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Inmunologia 1

El documento describe la historia de la inmunología. Comenzó con los primeros intentos de variolización en China y Europa en los siglos XII y XVIII. Edward Jenner introdujo la vacunación contra la viruela en 1798. Louis Pasteur desarrolló vacunas atenuadas contra el cólera aviar, el carbunco y la rabia en el siglo XIX. Robert Koch aisló el bacilo de la tuberculosis y estableció criterios para identificar los agentes causales de enfermedades. Estos descubrimientos sentaron las bases para el desarrollo
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Inmunologia 1

El documento describe la historia de la inmunología. Comenzó con los primeros intentos de variolización en China y Europa en los siglos XII y XVIII. Edward Jenner introdujo la vacunación contra la viruela en 1798. Louis Pasteur desarrolló vacunas atenuadas contra el cólera aviar, el carbunco y la rabia en el siglo XIX. Robert Koch aisló el bacilo de la tuberculosis y estableció criterios para identificar los agentes causales de enfermedades. Estos descubrimientos sentaron las bases para el desarrollo
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• Inmunología

Es la ciencia que estudia el sistema inmune, un conjunto de


órganos, tejidos, células y factores solubles que tienen como
objeto, fundamentalmente, la defensa antimicrobiana del
individuo

(lat. inmunitas, libre de)


 China: Siglo XII Variolización: frotaban costras de
viruela sobre cortes de piel. Los
que sobrevivían quedaban
protegidos

 Europa: Siglo XVIII Se aplica la variolización con


productos provenientes de casos
leves

 Europa: Siglo XVIII En brotes de Peste bovina


inoculaban exudado nasal en la
papada de los animales
 Inglaterra: 1798 Inocula sustancias procedentes de
Edward Jenner lesiones de viruela vacuna a
humanos: VACUNACIÓN

•Cólera aviario: cultivo envejecido

 Francia: 1879 •Carbunclo: bacterias cultivadas a


Louis Pasteur Tº superiores a la normal
MECANISMOS DE
ATENUACIÓN DE
•Rabia: utiliza como inoculante
MICRORGANISMOS médulas disecadas de conejos
muertos por la enfermedad
1882: Koch Aisló el bacilo tuberculoso
Definió los cuatro criterios famosos
actualmente conocidos como “Postulados
de Koch” que aún se consideran para
demostrar a un agente infeccioso como
causa de una enfermedad específica
1. El agente debe estar presente en cada
caso de enfermedad
2. El agente debe ser aislado del huésped
y crecer in-vitro
3. La enfermedad debe producirse cuando
un producto de un cultivo puro del
agente es inoculado en un huésped
susceptible sano
4. El mismo agente debe ser recuperado
del nuevo huésped experimental
infectado
Probó su tratamiento antirrábico
 Francia: 1885 por primera vez en un ser
Louis Pasteur humano y salvó la vida de
Joseph Meister

Descubrió que también los


EE. UU: 1886 microorganismos muertos
Salmon podían utilizarse en vacunas
Cultivo de Salmonella cholerae
porcina protegía a palomas
 Metchnikoff: 1886 Reconoció el significado del
fenómeno de la fagocitosis en
tejidos animales, enunciando la
"Teoría de la Inmunidad Celular“

Descubrieron la capacidad
 Alemania: von antimicrobiana de algunas
Behring y Kitasato sustancias contenidas en el suero
desarrollando la "Teoría de la
Inmunidad Humoral"
Aislaron la toxina diftérica,
 Roux y Yersin:1888 considerado como el primer antígeno
caracterizado

Postuló la teoría de la "Cadena


Lateral" (receptor de anticuerpos) en
las superficie de las células, que al
 Paul Erlich: 1890 estimularla se producen gran
cantidad de anticuerpos y tiene una
base secretora, haciendo referencia
por primera vez a la inmunidad
humoral

