1) En la extracción de aceite de soja con hexano se emplea un extractor sencillo de una sola etapa, 100 kg de

harina de soja, que contienen un 20% de aceite en peso, se tratan con hexano puro, obteniéndose un
extracto que contiene un 16,5% de aceite y un refinado solido con un 5,5% de aceite residual y un 0.5% de
hexano. En base a estos datos, determinar los caudales de extracto, de refinado y de disolvente, asi como el
porcentaje de aceite extraido respecto del aceite alimentado.

Disolvente
100% hexano
D

L=100 kg/h
Extractor R Refinado
Harina de soja
20%aceite 5,5% aceite
80%inerte 0,5% hexano
E
Extracto
16,5% aceite
0%inerte
I. Balance de Materia Global:
L+D=E+R

100 = E + R – D

II. Balance de Materia de Componente:

- B.M. aceite: - B.M. inerte:
𝐿 𝐷 𝐸 𝑅 𝐿 𝐷 𝐸 𝑅
𝑚𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 + 𝑚𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 = 𝑚𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 + 𝑚𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 𝑚𝑖𝑛𝑒𝑟𝑡𝑒 + 𝑚𝑖𝑛𝑒𝑟𝑡𝑒 = 𝑚𝑖𝑛𝑒𝑟𝑡𝑒 + 𝑚𝑖𝑛𝑒𝑟𝑡𝑒

20 16.5 5.5 80 94
× 100 = × 𝐸+ 𝑅 100
× 100 = 100
𝑅
100 100 100

20 = 0.165E + 0.055R……(1) 80 = 0.94 R

R= 85.1 Kg/h
- B.M. HEXANO:

𝐿 𝐷 𝐸 𝑅
𝑚ℎ𝑒𝑥𝑎𝑛𝑜 + 𝑚ℎ𝑒𝑥𝑎𝑛𝑜 = 𝑚ℎ𝑒𝑥𝑎𝑛𝑜 + 𝑚ℎ𝑒𝑥𝑎𝑛𝑜 De (2):

100 83.5 0.5 D = 0.835(92.8) + 0.4255

D= 𝐸 + 100 × 85.1
100 100
D= 77/9 kg/h
D = 0.835E + 0.4255……(2)

De (1):

20 = 0.165E + 0.055(85.1)

E= 92.8 kg/h
2)Una columna de destilación es alimentada por dos corrientes. Por la corriente de tope sale un 100% de
compuesto A. Los componentes se separan tal y como se muestra en el diagrama. Calcular las corrientes
desconocidas y la composición de la corriente M.
T 28kg/h
𝑋𝑇,𝐴 = 1,00 (𝐾𝑔/𝑘𝑔)

C D
F 32kg/h O E
𝑋𝐹,𝐵 = 0,125 (𝐾𝑔/𝑘𝑔) L S
U T
𝑋𝐹,𝐶 = 0,875 (𝐾𝑔/𝑘𝑔)
M I
M 35kg/h
N L 𝑋𝑀,𝐵 = 0,286 (𝐾𝑔/𝑘𝑔)
A A
C 𝑋𝑀,𝐴 = ?
E ?? kg/h 𝑋𝑀,𝐶 = ?
D I
𝑋𝐸,𝐴 = 0,534 (𝐾𝑔/𝑘𝑔) E O
𝑋𝐸,𝐵 = 0,466 (𝐾𝑔/𝑘𝑔) N

