TERMODINAMICA
TEMA 5: PROCESOS POLITROPICOS
Puntos a desarrollar
Ecuación general de las politrópicas para Gases Ideales.
Representación grafica en diagramas pv.
Calor especifico de la politrópica en función de k, cv y n.
Trabajo de expansión y de circulación.
2016 Termodinámica
TERMODINAMICA
Biblografia:
CURSO DE TÉRMODINÁMICA TÉCNICA con 310 problemas – Facorro Ruiz – 14ª edicion – Ed.
Nueva Libreria
FUNDAMENTOS DE TERMODINÁMICA TÉCNICA - Michael Moran / Howard Shapiro – Ed.
Reverté. 2da. Edición.
TERMODINÁMICA - Teoría y 225 problemas resueltos – M. M. Abbot / H. C. Van Ness – Serie
Shaum Ed. Mc. Graw Hill.
TÉRMODINÁMICA TÉCNICA – Carlos Garcia – Ed. Alsina
CALOR Y TERMODINÁMICA – M. W. Zemansky – Ed. Aguilar.
TERMODINÁMICA– 100 Ejecicios y problemas resueltos – Ed. Reverte
TÉRMODINÁMICA TÉCNICA – V. A. Kirillin, V.V. Sichev, A. E. Sheindlin – Ed. Mir.
CUALQUIER OTRO TEXTO QUE TRATE EL TEMA
2016 Termodinámica
Para recordar…transformaciones de gases ideales
Isobáricas: Isotérmicas:
a presión constante a temperatura constante
Q
W P Pext T Text
P=Pext Paredes móviles T=Text Paredes diatérmicas
adiabáticas o diatérmicas fijas o móviles
Adiabáticas: Isocóricas:
sin intercambio de energía a volumen constante
T Text P Pext
Q=0 Paredes adiabáticas w=0 Paredes fijas
fijas o móviles adiabáticas o diatérmicas
2016 Termodinámica
Transformaciones Politrópicas
Definición: transformación cuasiestática para la cual la
relación entre p y V durante un proceso de expansión o
compresión puede definirse mediante la expresión
n
pV = cte.
Donde n = coeficiente politrópico, es una magnitud
constante y su valor puede variar de - a
2016 Termodinámica
El concepto de politrópica se utiliza mucho principalmente
al estudiar procesos de compresión y expansion en motores
el significado físico detrás de
una politrópica puede ser muy
diferente en diversos casos.
si n = 0 se asemeja a una isóbara
si n = 1 se asemeja a una isoterma
si n = k se asemeja a una adiabática
si n = se asemeja a una isócora.
Las transformaciones de los gases ideales son solo
casos especiales de las transformaciones Politrópicas
2016 Termodinámica
Ecuación diferencial de las politropicas
Partimos del primer principio: Q dU W {1}
con: Q cdT dU cv dT W pdv
Reemplazando en {1}: cdT cv dT pdv o (cv c)dT pdv 0
RT
reemplazando p ,dividiendo por T y reordenando queda:
v
dT R dv
0
T (cv c) v
R dT dv ec. dif. de las
Si n 1 , resulta: (n 1) 0 politropicas
cv c T v
Tv n 1 cte. {2}
2016 Termodinámica
Relación entre P y v
pv pv n 1
Reemplazando T en {2} queda v cte.
R R
Pasando R al miembro derecho:
pv n cte. {3}
Relación entre T y P n 1
RT RT
Reemplazando v en {2} queda T cte.
p p
que operando queda:
1 n
Tp n
cte. {4}
2016 Termodinámica
Trabajo de expansión
Ec. dif. de la adiabática Ec. dif. de la politrópica
dT dv dT dv
(k 1) 0 (n 1) 0
T v T v
Tv k 1 cte. Tv n 1 cte.
pv k cte. pv n cte.
1 k 1 n
Tp k
cte. Tp n
cte.
RT1 T2 RT1 T2
W 1 W 1
k 1 T1 n 1 T1
RT1 v1
n 1
v1
n 1
W 1 RT1
W 1
k 1 v2 n 1 v2
k 1
n 1
RT1 RT1 p2 n
1 2
p k
W W 1
k 1 p1 n 1 p1
2016 Termodinámica
Calor especifico de la politrópica
R
De su definición n 1 , aplicando la relación de
cv c
cp c
Mayer y reordenando n {5}
cv c
El valor del coeficiente c lo podemos obtener partiendo de {5}
escribiendo:
ncv nc c p c
Como c p kcv
c(1 n) kcv ncv (k n)cv
k n
Finalmente c cv {6}
1 n
2016 Termodinámica
k n
Vimos que: c cv
1 n
Si graficamos c = f(n)
si n = 0 c kcv c p
si 0 < n < 1 c aumenta con
k n
c lim cv
n 1 1 n
si 1 <n < k c 0
Q
c 0 el sistema dism. su temp
si n = k dT
si n = k c0
k n
si n ± entonces c lim cv cv
n 1 n
si - < n < 0 cv c c p
2016 Termodinámica
Valores de n para las transformaciones
estudiadas 1
c p cv
Si c = cv n ; si ahora pv p n v cte.
n
1
cv cv
p v p v v cte.
