Reacciones oxidación-reducción

Objetivo: Definir conceptos de

oxidación y reducción ,relacionarlos
con los estados o numero de
oxidación.
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Historia

• El término OXIDACIÓN comenzó a usarse para indicar

que un compuesto incrementaba la proporción de átomos
de Oxígeno.
• Igualmente, se utilizó el termino de REDUCCIÓN para
indicar una disminución en la proporción de oxígeno.

Oxidación es el proceso en el Reducción es el proceso en el

que un elemento o compuesto que un elemento o compuesto
gana oxígeno pierde oxígeno

2Ca + O2 2CaO CoO + 2H2 Co + H2O

El Co se reduce, ya que pierde
El Ca se oxida, ya que gana oxígeno
oxígeno
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Definición actual
• OXIDACIÓN: Pérdida de electrones
(o aumento en el número de oxidación).

• Ejemplo: Cu  Cu2+ + 2e–

• REDUCCIÓN: Ganancia de electrones

(o disminución en el número de oxidación).

• Ejemplo: Ag+ + 1e– Ag

• Siempre que se produce una oxidación debe

producirse simultáneamente una reducción.
• Cada una de estas reacciones se denomina
semirreacción.
 Estado de oxidación

• Estado de oxidación (o número de oxidación) de un

átomo en una molécula
– Es un número que se le asigna y que indica de modo aproximado
la estructura electrónica de ese átomo en esa molécula
– Regla general de asignación de estados de oxidación (e.o.):
• se imagina la situación límite (no real) de que los electrones de un
enlace se hayan transferido completamente al átomo más
electronegativo del enlace
• el estado de oxidación de cada átomo es la carga que tiene tras esta
operación mental
– e.o. positivo: el átomo pierde total o parcialmente electrones en la
molécula respecto al átomo aislado neutro
– e.o. negativo: el átomo gana total o parcialmente electrones en la
molécula respecto al átomo aislado neutro

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 Estado de oxidación

• Reglas básicas de asignación de estados de oxidación:

– Los e.o. de los átomos en sus compuestos de determinan aplicando las
reglas siguientes, en orden, hasta donde sea necesario:
1. El e.o. de un átomo individual sin combinar químicamente con otros
elementos es 0
2. La suma de los e.o. de todos los átomos de una molécula neutra es 0; la
de todos los átomos de un ión es la carga del ión
3. En sus compuestos, los metales alcalinos (Grupo 1) tienen e.o. +1 y los
alcalinotérreos (Grupo 2) tienen e.o. +2
4. En sus compuestos, el e.o. del F es -1
5. En sus compuestos, el e.o. del H es +1
6. En sus compuestos, el e.o. del O es -2
7. En sus compuestos binarios con metales, los elemetos del Grupo 17 (F,
Cl, ...) tienen e.o. -1, los del Grupo 16 (O, S, ...) tienen e.o. -2, y los
del Grupo 15 (N, P, ...) tienen e.o. -3
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Cálculo de
estado de oxidación (E.O.).

• La suma de los E.O. de una molécula neutra es

siempre 0.
• Ejemplo:

• Calcular el E.O. del S en ZnSO4

E.O.(Zn) = +2; E.O.(O) = –2; +2 + E.O.(S) + 4 · (–2) =
0  E.O.(S) = +6
• Si se trata de un ion monoatómico es igual a su carga.
 Ejemplos de cálculo de
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estados de oxidación (E.O.).

• CO2 : el átomo de C forma dos enlaces

covalentes con dos átomos de O más
electronegativo que él. Comparte los 4e– , pero
para saber cuales son los E.O. hay que suponer
que el C los pierde, y que el O los gana, con lo
cual la carga que tendría el C sería “+4” y la del
O “–2”  E.O. (C) = +4;
E.O. (O) = –2.
 Estado de oxidación
Ejercicios: calcular los estados de oxidación de los siguientes compuestos.

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Ejemplo: Cu +AgNO3

• Introducimos un electrodo de
cobre en una disolución de
AgNO3,
• De manera espontánea el cobre
se oxidará pasando a la
disolución como Cu2+.
• Mientras que la Ag+ de la misma
se reducirá pasando a ser plata
metálica:
• a) Cu  Cu2+ + 2e– (oxidación)
• b) Ag+ + 1e–  Ag (reducción).
Imagen cedida por © Grupo
ANAYA S.A. Química 2º de
bachillerrato
 Oxidación, reducción
y reacción de oxidación-reducción o redox
• Oxidación:
– aumento del e.o. o pérdida de electrones
• Reducción:
– disminución del e.o. o ganancia de electrones
• Reacción redox o de oxidación-reducción:
– reacción de transferencia de electrones, en la que algunos elementos se
oxidan y otros se reducen
• Oxidante:
– reactivo que gana electrones y se reduce
• Reductor:
– reactivo que cede electrones y se oxida

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 Oxidación, reducción
y reacción de oxidación-reducción o redox
3 2 2 2 0 4 2
Fe2 O3  3 C O  2 Fe  3 C O2
Fe gana electrones C pierde electrones
y se reduce de +3 a 0 y se oxida de +2 a +4

Fe2O3 es el oxidante CO es el reductor

Fe2O3 se reduce a Fe CO se oxida a CO2

0 1 2 0
 2
Cu ( s )  2 Ag ( ac )  Cu ( ac )  2 Ag ( s )
Ag gana electrones Cu pierde electrones
y se reduce de +1 a 0 y se oxida de 0 a +2

