UNIVERSIDAD NACIONAL “SAN LUIS GONZAGA” DE ICA
FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA Y PETROQUIMICA
ESCUELA DE INGENIERIA QUIMICA
CURSO:
QUIMICA INORGANICA
TEMA:
LOS HALOGENOS
Dra. TERESA ORIELE BARRIOS
MENDOZA 1
ICA-PERU
HALOGENOS
El nombre de halógeno significa “Generador de
Sales”. Esta familia está integrada por los
elementos no metales: Flúor (F), Cloro (Cl),
Bromo (Br), Yodo (I) y Ástato (At); de ordinario
este último se omite por su carácter radiactivo.
Todos estos elementos poseen 7 electrones de
valencia que les permite comportarse con la
máxima electronegatividad, de ahí su facilidad
para combinarse con los metales formando
haluros o sales iónicas.
2
Debido a su gran actividad, los halógenos no se
encuentran libres en la naturaleza.
La corteza terrestre contiene aprox. 270 g. de flúor,
480 g. de cloro, 30 g. de bromo y 0,3 g. de yodo por
tonelada.
El agua de mar contiene un 20 % de ion cloro, las
algas marinas son ricas en yodo.
El organismo humano contiene un 10 % de su peso en
forma de ion cloro, en fluidos extracelulares; el flúor
también forma parte del cuerpo en menos proporción,
el yodo se fija con particularidad en la glándula
tiroides y es elemento importante en el metabolismo.
Los compuestos halogenados más abundantes en la
naturaleza son: el cloruro de sodio, el bromuro de
magnesio, la criolita, el espatofluor, yodato de sodio y 3
fluoruro de calcio, entre otros
Propiedades Generales de los
Halógenos
Los halógenos presentan tendencias específicas basadas en el
aumento del número atómico. El Flúor y el Cloro son
gaseosos, el Bromo es líquido y el Yodo es sólido cristalino
de aspecto metálico. Los puntos de fusión y ebullición, así
como la densidad, aumentan regularmente.
Todos forman compuestos binarios iónicos con los metales y
con el hidrogeno forman compuestos binarios covalentes. El
Flúor es el mejor agente oxidante y el Yodo es el mejor
agente reductor de los halógenos.
Elemento # atómico Distribución electrónica
Flúor 9 1s2 2s2 2p5
Cloro 17 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5 4
Bromo 35 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p5
Yodo 53 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d10 5s2 5p5
Formación de los Iones Haluros
Como consecuencia de su poder oxidante, cada átomo de
halógeno es capaz de aceptar un electrón durante una
reacción, originando el ion haluro.
F2 + 2 e- ---------> 2F-
Cl2 + 2 e- ---------> 2Cl-
Br2 + 2 e- ---------> 2Br-
I2 + 2 e- ---------> 2I-
El Flúor es el halógeno más activo y la reactividad va
disminuyendo en los demás elementos hasta el yodo. La
energía de enlace decrecen en proporción inversa de los
aumentos del radio iónico del Flúor al Yodo; igualmente
las energías de hidratación de los iones disminuyen del 5
flúor al yodo, esto se refleja en los potenciales de
oxidación.
Los halógenos reaccionan enérgicamente con los metales
muy activos, especialmente con los del grupo (IA) o
Alcalinos y forman con ellos compuestos iónicos; estos
haluros son buenos conductores en estado líquido y en
solución. Na + ½ X 2
XNa
Cuando los halógenos reaccionan con metales poco
activos y con los no metales, forman compuestos de
enlaces covalentes o haluros covalentes, los cuales son
gaseosos a la temperatura ambiente o líquidos de bajos
puntos de ebullición.
X2 + H2S
HX + S
Los halógenos reaccionan con el hidrogeno produciendo
los haluros de hidrogeno
6
X + H2 HX + H +
H+ + X 2 HX + X-
X- + H 2 HX + H+
FLUOR
Historia
El flúor (del latín fluere, que significa
"fluir") formando parte del mineral
fluorita, CaF2, fue descubierto en 1529 por
Georgius Agrícola por su uso como
fundente, empleado para conseguir la
fusión de metales o minerales. En 1670
Schwandhard observó que se conseguía
grabar el vidrio cuando éste era expuesto a
fluorita que había sido tratada con ácido.
