ESTRUCTURA ATÓMICA

• MODELO ATÓMICO DE BOHR

• TEORÍA ATÓMICA MODERNA

Semana 3

Química General AI
 MODELO DE BOHR (1913)

Explicó que el átomo tenía una

distribución parecida al sistema
solar, esto es, el núcleo actúa
como centro del átomo y los
electrones giraban alrededor de
él, siguiendo el mismo camino
(orbitales).
Los orbitales son los niveles de
energía y los numeró de dentro
hacia fuera representándolos
con números enteros.
Postulados de Bohr

1. Cuando el electrón se encuentra en estado normal,

gira en orbitas estacionarias y no emite energía.

2. Si el electrón gira alrededor del núcleo, se cumplirá

que “ en todo momento la fuerza centrífuga es igual
a la fuerza de atracción”

3. Las únicas órbitas posibles para el electrón, son

aquellas cuyos radios tienen como resultado
momentos angulares (mvr) múltiplos de un número
entero a la cantidad de h/2.
En donde: Niveles permitidos
 El radio para cualquier órbita (para el átomo de
hidrógeno)
será: 0
6 
n 
2
5
r = a0  -1/16 RH 4
 z  -1/9 RH 3

a0 = Radio de Bohr = 0,529 °A

-1/4 RH 2
1er estado
 La energía en cada órbita esta excitado
dada por:


E n = (-R H ) 2
1  n
n 
En
RH = Cte de Rydberg= 2,18x10-18 J
n = no cuántico principal = 1, 2,...
-RH 1
Estado basal n = 1
4. Cuando un átomo o una molécula cambian su estado,
han de absorber o emitir exactamente la cantidad de
energía suficiente para llevarlo a otro estado
permitido.
E = E2 – E1 = Efotón = h 

El modelo de Bohr establece que sólo REM de la  que

satisface la ecuación, puede ser absorbida o emitida
por el átomo.

La relación entre la frecuencia y el número cuántico principal es:

E  RH  1 1  Si n2 > n1 la REM es absorbida

= =   2 - 2 
h  h  n1 n2  Si n1 > n2 la REM es emitida
 Limitaciones del Modelo de Bohr
1. Sólo puede explicar los espectros para el átomo de
hidrógeno y los átomos que tuvieran un solo electrón
(He+, Li 2+, Be3+,…..).
2. Según sus postulados sólo se puede originar una línea
espectral entre dos niveles cualquiera; pero sin
embargo se ha observado con un microscopio de alto
poder de resolución 2 líneas espectrales ligeramente
separadas.
3. No permite calcular la intensidad de las líneas
espectrales.
4. La teoría moderna del átomo manifiesta que no se
puede afirmar que el electrón gira en órbitas
definidas.
NATURALEZA ONDULATORIA DEL ELECTRÓN
Louis de Broglie: si la luz puede comportarse como onda o
partícula, ¿por qué no puede hacerlo la materia, por
ejemplo un electrón?.

En 1924 de Broglie propuso que un electrón libre de masa m

moviendose a la velocidad  tendrá asociada una  dada por:

h
=
mv
siendo (mv) el momentum del objeto asociado a la onda de
materia.
Ejercicios
a) ¿Cuál es la longitud de onda (nm) de
DeBroglie de un automóvil pequeño con masa
de 1150 kg, que viaja con una rapidéz de 24,6
m/s?

b) Calcule la longitud de onda de un electrón que

se mueve a 1/1000 de la velocidad de la luz.

c) ¿A qué velocidad debe moverse un neutrón a

fin de que presente una longitud de onda de
500 pm? mneutrón= 1,67 x 10-24g
 PRINCIPIO DE INCERTIDUMBRE
(HEISENBERG -1925)

Este principio surgió como

consecuencia de la dualidad
de la naturaleza del electrón.
Heisenberg mencionó que:

“es imposible determinar en

forma simultánea la posición y
momento (velocidad) del electrón
en un nivel energético”.
Ejercicios
a) Un protón se acelera en un ciclotrón hasta
una velocidad muy alta que posee una
incertidumbre de 3,0x102 km/s. ¿Cuál es la
incertidumbre mínima en su posición en pm?
mprotón= 1,67 x 10-24g

b) ¿Cuál es la incertidumbre (en metros) en la

posición de una pelota de béisbol de 120 g
lanzada a 45 m/s, si la incertidumbre de la
velocidad es de 2%?
 ECUACIÓN DE SCHRÖDINGER
Con ayuda de la idea de los niveles de energía
de Böhr, el comportamiento ondulatorio del
electrón de De Broglie y la inexactitud de la
posición del electrón de Heisenberg,
consideró que sólo podía comprobarlas si el
electrón se encontraba en una determinada
región del espacio. Por ello propuso un modelo
en el cual “el electrón es considerado una
onda que viaja en determinados niveles
energéticos en forma probabilística (REEMPE)”.

 (x, y, z) = Función de Onda.

E = Energía del electrón.
V = Energía potencial del electrón.
h = Constante de Planck
m = Masa del electrón.
 Funciones de Onda
◊ La función de onda no tiene
significado físico por si
misma, pero su cuadrado,
2, en un punto dado del
espacio representa la
probabilidad de encontrar al
electrón en ese punto, por
eso se le denomina densidad
de probabilidad.

◊ Cada punto en la figura

representa un valor de 2:
regiones con alta densidad
de puntos tiene valores
grandes de 2, o bien, Distribución de densidad
electrónica
regiones de alta densidad
en el estado basal del átomo de H
electrónica.
 Orbitales y Números Cuánticos
Las funciones de onda, , se denominan orbitales, y
describen una distribución de densidad electrónica
específica en el espacio.
Por tanto, cada orbital tiene una energía y una forma.

El modelo de Bohr introduce el concepto de orbita y un

número cuántico, n, para describirla. La teoría cuántica
introduce el concepto de orbital, y requiere de tres
números cuánticos para su descripción: n, l y ml .
El cuarto número cuántico (ms) fue atribuido a Stern y
Gelarch en 1924.

Describen cada uno de los estados posibles para un

electrón, haciendo posible establecer el ordenamiento
electrónico de cualquier átomo, denominado:
“CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA”.
1.- Número Cuántico Principal,(n):
Describe el nivel de energía que ocupa el
electrón.
n = 1, 2, 3, ….define el tamaño del
orbital.
Anteriormente, representaba por las letras K, L, M….

2.- Número Cuántico Secundario a Azimutal, (l ): Indica

la forma de la región del espacio que ocupa el electrón.
l = 0, 1, 2, 3, …. (n- 1) ….define la forma del orbital.

valor de l 0 1 2 3
letra asignada s p d f
3.- Número cuántico magnético, ( m l ): valores enteros
desde + l hasta - l incluyendo el 0. Describe la
orientación de un orbital en el espacio. .

En el subnivel s (=0), hay un solo orbital al que m da el valor de 0

s
0

En el subnivel p (=1), hay tres orbitales a los que m da los valores de: -1,
0 y +1, respectivamente.
p p p
-1 0 +1
En el subnivel d (=2), hay cinco orbitales a los que m da valores de: -2, -1, 0.
+1 y +2, respectivamente.
d d d d d
-2 -1 0 +1 +2
En el subnivel f (=3), hay siete orbitales, a los que m da los valores de: -3, -2,
-1, 0, +1, +2, y +3, respectivamente.

f f f f f f f
-3 2 -1 0 +1 +2 +3
 Orbitales y Números Cuánticos:
estructura
La colección de orbitales con el mismo valor de n se llama capa
electrónica, y el conjunto de orbitales que tienen los mismos
valores de n y l se llama subcapa.

