CORTEZA
CEREBRAL
EMBRIOLOGIA
Telencéfalo
■ Consta de dos
prominencias laterales
– hemisferios
cerebrales – y una
parte media: lámina
terminal.
■ Las cavidades de los
primeros, los
ventrículos laterales,
se comunican con el
diencéfalo por los
agujeros
interventriculares de
Monro.
Hemisferios cerebrales
■ Aparecen en la 5° semana como evaginaciones bilaterales de la
pared lateral del prosencéfalo. En la mitad del segundo mes
(semana 6), la parte basal (la inicial extensión anterior del tálamo)
empieza a crecer y penetra en la luz del ventrículo lateral y el suelo
de los agujeros de Monro: cuerpo estriado.
■ Donde la pared del hemisferio se une al techo del diencéfalo,
contará de una sola capa de células ependimarias recubiertas por
mesénquima vascular para formar el plexo coroideo; este se
introduce en el ventrículo lateral sobre la fisura coroidea. Sobre esta
última, la pared se engrosa para crear el hipocampo y penetra en el
ventrículo lateral. Al proseguir, los hemisferios recubren la cara
lateral del diencéfalo, mesencéfalo y la porción cefálica del
metencéfalo.
■ Ya que el cuerpo estriado es una parte de la pared del hemisferio,
el cuerpo estriado se expande (posterior) y se divide en: núcleo
caudado (dorsomedial) y núcleo lenticular (ventrolateral).
■ Esto se da por el movimiento de axones por la corteza de los
hemisferios y la masa nuclear del cuerpo estriado; esto forma un
haz de fibras llamado cápsula interna.
■ A la par, se fusionan la pared medial del hemisferio y la lateral del
diencéfalo, entonces el caudado y tálamo contactarán
■ Con el crecimiento de los hemisferios en dirección anterior,
dorsal e inferior se forman los lóbulos frontal, temporal y
occipital. Al menguar el desarrollo suprayacente del cuerpo
estriado, el área entre los lóbulos frontal y temporal se deprime
en la ínsula. Posterior, los lóbulos adyacentes crecen más y esta
última región queda casi totalmente cubierta.
■ Durante la fase final de vida fetal, la superficie de los hemisferios
se espande tan rápido que muchas circunvoluciones son
separadas por fisuras, apareciendo surcos.
La corteza cerebral se origina en el
palio, tiene dos regiones:
• el paleopalio, o arquipalio, lateral al
cuerpo estriado
• el neopalio situado entre el hipocampo y
el paleopalio
Neopalio
• En el neopalio oleadas de neuroblastos migran a la
posición subpial para diferenciarse en neuronas
maduras, las siguientes oleadas migraran cruzando
las capas formadas de células.
Neuroblastos producidos en forma
En el nacimiento, corteza tiene
temprana ocupan posición profunda
aspecto estratificado debido a
y los de manera tardía una posición
diferenciación en capas
más superficial.
La corteza motora contiene células
piramidales y las áreas sensitivas
células granulares.
Diferenciación del sistema olfativo depende de interacciones
epitelio-mesenquimatosas, entre células de la cresta neural y el
ectodermo frontonasal para crear las placodas olfatorias ,
también entre esas células y el suelo del telencéfalo se
producen los bulbos olfatorios.
Las células de las placodas nasales se diferencian en neuronas
sensitivas primarias del epitelio nasal, este tiene axones que
crecen y contactan con las neuronas secundarias de los bulbos
olfatorios en desarrollo. Hacia la 7ma semana contactos se
establecen
• COMISURAS
Cruzan la línea media se conectan con la mitad derecha e izquierda de los
hemisferios. La lámina terminal se usa por los haces más importantes.
. La comisura anterior es la primera de estos haces en aparecer .Son fibras que
conectan con el bulbo olfatorio y las áreas cerebrales de un hemisferio con las del
lado opuesto.
La segunda comisura en aparecer es la comisura
hipocampal, o comisura del fondo del saco.
Sus fibras provienen del hipocampo y convergen
en la lámina terminal cerca de la placa del techo
del diencéfalo
El cuerpo calloso aparece en la décima sem. del desarrollo y conecta las áreas no
olfatorias de las cortezas cerebrales derecha e izquierda. Primero forma un haz
pequeño en la lámina terminal.