 Karl Landsteiner: 1900 Descubrió los grupos sanguíneos y


sus aglutininas.
Identificó anticuerpos en
Kemplerer: 1893 huevos

 Gruber: 1896 Pruebas de aglutinación


 Krauss: 1897 Pruebas de precipitación

Bordet y Gengou: Desarrollaron la prueba de


1901 fijación del complemento

Portier y Richet: Propusieron que en ocasiones


una respuesta inmune puede
1902 dañar al organismo, haciendo
referencia a la "anafilaxia"
Describió fenómenos de necrosis
 Nicholas Arthus: 1903 local en la piel de conejos
causadas por el complejo Ag - Ac,
conocido como Fenómeno de
Arthus
Estableció el papel de los
 Smith: 1906 anticuerpos de la madre en la
protección del recién nacido

Descubrió la vacuna contra


 Buck: 1915 Brucelosis bovina
Cepa 19

Produjeron la vacuna contra la


 Calmette y Guerin: 1921 Tuberculosis (BCG), utilizando un
bacilo atenuado causante de
enfermedad tuberculosa en ganado
bovino
Modificó la toxina diftérica con
 Gastón Ramon: 1923 formol para producir una
"anatoxina" (toxoide)

 Tiselius y Kabat: 1939 Identificaron Ac en la fracción


sérica de las gammaglobulinas
Marcó a los Ac con fluoresceína y
Coons: 1942 creó la técnica de la
inmunofluorescencia

 Freund: 1942 Produjo un potente adyuvante de


la respuesta inmune
Encontró a los Ac en el interior de
 Fagraeus: 1948 las células plasmáticas
 Williams y Grabar: 1953 Establecieron la heterogeneidad de
las Ig

 Burnet y Talmage: 1957 Postularon la teoría de la selección


clonal
Presentaron el modelo de estructura
 Porter y Edelman: 1959 química de los Ac

Demostraron que los linfocitos


 Doherty y Zinkernagl: reconocen Ag de virus y del
1973 Complejo Mayor de
Histocompatibilidad (MHC)
importantes para matar las células
infectadas, estableciendo la
especificidad del sistema inmune
celular.
Aislaron Ac monoclonales de
 Milstein y Köhler: 1975 clones de células
seleccionadas in-vitro para
producir un Ac específico
contra un blanco antigénico
particular

 OMS : 1979 Se declaró oficialmente a la


viruela como completamente
erradicada
INVASORES DEL CUERPO

EXÓGENOS ENDÓGENOS

• bacterias • virus
• bacterias IC
• protozoarios
• protozoarios IC
• helmintos • células tumorales

Respuesta Inmune Respuesta Inmune


Humoral Celular
Clasificación de los sistemas defensivos

SISTEMAS
PIEL Digestiva
PASIVOS
Respiratoria
(Barreras Físicas) MUCOSAS
Genitourinaria
Ocular
Fagocitosis
INMUNIDAD INNATA Inflamación
Interferón
(Inespecíficos de Ag) Lisozimas
Lectinas
SISTEMAS
ACTIVOS INMUNIDAD ADQUIRIDA •Natural calostro
Pasiva
(Sistemas (Específicos de Ag) •Artificial sueros
Reaccionantes)
•Natural postinfección
RESPUESTA RESPUESTA Activa
INMUNE INMUNE •Artificial vacunas
HUMORAL CELULAR
 PIEL  DIGESTIVO
 Barrera física  Boca: - flora residente
Descamación - saliva (lisozima y arrastre)
Glánd. sebáceas (pH)  Estómago: pH
Flora residente  Intestino: - flora residente
- Jugo intestinal: lisozima

 RESPIRATORIO
Mecanismo mucociliar: - barrido
- lisozimas
 Estornudo
 Tos
 GENITAL  URINARIO
 Estrógenos: queratinización  Orina: pH
 Lactobacilos arrastre

 GLÁNDULA MAMARIA  CONJUNTIVA OCULAR

 Físicos: - leche (barrido)  Párpados (barrido)

- esfínter  Lágrimas: - barrido

 Químicos: - leche (lacteninas) - lisozima

- pezón (queratina)
Estructura esquemática de las barreras defensivas primarias

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