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Clindamicina: Uso Veterinario y Efectos

Este documento describe la clindamicina, un antibiótico de la clase de las lincosamidas usado para tratar infecciones bacterianas en animales. Tiene un amplio espectro de acción contra bacterias grampositivas, anaerobios y micoplasmas. Su mecanismo de acción implica unirse a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano para inhibir la síntesis de proteínas. Se absorbe bien por vía oral o parenteral y se distribuye ampliamente en los tejidos, donde puede causar efectos adversos como diarrea.

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Clindamicina: Uso Veterinario y Efectos

Este documento describe la clindamicina, un antibiótico de la clase de las lincosamidas usado para tratar infecciones bacterianas en animales. Tiene un amplio espectro de acción contra bacterias grampositivas, anaerobios y micoplasmas. Su mecanismo de acción implica unirse a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano para inhibir la síntesis de proteínas. Se absorbe bien por vía oral o parenteral y se distribuye ampliamente en los tejidos, donde puede causar efectos adversos como diarrea.

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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DEL ESTADO DE

MÉXICO
FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y
ZOOTECNIA
FARMACOLOGÍA VETERINARIA
UNIDAD 3. ANTIMICROBIANOS Y ANTIBIÓTICOS

CLINDAMICINA

EMVZ: MIGUEL ÁNGEL GONZÁLEZ


SÁNCHEZ
ÍNDICE
• OBJETIVO
• ESTRUCTURA QUÍMICA
• HISTORIA
• ORIGEN Y CLASIFICACIÓN
• ESPECTRO DE ACCIÓN
• INDICACIONES
• FARMACODINAMIA
• MECANISMO DE ACCIÓN
• MECANISMO DE RESISTENCIA
• FARMACOCINÉTICA
• VÍA DE ADMINISTRACIÓN
• TERAPÉUTICA Y SINERGISMO
• EFECTOS ADVERSOS
• BIBLIOGRAFÍA
OBJETIVO

• CONOCER LOS EFECTOS DE LA CLINDAMICINA EN EL PACIENTE


VETERINARIO POR MEDIO DEL ANÁLISIS DEL MECANISMO DE
ACCIÓN, SUS INDICACIONES Y EFECTOS ADVERSOS.
ESTRUCTURA
QUÍMICA

• Su nombre químico es clorhidrato-L-teroa -o-galacto-


octopiranosido-metil-7-cloro- 6, 7 ,8-tridesoxi-6-[
[ ( 1-metil-4-propil-2-pirrolidinil) carbonil] amino
]-1-tio-(2S-trans)-monoclorhidrato
En la
clindamicina
se sustituye
el hidroxilo
del carbono 7
por un atomo
de cloro
ORIGEN Y CLASIFICACIÓN
• Pertenece al grupo de las lincosamidas
• Productos de la fermentación de fermentación de Streptomyces.

• El primer fármaco que “apareció” fue la lincomicina,


posteriormente la clindamicina.
• Es un derivado sintético de la lincomicina
• Su pka es de 7.6.
• Es soluble en agua
ESPECTRO DE ACCIÓN
• Efectiva contra bacterias Gram (+), anaerobios y micoplasmas.
• Prácticamente ineficaces contra Gram (-)
• La clindamicina a veces es más activa que
la lincomicina, especialmente
contra anaerobios y Staphylococcus aureus.
o
c
c
Espectro u
de acción s

s
p
.
,

S
Algunos anaerobios:
t Bacteroides sp., Fusobacterium sp.,
Serpulina hyodismteriae es especialmente
Clostridium
r Toxoplasma
Plasmodium
perfringes,
susceptible (actúa sp.
Aclinomyces
como
sp.,
bactericida)
Peptostreptococcus sp. y Propionibacterium sp.
e
Mp
it
co
oc
po
c
lc
au
ss
m
INDICACIONES

• Principal aplicación: tratamiento de infecciones estafilocócicas


cuando no sea posible la utilización de bencilpenicilina debido a las
resistencias microbianas o la hipersensibilidad del animal a este
antibiótico.
• Indicada para el tratamiento de osteomielitis estafilocócica en
canidos, en dosis de 11mg/kg V.O/I.M cada 12 horas. En este grupo
animal es efectiva para el tratamiento y profilaxis de infecciones
dentales, así como el tratamiento de la piodermia superficial y
de heridas superficiales.
FARMACODINAMIA
• Mecanismo de acción
• Actúan inhibiendo la peptidil transferasa
• Se une a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano,
alterando e inhibiendo la síntesis proteica.
Mecanismo de resistencia

• Se debe fundamentalmente a la alteración del sitio "blanco". Se


ha observado resistencia transferible mediada por plásmidos en
B. Fragilis.
• En raros casos los cocos grampositivos pueden inactivar la
clindamicina por mecanismos enzimáticos.
FARMACOCINÉTI
CA
• VO, se absorbe mejor que la lincomicina.
• Absorción es alta y no es afectada por la presencia de alimento en el estómago.
• No penetra muy bien al líquido.
• El clorhidrato de clindamicina se acumula en granulocitos polimorfonucleares,
• Capacidad inmunoestimulante. (vía IV en perros)
• Se metaboliza en el hígado.
• Se producen dos metabolitos activos, n-dimetil-dindarnicina y sulfóxido de clindamicina.
• La vida media de eliminación en el perro es de 3 h 12 min
• Se elimina principalmente en bilis, y menos en orina. Sólo pequeñas cantidades se
eliminan en heces, secreciones pancreáticas y prostáticas
• A concentraciones elevadas la puede actuar como bactericida, útil en casos de
toxoplasmosis al interferir en la entrada de los trofozoítos a la célula hospedadora.
A D M E
• Buena • Se distribuye • Hígado • Eliminan
absorción en ampliamente principalment
el tracto en líquidos y e en bilis, y
gastrointestin tejidos menos en
al (V.O. 90%) corporales orina
alcanzando • Pequeñas
fácilmente la cantidades
próstata, (heces,
huesos, secreciones
articulacione pancreáticas
s, liquido y prostáticas)
sinovial y
liquido
pleural.
• Atraviesa la
barrera
placentaria
VÍA DE ADMINISTRACIÓN

• VO, IM (5-25mg/kg/6-24h)

• En bovinos y ovinos la administración debe realizarse siempre


por vía parenteral ya que son especialmente vulnerables a la
toxicidad de estos antibióticos por V.O
TERAPÉUTICA Y SINERGISMO

• Indicada para: perros gatos, ovinos, bovinos y aves.


• Clindamicina tiene efectos sinérgicos con el metrodinazol contra
Bacterioides fragilis
• La administración con macrolidos o cloranfenicol tiene un efecto
antagonista
• Utilización incompatible contra los beta lactamicos especialmente
penicilina y ampicilina
EFECTOS ADVERSOS

• La clindamicina está contraindicada en chinchillas,


cuyos, hámsters, caballos y conejos debido al riesgo de
alterar la microbiota GI.
• Diarrea y manifestaciones de hipersensibilidad
• Puede producir bloqueos neuromusculares.
BIBLIOGRAFÍA

• Sumano, l., Ocampo. L. 2016, farmacología veterinaria, Tercera edición, Mc-


Graw-Hill Interamericana, México.
• Botana, L. 2002. Farmacología y terapéutica veterinaria. Primera edición, Mc-
Graw-Hill, España

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