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Clasificación y Evolución de PRMs

El documento describe la evolución del concepto de Problemas Relacionados con los Medicamentos (PRM) a través de varias definiciones propuestas desde la década de 1950. En 1998, el Consenso de Granada estableció una clasificación de seis tipos de PRM agrupados en tres categorías: necesidad, efectividad y seguridad. Posteriormente, en Perú en 2003 se adoptó esta clasificación modificada para homogenizar los resultados en investigaciones sobre PRM.

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Clasificación y Evolución de PRMs

El documento describe la evolución del concepto de Problemas Relacionados con los Medicamentos (PRM) a través de varias definiciones propuestas desde la década de 1950. En 1998, el Consenso de Granada estableció una clasificación de seis tipos de PRM agrupados en tres categorías: necesidad, efectividad y seguridad. Posteriormente, en Perú en 2003 se adoptó esta clasificación modificada para homogenizar los resultados en investigaciones sobre PRM.

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“ Problema de salud vinculado con

la farmacoterapia que interfiere o


puede interferir con los resultados
esperados de salud en el
paciente”

Consenso de Granada, 1998


 50’s y 60’s: PRM = RAM
 80’s: PRM= RAM, EFICACIA
 Hepler y Strand(1990): PRM: Interfiere con
los resultados esperados (08 PRMs)
 Hepler y Strand(1998): PRM suceso
relacionado con los fármacos que altera
el resultado esperado (07 PRMs)
 Perú HNPNP (1998) 14 PRM, definición de
Strand.
 Granada (1998): PRM=problema de
salud+medicamento+resultado (06
PRMs)
 Perú (2003): Se adopta la clasificación
del Consenso de Granada modificado
› Necesidad: PRM1 y PRM2
› Efectividad: PRM3 y PRM4
› Seguridad: PRM5 y PRM6
 Clasifica las RAMs como un tipo de PRM
 Farmacéutico es el profesional ideal
para el desarrollo de esta actividad
 Demuestra la actividad y necesidad del
farmacéutico
 Enfatiza el papel del paciente como
objetivo de nuestro trabajo como
profesionales de la salud
 Homogeniza resultados para poder
compararlos en diferentes
investigaciones
 Posibilita la creación de estándares o
indicadores
 Mejora la calidad docente y acercan al
estudiante de farmacia al contexto
clínico
 Incentiva nuestras relaciones
interpersonales e interprofesionales
 Se produce un problema de necesidad
cuando existe un desajuste entre las
necesidades de tratamiento
farmacológico en un paciente y el
tratamiento que realmente está
recibiendo. Esto puede ocurrir de dos
formas posibles: por no recibir un
medicamento que necesita o por recibir un
medicamento que no necesita, dando
lugar así a las dos primeras categorías
 Existe necesidad evidente pero el
paciente no recibe el medicamento
 NO Problemas logísticos o
administrativos
 Desconocimiento de la existencia de un
problema
 Necesidad de profilaxis
 Necesidad de tratamiento de RAM
evidente
 No adherencia
 Difícil de determinar.
 Considerar toda automedicación como
PRM
 Si el medicamento ha sido indicado
debemos realizar una comunicación
con el profesional que lo indicó
 Forma farmacéutica inapropiada
 Medicamento contraindicado
 Interacciones
 Alternativas más seguras y efectivas
 Duplicidad
 Adicción
 Error en la medicación
 Existe un problema de efectividad cuando
un paciente que está recibiendo un
tratamiento farmacológico indicado para
su enfermedad no consigue los efectos
deseados de este tratamiento. Esto puede
ocurrir por dos motivos
 Medicamento no efectivo por motivos
diferentes a la dosis, intervalo o
duración
 Se debe tener un parámetro de
evaluación
 La causa principal es la
susceptibilidad individual del
paciente.
 El paciente recibe dosis, intervalo o
duración menor a la que necesita
 Incumplimiento parcial
 Interacción
 Dosis, intervalo o duración inferiores a las
necesarias
 Incorrecta conservación
 Técnica incorrecta de dosificación
 Se considera que existe un problema de
seguridad cuando los medicamentos que
está recibiendo el paciente le producen un
efecto no deseado, con independencia
de que le produzca o no los efectos
deseados. Esto puede ser por dosis, pauta
o duración superior a la necesaria, o por
provocar una RAM, dando así lugar a las
dos últimas categorías
 Recibe una dosis, intervalo o duración
mayor a la que debería
 Se deben considerar los ajustes de dosis
 Existen reacciones adversas que
dependen de la dosis debiéndose
considerar dentro de este grupo
 Incumplimiento por exceso
 Falta de ajuste de dosis de acuerdo al
paciente
 Dosis excesiva
 Interacción
 Problema provocado sin intermediación
de la dosis.
 Se consideran las reacciones adversas
independientes de las dosis.
 También se consideran los problemas
provocados por los excipientes
 Alergia
 Incorrecta administración
 Interacción
Tiene tratamiento para no PRM 1
todas sus enfermedades
si