Karl Scheele y muchos investigadores
posteriores, por ejemplo Humphry Davy,
Gay-Lussac, Antoine Lavoisier o Louis 7
Thenard, realizaron experimentos con el
ácido fluorhídrico (algunos de estos
acabaron en tragedia)
No se consiguió aislarlo hasta muchos años después debido
a que cuando se separaba de alguno de sus compuestos,
inmediatamente reaccionaba con otras sustancias.
Finalmente, en 1886, el químico francés Henri Moissan lo
consiguió aislar, por lo cual es considerado el descubridor.
Pero fue Davy quien le dio el nombre de flúor (que se
escapa)
8
Estado Natural
Como el flúor es el más activo de los no metales,
no se encuentra libre en la naturaleza. El flúor
ocupa el doceavo lugar dentro de los elementos
de la corteza terrestre y se encuentra en
compuestos principalmente en tres minerales: la
fluorita o espato flúor (CaF2), la criolita
(Na3AlF6) y el flúor apatito[Ca5F(PO4) 3]
. 9
OBTENCIÓN
10
En Laboratorio
El flúor se puede extraer de sus compuestos
mediante electrolisis del fluoruro de potasio e
hidrogeno (KHF2). Este proceso fue ideado por
el químico francés Henry Moissan.
11
En la Industria
Industrialmente se prepara por oxidación
electrolítica de sus compuestos en una célula
electroquímica. Se usa como electrolito una
mezcla de fluoruro doble de potasio e hidrogeno y
fluoruro de hidrogeno anhidro ambos fundidos; el
recipiente es de cobre y sirve de cátodo, el ánodo
es el grafito. Parte del flúor liberado reacciona con
el cobre y forma una capa protectora de
posteriores ataques a la temperatura ambiente..
La reacción de obtención del flúor es: 12
2 HF (l) H2(g) + F2(g)
PROPIEDADES
Físicas
Es un gas a temperatura ambiente, de color amarillo
pálido supremamente activo y corrosivo, formado por
moléculas diatómicas F2. Es el más electronegativo y
reactivo de todos los elementos. En forma pura es
altamente peligroso, causando graves quemaduras
químicas en contacto con la piel.
El átomo de flúor muestra gran afinidad por un electrón
para completar el octeto en su última capa y lo hace con
gran fuerza debido a la pequeñez de su radio atómico,
esta es la causa de su poderosa electronegatividad. Su uso
es peligroso porque ataca la piel y las mucosas 13
9
F 1s2 2s2 2p5
Químicas
Se combina con el hidrogeno violentamente aun en la
oscuridad:
H2(g) + F2(g) 2 HF(g) + 128 Kcal
Reacciona con todos los elementos, también los gases
nobles se combinan con él.
Con los metales forma fluoruros iónicos, casi todos solubles
en agua.
Con los no metales y con los elementos fuertemente
electronegativos como el oxígeno, se combina
comportándose siempre como monovalente negativo; en
este caso el oxígeno manifiesta estado de oxidación
14
positivo.
Por ejemplo en el difluoruro de oxigeno O+2 F2-1
APLICACIONES
También a partir de HF se obtienen
clorofluorocarbonos (CFCs),
hidroclorofluorocarbonos (HCFCs) e
hidrofluorocarbonos (HFCs), freones (hidrocarburos
útiles en la técnica de la refrigeración).
El fluoruro de hidrógeno se emplea en la obtención de
criolita sintética, Na3AlF6, la cual se usa en el proceso
de obtención de aluminio. Hay distintas sales de flúor
con variadas aplicaciones.
