LT
2. LT  respondepasa Médula ósea
3. LT NO responde eliminado
Macrófago
 SELECCIÓN NEGATIVA
1. Células dendríticasreconocen lo propio
2. Antígenos propios a LT
3. LTrespondefagocitosisMacrógafo
4. LTNO respondesangreÓrganos
linfoides
 HORMONAS
1. CREproducenTIMUlinaTIMOsinaT
IMOPOyetinaFHTfacilitan
maduraciónLT
2. Hipófisissomatotropinamaduración/prolifer
aciónLT
3. Tiroidestiroxinaestimula
CREtimulina
4. Suprarrenalglucocorticoidesadre/noradre
nalinaLT en corteza
TIMO DE ADULTO

TEJIDO ADIPOSO

HASSAL
GANGLIO LINFÁTICO/LINFONODO
GENERALIDADES
1. Multiplesvasos linfáticos aferentessuperficie convexa
2. 1 solo eferente=hiliosuperficie
concavaarterias/venasentran y salensale linfa
3. Parénquima=LT,LB,APC,macrofagos
4. Forma arriñonada
5. Distribución
generalizadaconcentraaxilas/inguinal/mesenterios
6. Están interpuestosvasos linfáticos
7. Fx: filtran linfamontan respuesta inmunereconocen
antígenos
¿QUÉ SE LE ESTUDIA?
1. Cápsula
2. Corteza
3. Nódulos linfoides/foliculo
4. Paracorteza
5. Médula
CÁPSULA
1. Fibrosa de TCDR
2. Rodeada xadipocitos
3. Trabéculassubdivide corteza
4. Vasos aferentesperforan superficie convexa
CORTEZA
NOson espacios abiertos
1. Tiene senos: Evaginocionesmacrófagos/fibras
reticularesREDfiltra linfaNO
• Subcapsular hace boienrelación con CÁNCER
METASTÁSICO
• Cortical/Trabecular
• Medular
2. Los senos tienenred de  reticulares
estrelladascon macrófagos
unidosfagocitan material extraño
3. X aquí empiezacircular linfa
4. Tienenódulos linfáticos/folículos
 SENO SUBCAPSULAR
SITIO PROPENSO A
DISEMINACIÓNMETATASIS DE
NEOPLASIAS MALIGNAS
 CORTEZA DE GANGLIO
CÁPSULA DE
TCDR
MÚLTIPLES NÓDULOS EN CORTEZA
CÁPSULA
EMITE SEPROS
FIBROSOS
MÉDULAFIBRAS RETICULARES
MÉDULASINUSOIDES
OBSERVAPOBLACIÓ
N HEROGENEA
SENOS
MÉDULASENOS
 CIRCULACIÓN DE LA LINFA

Vasos Aferentes entransubcapsularatraviesan

cortezacorticalesmedularvaso

Eferentehilio del ganglio

 NÓDULOS LINFÁTICOS/FOLÍCULOS

Agregados esféricosde LB
LTCD4
Pueden ser: primariosexpansión
clonalsecundarios(centro germonativo)
Todosaumentan de
tamañoconsecuencias de encuentros con
antígenos
 EXPANSIÓN
• Agregados esféricos de LB CLONAL •
•
FormaciónCentro germinativo
Pálido
• 1. Microorganismo •  eucromatina
• 2. Preentación NL 1° • LinfoblastosPlasmoblastosB
• 3.Activación  antigénica x memoriaplasmáticas
infección
• 4. Expansión

PRIMARIOS SECUNDARIOS
Cortezazona
del mantoL
pequeños

Centro
germinativo
NÓDULO CON WILDER PARA OBSERVAR EL
ARREGLO DE SUS FIBRAS RETICULARES
 CENTRO
GERMINATIVO
ZONA CLARA(CENTRO
GERMINATIVO

CORTEZA/MANTO
 CENTRO GERMINATIVO

ASPECTO NORMAL
HETEROGENEO
SI FUESE
HOMOGENEOLINFOMA
FOLICULAR
ZONAS DEL CENTRO GERMINATIVO
Tiene muchas ¢
dendríticas
folículares (FDC)

