LOGO

CLASE 7.

REACCIONES REDOX -
BALANCE

Ing. D.E.D.T
 CAMBIO FÍSICO Y CAMBIO QUÍMICO.
CAMBIO FÍSICO • CAMBIO QUÍMICO
 ¿DONDE SE ORIGINAN LAS
REACCIONES QUIMICAS?
MANIFESTACIONES COTIDIANAS
PRINCIPIO DE CONSERVACIÓN DELA MASA.

IK + Pb(NO3)2 PbI2 + KNO3

 REPRESENTACIÓN GRÁFICA DE
REACCIONES QUÍMICAS.

H 2 + O2  H2 O

La representación anterior no cumple el principio

de conservación de la masa.!!!
 REPRESENTACIÓN GRÁFICA DE
REACCIONES QUÍMICAS.

2 H2 + O2  2 H2O

La representación anterior si cumple el principio de

conservación de la masa.!!!
 Representación de reacciones.

Zn + HCl ZnCl2 + H2

Procedemos a ajustar:
Zn +2 HCl ZnCl2 + H2
Representación de reacciones.

CaCO3 CaO + CO2

Ca C O
 CLASIFICACIÓN DE LAS REACCIONES QUÍMICAS
Por su Mecanismo
De Adición o combinación 4Fe(s) + 3O2(g) 2Fe2O3(s)
De Descomposición 2KBrO3(s)+ 2KBr(s) + 3O2(g)
De Simple Desplazamiento o Reemplazo
H2SO4(ac) + Mg(s) MgSO4(s) + H2(g
De Doble Desplazamiento
Ba(NO3)2(ac) + 2NaOH(ac) 2NaNO3(ac) + Ba(OH)2(s)

L i- K – Ba – Ca – Na – Mg – Al – Zn – Fe – Cd – Ni – Sn – Pb - (H) – Cu – Hg – Ag - Au

F – O – Cl – Br – I – At – S – Se – Te - (H) – N – P – As – Sb – C – Si – B
CLASIFICACIÓN DE LAS REACCIONES QUÍMICAS

Por Cambio de Valencia

Reacciones NO REDOX
Reacciones REDOX

H2 S O4(ac) + Ca O(s) Ca S O4(ac) + H2O(l)

KMnO4 + HCl KCl + Mn Cl2 + Cl2 + H2O

Otros tipos de Reacciones: De COMBUSTIÓN.

Etanol
Carbón
Butano

Propano + O2 CO2 +H2O

Gasolina
Madera
Plásticos
…………
 Por ejemplo: Reacción de oxidación de
metales.
El metal incorpora átomos de oxigeno, formando
óxidos.
En muchos casos la reacción ocurre a temperatura
ambiente.
M + O2 MO
M + O2 MO2
Ejemplo: 2Fe +O2 2FeO
 Reacción de oxidación de metales.
En las reacciones de oxidación se ajusta primero el
oxígeno. Después el metal.
Na + O2 Na2O
1º Na + O2 2 Na2O
2º 4Na + O2 2 Na2O

+
 Ajuste de reacciones: Formación del agua.
H2 + O2 H2O

 2 H2 + O2 2 H2O

 2 H2 + O2 2 H2O
nº de átomos en la molécula.

coeficiente estequiométrico(nº de moléculas)

 DETERMINACIÓN DE LA VALENCIA DE UN
ELEMENTO

Fe 2O3 + KNO3 + KOH K2FeO4 + KNO2 + H2O

 APLICACIONES DE LA
OXIDACIÓN-REDUCCIÓN
 GALVANOTÉCNIA

OTRO EJEMPLO: PROCESO DE LA FOTOSÍNTESIS

Hoy son varios los modelos existentes en el mercado
18
 ¿Qué significa REDOX?

REDOX
REDUCCIÓN OXIDACIÓN

e -

OXIDACIÓN

4-; 3-; 2-; 1-; 0; 1+ ; 2+; 3+; 4+; 5+; 6+; 7+; 8+

REDUCCIÓN
19
 ECUACIONES REDOX
Reacciones redox se caracterizan por ser
procesos de intercambio de electrones

Esta capacidad no la poseen todas los compuestos,

pero si todos los metales.