Aparte de estas tres comisuras que
se desarrollan en la lámina terminal
aparecen otras 3:
Las comisuras posterior y la
habenular se localizan debajo y en
posición rostral con el tallo de la
glándula pineal. La tercera el
quiasma óptico aparece en la
pared rostral del dielencéfalo
contiene fibras provenientes de las
mitades mediales de la retina.
LÍQUIDO CEREBROESPINAL
Lo secretan los plexos coroideos de los ventrículos cerebrales .Estos son modificaciones
de la capa ependimaria y producen 400 y 500 ml diarios de líquido cerebroespinal
Este circula por los ventrículos cerebrales saliendo de los ventrículos laterales a través de
los agujeros interventriculares .
Una parte del líquido entra en el conducto raquídeo y un poco sale del cuarto ventrículo
para penetrar en el espacio subaracnoideo. El líquido flota en el cerebro y así ofrece un
cojín que amortigua el cerebro , dándole sustentación para que su paso no comprima los
nervios craneales contra el interior del cráneo.
REGULACIÓN MOLECULAR DEL
DESARROLLO CEREBRAL
La La
estructuración
anteroposterior gastrulación
(craneocaudal)
del SNC
empieza en fase
temprana del la inducción
desarrollo : neural
Las notocorda
divisiones
los genes de
del placa
homeosecuencia
cerebro se expresados en precordal
forman a
partir placa
neural
Los
genes
R
1
Aportan valor
posicional en el eje
anteroposterior del
rombencefalo
determinan la
identidad de los
rombomeros
especifican sus
estructuras
derivadas
Los retinoides
:acido
retinoico,desem
peña un papel
en control de
expresión del
gen HOX
LIM1 Diseñar áreas
En fase de la del
placa neural posencéfalo y
OTX2 mesencéfalo
expresan en
Aparecen patrones
pliegues Genes de OTIC1, EMX1, internos de
neurales y arcos homosecuencia EMX2 regiones de
faríngeos mesencéfalo y
prosencéfalo
Estructuración
dorsoventral
Estructuración SHH es NKX2.1
ocurre en Induce la
ventral secretada por controla
áreas del expresión de
controlada por placa desarrollo del
cerebro NKX2.1
SHH precordal hipotálamo
anterior y
medio.
Inducen
expresión de
Estructuración Bajo control Expresan en el MSX1 en línea
dorsal del de BMP2 y ectodermo no media y
tubo neural BMP4 neural reprime
expresión de
FOXG1
Controla la
Expresan en
Tubo neural BMP2 y expresión de
la placa del
cerrado BMP4 LHX2 en la
techo
corteza
DETERMINACI
ÓN DEL SEXO
FETAL
• Importante para fetos con enfermedades ligadas
al cromosoma X.
• La existencia de los testículos en el interior del
escroto determina el sexo del feto en un 100%.
• Detección posible en las 22-36 semanas.
• Existen trastornos del desarrollo sexual (TDS) que
implica diferencias en la morfología de las
gónadas y el aspecto de los genitales externos.
• Estos estados intersexuales se clasifican en: TDS
ovotesticular, TDS con dotación cromosómica
46,XX y 46,XY.
TDS ovotesticular:
TDS con complemento
Suelen presentar núcleos con
cromosómico 46,XX
positividad de cromatina.
Generada por la exposición del
70% de los casos hay un
feto a una cantidad elevada de
complemento cromosómico 46,XX;
andrógenos, con virilización de los
20% 46,XX/46,XY; y 10% 46,XY.
genitales externos.
Presentan tejido testicular y ovárico,
Si la masculinización es intensa la
y un ovotestículo.
uretra se puede incluir en el
Fenotipo masculino o femenino pero
clítoris.
los genitales siempre son ambiguos.
TDS con complemento
cromosómico 4,XY
Generado por la producción
insuficiente de testosterona por
los testículos fetales.
Defectos genéticos en la síntesis
enzimática de testosterona por
los testículos fetales y de las
células intersticiales causan ese
defecto por la virilización
inadecuada del feto de sexo
masculino.