Apical
clara/calot
a

Basal clara Oscura

OSCURAplasmáticasmacrófagos
proliferación de LB sin
SIG=centroblastomigran a
zona BASAL CLARAexpresan SIGLB
activado=centrocitosexponen a 
dendríticas
folícularesantígenoshipermutadosmigra
na
Zona APICAL CLARA/CALOTA BLB
memoriaplasmáticasNO comprometido
aún
 PARACORTEZA/T DEPENDIENTE

Senos corticales
LT
HAV
•  cúbicas
• Formanconductosdiapedesis
• NO HAYfolículos
• APCpresentancomplejo antígeno epítope
MHC2 a las T cooperadoras=activan
 VÉNULAS DEL ENDOTELIO ALTO
• Permiten entradalinfocitos circulantesen
el ganglio linfático (90% entra así)
• Otro 10%hace x vasos linfáticos aferentes
• Epitelio cúbico/cilíndrico bajo
• Expresan  concentraciónacuaporinas
1
• Envían señaleslinfocitossabandonen
circulaciónmigren tejidosx diapédesis
MÉDULA
1. Senos medulares
2. Cordones medulares
• ¨Guerreros¨
• Macrófagos
• Plasmáticas
• LB/LT
• Reticulares
• 2 senos medulares Cordón medular
 DISTRIBUCIÓN DELINFOCITOS EN
GANGLIO LINFÁTICO

Ganglio
inflamado=glándulas
inflamadas
Médula
T/B

Paracorteza Corteza
T B
 LINFADENITIS REACTIVA
INFLAMATORIA
• Agrandamientoganglios linfáticos
• Lo hacen xedema/hiperplasianódulos linfáticos
• También xinfiltración senos xneutrófilos
• Secundariosinfecciones bacterianas/microbianas
Estreptococos,estafilococos
• Tipicaartritis reumatoides Virusmononucleosis/rubéola
• Signo precozVIH Protozos,rickettsias,hongos,bacil
o tuberculosis
• Puede acompañar deLINFANGITISinflamación
vasos linfáticos aferentestransportan linfa infectada
 BAZO
GENERALIDADES:
1. Órgano linfoide+ grande del cuerpo
2. Fxfiltro destruye eritrocitos viejos
3. Tiene una red tridimensionalfibras
reticulares=estructura arquitectónica
4. Superficie convexa
5. Superficie cóncavahilioaquí cápsula
engruesaentran arterias y sus fibra
acompañantessalen venas/vasos linfáticos
6. Fxinmunitaria/hematopoyética
¿QUÉ SE LE ESTUDIA?
1. Cápsula
2. Pulpa blanca y zona marginalnódulos 2°
(córpusculos de Malpighi)
3. Pulpa roja
4. Cordón de Bilrroth(epitelio)
 CÁPSULA
1. TCDIfibroelástico
2. Rodeado x peritoneo
PULPA BLANCA/ZONA MARGINAL
1. Se relaciona conarteriola central
2. PALS= Vaina Linfática Perioarteriolar
• Rodea a arteriola central
• Compuesta de LT
3. Si la PALS rodeanódulos linfáticosestará
hecha de LB
4. La pulpa blanca está rodeada ZONA
MARGINALsepara pulpa blanca/pulpa roja
5.Compuesta
de¨Guerreros¨plasmáticasLT/LB
dendríticas interdigitalesmacrógafos
Bazodegradan eritrocitos2 formas
1. Inespecífico
flexibilidadatoranfagocitados
2. Específicoopsonización membrana ¢
xIgG anti-banda 3desencadena
fagocitocis eritrocitica dependiente de
receptor de Fc
PULPA ROJA SENOS
 macrófagos
 eritrocitos

CORDÓN
ESPLÉNICO/BILRROTH
Red
laxareticularesenvueltas
x  reticulares estrelladas.
Penetra sangre extravasada
 IRRIGACIÓN DE VASOS

Art.esplénicaramificaart.

