Scribd
Cargar
2K vistas15 páginas

Ley de Raoult

La ley de Raoult establece que la presión parcial de cada componente de una mezcla ideal de líquidos es igual a la presión de vapor del componente puro multiplicada por su fracción molar en la mezcla. La ley se aplica a sistemas de isómeros, como orto-xileno y para-xileno, y mezclas de componentes como etanol/propanol. Su objetivo es demostrar que las presiones parciales son directamente proporcionales a las fracciones molares y separar componentes puros. Solo se aplica

Cargado por

Bryan Anthony Aranda Castillo
Derechos de autor
© © All Rights Reserved
Nos tomamos en serio los derechos de los contenidos. Si sospechas que se trata de tu contenido, reclámalo aquí.
Formatos disponibles
Descarga como PPTX, PDF, TXT o lee en línea desde Scribd
2K vistas15 páginas

Ley de Raoult

La ley de Raoult establece que la presión parcial de cada componente de una mezcla ideal de líquidos es igual a la presión de vapor del componente puro multiplicada por su fracción molar en la mezcla. La ley se aplica a sistemas de isómeros, como orto-xileno y para-xileno, y mezclas de componentes como etanol/propanol. Su objetivo es demostrar que las presiones parciales son directamente proporcionales a las fracciones molares y separar componentes puros. Solo se aplica

Cargado por

Bryan Anthony Aranda Castillo
Derechos de autor
© © All Rights Reserved
Nos tomamos en serio los derechos de los contenidos. Si sospechas que se trata de tu contenido, reclámalo aquí.
Formatos disponibles
Descarga como PPTX, PDF, TXT o lee en línea desde Scribd

LA LEY DE RAOULT

Definición Operacional:
La ley de Raoult es una ley de la termodinámica que establece que la presión de vapor parcial de
cada componente de una mezcla ideal de líquidos es igual a la presión de vapor del componente
puro multiplicado por su fracción molar en la mezcla.
Sistemas de estudio:
VARIABLES:
Pi= presión parcial del componente i
𝑃°𝑖 =Presión de vapor del componente i
Yi= fracciones molares del vapor
Xi= fracciones molares del líquido
T=temperatura del sistema

Sustancia de trabajo:
Isómeros: orto-xileno, para-xileno, meta-xileno
Componentes: Etanol/propanol, n-hexano/n-heptano (30°), benceno/tolueno, benceno/xileno
Objetivos:
-Demostrar que en una disolución ideal, las presiones parciales de cada componente en el vapor,
son directamente proporcionales a sus respectivas fracciones molares en la disolución.
-En la aplicación su objetivo de la ley de Raoult es separar componentes puros.

Restricciones:
- La ley de Raoult solamente se da a presiones bajas y moderadas.
- Las especies o componentes que presenta el sistema deben ser químicamente semejantes.
- Se puede utilizar tanto para un gas ideal como también para un gas real.
Modelo Funcional:
𝒑𝟏 = 𝒇𝟏 (𝑷, 𝒀𝟏 , 𝑻)

Modelo Matemático:
𝑠𝑎𝑡
𝑝𝑖 = 𝑦𝑖𝑃 = 𝑋𝑖𝑃𝑖 Presión de vapor o
saturación para i a
la temperatura del
Fracción molar sistema.
Presión parcial de la especie i
del líquido
Fracción molar
del vapor Presión del sistema
SISTEMA DE ESTUDIO ALGEBRAICO-GRÁFICO DEL
PUNTO DE BURBUJA Y PUNTO DE ROCÍO
P vs XY
T vs XY
MODELOS MATEMATICOS
 EC. DE ANTOINE:

 ECUACIÓN DE DALTON:
PROBLEMA PROPUESTO
10.2. Suponiendo que la ley de Raoult es válida prepare un diagrama t-x-y para una presión de
90 kPa para uno de los sistemas siguientes:
a) Benceno(1 )/etilbenceno (2)
SOLUCIÓN:
Constantes de Antoine:

A B C
13.7819 2726.81 217.572
13.9726 3259.23 212.3
Ecuación de Antoine:

2726.81
ln 90ka = 13.7819 −
𝑇 + 217.572

REEMPLAZANDO
2726.81
= 9.2821
𝑇 + 217.572

293.77 = 𝑇 + 217.572

𝑇 = 76.2 °𝑐
Ecuación de Antoine:

2726.81
13.7819−
REEMPLAZANDO
P= 𝑒 80+217.572

P= 101.328 𝐾𝑃𝑎
Hallamos fracciones molares:

𝑃 − 𝑃°𝑒𝑡𝑖𝑙𝑏𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜
𝑥=
𝑃°𝑏𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 − 𝑃º𝑒𝑡𝑖𝑙𝑏𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜

𝑃°𝑒𝑡𝑖𝑙𝑏𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜(𝑥)
y=
𝑃−𝑃°𝑒𝑡𝑖𝑙𝑏𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜
T VS X Y
140

120

100

80
T (°C)

60

40

20

0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
X1 , Y1

También podría gustarte