Todos los fármacos tienen no PRM 2


indicación de acuerdo a sus
enfermedades?
si no PRM 3

Son efectivos no La inefectividad se


los fármacos? debe a dosis baja?
si si PRM 4

Son seguros si NO HAY PRM


los fármcos?
no

La falta de seguridad si PRM 5


es por sobredosis?
no

PRM 6
Identificación del PRM
REALIZAR TODA ESTA EVALUACION POR CADA UNO DE LOS MEDICAMENTOS QUE ESTA CONSUMIENDO
EL PACIENTE
POR NECESIDAD
PRM1 NECESITA MEDICAMENTO QUE NO USA
Ø Hay problemas de salud sin tratar que requieren tratamiento
Ø El paciente ha dejado de recibir el medicamento por incumplimiento lo cual dificulta la eficacia
terapéutica
PRM2 USA MEDICAMENTO QUE NO NECESITA
Ø El medicamento no tiene indicación médica
Ø Hay duplicidad terapéutica

POR EFECTIVIDAD
PRM3 MEDICAMENTO INEFECTIVO DOSIS INDEPENDIENTE
Ø El esquema de dosificación minimiza el efecto y el cumplimiento y maximizan los efectos
adversos, interacciones y complejidad del régimen
Ø Hay interacciones medicamentosas que tienen significación clínica en la inefectividad de la terapia
Ø Hay interacciones medicamento - nutrientes que tienen significación clínica en la
inefectividad de la terapia
Ø Hay interacciones medicamento-pruebas de laboratorio que tienen significación clínica en la
inefectividad de la terapia
PRM4 DOSIS, PAUTA O DURACIÓN INFERIOR A LA NECESARIA
Ø La dosis y frecuencia es inferior a la necesaria (dentro del margen terapéutico y / o modificadas
según factores individuales)
Ø La vía / forma de administración / modo de administración no son aproiados considerando, la seguridad,
eficacia, conveniencia, limitaciones individuales y costo
Ø La duración del tratamiento es inferior a la necesaria
Ø Hay interacciones medicamento-nutrientes que tienen significación clínica en la reducción de la dosis
Ø Hay interacciones medicamento-pruebas de laboratorio que tienen significación clínica en la
reducción de la dosis
POR SEGURIDAD
PRM5 DOSIS, PAUTA O DURACIÓN SUPERIOR A LA NECESARIA
Ø La duración del tratamiento es superior a la necesaria
Ø La dosis y frecuencia es superior a la necesaria
Ø La dosis y frecuencia es superior a la necesaria teniendo en cuenta los factores farmacocinéticos
y patológicos del paciente (función hepática, renal)
Ø Hay interacciones medicamentosas que tienen significación clínica en el aumento de la dosis
Ø Hay interacciones medicamento-nutrientes que tienen significación clínica en el aumento de la dosis
Ø Hay interacciones medicamento-pruebas de laboratorio que tienen significación clínica en el aumento
de la dosis
PRM6 PROVOCA UNA RAM
Ø Es alérgico o intolerante a los medicamentos prescritos
Ø Se ha prescrito un plan de monitorización que alerte al profesional de posibles alergias o intolerancias
Ø Hay síntomas o problemas de salud que puedan estar siendo provocados por el medicamento
Ø Hay interacciones medicamentosas que provoca una RAM
Ø Hay interacciones medicamento-nutrientes que provoca una RAM
Ø Hay interacciones medicamento-pruebas de laboratorio que provoca una RAM
Ø Hay medicamentos contraindicados dadas las características del paciente y las
enfermedades presentes / anteriores
 Los tipos de PRM NO son excluyentes
entre sí
 Toda clasificación es susceptible de
mejorar
Gracias por su atención...

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