M+ + e- → M o X- → X + e-
 FORMA OXIDADA FORMA REDUCIDA

Forma oxidada Forma reducida

M+ M es la que posee
es la que posee
menos más
electrones X X- electrones

Reacción de reducción se ganan electrones

e- e-

M+ M X X-

La forma oxidada gana electrones y se reduce, pasa a la forma reducida

21
 FORMA OXIDADA FORMA REDUCIDA

Forma oxidada Forma reducida

M+ M es la que posee
es la que posee
menos más
electrones X X- electrones

Reacción de oxidación se pierden electrones

M+ M X X-
e- e-

La forma reducida pierde electrones y se oxida, pasa a la forma oxidada

22
REACCIÓN DE OXIDACIÓN – REDUCCIÓN (REDOX)

e- e-
REDUCCIÓN REDUCCIÓN
M+ M X X-
OXIDACIÓN OXIDACIÓN

e- e-

Las sustancias con capacidad para ganar o perder electrones

pueden pasar de la una forma oxidada a una reducida o
viceversa,
una de estas formas es capaz de ganar electrones, la otra es
capaz de perderlos.
23
 REACCIÓN DE OXIDACIÓN – REDUCCIÓN (REDOX)
INTERCAMBIO DE ELECTRONES ENTRE ESPECIES DIFERENTES

e-

M + X M+ + X-

e-

M: especie que se oxida. X-: especie que se oxida.

Es el agente reductor del Es el agente reductor del
proceso .
→
proceso →.
X: especie que se reduce. M+: especie que se reduce.
Es el agente oxidante del Es el agente oxidante del
→
proceso →. proceso .
24
 Halla los estados de oxidación de los siguientes
compuestos
HClO KOH H2O CO2 PbO2 Al2O3 Fe2O3 H2O

MgH2 LiH
K2O2 H2O2

KBr Ca2+ MgSO4 Sn4+ Al(OH)3

HF HCl HBr HI
H2 S Na2S FeS CaS

HBrO3 HClO2 I 2O3 ClF

25
1.- Di el estado de oxidación de cada átomo de:
a) NO2-
b) HIO3
c) TeF82-
d) N2O3
e) Na2MoO4
f) RuF5
g) HCO3-
h) S2O32-
i) ClO4-
j) CaC2O4
26
 Ejemplos: Halla los estados de oxidación en
las ecuaciones
1º) Zn + Cu+2  Zn+2 + Cu
Zn0 + Cu2+  Zn2+ + Cu0

2º)Fe2O3 (s) + 3CO(g)  2Fe(s) + 3CO2(g)

3º) Cl2 + H2O —» HCl + HClO

4°) Ag + H2S —» Ag2S + H2

27
 Ejemplos: Halla los estados de oxidación en las
ecuaciones

5°) Ag2S + Al —» Ag + Al2S3

6°) Al2S3 + H2O —» Al(OH)3 + H2S

7°) HNO3 + Sn + H2O - —» H2 Sn O3 + NO

Zn(s) + 2H+ (ac)  Zn2+(ac) + H2
8°) K2Cr2O7 + H2O + S —» SO2 + KOH + Cr2O3

9°) K2Cr2O7 + HI + HCl04 —» Cr(ClO4)3 + K ClO4 + I2 + H2O

10°) Na(s) + ½ Cl2  NaCl(s)

11°) Zn(s) + Cu2+ (ac)  Zn2+(ac) + Cu(s)

28
C(s) + 2CuO(s)  2Cu(s) + CO2 (g)

Fe2O3(s) + Al(s)  Fe(s) + Al2O3(s)

29
1.- Ajusta las siguientes ecuaciones:

a) ClO-(aq) + CrO2-(aq) —» CrO42-(aq) + Cl-(aq) (medio básico).

b) Ag2S2O3(aq) + H2O(l) —» Ag2S(s) + SO42-(aq) (medio ácido).

c) Bi(s) + HNO3(aq) —» Bi2O5(s) + NO(g) + H2O(l)

d) KMnO4 + H2SO4 + KI  MnSO4 + I2 + K2SO4 + H2O.