Ag  es el oxidante Cu es el reductor

Ag  se reduce a Ag Cu se oxida a Cu 2 

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 Oxidación, reducción
y reacción de oxidación-reducción o redox
NAD : (coenzima de función metabólica) dinucleótido de nicotinamida-adenina

NAD  : forma oxidada del NAD

NADH : forma reducida del NAD

2 1 1 0 1 1 1
 
R H 2  NAD  R H  NAD H
NAD gana electrones R pierde electrones
y se reduce de +1 a -1 y se oxida de -2 a 0
NAD  es el oxidante RH 2 es el reductor

NAD  se reduce a NADH RH 2 se oxida a R

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 Semirreacciones

• Semirreacciones de reducción y de oxidación:

– cada una de las dos partes en que se separa una reacción redox y en las
que se aíslan la reducción (ganancia de e-) y la oxidación (pérdida de e-)

Reacción redox global Cu ( s )  2 Ag   Cu 2  2 Ag

semirreacción de reducción Ag   e  Ag
semirreacción de oxidación Cu  Cu 2  2e

Reacción redox global RH 2  NAD   R  H   NADH

semirreacción de reducción NAD   H   2e   NADH
semirreacción de oxidación RH 2  R  2 H   2e 

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 Ajustes de reacciones redox

• Método del ión-electrón

1. Descomponer los compuestos en sus iones –los que se formarían en
disolución acuosa-.
2. Identificar elementos que cambian su número de oxidación y escribir
semirreacciones iónicas de oxidación y de reducción.
3. Ajustar las semirreacciones como si éstas tuviesen lugar en medio
ácido, con la ayuda de H+ y de H2O.
1. Ajustar los átomos que no sean H ni O
2. Ajustar los O, utilizando H2O
3. Ajustar los H, utilizando H+
4. Ajustar la carga utilizando e-
4. Sumar las semirreacciones ponderadas de modo que se equilibre el
número de electrones.
1. Los H+ y H2O auxiliares se eliminarán automáticamente en este paso.
5. Completar la reacción con los compuestos o iones que no participan en
las oxidaciones y reducciones.
6. Obtener los compuestos que se habían disociado en iones en el paso 1.
a partir de esos mismos iones

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 15

Etapas en el ajuste redox

Ejemplo: Zn + AgNO3  Zn(NO3)2 + Ag
• Primera: Identificar los átomos que cambian su
E.O.
Zn(0)  Zn(+2); Ag (+1)  Ag (0)
• Segunda: Escribir semirreacciones con moléculas
o iones que existan realmente en disolución
ajustando el nº de átomos: (Zn, Ag+, NO3–, Zn2+,
Ag)
Oxidación: Zn  Zn2+ + 2e–
Reducción: Ag+ + 1e–  Ag
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Etapas en el ajuste redox (cont).

• Tercera: Ajustar el nº de electrones de forma que

al sumar las dos semirreacciones, éstos
desaparezcan.
En el ejemplo se consigue
multiplicando la segunda
semirreacción por 2.
Oxidación: Zn  Zn2+ + 2e–
Reducción: 2Ag+ + 2e–  2Ag
R. global: Zn + 2Ag+ + 2e–  Zn2+ + 2Ag + 2e–
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Etapas en el ajuste redox (cont).

• Cuarta: Escribir la reacción química completa

utilizando los coeficientes hallados y añadiendo las
moléculas o iones que no intervienen directamente
en la reacción redox (en el el ejemplo, el ion NO3–) y
comprobando que toda la reacción queda ajustada:
Zn + 2 AgNO3  Zn(NO3)2 + 2 Ag
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Ajuste de reacciones en disolución

acuosa ácida o básica.
• Si en una disolución aparecen iones poliatómicos con O
(ej SO42–), el ajuste se complica pues aparecen también
iones H+, OH– y moléculas de H2O.
• En medio ácido:
– Los átomos de O que se pierdan en la reducción van a parar al
agua (los que se ganen en la oxidación provienen del agua).
– Los átomos de H provienen del ácido.
• En medio básico:
– Los átomos de O que se ganan en la oxidación (o pierdan en la
reducción) provienen de los OH–, necesitándose tantas
moléculas de H2O como átomos de oxígeno se ganen o pierdan.
 Ajustes de reacciones redox globales
Ejemplo:
KMnO4  H2O2  H2SO4  O2  MnSO4  K 2SO4  H2O

1. K  +MnO4  H 2O2  2H  +SO42  O2  Mn 2 +SO42  2K  +SO42  H 2O

7 1 0
 2
2+3. Mn O  Mn 4 H 2 O2  O2
3.2 MnO4  Mn 2  4H 2O
3.3 8H  +MnO4  Mn 2  4H 2 O H 2O2  O2 + 2H +
3.4 8H  +MnO4  5e  Mn 2  4H 2O H 2O2  O2 + 2e- + 2H +

4. 8H 
+MnO4  5e  Mn 2  4H 2O   2
H O
2 2  O 2 + 2e- + 2H +   5
2MnO4  5H 2 O2  6H +  5O2  2Mn 2  8H 2O

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 Ajustes de reacciones redox globales
5. 2MnO4  5H 2 O2  6H +  5O2  2Mn 2  8H 2O
3SO24  3SO24
2K   2K 
2K  +2MnO4  5H 2 O2  6H  +3SO42  5O2  2Mn 2 +2SO42  2K  +SO42  8H 2 O

6. 2KMnO4  5H 2O2  3H 2SO4  5O2  2MnSO4  K 2SO4  8H 2O

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