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Técnicas para Diagnóstico de Hemoparásitos

Este documento presenta los objetivos y metodología de la Práctica 4 sobre hemoparásitos. Los objetivos son aprender técnicas hematológicas y inmunológicas para determinar parásitos en la sangre. Se describen técnicas como frotis delgado, gota gruesa y tinción con Giemsa y Wright, así como ELISA. El documento también proporciona información sobre diferentes hemoparásitos como Plasmodium, Leishmania y Trypanosoma y sus enfermedades asociadas.

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Técnicas para Diagnóstico de Hemoparásitos

Este documento presenta los objetivos y metodología de la Práctica 4 sobre hemoparásitos. Los objetivos son aprender técnicas hematológicas y inmunológicas para determinar parásitos en la sangre. Se describen técnicas como frotis delgado, gota gruesa y tinción con Giemsa y Wright, así como ELISA. El documento también proporciona información sobre diferentes hemoparásitos como Plasmodium, Leishmania y Trypanosoma y sus enfermedades asociadas.

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UNIVERSIDAD NACIONAL

AUTÓNOMA DE MÉXICO
Facultad de Estudios Superiores
Zaragoza

LABORATORIO DE MICROBIOLOGÍA GENERAL II


Práctica número 4
HEMOPARÁSITOS
EQUIPO:4
INTEGRANTES:
Castañeda Parra Paulina
Coria Cedillo Laura Noemí
Torres Moreno Mireya
Práctica número 4
HEMOPARÁSITOS
Objetivos

1.- El alumno aprenderá a realizar técnicas;


hematológicas para determinar los parásitos
presentes en la sangre.

2.- El alumno aprenderá a realizar técnicas;


inmunológicas para determinar los parásitos
presentes en la sangre.
HEMOPARÁSITOS
Hemoparasitos
• Después de las heces la sangre es el
medio en el que con más frecuencia
parásitos en diversos estadios de su
desarrollo.
• De esta fuente se hace el diagnostico
rutinario de paludismo, tripanosomiasis
africana, la mayor parte de las filariasis,
con menos frecuencia la enfermedad de
Chagas y toxoplasmosis
Reino Grupo Clase Genero Especie Enfermedad

Protista protozoa flagelata Leishmania mexicana Leishmaniasis


mexicana Cutánea

brasiliensis Leishmaniasis
Muco-cutanea

donovani Leishmaniasis
Viseral

Tripanosoma cruzi Tripanosomiasis

gambiense
Reino Grupo Clase Genero Especie Enfermedad

protist protozoa Ciliata Balantidium coli Balantidiasis


a
Sporozoa Plasmodium vivax Paludismo

ovale

malariae

falciparum

Toxoplasma gondi Toxoplasmosis


Diagnostico en sangre Genero
Bajo recuento eritrocitario y anemia. Leishmania
Visualización del parásito en biopsia
(médula ósea y bazo)

Demostración de los parásitos en sangre Tripanosoma


(tripanosoma en “S”)
Trofozoito (compromiso extraintetinal Balantidium

Trofozoito joven, maduro, esquizonte, Plasmodium


gametocito, tamaño o forma del eritrocito

Merozoitos Toxoplasma
TÉCNICA
INMUNOLÓGICA
Técnicas inmunológicas

• Técnica de ELISA

• Fundamento

• Ventajas
Técnica de ELISA
TÉCNICAS
HEMATOLÓGICAS
FROTIS CAPA FINA
• Extendido donde se observan de 2 a 3 capa de
células sanguíneas.
• Práctico, fácil y rápido cuando hay gran
cantidad de parásitos.
TÉCNICA DE GOTA
GRUESA
• Observación 10 capas de células sanguíneas.
• Observación de hemoparásitos cuando estos
están presentes en pequeñas cantidades
COLORANTE DE GIEMSA
• Mezcla de colorantes (ácido-básico)
• Se utiliza para parásitos de sangre (paludismo,
tripanosomas, leishmanias)
• Núcleo: rojo oscuro
• Parásitos: azul/rojo
• Células de sangre: rosado.
COLORANTE DE WRIGHT
• Colorante ácido-base (eosina/azul de metileno)
con alcohol metílico.
• pH de 6.4-6.5

Microfilaria
METODOLOGÍA

1. Utilizar las laminillas de la práctica 3


y teñirlas con las técnicas de Giemsa
y/o Wright.
2. Obtener una gota de sangre con una
lanceta estéril, hacer una extensión
en un portaobjetos y realizar la
técnica de gota gruesa en otro
portaobjetos con la misma sangre
que se obtuvo de la punción del
dedo
TINCIÓN DE WRIGHT

1-. Punción del dedo con una lanceta estéril


2. Colocar el portaobjetos completamente horizontal
sobre una superficie adecuada

3. Despuésde tres minutos agregar solución buffer, se


mezcla la solución y se le aplica una corriente de aire.
4. Después de cinco minutos enjuague con agua
de la llave

5. Secar y leer al microscopio en seco débil 10X, seco


fuerte 40 X e inmersión 100X
TINCIÓN DE GIEMSA
1. En un frotis delgado es necesaria la fijación con metanol

2. Cubrir el frotis con metanol durante tres minutos y dejar


secar al aire
3. Colocar en una caja petri el colorante de Giemsa

4. Colocar el frotis dentro de la caja petri con el colorante


durante treinta minutos en posición invertida
5. Sacar, dejar secar la preparación y lavar con solución buffer
por tres minutos

6. Secar y leer al microscopio a seco débil 10X, seco fuerte


40X e inmersión 100X
RESULTADOS
ESPERADOS
HEMOPARASITOS

Trypanosoma rhodesiense
Toxoplasma gondii
Leishmania donovani
Trypanosoma cruzi
Plasmodium malariae P. falciparum

P. vivax P. ovale
PARASITOS EN
IMPRONTAS
REFERENCIAS
• Prieto Menchero Santiago. Laboratorio clínico
principios generales. España: McGraw-Hill.1993.
• Linch J. Matthew. Métodos de laboratorio. 2da
Ed. México: Interamericana. Vol I
• Abul, K. Inmunologia celular y molecular .
Abbas. 4ª Ed. España: McGraw-Hill. 2002.
• Romero Cabello Raúl. Microbiología y
parasitología humana. 3ª Ed. México: Editorial
Médica Panamericana, 2007.

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