30
e) Mn2+ (aq) + S2O82-(aq) +H2O(l) —» MnO4-(aq) + SO42-(aq)

(medido ácido).

f) H2O2(aq) + Fe2+(aq) —» H2O(l) + Fe3+(aq) (medio ácido).

g)FeSO4(aq)+KMnO4(aq)+H2SO4(aq) —»

Fe2(SO4)3(aq)+K2SO4(aq)+MnSO4(aq)+H2O(l)

31
2.- Ajusta las siguientes ecuaciones en disolución básica:

a) MnO4-(aq) + Cl-(aq) Mn2+(aq) + ClO-(aq)

b) NO2-(aq) + Br2(l) NO3-(aq) + Br-(aq)

32
Procesos redox
espontáneos.

3. Pila electroquímica

33
 ¿QUÉ SON LAS PILAS?

- +
- +
Sobre la superficie de un - +
- +
metal, en un “medio”, se crea - +
- +
un campo eléctrico . -
-
+
+

Cuanto mayor es el campo eléctrico creado,

mayor tendencia tienen los iones del metal a
abandonarlo.
34
No se comporta igual el zinc en agua, que en
una disolución de iones Cu2+

El Zn se polariza.
Sus iones, Zn2+,
abandonan el metal.

Sobre la barra cargada

negativamente se depositan los
iones Cu2+
35
 Cuando la energía que se
libera en una reacción redox
e- espontánea se emplea para
llevar a cabo un trabajo
eléctrico:

Tenemos una pila

36
Pero para que una especie cambie
de estado de oxidación tiene que
intercambiar electrones con otra

37
 ENTRE PARENTESIS

Como se disuelve un sólido iónico

y conduce la corriente eléctrica

38
 ANODO CATODO
Zn Pierde Cu2+
electrones
e- Gana
electrodos
_ electrone
+ +
e- Se reduce
s
Se oxida
e-
Sobre el se da la
reacción de
Zn Cu Sobre el se da la
reacción de
oxidación reducción
e-
Vocal
Consonante
N -
e- t +
+

Es el reductor Zn2+ Cu2+ Es el oxidante

(le hace ganar al otro (le hace perder al otro
electrones y le reduce el Puente salino electrones y le aumenta el
valor de su carga) (intercambio iones) valor de su carga)
39
 Se empobrece Se enriquece

Pierde
monedas Gana
monedas

“El enriquecedor” “El empobrecedor”

40
 Pierde
Gana
electrones
electrones

Se oxida Se reduce

Es el reductor
Es el oxidante

(le hace ganar al (le hace perder al

otro electrones y le otro electrones y
reduce el valor de le aumenta el
su carga) Se empobrece Se enriquece valor de su carga)

Pierde Gana
monedas monedas

“El “El
enriquecedor” empobrecedor”
41
Ánodo: se da
la oxidación

Cátodo: se da
la reducción

El Zn es el
El Cu es el
“agente
“agente
reductor”
oxidante”
42
Mn+ + ne- M Medidos frente al electrodo
normal de hidrógeno.
43
SERIE ELECTROQUÍMICA
Los potenciales
estandar E0 son
medidos para cada
metal en una
disolución 1M de sus
iones

DG= -nFE

En otras condiciones

RT
E=E0+ Ln [Mn+]
nF

44
 “Mi” Serie
electroquímica

Ante diferentes alturas, se busca un punto común de referencia y se establece una escala
45
46
POTENCIAL DE LA
PILA

Mn+ + ne- M

47
 Potencial Potencial
MENOS POSITIVO MÁS POSITIVO

Se oxida Se reduce
Reductor Oxidante
48
Cuando un proceso redox se Cuando no se desarrolla
desarrolla espontáneamente espontáneamente, sino que se
se dice que se desarrolla en impone el sentido de la corriente,
condiciones galvánicas. se dice que se desarrolla en
condiciones electrolíticas.

49
50