0% encontró este documento útil (0 votos)
64 vistas45 páginas

Infecciones Torch

Este documento resume las características de varias infecciones perinatales como la sífilis, toxoplasmosis, rubeola, citomegalovirus, herpes simple y hepatitis B. Describe los agentes causales, huéspedes, formas de transmisión, etapas de la enfermedad, diagnóstico, tratamiento y medidas de prevención para cada infección.

Cargado por

victoria
Derechos de autor
© © All Rights Reserved
Nos tomamos en serio los derechos de los contenidos. Si sospechas que se trata de tu contenido, reclámalo aquí.
Formatos disponibles
Descarga como PPTX, PDF, TXT o lee en línea desde Scribd
0% encontró este documento útil (0 votos)
64 vistas45 páginas

Infecciones Torch

Este documento resume las características de varias infecciones perinatales como la sífilis, toxoplasmosis, rubeola, citomegalovirus, herpes simple y hepatitis B. Describe los agentes causales, huéspedes, formas de transmisión, etapas de la enfermedad, diagnóstico, tratamiento y medidas de prevención para cada infección.

Cargado por

victoria
Derechos de autor
© © All Rights Reserved
Nos tomamos en serio los derechos de los contenidos. Si sospechas que se trata de tu contenido, reclámalo aquí.
Formatos disponibles
Descarga como PPTX, PDF, TXT o lee en línea desde Scribd

