MINERALES HALUROS
Un haluro es un compuesto binario en el cual una parte es
un átomo halógeno y la otra es un elemento o radical que
es menos electronegativo que el halógeno. Según el átomo
halógeno que forma el haluro éste puede ser un fluoruro,
cloruro, bromuro o yoduro. Todos los metales del Grupo 1
forman haluros con los halógenos, los cuales son sólidos
blancos. Existen también:
Haluros Inorgánicos
Los halogenuros inorgánicos son sales que contienen los iones F-, Cl-, Br- o I-
. Con iones plata forman un precipitado (excepto el fluoruro, que es
soluble).
La solubilidad de la sal de plata decae con el peso del halogenuro. Al
mismo tiempo aumenta el color que va de blanco para el cloruro AgCl a
amarillo en el AgI.
También existen complejos metálicos de los halogenuros. Así, el yoduro de
mercurio se disuelve en presencia de un exceso de yoduro para formar
aniones de tetrayodomercurato HgI42-.
(Este ion se encuentra por ejemplo en el reactivo de Nessler utilizado en la
determinación cualitativa del amoníaco).
Haluros orgánicos
Los halogenuros orgánicos cuentan con un halógeno en estado de
oxidación, unido directamente a un átomo de carbono. Según la
naturaleza del halógeno y del resto orgánico tienen una amplia variedad
de aplicaciones y se han desarrollado diversas formas de síntesis.
CARACTERISTICAS
Los haluros son minerales compuestos por iones halógenos electronegativos
(especialmente F y Cl) con cationes metálicos, principalmente alcalinos y
alcalino-térreos
(Na, K, Ca, Mg). Presentan estructuras cristalinas típicamente iónicas. Cuando
los iones halógenos se combinan con cationes más pequeños y polarizados,
como Al, Cu y Ag,
se forman estructuras de simetría más baja, con enlaces covalentes. En
este caso, el agua o el grupo hidróxilo (OH)- son componentes adicionales
importantes.
Estos minerales se caracterizan por una dureza relativamente baja (los
fluoruros son más duros que los cloruros), peso específico variable según el
catión principal,
y puntos de fusión de moderados a elevados. Muchos son solubles en agua. En
general, son malos conductores del calor y de la electricidad en estado sólido,
aumentando
considerablemente por calentamiento, hasta llegar a una excelente
conductividad en estado fundido
HALITA – NaCl
Cristalografía: System y clase: Cúbico
Propiedades físicas:
Color: Blanco o incoloro, a veces Amarillo.
Raya: Blanca. Billow: vireo. H = 2. G = 2,16.
Optical: isotropy, indices de refraction 1,54; trans Lucida.
Exfoliation: perfecta, según (100). Tenacidad: fragile.
Otras: sabor salado.
Química: contiene el 39.3% de sodio y el 60.7% de cloro, a veces con impurezas de sulfatos y cloruros de
magnesio y calcio; soluble en agua; funde dando llama amarilla (Na).
Forma de presentarse: en cristales de hábito cúbico bien formados; también masivo microcristalino.
Génesis: como precipitado de aguas marinas en salinas; interestratificado con rocas sedimentarias de tipo
evaporítico.
Yacimientos en EspañaEmpleo: en la industria química como fuente de sodio y cloro, como condimento,
conservación de alimentos, abono y para curtido de pieles.
Etimología: procede de una palabra griega que significa “mar”
SILVINA – KCl
Cristalografía: _
Sistema y clase: Cúbico 4/m32/m
Grupo espacial: Fm3m a = 6.293 Å; Z = 4.
Propiedades físicas:
Color: transparente, blanco o rosado (impurezas).
Raya: blanca. Brillo: vítreo. H = 2. G = 1,99.
Exfoliación: perfecta según (100) . Tenacidad: fragile.
Óptica: isótropo, índice de refracción 1,49.
Otras: sabor amargo.
Química: contiene el 52.4% de K y el 47.6% de Cl; fácilmente soluble en agua; funde, se
volatiliza y da llama violeta (K).
Forma de presentarse: en cubos u octaedros, en masas cristalinas granulares y también
compacto.
Génesis: más rara que la halita tiene la misma forma de yacer que esta; es una de las
últimas sales en separarse durante la precipitación en cuencas salinas.
Yacimientos en España:
Empleo: es fuente principal de compuestos de potasio que se emplean extensamente
como fertilizantes
Etimología: del nombre dado por los primeros químicos como "sal digestiva de Sylvio",
refiriéndose al químico Sylvius de la Boë (1614 - 1672).
FLUORITA - CaF2 48,7% F
Cristalografía: _
Sistema y clase: Cúbico 4/m32/m
Propiedades físicas:
Color: muy variado ( blanco, azul, amarillo y violaceo).
Raya: blanca. Brillo: vítreo. H = 4. G = 3,18.
Tenacidad: frágil. Exfoliación: perfecta, según (111) maclas de compenetración (cubos).
Óptica: isótropo, con índice de refracción de 1,43.
Otras: fluorescencia y fosforescencia de algunos ejemplares.
Química: el calcio puede ser sustituido por itrio y cesio; las fluoritas violetas contienen estroncio, mientras que
las verdes tienen samario. Funde y da llama roja (Ca).
Forma de presentarse: en cristales de hábito cúbico muy bien formados, granular; al partirse se pueden
obtenerse octaedros por exfoliación.
Génesis: ortomagmático; pegmatítico neumatolítico e hidrotermal.
Yacimientos en España:
Empleo: como fundente en la fabricación de aceros, de vidrios opalescentes, en esmaltados, en la fabricación de
ácido fluorhídrico y los fluorocarburos (refrigerantes).
Etimología: del latín "fluere" que significa fluir, debido a que fundía con más facilidad que ciertas gemas con la
que se la confundía.
CARNALITA - KMgCl3.6H20
Cristalografía:
Propiedades físicas:
Color: blanco o rojizos debido a la hematites.
Raya: blanca. Brillo: vítreo. H = 1. G = 1,6.
Óptica: B+. Otras: característico: sabor amargo.
Química: contiene 16.95% de K2O, 38.32% de Cl, 14.59% de MgO y 38.38% de H2O.
Es muy delicuescente
Forma de presentarse: generalmente masivo o granular, muy rara vez en forma de
cristales.
Génesis: como precipitado de aguas marinas y en rocas sedimentarias de tipo
evaporítico.
Yacimientos en España:
Empleo: en la industria química como fuente de compuestos de potasio y magnesio
Etimología: en honor del ingeniero de minas alemán Rodolf Von Carnall.
ATACAMITA – Cu2(OH)3Cl 14,82% Cu
Cristalografía:
a = 6.892 Å, b = 9.080 Å, c = 6.055 Å; Z = 4.
Propiedades físicas:
Color: de verde esmeralda a verde negruzco.
Raya: verde clara. Brillo: adamantino.
H = 3 a 3,5. G = 3,76.
Química: funde sobre el carbón con llama azul celeste (Cl2Cu) .
Soluble en HCl.
Forma de presentarse: cristales prismáticos alargados con caras terminales brillantes o
tabulares; tambien en masas fibrosas, compactas o granulares.
Génesis: mineral supergénico de la zona de oxidación de los depósitos ricos en cobre de
clima árido y ambiente salino.
Yacimientos: Atacama (Chile),España
Empleo: mena menor de cobre.
Etimología: deriva de Atacama desierto noroccidental de Chile en donde fue descrito por
primera vez.