Trabeculares=art.centralsubdividen en art.

Peniciclarespenetran pulpa rojaformanarteriola

pulpa/envainadacapilar arterial terminal

 HISTOFISIOLOGÍA BAZO
LB memoriaformannódulos linfoides
LTformanVLPA
 ESPLENECTOMÍA
• No indispensablevida humana
• Captación/destruccióneritrocitosx
MO/hígado
 AMIGDALA
GENERALIDADES:
1. Semiencapsulada
2. Tiene criptas
3.  N. linfáticosLB
4. Fx: protegen la entradadefaringe bucal
5. NO tienen vasos linfáticos Aferentes
ANILLO WALDEYER
Epitelio
Única Respiratorio
Tiene ¨plegamientos¨
/FARINGEA

/TONSILAS

Plano
estratificado
s/estrato córneo
 AMIGDALA PALATINA
EPITELIO: plano
estratificado s/estráto Múltiples
córneo nódulosvarios con
centros germinativos

CRIPTA
 AMIGDALA PALATINA

CRIPTA
AMIGDALA PALATINA
AMIGDALA PALATINA/LINGUAL
AMIGDALA PALATINA/LINGUAL

NÓDULO

CENTRO
GERMINATIVO CRIPTA
AMIGDALA PALATINA
EPITELIO
ESCAMOSORECUBRE
CRIPTA
 Linfocitosinfiltran
porción basalepitelio
escamosorecubre
cripta
AMIGDALA FARINGEA/ADENOIDES

Epiteliorespiratori Carece
o criptaspliegues
 LINFOCITOS
•  PRINCIPALES
• Sufren ≠independiente de antígenosen órganos
linfáticos 1°
• 70% sangre/linfaRESERVA CIRCULANTEmayoría
está reservaLT maduros, de vida larga e
inmunocompetentes.
• 30%NO CIRCULANTE inmaduras, vida corta y
cuyo destinotejido
específicorespiratorio/gastrointestinal/genitourinari
o
AMIGDALA FARINGEA
 AMIGDALA FARINGEA

EITELIO
RESPIRATORIOINFILTRADO
POR LINFOCITOS
 RESERVA CIRCULANTE
• Cicloabandonan circulación
sistémicaentrar tejido linfático
• Cuando estan en el tejido linfático
hacenVIGILANCIA INMUNITARIA
• Luego regresancirculación sistémica
 LINFOCITOS TIENEN MARCADORES DE
CÚMULO DE DIFERENCIACIÓN CD

• Pueden visualizarinmunohistoquímica con

anticuerpos monoclonales
• Utilesidentificaciónsubtipos
específicoslinfocitos
• Algunos expresadostoda la vida
• Otrosfase de ≠
 LINFOCITOS T
1. Se formanMOmigran
2. Adquieren capacidad inmunitariatimo
3. Larga vida
4. MEBlisos
5. 80%
6. TCR
7. Respuesta mediada x 
8.  Solo reconocen epitopos unidos
MHCque me presenten APC
1. Capacidad para actuar contraepitopoes
¨Restringida x MHC¨xq si reconoce
epitopopero no MHCNO se estimula
2. ExpresanCD2/3/5/7subclasifican
x4/8
3. Mayoríareserva circulante
LINFOCITOS TCD4+ COOPERADORES

ExpresanCD4
Decisivosrespuesta inmunitaria
CMHII
Subdividensegún capacidadsecretar
citocinas
 TCD4+/ACTIVACIÓN/CITOCINAS/
INTERLEUCINAS
1. Reconoce antígenounido a MHCII
2. Su TCR se une alcomplejo antígeno MHCII
3. Unión anterioren presencia de una SEÑAL
COESTIMULADORA
4. =ACTIVA LT
5. LibereCITOCINAS:pp inmuniariasactúan
como moduladores biológicos de las respuestas
inmunitarias¨Mensajeros químicos¨
•Reguladas x receptores (¢ reguladas
x ellas tienen que tener recpetores)
•Controlautocrino/paracrino
• Citocinas específicamente secretadas por
TCD4+INTERLEUCINAS:Fx:
estimularLT/LB/NKproliferen y ≠
• Primera ILidentificadaIL2
• Mutación en el gen receptor de IL-12no
generan respuesta eficaz contrainfecciones
micobacterianasfúngicas
 • IL-2 Factor de
Necrosis