 Es una infección materna que afecta al

feto en gestación y corresponde a un


conjunto de síntomas y signos que
presenta tanto el feto como el RN
afectado por la infección congénita y
que es producida por una serie de
agentes infecciosos. (toxoplasmosis,
rubeola, citomegalovirus, herpes simple
y sífilis)
 Es producida por treponema pallidum,
es una espiroqueta larga,
gramnegativa, pertenece a la familia
spirochaetaceae.
 AGENTE
Se transmite a través de contacto sexual o
por contacto directo con lesiones
infectadas.
 HUÉSPED
El hombre es el huésped principal.
 AMBIENTE
Los factores predisponentes son:
+El hacinamiento
+Promiscuidad sexual
+Nivel socioeconómico bajo
 PROMOCIÓN DE LA SALUD
+ educación e información medica sobre ETS
a la población.
+ cuidado de la salud pregestacional y
prenatal de optima calidad.
 PROTECCIÓN ESPECIFICA
Investigación serológica prenupcial durante
la gestación o pretransfusional.
Evitar el contacto con secreciones vaginales
así como secreciones nasales del neonato
enfermo
 ETAPA SUBCLÍNICA
Es una infección generalizada que puede
ocasionar daño en la piel, mucosas,
huesos, SNC, oftalmológico, riñones,
páncreas ,corazón, ovarios, timo, tiroides y
tubo digestivo.
 ETAPA CLÍNICA
La infección puede ser sintomática o
asintomática, expresarse en el nacimiento
o después de varios meses, la sintomática
se manifiesta dentro de las primeras 8
semanas de vida.
 DIAGNÓSTICO PRECOZ
El VDRL
Prueba de absorcion de anticuerpo
treponemico fluorescente.
 TRATAMIENTO
1 trimestre:2.4 millones de UI de penicilina
benzatinica i.m.
2 o 3 trimestre:800000 UI de penicilina
procainica i.m c/24 hrs por 10 días.
 REHABILITACIÓN
Establecer al mejor nivel posible la función
neurológica, ocular, musculo
esquelética, así como de cualquier otro
órgano o sistema.
 PRIMARIO
Dx gestacional o neonatal oportunos.
Inicio de tx y comunicación inmediata de las
autoridades sanitarias locales.
 SECUNDARIO
Dx temprano, tx oportuno y completo para el
binomio madre-hijo y núcleo familiar.
 TERCIARIO
Apoya el estudio y tx integral de todos los
casos que lo requieran.
 Es producida por el toxoplasma gondii,
es un protozoario que se reproduce
solamente en células vivas.
 AGENTE
Los quistes histicos contienen millones de parásitos que
permanecen en los tejidos y SNC durante toda la vida
del huésped.
 HUÉSPED
El riesgo de infección fetal, anomalías congénitas y
perdida del producto dependen de la edad
gestacional.
 AMBIENTE
Condiciones sanitarias
Hacinamiento
Convivencia con animales (gatos)
Habito de ingerir carne mal cocida de aves y vacunos .
 PROMOCIÓN DE LA SALUD
Informar a las mujeres en edad reproductiva
las causas y formas de adquirir la
[Link] medidas preventivas:
Comer carne cocida
Lavar vegetales y comer frutas peladas.
Evitar comer huevo crudo y leche no
pasteurizada.
Mejorar las condiciones sanitarias.
 ETAPA SUBCLÍNICA
La parasitemia materna lleva al agente a la placenta donde puede
producir focos inflamatorias, destrucccion tisular y lesiones del
endotelio vascular que constituye una puerta de entrada a la
circulación fetal.
 ETAPA CLÍNICA
Existe:
Esplenomegalia
Ictericia
Linfoadenopatia
Coriorrenitis
Neumonía
Hidrocefalia
Microcefalia
hepatomegalia
 DIAGNÓSTICO PRECOZ
Técnica de sabin-feldman
Técnica de inmunofluorescencia indirecta
Técnica de elisa
Técnica de PCR
 TRATAMIENTO OPORTUNO
Tx en RN:
Pirimetamina dosis de ataque 1mg/kg/dia, de
mantenimiento 1mg/kg/dia v.o
Sulfadiacina 75 a 100mg/kg/dia en dos dosis
Sulfametaxazol 30 mg/kg/dia en dos dosis v.o
Acido folinico 5 a 10mg 3 veces a la semana v.o
Clindamicina
 REHABILITACIÓN
Favorecer la recuperación funcional
neurológica, oftalmologica, auditiva y
manejo especifico de cualquier órgano
y sistema afectado.
 PRIMARIO
Identificar factores de riesgo
Derivar oportunamente a la embarazada y
neonato ante la sospecha diagnostica
 SECUNDARIO
Controlar el embarazo y proporcionar
información adecuada sobre el riesgo
neonatal.
 TERCIARIO
Los especialistas definen el daño, precisan el
tratamiento y establecen la rehabilitación.
 Es un paramixovirus con genoma RNA
posee una capside amplia y crece en
diferentes cultivos.
 HUÉSPED
El hombre es el único huésped.
Los anticuerpos maternos específicos protegen
contra la rubeola cuando están presentes
antes de la concepción.
La ausencia de inmunidad materna y la
infección durante el embarazo son requisitos
para la infección fetal.
 AMBIENTE
La incidencia es mayor durante primavera
Los lactantes eliminan virus durante varios meses.
 PROMOCIÓN DE LA SALUD
Educación a la población sobre las
características de la enfermedad, forma
de transmisión y prevención.
 PROTECCIÓN ESPECIFICA
Inmunización especifica de virus vivos
atenuados. NO SE RECOMIENDA SU
APLICACIÓN DURANTE LA GESTACION.
 ETAPA SUBCLÍNICA
Forma encefálica que se caracteriza por la intensa
afectación a nivel del SNC.
Forma visceral generalizada, con manifestaciones
múltiples en diversos órganos.
 ETAPA CLÍNICA
El síndrome amplio:
Trombocitopenia
Petequias
Equimosis
Hepatoesplenomegalia
Ictericia
Neumonitis
 DIAGNÓSTICO PRECOZ
Identificación de anticuerpos IgM e IgG.

TRATAMIENTO OPORTUNO
No hay tratamiento antiviral especifico
 REHABILITACIÓN
Esta dirigida a recuperar la capacidad
funcional del órgano afectado.
El programa se define con base a las
características de las lesiones existentes
 PRIMARIO
valorar los factores de riesgo
Control adecuado del embarazo
 SECUNDARIO
Identificación y estudio de los casos de posible
exposición o sospecha de enfermedad.
Identificar y evaluar a los niños con riesgo a base de los
antecedentes.
 TERCIARIO
Abordaje quirúrgico de las malformaciones susceptibles
Definición y ejecución del programa de rehabilitación.
 Tiene acido nucleico de ADN es capaz
de producir infección generalizada.
 HUÉSPED
El hombre es el único reservorio.

