CADENA TRANSPORTADORA DE e¯
Y FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
RESPIRACIÓN CELULAR
• Proceso fundamental del catabolismo para la obtención de
energía.
• Respiración: oxidación (ganancia de energía)
1. Glicolisis.
2. Ciclo de Krebs.
3. Cadena de transporte de electrones
RESPIRACIÓN CELULAR
RESPIRACIÓN CELULAR
GLUCÓLISIS Citosol
CICLO DE KREBS Matriz
Mitocondrial
RESPIRACIÓN
CELULAR CADENA
TRANSPORTADORA Mb interna
DE e- mitocondrial
FOSFORILACIÓN Mb interna
OXIDATIVA Mitocondrial
MITOCONDRIA
Son orgánulos celulares encargados de suministrar la mayor parte de la energía
necesaria para la actividad celular (respiración celular). Actúan como centrales
energéticas de la célula y sintetizan ATP a expensas de los carburantes
metabólicos (glucosa, ácidos grasos y aminoácidos).
CADENA TRANSPORTADORA DE ELECTRONES
CADENA DE TRANSPORTE DE ELECTRONES
NADH
¿De dónde
Paso o desplazamiento de un proceden?
sitio a otro
FADH2
Eslabones
entrelazados entre sí
FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
Adición de un grupo fosfato Ceder (e¯)
inorgánico.
Pi+ADP=ATP
CADENA TRANSPORTADORA DE ELECTRONES
La cadena respiratoria o la cadena transportadora de electrones es una
estructura biológica formada de aceptores y transportadores de
equivalentes de reducción (electrones) ubicados en la membrana
interna de las mitocondrias
• NADH y FADH2, se oxidan mediante las proteínas de transporte electrónico
unidas a la membrana mitocondrial interna.
• Estas proteínas se ensamblan en cinco complejos multiproteicos, denominados I,
II, III, IV y V (ATP sintasa).
• La energía liberada por las acciones de los complejos I, III y IV impulsa la síntesis
de ATP por el complejo V.
V
COMPONENTES DE LA CADENA RESPIRATORIA
• Centros Hierro-Azufre: Son proteínas conocidas por su papel en
las reacciones de oxidación-reducción como parte del
transporte de electrones mitocondrial.
• Citocromos: Proteínas que aceptan y liberan alternativamente
electrones que pasan a otros citrocomos por medio de la
transferencia de electrones.
Citocromo b: contienen hierro-protoporfirina IX
Citocromo c: funciona como transportador electrónico
mitocondrial entre los complejos respiratorios III y IV.
Citocromo a: contienen hemo A que es una forma modificada
de la protoporfirina IX.
COMPLEJO I: NADH DESHIDROGENASA
• El NADH se oxida en el primer paso del transporte electrónico
• Este complejo contiene el mononucleótido de flavina (FMN) como
grupo complementario estrechamente unido.
• También tiene algunos centros hierro-azufre, que transfieren los
electrones desde la flavina reducida a otro transportador
respiratorio, la coenzima Q.
1 FMN
22-24 FeS
COMPLEJO II: SUCCINATO DESHIDROGENASA
Es la única enzima del ciclo de Krebs asociado a membrana. El FADH2
formado durante la conversión de succinato en fumarato en el ciclo de
krebs se oxida. A continuación los electrones son transferidos por medio
de una serie de centros FeS hacia Q. EL glicerol-3-fosfato y el acetil-CoA
también transfieren electrones a Q mediante vías diferentes en que
participan flavoproteínas.
1 FAD
8 FeS
Cit. b
COENZIMA Q
• La coenzima Q (CoQ)
también llamada
ubiquinona, lleva
electrones hacia la cadena
respiratoria, no sólo desde
el NADH sino también
desde el succinato (FADH2)
• Este transportador
electrónico lipídico, se
desplaza libremente a
través de la membrana.
COMPLEJO III: Ubiquinona- Cit.C
reductasa
Oxida la forma reducida
de la coenzima Q y
reduce a su vez el
citocromo C
2 FeS
Cit. b
Cit. C
CITOCROMO C
• Los citocromos: son transportadores de un electrón.
• Capaces de difundir y facilitar la recepción y transferencia de
electrones
COMPLEJO IV: Citocromo C oxidasa
• Transporta electrones desde el citocromo al Oxigeno
molecular, reduciéndolo a H20.
IMPORTANCIA DE LA CADENA
TRANSPORTADORA
• Regenerar los acarreadores de electrones. El NADH y el
FADH donan sus electrones a la cadena de transporte de electrones y
se convierten otra vez en NAD+ y FAD, y se usan en la glucólisis y en
el ciclo del ácido cítrico.
• Formar un gradiente de protones. La cadena de transporte genera
un gradiente de protones a través de la membrana interna de la
mitocondria: en el espacio intermembranal hay una concentración más
alta de H+ y en la matriz hay una concentración más baja. Este
gradiente es una forma de energía almacenada que se puede utilizar
para generar ATP.
QUIMIOSMOSIS: SÍNTESIS DE ATP
La membrana interna mitocondrial es impermeable a
iones tales como los protones, creando la Fuerza
Potrón Motriz (FPM) capaz de originar la síntesis de
ATP
La cadena respiratoria origina un flujo de protones
hacia el espacio intermembrana donde se acumulan
en el exterior dando lugar a un Potencial Químico y un
Potencial eléctrico: PQ+PEPotencial Protón motriz.
La ATP sintasa utiliza la fuerza protón-motriz para llevar a
cabo la formación de ATP.
ATP Sintasa
• La ATP-sintasa es una ATPasa de
tipo F que contiene 2 componentes:
• F0: Canal de H+ transmembrana
hidrofóbico que contiene al menos
8 subunidades proteicas (la zona
de azules y violetas en la imagen)
• F1: Proteína periférica hidrosoluble,
compuesta de 5 tipos de
subunidades (la zona roja en la
imagen).
2. FOSFORILACION OXIDATIVA
• La energía liberada por la descarga de este gradiente puede
acoplarse con la fosforilación de ADP a ATP.
•
• En este proceso interviene el complejo Fo F1 (complejo V
también llamado ATP sintasa).
• La porción Fo del complejo se extiende a través de la
membrana interna y se cree que contiene un canal específico
para la vuelta de los protones a la matriz mitocondrial.
• La energía libre que se libera cuando el H+ pasa por este canal
para regresar a la matriz se aprovecha de alguna manera para
impulsar la síntesis de ATP, catalizada por el componente F1
del complejo
ATP sintasa
BALANCE ENERGÉTICO