TH1 • IFNγ Tumoral

• TNF-α

• IL4/IL5
TH2 • IL10/IL13
 TCD4+TH1
• Fx:esencialescontrol patógenos
INtracelulares
• Interactua
conNKmacrófagosTCD8+respuestas
mediadas por ¢
 TCD4+TH2
Esencialesinicio respuestas
inmunitariasmediadas x
anticuerposcontrolan patógenos
Extracelulares
InteractúanLB
 VIH-SIDA-TCD4+
• VIHretrovirustranscriptasa inversacausa
SIDA
• Periodo dde incubaciónhasta 11 añosantes
tener sintomatología
• VIHintroduce LT Cooperadoresinyecta
ARNtranscriptasa inversaARNADN
• LT Cooperadorcopias virusinfectan otros
LTCD4+
• LTC8+ destruyenLTCD4+
• Conforme agotan LTCD4+incapacidad generar
respuesta inmunitariainfecciones
bacterianas/viricas
• TRATAMIENTO
• Azidotimidina AZTinhibidor transcriptasa
inversa
• HAART=Highly Active Antirretroviral Therapy
• Tratamientofarmacológico
múltiplequimioterapeúticos
• Inhibidores nucleosídicos/NO
nucleosídicostranscriptasa inversa
LINFOCITO TCD8+ CITOTÓXICO (CTL)

ExpresanCD8
Efectores primariosinmunidad
Destruyen¢
dianainfectadastransformadastrasnplant
adas
CMHI
 LINFOCITOS T REGULADORES
(SUPRESORES)
• Provienen de TCD4+
• Coexpresan:CD25/FOXP3
• 5%
• Población diversafenotipo
• Fx: suprimen respuesta
inmunitariaextraño/propio
• Mediante influenciaactividad de ¢ inmunitarias
• Controlanmagnitud respuesta
 Supresor de proliferación
• Secretan IL10 y TGFB de LT/B efectores

• Disminuyen/suprimenformacion Ig
• Reducen capacidad CTLllevan a cabor respuesta
• Fx: importante en reacciones de hipersensibilidad
retardada tipo IVinhibición derespuestas
antígenos entran al cuerpoa través
piel/mucosas
• Papel importanteprevenciónrechazo injertos
• Regulanmaduración ¢ eritroides en MO
 LINFOCITOS T GAMA/DELTA (γ/δ)

• Poseen TCR distintocompuesto:

1 cadena γ 1 cadena δ

Son

• TCR CLÁSICO: glucoproteínas

2 cadenas α 2 cadenas β

Tcooperadores
solo
reconocen si es Solo reconoce antígeno si
presentado esta unido a MHC
xAPC
• FormanTimo
• Migrancolonizanepitelio
• NO RECIRCULAN
• Posición estratégicainterfaces de
mediosinternos/externos
• Primera línea defensaencuentran con
antígenosuperficie ¢ epitelialesantes
ingreso al organismo
 LINFOCITOS B
1. Forman y adquieren capacidad
inmunitariamédula osea¨Bone marrow¨
2. También pueden ≠ órganos
equivalentesBursa de FabricioGALT
3. Vida breve
4. MEBpequeñas proyecciones
5. Respuesta humoral
6. SIG/BCRisotiopo cambia
•IgMINMADUROS
•Ig DMADUROS
1. 20-30%Linfocitos circulantes
2. MHCII
3. Expresan CD9/19/20
LINFOCITOS ASESINOS NATURALES NK