 AMBIENTE
Condiciones sanitarias deficientes
Hacinamiento
El virus se encuentra en secreciones
bucofaríngeas, vaginales, semen, orina,
leche materna y sangre
 PROMOCIÓN DE LA SALUD
Elevar la educación medica-sexual a la
población.
Informarle sobre las características de la
enfermedad, su transmisión y
prevención.
 PROTECCIÓN ESPECIFICA
No existe inmunización especifica.
 ETAPA SUBCLÍNICA
El virus en la placenta produce focos inflamatorios,
destrucción tisular y lesiones del endotelio vascular y
pasa a la circulación fetal.
 ETAPA CLÍNICA
Retraso en el crecimiento intrauterino
Ictericia
Hepatoesplenomegalia
Purpura
Microcefalia
Coriorretinitis
Cardiopatía congénita
DIAGNÓSTICO PRECOZ
Anticuerpos especificos IgM

TRATAMIENTO OPORTUNO
Ganciclovir 5mg/kg c/12 hrs i.v de 14 a 21
días.
 REHABILITACIÓN
Encaminada a establecer los déficit
funcionales.
Requiere de valoración y seguimiento
clínico continuo y adecuado para
identificar en forma temprana los
trastornos.
 PRIMARIO
Valorar e identificar pacientes en riesgo.
Sospecha precoz dl diagnostico.
Apoyar actividades educativas y de
información.
 SECUNDARIO
Dx prenatal o neonatal temprano
 TERCIARIO
Participación de las distintas especialidades
para el diagnostico preciso de las
alteraciones morfológicas.
 Pertenece a la familia herpes viridae.
tiene dos tipos antigénicos: HVS1 se
trasmite por vía bucal o secreciones
respiratorias y HVS2 se trasmite por
contacto sexual.
 HUÉSPED
la infección materna es una condición
necesaria para la infección fetal.
 AMBIENTE
Saneamiento ambiental deficiente
Nivel socioeconómico bajo
Parejas sexuales múltiples
La transmisión requiere de contacto estrecho
se puede adquirir atravez de mucosa
genital y de orofaringe.
 PROMOCIÓN DE LA SALUD
Educación medico sexual
Elaboración de programas que informen
del riesgo gestacional, mecanismo de
transmisión y forma de prevención.
 PROTECCIÓN ESPECIFICA
No existe inmunización especifica pero se
deben evitar exponerse al contacto con
las secreciones orofaringeas y vaginales
del paciente con HVS2.
 ETAPA SUBCLÍNICA
Formas comunes de adquisición de la enfermedad
neonatal:
Ruptura de membranas
Contaminación del niño atraves del parto
 ETAPA CLÍNICA
Vesículas cutáneas
Ulceras en la cavidad oral
Productos pequeños para edad gestacional
Retraso psicomotor grave
Crisis convulsivas
Cataratas
ceguera
 DIAGNÓSTICO PRECOZ
Exploración pélvica cuidadosa
SI SE CONFIRMA EL DIAGNOSTICO:
Se debe tratar de manera conservadora con
limpieza y desecación de la lesiones.
 TRATAMIENTO OPORTUNO
Aciclovir 200mg v.o c/4hrs por 10 dias
RECIEN NACIDO:
Aciclovir 30mg/kg/dia i.v c/8hrs por 14 dias
 REHABILITACIÓN
Restablecer la función de los diferentes
órganos, aparatos o sistemas afectados.
 PRIMARIO
Evaluar factores de riesgo
Control del embarazo y dx de enfermedad
materna
 SECUNDARIO
Evaluación cuidadosa
Tx oportuno
 TERCIARIO
Atención multidisciplinaria
Establecer y cumplir programas de
rehabilitación.
Infección perinatal que puede dar lugar
a enfermedad aguda o crónica .
Son distintos tipos de virus como :
A,B,C,D,E .
 AGENTE
El virus pertenece a una familia
hepadanaivridae; tiene núcleo proteína de
ADN.
 HUÉSPED
Ocurre por vía trasplacentaria, parto y
posparto.
 AMBIENTE
Contacto estrecho para facilitar la trasmisión
De la madre al lactante durante la gestación,
parto o puerperio.
 PROMOCIÓN DE LA SALUD
Elaborar programas de educación
medica sexual a la población.
 PROTECCIÓN ESPECIFICA
Vacunas
 ETAPA SUBCLÍNICA
Se trasmite al feto o lactante por vía
transplacentaria o al contacto directo
con secreciones a la hora del parto.
 ETAPA CLÍNICA
Se hacen portadores crónicos los RN
Desarrollan cirrosis o cáncer
hepatocelular.
 DIAGNÓSTICO PRECOZ
Detección de antígenos virales o
anticuerpos anti-HBc en plasma.
 TRATAMIENTO OPORTUNO
IGHB 0.5 ml i.m
REHABILITACIÓN
No existe terapia de rehabilitación para
estos pacientes.
 PRIMARIA
Participar en la información y educación
de población de riesgo alto.
 SECUNDARIO
Dx oportuno en el embarazo
Tx especifico de protección al neonato
 TERCIARIO
Vigilar y evaluar en forma periódica al
paciente

También podría gustarte