El fluoruro de sodio, NaF, se emplea como agente
fluorante; el difluoruro de amonio, NH4HF2, se emplea
en el tratamiento de superficies, anodizado del 15
aluminio, o en la industria del vidrio; el trifluoruro de
boro, BF , se emplea como catalizador; etc.
Algunos fluoruros se añaden a la pasta de
dientes para la prevención de caries.
En algunos países se añade fluoruro al agua
potable para favorecer la salud dental.
Se emplea flúor monoatómico en la fabricación
de semiconductores.
El hexafluoruro de azufre SF6, es un gas
dieléctrico con aplicaciones electrónicas. Este
gas contribuye al efecto invernadero y está
recogido en el Protocolo de Kioto.
16
CLORO
Historia
El cloro fue descubierto en su forma diatómica en 1774 por
el sueco Carl Wilhelm Scheele, aunque creía que se trataba
de un compuesto que contenía oxígeno. Lo obtuvo a partir
de la siguiente reacción:
2 NaCl + 2H2SO4 + MnO2 → Na2SO4 + MnSO4 + 2 H2O + Cl2
En 1810 el químico inglés Humphry Davy demuestra que
se trata de un elemento físico y le da el nombre de cloro
debido a su color. El gas cloro se empleó en la Primera
Guerra Mundial, siendo el primer caso de uso de armas 17
químicas como el fosgeno y el gas mostaza.
Estado Natural
El Cloro es un elemento muy activo aunque en
menor grado que el flúor, por eso no se encuentra
libre en la naturaleza.
Abunda combinado especialmente en forma de
haluros, en el agua de mar, en manantiales y la
mayor parte en las minas de sal.
.
18
OBTENCIÓN
19
En Laboratorio
Por el método de Scheele quien lo aisló por primera
vez. Se hace reaccionar directamente el MnO2
(Bióxido de Manganeso) con el HCl, calentando la
mezcla.
MnO2 + 4 HCl MnCl2 + 2 H2O + Cl2
20
En la Industria
La principal fuente de extracción del cloro es el
Cloruro de sodio y de él puede obtenerse el cloro
por varias vías:
1) Por electrolisis del NaCl fundido o por
electrolisis del NaCl en solución acuosa.
2 NaCl + 2 H2O 2 NaOH + H2 + Cl2
21
2) Calentando una mezcla de NaCl, H2SO4 y
MnO2; la reacción sucede en dos etapas:
a) Formación del HCl
2 NaCl + 2 H2SO4 Na2SO4 + 2 HCl
b)Oxidación de los iones Cl- por el MnO2 y liberación del Cl2
2 Cl-1 + MnO2(s) 4 H+1Mn+2 + 2 H2O + Cl2(g)
22
PROPIEDADES
Físicas
A la temperatura del laboratorio es un gas
amarillo verdoso, su olor es irritante y en
cantidades puede ocasionar asfixia y hasta la
muerte.
Es 2 ½ veces más denso que el aire, más o menos
soluble en agua y fácilmente licuable.
23
Químicas
El Cloro reacciona con los metales formando
compuestos iónicos, con los no metales forma
compuestos generalmente covalentes.
El Cloro es un gran oxidante, aunque en menor grado
que el flúor, reacciona fuertemente con los metales
alcalinos con desprendimiento de calor.
Cl2 + 2 Na 2 NaCl + 196,6 Kcal.
El Cloro tiene gran avidez por el hidrogeno, una mezcla de
volúmenes iguales de estos gases y a la temperatura
ambiente y en presencia de la luz solar o de los rayos
ultravioletas, se combinan con violencia produciendo HCl,
igual pasa si aumenta bruscamente la temperatura
24
ambiente.
Cl2 + H2 2 HCl + 43,8 Kcal.
A la luz difusa apenas se combinan y no hay reacción en la
oscuridad.
El Cloro reacciona con el agua después de solubilizarse en
ella y forma así el agua de cloro.
Cl2 + H2O HCl + HClO (ácido hipocloroso)
Esta mezcla se conserva en la oscuridad porque en
presencia de la luz, el HClO se descompone en HCl y O2;
debido a esta descomposición se comporta como un agente
oxidante.
