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Tiopental Sodica

El tiopental fue introducido en 1939 como anestésico de acción ultracorta. Es un barbitúrico que actúa como depresor del sistema nervioso central al modular los receptores GABA. Se presenta como polvo amarillo soluble en agua y alcohol, y se usa comúnmente para inducir anestesia de forma rápida en dosis intravenosas de 3-5 mg/kg en bovinos y 13-20 mg/kg en ovinos. Puede interaccionar con otros depresores del sistema nervioso central y potenciar los efectos de los bloqueantes neurom

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Claudio Quispe Huayllani
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Tiopental Sodica

El tiopental fue introducido en 1939 como anestésico de acción ultracorta. Es un barbitúrico que actúa como depresor del sistema nervioso central al modular los receptores GABA. Se presenta como polvo amarillo soluble en agua y alcohol, y se usa comúnmente para inducir anestesia de forma rápida en dosis intravenosas de 3-5 mg/kg en bovinos y 13-20 mg/kg en ovinos. Puede interaccionar con otros depresores del sistema nervioso central y potenciar los efectos de los bloqueantes neurom

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Presentado por estudiante:

Claudio Quispe H.
Historia

 Fue introducido en el año 1939 por Leslie Cooper y Alberto


Daniel, administrándolo en el Hospital Británico de Buenos
Aires.

 En la "Semana Médica", Cooper y Daniel escribieron:


"Los resultados han sido excelentes y su aplicación se puede
extender a todas las ramas de la cirugía"… Creemos, sin
embargo, que su empleo en cirugía abdominal, que exige
relajación muscular extrema está indicado sólo en contados
casos, debiendo ser complementado con otro agente
anestésico".

 El Tiopental es un valioso barbitúrico inductor, que desde su


inicio ha persistido hasta la actualidad.
Historia

• En la actualidad se presenta en forma de frasco-


ampolla de 1.0 g.

• Fue introducido en USA por J. S. Lundy de la Mayo


Clinic en 1934.

• Polvo amorfo, ligeramente amarillento, olor


ligeramente azufrado, soluble en agua y alcohol,
altamente alcalino (pH 10.8).
Características
• Es un análogo 2-tio del pentobarbital
• Polvo cristalino amarillo, debe conservarse en frio; para usar como
anestésico de efecto rápido y acción ultracorta.

• Polvo para solución inyectable 500 mg


• Polvo para solución inyectable 1000 mg
Mecanismo de acción

• Actúa sobre los receptores GABA y CI modulando su apertura a


nivel post sináptico
• Provoca un efecto hiperpolarizante de la membrana postsináptica
inhibiendo su actividad.
• Produce depresión generalizada en el SNC.
• Disminuye la presión arterial con taquicardia.
• Aumenta el consumo oxigeno del miocardio.
• Descenso y aumento del flujo sanguíneo miocardio.
• Puede originar arritmias ventriculares
• Disminuye los requerimientos de oxigeno cerebral.
• Puede llegar a bradipnea apnea y descenso del volumen tidal post-
inducción
Clasificación
Anestésicos intravenosos Anestésicos inhalatorios
Barbitúricos: • Halotano
• Tiopental • Enflurano
• isofluorano
Benzodiacepinas • desfluorano
• Diazepan • sevofluorano
• Midazolan • metoxifluorano (no se usa)
• Flumazenil
• Lorazepan Gases anestésicos:
• oxido nitroso
Opioides:
• Morfina, fentanilo,
• Meperidina, nalbufina, alfentani.

Neurolepticos:
• Droperidol

Otros: Ketamina propofol etomidato.


Dosis y vías de administración
• Bovino:
- 3-5 mg/kg, IV, inducción
- 15-22 mg/kg, IV, mantenimiento anestésico durante 4 a 5
min.
- 8-16 mg/kg, IV.
- 10 mg/kg, IV, al 10 %.
• Ovino caprino:
- 13-20 mg/kg, IV, (en ovinos)
- 6-8 mg/kg, IV, (en cabras)
- 3-5 mg/kg, IV, inducción,
- 15 a 22 mg/kg, mantenimiento anestésico durante en
cabras durante 4 a 5 min.
Contraindicaciones y precauciones

• Ausencia de vasos adecuados para la aplicación intravenosa.


• Historia de reacciones adversas de hipersensibilidad a los
barbitúricos.
• Evitar su extravasación.
• Una rápida administración ocasiona dilatación vascular e
hipoglicemia.
• Evitar la utilización de agua destilada como solvente.
• No aplicar simultáneamente con sulfadiazina-trimetropim,
conduce a daño renal.

• Tiempo de retiro: en animales de abasto un día, en la leche 24


horas.
Estructura química

Está clasificado como barbitúrico de


acción ultracorta porque el efecto
hipnótico en pequeñas dosis del
fármaco desaparece en pocos
minutos.

Tiobarbiturico: Etil , 1-Metilbutil

Datos químicos

Fórmula C11H17N2O2SNa

Peso mol. 264,32 g/mol


Interacciones

• Interactúa con otros depresores del sistema nervioso


central.

• Potencia los efectos de los bloqueantes neuromusculares.


…GRACIAS…

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