D ??kg/h
𝑋𝐷,𝐵 = 0,614 (𝐾𝑔/𝑘𝑔)
𝑋𝐷,𝐶 = 0,386 (𝐾𝑔/𝑘𝑔)
I. Balance de Materia Global:
- B.M. de B:
F+ E = T + M +D
F𝑥𝐹.𝐵 = 𝐸𝑥𝐸.𝐵 + 𝐷𝑥𝐷.𝐵
32 + E = 28 + 35+ D……………….(1)
32 0,125 + 𝐸(0,466) = 35 0,286 + 𝐷(0,614)…..(3)
II. Balance de Materia de Componente:
- B.M. de C:
- B.M. de A:
F𝑥𝐹.𝐶 = 𝑀𝑥𝑀.𝐶 + 𝐷𝑥𝐷.𝐶
𝐸𝑥𝐸.𝐴 = 𝑇𝑥𝑇.𝐴 + 𝑀𝑥𝑀.𝐴
32 0,875 = 35 0,714 − 𝑥𝑀.𝐴 + 𝐷(0,386)……(4)
𝐸 0,534 = 28 1,00 + 35𝑥𝑀.𝐴 ……….(2)
De las ecuaciones (1) y (3)
Calculamos la fracción másica de C en M:
𝐸 = 88 𝑘𝑔
D= 57 𝑘𝑔 𝑥𝑀.𝐶 = 1,00 − 0,286 − 𝑥𝑀.𝐴 = 1,00 − 0,286 − 0,543
𝑥𝑀.𝐶 = 0,171
La fracción másica de A en M se puede calcular a partir de la
La ecuación (4) sirve para chequear los resultados
ecuación (2), sustituyendo el valor obtenido para la corriente E.
32 0,875 = 35 0,714 − 0,543 + 57(0,386)
88 0,534 = 28 1,00 + 35𝑥𝑀.𝐴
2 8 = 28𝑘𝑔
88 0,534 − 28(1,00)
𝑥𝑀.𝐴 = = 0543
35
3)El proceso se va a diseñar para una conversión total de 95% del propano. Los productos de reacción se
separan en dos corrientes: la primera , que contiene 𝐻2 , 𝐶3 𝐻6 y 0.555% del propano que sale del reactor, se
considera como producto; la segunda corriente, que contiene el balance de propano sin reaccionar y 5% del
propileno de la primera corriente, se recircule al reactor. Calcule la composición del producto, le relación
(moles recirculados)/ (moles de alimentación fresca) y la conversación en un paso.

Alimentación
Fresca
100 mol 𝐶3 𝐻8 Producto
Reactor 𝑛3 𝑚𝑜𝑙𝐶3 𝐻8
Separador 𝑛6 𝑚𝑜𝑙𝐶3 𝐻8 (
𝑛1 𝑚𝑜𝑙 𝐶3 𝐻8
0.555%de 𝑛3
𝑛2 𝑚𝑜𝑙𝐶3 𝐻6 𝑛4 𝑚𝑜𝑙𝐶3 𝐻6
𝑛7 𝑚𝑜𝑙𝐶3 𝐻6
𝑛5 𝑚𝑜𝑙 𝐻2
𝑛8 𝑚𝑜𝑙 𝐻2
Recirculación

𝑛9 𝑚𝑜𝑙𝐶3 𝐻6

𝑛10 𝑚𝑜𝑙𝐶3 𝐻6 5% de 𝑛1
I. .Balance de Materia Global:
C 𝐶 𝐶
(100 mol 𝐶3 𝐻8 ) 3mol mol 𝐶3 𝐻8 = 𝑛6 𝑚𝑜𝑙𝐶3 𝐻8 3𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝐶3 𝐻8 + 𝑛7 𝑚𝑜𝑙𝐶3 𝐻6 3𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝐶3 𝐻6

𝑛6 = 5 𝑚𝑜𝑙 𝑛7 = 95 𝑚𝑜𝑙𝐶3 𝐻8

II. Balance de Materia de Componente

- B.M. de H:
𝑛6 = 5 𝑚𝑜𝑙 𝑛7 = 95 𝑚𝑜𝑙
100 8 = 𝑛6 𝟖 + 𝑛7 𝟔 + 𝑛8 (2) 𝑛8 = 95 𝑚𝑜𝑙 𝐻2

Por tanto, el producto contiene:

5 mol 𝐶3 𝐻8 2.6 mol% 𝐶3 𝐻8
98 mol 𝐶3 𝐻6 48.7 mol% 𝐶3 𝐻6
98 mol 𝐻2 mol 48.7 mol% 𝐶3
 Relaciones de propano entre las variables del separador:

𝑛6 = 5 𝑚𝑜𝑙)
𝑛6 = 0.00555𝑛3 𝑛3 =900 mol 𝐶3 𝐻8

𝑛7 = 95 𝑚𝑜𝑙)
𝑛10 = 0.0000𝑛3 𝑛10 =4.75 mol 𝐶3 𝐻6

Relaciones de propano en torno a la unidad de separación:

𝑛6 = 5mol
𝑛3 = 9000𝑚𝑜𝑙, 𝑛6 = 5mol
𝑛3 = 𝑛6 + 𝑛9 𝑛10 =8955 mol 𝐶3 𝐻8

Balance de propano en turno al punto de mezcla:

100 𝑚𝑜𝑙 + 𝑛9 = 𝑛1 𝑛9 = 895mol
𝑛1 = 995mol 𝐶3 𝐻8
4) Se quema etano con 50% de aire en exceso. El porcentaje de conversión del etano es 90%;
del etano que se quema, 25% reacciona para formar CO y el balance reacciona para formar
CO2. Calcule la composición molar de los gases de combustión en base seca y la relación
molar de agua con respecto al gas de combustión seco.

a) Esquema

𝑛1 𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻6
100 mol 𝐶2 𝐻6
𝑛2 𝑚𝑜𝑙 𝑂2
𝑛3 𝑚𝑜𝑙 𝑁2
50% de aire en exceso 𝑛4 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂
𝑛0 𝑚𝑜𝑙 𝑛5 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2
0.21𝑚𝑜𝑙 𝑂2 /𝑚𝑜𝑙 𝑛6 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂
0.79 𝑚𝑜𝑙 𝑁2 /𝑚𝑜𝑙
b) Base de cálculo: 100 mol de alimentación de 𝐶2 𝐻6
c) Reacción:
7
𝐶2 𝐻6 + 𝑂 → 𝐶𝑂2 + 3 𝐻2 O
2 2

50% de aire en exceso:

100𝑚𝑜𝑙𝐶2 𝐻6 (350 𝑚𝑜𝑙𝑂2)
(𝑛𝑂2 )𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 = = 350 𝑚𝑜𝑙𝑂2
1𝑚𝑜𝑙𝐶2 𝐻6

50% aire en exceso

𝑛0 = 2500 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑
0.21𝑛0 = 1.50(350mol𝑂2 )
90% de conversión de etano: (10% sin reaccionar)

𝑛1 = 0.100 100𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻6 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜 = 10.0 𝑚𝑜𝑙𝐶2 𝐻6

0.900 100𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻6 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜 = 90.0 𝑚𝑜𝑙𝐶2 𝐻6 reaccionan

25% de conversión de CO:

0.25×90.0 𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻6 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑟 𝐶𝑂 ×2 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜
𝑛4 = = 45.0 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂
1 𝑚𝑜𝑙𝐶2 𝐻6 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛

Balance de nitrógeno:

Entrada = salida
𝑛3 = 0.79 2500𝑚𝑜𝑙 = 1975 𝑚𝑜𝑙𝑁2

Balance de carbono atómico

100 𝑚𝑜𝑙𝐶2 𝐻6 × 2 𝑚𝑜𝑙 𝐶 𝑛1 𝑥𝐶2 𝐻6 × 2𝑚𝑜𝑙 𝐶 𝑛4 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂 × 1𝑚𝑎𝑙 𝑐 𝑛5 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2 × 1 𝑚𝑜𝑙𝐶
= + +
1 𝑚𝑜𝑙𝐶2 𝐻6 1 𝑚𝑜𝑙𝐶2 𝐻6 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂 1 𝑚𝑜𝑙0𝐶𝑂2