El Cloro húmedo es fuertemente oxidante y esta es la
razón para que decolore las sustancias colorantes como el
tornasol, las tintas y en general los pigmentos; por eso se
utiliza en el blanqueamiento. Por su acción oxidante 25
destruye los gérmenes y entonces se emplea como
microbicida en la purificación de las piscinas.
APLICACIONES
Las principales aplicaciones del cloro son en la producción
de un amplio rango de productos industriales y para
consumo. Por ejemplo, es utilizado en la elaboración de
plásticos, solventes para lavado en seco y desgrasado de
metales, producción de agroquímicos y fármacos,
insecticidas, colorantes y tintes, etc. Purificación y
desinfección
El cloro es un químico importante para la purificación del
agua (como en plantas de tratamiento de agua), en
desinfectantes, y en la lejía. El cloro en agua es tres veces
más efectivo como agente desinfectante contra Escherichia
coli que una concentración equivalente de bromo, y seis
veces más efectiva que una concentración equivalente de
26
yodo.
El cloro suele ser usado en la forma de ácido hipocloroso para
eliminar bacterias y otros microbios en los suministros de
agua potable y piscinas públicas. En la mayoría de piscinas
privadas, el cloro en sí no se usa, sino hipoclorito de sodio,
formado a partir de cloro e hidróxido de sodio, o tabletas
sólidas de isocianuratos clorados.
El cloro es usado extensivamente en química orgánica y
química inorgánica como un agente oxidante, y en reacciones
de sustitución, porque frecuentemente el cloro imparte
propiedades deseadas a un compuesto orgánico, debido a su
electronegatividad.
El cloro es usado en la manufactura de numerosos
compuestos orgánicos clorados, siendo los más significativos
en términos de volumen de producción el 1,2-dicloroetano y
el cloruro de vinilo, intermediarios en la producción del PVC. 27
El cloro también es usado en la producción de cloratos y en la
extracción de bromo
BROMO
Historia
Descubierto por Balard en las aguas madres de las
salinas donde existe en forma de bromuro de
sodio, potasio y magnesio.
28
Estado Natural
El bromo solo se encuentra en la naturaleza en
forma combinada, especialmente como bromuros
en el agua de mar y en las minas de sal.
29
OBTENCIÓN
30
En Laboratorio
El bromo se extrae de sus compuestos por acción
desplazante del cloro, debido a que este es mas
electronegativo que el bromo.
Cl2(g) + 2 Br Br2(g) + 2 Cl
También puede obtenerse calentando una mezcla de NaBr,
MnO2( y H2SO4 de manera semejante a como se obtiene el
cloro:
2 NaBr + 2H2SO4 + MnO2 → Na2SO4 + MnSO4 + 2 H2O + Br2 31
En la Industria
Se obtiene a partir de la salmuera extraída de
manantiales salinos y del agua de mar, se acidifica
la salmuera y se le agrega cloro para desplazar el
bromo.
También se obtiene por electrolisis, haciendo
pasar corriente eléctrica a través de las aguas ricas
en bromuros, el bromo es puesto en libertad y va
al ánodo.
32
PROPIEDADES
Físicas
El bromo es el elemento liquido de olor fétido a
lo cual alude su nombre en griego, es de color
rojo pardo, bastante volátil.
Es poco soluble en agua y forma con ella el agua
de bromo, semejante al agua de cloro en
composición y comportamiento.
Si se inhala irrita las mucosas respiratorias y las
inflama, afecta los ojos. 33
Químicas
Es menos electronegativo que el cloro y por ello actúa
con poca energía.
Forma bromuros con los metales.
No reacciona con el hidrogeno en presencia de la luz a
temperatura ambiente, su unión es mas difícil.
