CROMOSOMA
¿Qué es un cromosoma?
Estructura básica en el campo de la
biología que hace referencia a unos
elementos alargados que parecen
fibras.
Se encuentran en una sustancia del
núcleo de las células eucariotas,
llamada cromatina. Estos elementos
transportan partes del ADN, que es el
componente del cuerpo donde se
encuentra la materia que compone
los genes.
Los cromosomas se
encuentran en
pares dentro de las
células. Los seres
humanos tenemos
46 cromosomas, es
decir, 23 pares. Una
de las hebras del
par proviene de la
información
genética de la
madre, mientras
que la otra mitad,
es del padre.
La ciencia los clasifica internacionalmente de forma numérica, de menor
tamaño al más grande. Su conjunto, conforma nuestra información
genética, es decir, lo que somos.
A todos estos pares, excepto a uno, se les
llama autosomas y son comunes tanto en
el hombre como en la mujer. Sin embargo,
el último par es denominado cromosoma
sexual, el cual determina nuestro género
cuando nacemos. Las mujeres tienen en
este par dos cromosomas X, mientras que
los hombres presentan un cromosoma X y
otro Y, que siempre será el contribuido por
el padre.
CRÓMATIDA
Cada una de las dos mitades
iguales a partir de las que está
formado un cromosoma. Las
dos unidades de cromátidas
que conforman el cromosoma
se unen por el centrómero.
Las cromátidas son similares
entre sí en morfología e
información genética, ya que
se forman gracias a la
duplicación de una molécula
de ADN.
CENTROMERO
Es la zona más estrecha del cromosoma, es decir, una constricción del mismo. A
partir de este punto, nacen los dos brazos de cada cromátida hermana, uno largo y
otro corto. El centrómero se puede encontrar según los cromosomas más arriba o
más abajo, es decir, según cada cromosoma, la longitud de los brazos puede variar.
Según la localización del centrómero, los
cromosomas pueden ser de varios tipos
Los metacéntricos, cuyo centrómero
divide cada brazo en dos partes del
mismo tamaño.
El submetacéntrico, cuyos brazos
inferiores son de mayor tamaño que
los superiores.
Los acocéntricos, que muestran
cromáticas inferiores y algunos
elementos morfológicos propios
como la constricción secundaria y
los satélites.
Los talocéntricos, cromosomas que
solo presentan brazos inferiores.
BRAZO CORTO
• Es la parte más pequeña de cada una de las cromátidas
que nace desde el centrómero. En la biología este brazo se
denomina “p” y se coloca representa visualmente en la
parte superior del cromosoma.
BRAZO LARGO
• En la zona de mayor tamaño de la cromátida, la cual se
representa en los diagramas biológicos desde la
constricción del centrómero hacia abajo. Se suele
denominar brazo “q”.
PELÍCULA
• Se llama de esta forma a la membrana que recubre el
cromosoma y lo limita del exterior. Dentro de este
revestimiento se encuentra un componente gelatinoso que
se denomina matriz.
MATRIZ
Es una sustancia viscosa, un compuesto químico-orgánico
denso y homogéneo que está dentro de la película
cromosómica y en cuyo interior se encuentra el cromonema
y la materia acromática. En el momento en que los
cromonemas de un cromosoma se separan y se recubren
con esta sustancia, comienzan a ser considerados como
cromosomas hijos por sí mismos.
CROMONEMA
Son dos fibras idénticas entre sí que se
encuentran dentro de la matriz del
cromosoma en forma de espiral. La
forma en la que están enrollados es tan
estrecha que el cromonema parece un
solo hilo o hebra. Esta es la zona donde
se encuentran los genes y se
encuentran en el centro de la
cromátida cuando se está produciendo
la división celular. Es la zona esencial de
los cromosomas.
CROMÓMERO
Junto con los cromonemas son las estructuras que constituyen las
cromátidas. Son una especie de concentraciones enrolladas del
cromonema que aparecen como una especie de bolitas en los
cromosomas. Durante la división celular su visualización se hace más
perceptible.
TELÓMERO
Es la zona donde acaban los cromosomas.
Aunque su morfología no es diferente a la de
los brazos del cromosoma, y por tanto no es
distinguible per sé, es la parte encargada de
que los extremos de los brazos no se unan.
CONSTRICCIÓN SECUNDARIA
Es una parte que se encuentra en algunos brazos de ciertos
cromosomas, en sus extremos. En algunos cromosomas esta es la
región organizadora del nucléolo, es decir, donde están los genes que
se transcriben a ARN.
SATELITE
Son unos fragmentos redondeados que el
cromosoma contiene en alguno de sus
brazos, separado del resto del cromosoma
por el pedúnculo que constituye la
constricción secundaria. Es importante no
confundirlo con el ADN satélite.