n valores de l nombre de valores de ml # orbitales # total de

posibles subcapa posibles en subcapa orbitales
1 0 1s 0 1 1
2 0 2s 0 1
1 2p 1, 0, -1 3 4
3 0 3s 0 1
1 3p 1, 0, -1 3
2 3d 2, 1, 0, -1, -2 5 9
4 0 4s 0 1
1 4p 1, 0, -1 3
2 4d 2, 1, 0, -1, -2 5
3 4f 3, 2, 1, 0, -1, -2, -3 7 16
4.- Número Cuántico de Giro (Spin), (s), (ms),
Indica el campo eléctrico generado por el electrón al rotar,
que sólo puede tener dos direcciones identificadas como
+1/2 ó -1/2, en cada orbital puede haber como máximo dos
electrones, uno con giro positivo y otro con giro negativo.
“ms”
+1/2=

-1/2=
 Representación Orbital
Orbitales s
Los orbitales “s” 1s 2s 3s
presentan una n = 1, l = 0 n = 2, l = 0 n = 3, l = 0
distribución
simétrica de puntos
alrededor del núcleo.
Esto es, una
distribución esférica.

nodo nodos
21s 22s 23s
La altura de la gráfica
indica la densidad de
puntos conforme nos
movemos desde cero r r r
(a) (b) (c)
Orbital s
 Orbitales tipo p
La densidad electrónica ya no tiene una distribución esférica
simétrica.
La densidad electrónica se concentra en dos lóbulos
separados por un nodo en el núcleo (a).
Cada subcapa p comienza con n = 2 (l =1) y tiene tres
orbitales: px , py y pz . Todos son del mismo tamaño y forma,
pero difieren en orientación (b). Los orbitales p, al igual que
los s, sólo incrementan al incrementar el nivel n: 2p < 3p < 4p ...
 Orbitales tipo d
A partir de n = 3, aparecen los orbitales d (l = 2). Hay cinco
de ellos con forma y orientación diferente en el espacio.
Orbital d
 Orbitales Tipo f
Los orbitales f tienen formas aún más exóticas, que se
pueden derivar de añadir un plano nodal a las formas de los
orbitales d. Presentan n-4 nodos radiales.
Orbital f
 Energía del Orbital
n=∞
◊ La figura anexa muestra las 0
energías relativas de los orbitales
del átomo de hidrógeno. n=3

◊ Cada cuadro representa un 3s 3p 3d

orbital; orbitales de la misma n=2
subcapa se agrupan juntos.
2s 2p
◊ El nivel más bajo de energía, 1s,
es su estado basal o fundamental.

◊ En electrón en cualquier otro E

orbital estará en un estado
excitado.

◊ En condiciones normales, todos

los átomos de H están en su
estado basal. n=1
1s
 ÁTOMOS MULTIELECTRÓNICOS
◊ El átomo de H es el más simple, pues
sólo contiene un electrón.
4p
◊ La descripción atómica cambia en la
medida que el no. de electrones en un 3d
átomo se incrementa. 4s
◊ Resolver el problema requiere
considerar a los átomos similares al H: 3p
átomos hidrogenoides, lo que hace 3s
posible usar los mismo orbitales.
◊ La forma de los orbitales se mantiene, 2p
pero debido a la presencia de más
E 2s
electrones la energía de éstos se
modifica.
◊ En átomos multielectrónicos, debido a
las repulsiones electrónicas e -e - el
arreglo energético de las subcapas
cambia. 1s
 Efecto Pantalla
 En los átomos multielectrónicos, cada electrón es atraído por el
núcleo y simultáneamente repelido por los otros electrones.

 Se puede calcular la energía de cada electrón considerando su

interacción promedio con el entorno electrónico núcleo-
electrones.

 Así, cada electrón se encuentra sometido a una atracción nuclear

neta denominada carga nuclear efectiva, Zefc :
Zefc = Z - S
en donde, Z = carga nuclear real (no protones) y S = no de
electrones internos (entre el núcleo y el electrón en cuestión).

