IMPORTANCIA DE LOS
ALCANOS EN LA INDUSTRIA
• Exponentes:
GUILLEN FERREYRA SARA JORDANA
ROMERO LUJAN LUIS ALEXANDER
LLOCLLA VASQUEZ AYMAR
OJEDA MONTOYA MILENA NICKOLY
INTRODUCCIÓN
• Los alcanos llamados también parafinas por su escasa reactividad química, se
encuentran en la naturaleza constituyendo principalmente los petróleos, los gases
naturales de esos yacimientos y de los yacimientos de carbón. El gas natural es la
principal fuente para la obtención de los primeros alcanos. Constituyen la principal
fuente de energía para la calefacción industrial y doméstica, y como carburantes en
los motores de explosión y combustión. Son inodoros en estado puro, pero se le
agrega olor al gas natural para detectar posibles escapes.
• Los alcanos son de cadena abierta y solo presentan enlaces covalentes simples (C-
C y C-H). También son saturados porque contienen el número más grande posible
de átomos de hidrogeno por átomo d carbono. Pueden ser normales si no contienen
ramificaciones o arborescencias y en caso de que las presenten, se denominan
ramificados. La fórmula general de los alcanos es CnH2n + 2, esta fórmula es muy
útil puesto que una vez que se conoce el valor de n, es más fácil conocer el número
de hidrógenos correspondientes.
• Posee valiosas propiedades Químicas que desempeñan un gran papel en la
industria.Los cuatro primeros alcanos son usados principalmente para propósitos de
calefacción y cocina. El metano y el etano son los principales componentes del gas
natural. - El propano y el butano pueden ser líquidos a presiones moderadamente
bajas y son conocidos como gases licuados entre otros usos.
Alcanos
Alcanos
• Conocidos con el nombre de
hidrocarburos parafínicos
(parafinas), se caracterizan
por estar formados por
carbono e hidrógeno unidos
por enlaces covalentes
simples. Son los principales
componentes del petróleo.
Fórmula General CnH 2n + 2
• Nomenclatura
– Se aplican las reglas
básicas de la IUPAC.
– La terminación (sufijo) para
los alcanos es “ano”.
Nomenclatura
– Se selecciona la cadena más larga de átomos de carbono para
darle el nombre base.
– Si tiene sustituyentes (radicales), se identifican y se numera la
cadena por el extremo donde se encuentre más cerca el radical , o
el de mayor peso en caso de coincidir.
– La posición y nombre de la o las ramificaciones se anteponen al
nombre base (cadena principal), por orden alfabetico.
– La terminación (sufijo) para los alcanos es “ano”
Ejemplo CH3 CH2-CH3
CH3-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3
1 2 3 4 5 6 7
5-etil- 2-metil- heptano
Ciencias de la tierra II Accelrys, Inc. (2003)
Isómeros
Compuestos con la misma fórmula, pero diferente orientación de sus átomos
CH3
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 y CH3-CH2-CH-CH3
pentano 2-metil-butano
CH3-CH2-CH2-CH2-OH y CH3-O-CH2-CH2-CH3
1-butanol Metil-propil-éter
Nombre sistemático de alcanos
Nombre # de C Nombre # de C
Metano 1 Octano 8
Etano 2 Nonano 9
Propano 3 Decano 10
Butano 4 Undecano 11
Pentano 5 Dodecano 12
Hexano 6 Tridecano 13
Heptano 7 Tetradecano 14
Propiedades físicas
• Los alcanos de C1 a C4 son gases a temperatura ambiente,
del C5 (n-pentano) al C16 (n-hexadecano) son líquidos, y los
alcanos de C17 o más átomos de C son sólidos a temperatura
ambiente.
• Los puntos de ebullición aumentan al aumentar el peso
molecular del alcano, los alcanos lineales tienen mayores
puntos de ebullición que los ramificados con similar peso
molecular.
• Los alcanos son compuestos no polares, por lo tanto son
solubles en solventes no polares e insolubles en polares como
el agua.
• Los alcanos son menos densos que el agua, por lo tanto flotan
en ella.
Tabla 3.3 ALCANOS
Nombre Fórmula P.f., P.e., Densidad
ºC relativa
ºC
(a 20 ºC)
Metano CH 4 -183 -162
Etano CH 3 CH 3 -172 - 88.5
Propano CH 3 CH 2 CH 3 -187 - 42
n-Butano CH 3 (CH 2 ) 2 CH 3 -138 0
n-Pentano CH 3 (CH 2 ) 3 CH 3 -130 36 0.626
n-Hexano CH 3 (CH 2 ) 4 CH 3 - 95 69 .659
n-Heptano CH 3 (CH 2 ) 5 CH 3 - 90.5 98
.684
n-Octano CH 3 (CH 2 ) 6 CH 3 - 57 126 .703
n-Nonano CH 3 (CH 2 ) 7 CH 3 - 54 151 .718
n-Decano CH 3 (CH 2 ) 8 CH 3 - 30 174 .730
n-Undecano CH 3 (CH 2 ) 9 CH 3 - 26 196 .740
n-Dodecano CH 3 (CH 2 ) 10 CH 3 - 10 216 .749
n-Tridecano CH 3 (CH 2 ) 11 CH 3 - 6 234 .757
n-Tetradecano CH 3 (CH 2 ) 12 CH 3 5.5 252 .764
n-Pentadecano CH 3 (CH 2 ) 13 CH 3 10 266 .769
n-Hexadecano CH 3 (CH 2 ) 14 CH 3 18 280 .775
n-Heptadecano CH 3 (CH 2 ) 15 CH 3 22 292
n-Octadecano CH 3 (CH 2 ) 16 CH 3 28 308
n-Nonadecano CH 3 (CH 2 ) 17 CH 3 32 320
n-Eicosano CH 3 (CH 2 ) 18 CH 3 36
Isobutano (CH 3 ) 2 CHCH 3 -159 - 12
Isopentano (CH 3 ) 2 CHCH 2 CH 3 -160 28 .620
Neopentano (CH 3 ) 4 C - 17 9.5
Isohexano (CH3 ) 2 CH(CH 2 ) 2 CH 3 -154 60 .654
3-Metilpentano CH 3 CH 2 CH(CH 3)CH 2 CH 3 -118 63 .676
2,2-Dimetilbutano (CH 3 ) 3 CCH 2 CH 3 - 98 50 .649
2,3-Diemtilbutano (CH3 ) 2 CHCH(CH 3 ) 2
-129 58 .668
Propiedades químicas
• Combustión (Oxidación)
2 CH3 – CH3 + 7 O2 4CO2 + 6H2O + Calor
• Halogenación (Reacción de Substitución)
CH3 – CH2 – CH3 + X2 CH3 – CH2 – CH2 – X + HX
Catalizador: luz, calor o peróxidos
X=halogenos (F, Cl, Br y I )
Aplicaciones e importancia
de los alcanos
Octano
(componente de la gasolina)
Dióxido de Carbono
Oxígeno Agua
Motor
(combustión interna)
Aplicaciones e importancia de
los alcanos
• Fuentes de energía: gas licuado (gas LP),gasolina,
turbosina, queroseno, etc.
• Solventes: hexano, éter de petróleo, etc.
• Asfalto usado en la pavimentación de las carreteras.
• Ceras de velas
• Aceites lubricantes.
• Fuente de materias primas para la industria petroquímica.