El bromo es ligeramente soluble en agua dando una
solución que se llama agua de bromo, cuyo
comportamiento es semejante al agua de cloro, por
tanto se descompone por la acción de la luz solar
directa así
Br2 + H2O 2 HBr + ½ O2
Su reacción con el Na es débil, pero con el K es
explosiva. 34
Br2 + K 2 KBr
APLICACIONES
El bromo tiene sus principales aplicaciones en metalurgia, en
fotografía como AgBr, en la industria química como agente
oxidante.
En la preparación del dibrometano (C2 H4 Br2 ) que se
adiciona a la gasolina que contiene plomo tetraetilo para
evitar el deposito de plomo en el motor después de la
combustión.
Además tiene aplicación como desinfectante, en la
preparación de drogas y en la preparación de colorantes
artificiales.
35
YODO
Historia
El yodo fue descubierto accidentalmente por el
fabricante de salitre Bernard Courtois pero fue
Gay-Lussac quien mas tarde determino el carácter
elemental del yodo y su afinidad con el cloro, le
dio el nombre de yodo para recordar el hermoso
color violeta de sus vapores.
36
Estado Natural
Nunca se encuentra libre en la naturaleza;
combinado en forma de yoduros se encuentra
en pequeñas cantidades en el agua de mar de
donde lo toman los animales y plantas
marinas especialmente las algas.
La glándula tiroides asimila el yodo que llega
con los alimentos y la transforma en la
hormona tiroxina importante para el
crecimiento y el metabolismo basal. 37
OBTENCIÓN
38
En Laboratorio
Tratando por el calor una mezcla de MnO2, H2SO4 y NaI
2 NaI + 2H2SO4 + MnO2 → Na2SO4 + MnSO4 + 2 H2O + I2
39
En la Industria
A partir de las aguas madres del Nitro de Chile en las
cuales esta presente como NaIO3 , mezclado con NaNO3.
Se somete al nitro a la acción del NaHSO3 en proporción
controlada, para que se reduzca el IO3 a I2
5HSO- 3 + IO- 3 → 5 SO -2 4 + 3 H + + H2O + I2
El yodo industrial se purifica por sublimación
calentándolo en unas retortas de barro, colocados en baño
de arena; los vapores se condensan en unos recipientes
fuera del horno 40
PROPIEDADES
Físicas
El yodo es un solido cristalino en escamas de color
negro azuloso a la temperatura ordinaria,
acompañado de brillo metálico.
Al calentarlo lentamente se sublima y produce
vapores de color violeta, su olor peculiar recuerda al
del cloro.
Es débilmente soluble en agua, pero muy soluble en
la solución yodo-yodurada.
Se disuelve muy bien en los hidrocarburos como el
benceno y en los disolventes orgánicos carentes de 41
oxigeno, en los cuales da soluciones de color violeta
porque conserva su estado molecular
Químicas
La actividad energética del yodo es menor que la
observada en el flúor, cloro y bromo pero su
comportamiento químico es semejante.
Tiene gran avidez por el azufre, el fosforo, el hierro y el
mercurio
Su combinación con el hidrogeno es tan débil que por
simple calentamiento se descompone alcanzando el
estado de equilibrio químico
2 HI H2 + I2
Debido a su elevado peso atómico forma yoduros
inestables y fácilmente por oxidación dejan libre el
yodo molecular.
El yodo reacciona con el almidón produciendo un color
azul característico que varia de intensidad con la clase 42
de almidón, el color desaparece por calentamiento, pero
reaparece al enfriarse el medio.
APLICACIONES
El yodo se emplea como antiséptico en forma de tintura de
yodo o de yodoformo (CHI3 );
En forma de NaI se adiciona a la sal de cocina en la
proporción de 1 por 100 000, cantidad mínima que requiere
el organismo para su normal funcionamiento y evitar la
aparición del bocio o coto.
En química analítica se utilizan las mezclas de almidón y KI
en solución para detectar la presencia de oxidantes, los cuales
ponen en libertad el I2 que actúa sobre el almidón
coloreándolo de azul
43
Tenemos que cuidarlo
esta en nuestras
manos!!!!!!!
Cel. 991049883
44
Gracias
obarriosm17@[Link]