0 transf. isocora
cp cp
Si c = cp n 0; pv n pv 0 cte.transf. isobara
cv c p
cp
cp 1
Si c = n indetermin ado n 1
cv cv
1
pv n pv1 cte. transf. isotermica
cp 0 cp
Si c = 0 n k ; pv k cte. transf. adiabatica
cv 0 cv
2016 Termodinámica
Representación grafica en diagrama Pv
2016 Termodinámica
Método de representación grafica en diagrama Pv
Como demostramos el método?
AC p2 p2 p1
p1v1 p2 v2
OC v1 v1 v2
BD p1 condición que cumplen
OD v2 estados en una isoterma
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Trabajo de circulación
2
Wc vdp
Recordando que: y pv n cte.
1
2 2
dp n
Wc vdp (cte)1/ n ( p2 v2 p1v1 ) para n 1
1 1
p 1/ n
n 1
Cuando n = 1 pv cte.
2 2
dp
Wc vdp (cte) ( p1v1 ) ln( p1 / p2 )
1/ n
1 1
p
Estas ec. son de aplicación general. Para el caso de un gas
ideal:
nR
Wc (T1 T2 )
n 1 para n 1
2016 Termodinámica
nR
Wc (T1 T2 )
n 1 n 1
n
Recordando que por la relacion entre T y p: T2 p2
T1 p1
n 1
nRT1 p2 n
Wc 1 Gas ideal, n 1
n 1 p1
Comparando con la expresión del trabajo de expansión:
n 1
RT1 p2 n
W 1 Wc nW
n 1 p1
Para gas ideal con n = 1
Wc RT ln( p1 / p2 )
2016 Termodinámica
Ejemplo:
pV cte.
Gas en dispositivo cilindro-pistón sufre una expansión en la que:
n
Hallar: We para n = 1,5 ; 1 ; y 0
Análisis: V2
en un trabajo de expansión W pdV
V1
V2
cte V2 n 1 V1n 1
W n dV cte
1 n
V1
V
Por otro lado: cte. p1v1 p2 v2
n n
W
p V V
2 2
n
2
n 1
p1V1 V1
n
n 1
p2V2 p1V1
1 n 1 n
2016 Termodinámica
p V p1V1 {1} pV n cte
W 2 2 {2}.
1 n
a) n = 1.5
n
V1
De {2} p1V1 p2V2 p2 p1
n n
V2
1.5
0.1
p2 (3bar ) 1.06bar
0.2
Reemplazando en los valores en la {1}
(1.06bar )(0.2m3 ) (3bar )(0.1m3 ) 105 N / m 1kJ
W 17.6kJ
1 1.5 1bar 10 Nm
3
2016 Termodinámica
V2
cte V2 V2
b) n = 1 (proceso isotérmico) W V V dV cte ln
V1
( p V
1 1 ) ln
V1
1
0.2
5
10 N / m 1kJ
W (3bar )(0.1m3 ) ln
1bar 10 Nm 0.1
3
W 20.79kJ
c) n = 0 (proceso isobárico) pV 0 p cte.
V2 V2
W pdV p dV p(V
V1 V1
2 V1 )
5
10 N / m 1kJ
W (3bar )(0.2m 0.1m )
3 3
1bar 103 Nm
W 30kJ
En cada caso, el trabajo representa el área bajo la curva del
proceso en el diagrama pV.
Se observa que estas aéreas son coherentes con los
resultados numéricos
2016 Termodinámica
2016 Termodinámica
PROBLEMA DE APLICACIÓN:
Compresor de aire en proceso politrópico n = 1.3.
Estado inicial: p1 = 1 bar – T1 = 20 °C
Estado final: p2 = 5 bar.
Determinar: Q ; Wc en kJ/kg
Suposiciones: gas ideal, se desprecian
variaciones
de energía cinética y potencial,
operando en estado estacionario nR ?
Para un proceso politrópico se vio que: Wc (T2 T1 )
n 1
n 1
T2 p2 n
Se tiene además:
T1 p1 1.31
5 1.3
T2 293K 425K
Con lo que le trabajo resulta: 1
1.3 8.314 kJ
Wc (425K 293K ) 164.2kJ / kg
1.3 1 28.97 kg K
2009 Termodinámica
CALOR INTERCAMBIADO EN EL PROCESO
Para la determinación del calor intercambiado aplicamos el 1er. Principio para
sistemas circulantes:
2 1
2 2
Q h2 h1 g ( z2 z1 ) Wc
2
Despreciando los términos correspondientes a energía cinética y potencial
queda:
Q h2 h1 Wc
Tomando de tabla los valores de entalpia especifica para los estados inicial y
final dados:
h1 = 293.17 kJ/kg ; h2 = 426.35 kJ/kg
Q (426.35 293.17)kJ / kg 164.15kJ / kg 31kJ / kg
Wc < 0 porque se realiza trabajo de compresión sobre el
sistema. Además, Q < 0 porque durante la compresión
el sistema libera calor al medio
2016 Termodinámica