 Los electrones internos (S) actúan como un escudo que disminuye

la acción del núcleo, de ahí su nombre de efecto pantalla.
 Orbitales Degenerados
 Tres observaciones importantes se deben señalar en
relación a la carga nuclear efectiva y la distribución de
orbitales atómicos:

 En átomos multielectrónicos, para un valor dado de n, la Zefc

decrece conforme el valor de l se incrementa; “electrones en un
orbital 3s experimentan una mayor Zefc que los electrones un
orbitales 3p”.

 En átomos multielectrónicos, para un valor dado de n, la energía de

un orbital se incrementa conforme el valor de l se incrementa;
“electrones en un orbital 3s tienen menor energía (resienten
mayor Zefc) que los electrones en 3p”.

 Todos los orbitales en una misma subcapa (o subnivel), p.ej., los 3d,
tienen la misma energía, por tanto, se les denomina orbitales
degenerados.
 Configuración Electrónica
 El arreglo de electrones en un átomo se llama
configuración electrónica.

 La configuración electrónica más estable de un átomo, es

aquella en la que sus electrones se encuentran en los
estados de menor energía.

 El arreglo se da en orden creciente de energía, siguiendo

el principio de exclusión de Pauli, luego la Regla de Hund y
el principio de construcción de Aufbau.

 El arreglo de átomos en la tabla periódica se hecho de

acuerdo con el número atómico, el cual corresponde no
sólo al número de protones en el núcleo del átomo, sino
también al número de electrones del mismo.
 Principio de Exclusión de Pauli
Un análisis más detallado de las
líneas espectrales de los átomos
multielectrónicos, reveló que cada
línea es en realidad un par de
líneas muy cercanas una de otra

En 1924 Stern y Gelarch

postularon que los electrones
tienen un propiedad intrínseca
denominada Espín Electrónico.

En 1925 Pauli estableció el

principio de exclusión: en un átomo
no puede haber dos electrones con
los cuatro números cuánticos
iguales, n, l, ml y ms .

Estos resultados concluyeron que:

un orbital puede alojar como ms = número cuántico de espín, sólo
máximo dos electrones, debiendo toma los valores +1/2 y -1/2.
tener ellos espines opuestos.
Regla de Hund: o Principio de Máxima Multiplicidad: Dentro
de un mismo subnivel los primeros electrones ocupan orbitales
separados y tienen spines paralelos (ms) y luego se procedererá
completarlos (aparearlos).

Electrones Configuración
Elemento totales Diagrama de orbitales electrónica
1s 2s 2p 3s
H 1  1s1

He 2  1s2

Li 3   1s22s1

Be 4   1s22s2

B 5    1s22s22p1

C 6     1s22s22p2
Configuración Electrónica de Varios Elementos
Ligeros
Electrones Configuración
Elemento totales Diagrama de orbitales electrónica

1s 2s 2p 3s
N 7      1s22s22p3
O 8      1s22s22p4
F 9      1s22s22p5
Ne 10      1s22s22p6
Na 11       1s22s22p63s1

El Na, inicia una nueva hilera de la tabla periódica, con un

electrón en el orbital 3s y una configuración estable del neón.
11Na: [Ne]3s
1 .
electron más externo o de valencia
Principio de Identificación Progresiva o Regla de
Auf-bau:
“Cada electrón añadido a un átomo ocupará el orbital
disponible de menor energía”. Los orbitales se estructuran
comenzando por el de menor energía; llenado este subnivel,
empieza a llenarse el siguiente, con energía mayor.

1s, 2s 2p, 3s 3p, 4s 3d 4p, 5s 4d 5p, 6s 4f 5d 6p, 7s 5f 6d 7p

Energía
 DISTRIBUCIÓN ELECTRÓNICA
NIVEL 1 2 3 4 5 6 7
CAPA K L M N O P Q
S2 S2 S2 S2 S2 S2 S2
S
U P6 P6 P6 P6 P6 P6
B
N
I d10 d10 d10 d10
V
E
L f14 f14

Nº Max de
e- por nivel 2 8 18 32 32 18 8
(práctico)