• Inmunidad inespecíficainnata
• 5-10%
• NO madurantimoNO expresanTCR
• Durante su desarrolloprograman
genéticamente
• Fx:destruir/reconocer¢
transformadasinfectadas por VIRUS
• Actividadmediadaactivación/inhibición
SUS receptorescitotoxicidad naturalNCR
• Activansecretanperforinasgranzimas/fr
agmentinas
• Expresan CD16ª/56/94
• PERFORINAScrean conductos en la
membrana plasmática= 
permeabilidad=apoptosis
• GRANZIMASserina proteasas
exógenaspasan a ¢ dianapor
conductosactivan caspasaapoptosis
NOMBRE % CD RECEPTOR CMH

LT 60 2/3/5/7 TCR CD42

≠ CD81
4/8
LB 20-30 9/19/20 SIG/BCR 2

NK 5-10 16ª/56/ NCR

94
 LT LB NK
• FormanMO • FormanMO • FormanCPL
• CapacitanTimo • CapacitanMO/GA • Programan
LT
genéticamente
 DESARROLLO Y DIFERENCIACIÓN DE
LOS LINFOCITOS
• Independienteantígenosprogramación
genética
• En órganos primariosMOTimoGALT
• Se vuelven¢ inmunocompetentes
• Ingresansangre/linfa
• Dispersantejido conectivo
 ACTIVACIÓN
• Dependienteantígenos
• Órganos 2°BazoAmigdalaGanglio linfático
• LinfocitosT/BconviertenEfectores/Memoria
 ACTIVACIÓN LT
• Tanto para loscooperadorescitotóxicos
• Requiere presenciaseñales coestimuladoras
• Dos señales:
1. InteracciónTCR+moléculas
CD4/CD8+Complejo antígeno-MHC
2. ¨Señal coestimuladora¨interacción moléculas
superficiales tannto de LT como de APC
3. Más importantes:
4. CD28/LT+B7(CD86)/APC
5. CD40L(CD154)/LT+CD40/APC
 ACTIVACIÓN LB/≠ ¢ PLASMÁTICAS

• Tienen que interaccionar conLT

Cooperadores
• Dos señales:
1. Interacción BCR-antígeno
2. Antígeno fijadoincorpora LBx endocitosis
mediada por receptor
3. Fragmento antígenoexpone a superficie
unidoMHCII
1. Segunda señal: LT Cooperadores+TCRfijan
LBproporcionan ¨Señal coestimuladora
secundaria¨
2. Unión moléculas superficie del LB y LT
Cooperador
3. CD40/LB+(CD40L ó CD154)/LT Cooperador
4. =Activación LB≠ ¢ Plasmáticas y LB
Memoria
5. LT Cooperadorsecrete ILmitosis y ≠ LB
 CÉLULAS PLASMÁTICAS
• Secretananticuerpos específicos
• Provienen de LB Activadosen vez de
sintetizar BCRversión soluble= ¨anticuerpo¨
 LINFOCITOS B de MEMORIA
• Responden con +rápidez ante el próximo
encuentro conmismo antígeno
• CTL activados que interactuaronLT
Cooperadoresconvierten Memoria
 RECEPTORES de Fc de Ig
• Lo poseen: Por esto las
NKatacan de forma
• Linfocitos preferencial¢
dianacubiertas con
• NK IgG

• Macrófagos
• Neutrófilos
• Eosinófilos
• Fx:gracias a estopueden destruir ciertas ¢
diana
 ADCCCITOTOXICIDAD MEDIADA POR
CÉLULAS DEPENDIENTE DE ANTICUERPOS

1. Reconocimiento
2. Posterior destrucción¢ diana recubiertas
x anticuerpos
• Ocurre en NKatacan ¢ con IgG
• Ocurre en ¢ extrañas unidas al
complemento
 SISTEMA DEL COMPLEMENTO
• Ocurre cuando el antígeno esbacteria
• Complejo antígeno-anticuerpoactiva al
¨Sistema del complemento¨
• C3une bacteria=actúe como
ligandofagocitosis x macrófagos
• Es un sistema de pp plasmáticas