𝑛1 = 10 𝑚𝑜𝑙
𝑛5 = 135 𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂2
𝑛4 = 45 𝑚𝑜𝑙
 Balance de hidrógeno atómico : Entrada = salida
100 𝑚𝑜𝑙𝐶2 𝐻6 × 6 𝑚𝑜𝑙 𝐻 10 𝑚𝑜𝑙𝐶2 𝐻6 × 6 𝑚𝑜𝑙 𝐻 𝑛6 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂 × 2 𝑚𝑜𝑙 𝐻
= +
1 𝑚𝑜𝑙𝐶2 𝐻6 1 𝑚𝑜𝑙𝐶2 𝐻6 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂

𝑛6 = 270 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 O

Balance de oxígeno atómico : Entrada = salida

525 𝑚𝑜𝑙𝑂2 × 2 𝑚𝑜𝑙 𝑂 𝑛2 𝑚𝑜𝑙𝑂2 × 2 𝑚𝑜𝑙 𝑂 45 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂 × 1 𝑚𝑜𝑙 𝑂 135𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2 × 2 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂 270 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂 × 1 𝑚𝑜𝑙 𝑂
= + + +
1 𝑚𝑜𝑙𝑂2 1 𝑚𝑜𝑙𝑂2 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂 1 𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂2 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂

𝑛2 = 232 𝑚𝑜𝑙𝑂2

El análisis de los gases de combustión completo:

𝑛1 + 𝑛2 + 𝑛3 + 𝑛4 + 𝑛5 + 𝑛6
La composición de gases de la combustión es base seca es: Y la relación molar de agua respecto al gas de
combustión seco es:
10 𝑚𝑜𝑙𝐶2 𝐻6
𝑦1 = = 0.00417 𝑚𝑜𝑙𝐶2 𝐻6 / mol
2396 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑔𝑎𝑠 𝑠𝑒𝑐𝑜
270 𝑚𝑜𝑙𝐻2 𝑂
232 𝑚𝑜𝑙𝑂
𝑦2 = 2396 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑔𝑎𝑠2 𝑠𝑒𝑐𝑜 = 0.0970 𝑚𝑜𝑙𝑂2 / mol 2396 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑔𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑠𝑒𝑐𝑜

1974 𝑚𝑜𝑙𝑁 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂

𝑦3 = 2396 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑔𝑎𝑠2 𝑠𝑒𝑐𝑜 = 03.824 𝑚𝑜𝑙𝑁2 / mol = 0.133
𝑚𝑜𝑙 𝑔𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑠𝑒𝑐𝑜
45 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂
𝑦4 = 2396 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑔𝑎𝑠 𝑠𝑒𝑐𝑜 = 0.0919 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂/ mol

135 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂
𝑦5 = 2396 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑔𝑎𝑠2𝑠𝑒𝑐𝑜 = 0.0.563 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2 / mol
5) Quinientos hg por hora de vapor impulsan una turbina. El vapor entra a dicha turbina a 44 atm y 450 °C
son una velocidad lineal de 60 m/s y sale en un punto 5 m por debajo de la entrada a esta, a presión
atmosférica y velocidad de 360 m/s. La turbina aporta trabajo de flecha a razón de 70 Kw, y a las perdidas
de calor de la misma se estiman como 104 kcal/h. Caculeé el cambio de entalpia especifica asociado con
el proceso.

500 kg/h 500 kg/h

5m
44 atm, 450°C 1 atm
60m/s 360 m/s

Q= −104 kcal/h 𝑤𝑠 = 70𝐾𝑊

• Balance de energía sin reacción química en un sistema abierto:

෍ 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 + ෍ 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑑𝑎 = ෍ 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 + ෍ 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎𝑎𝑐𝑢𝑚𝑢𝑙𝑎𝑑𝑎 + ෍ 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑎

Q+W

σ 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = σ 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 + 𝑄 + 𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 = 𝑊𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 + 𝑊𝑓𝑙𝑒𝑐ℎ𝑎

σ 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = σ 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 + 𝑄 + 𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 = 𝑊𝑓𝑙𝑒𝑐ℎ𝑎

෍ 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = ෍ 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 + 𝑄 + 𝑊𝑓𝑙𝑒𝑐ℎ𝑎

෡𝑒 + 𝐸෠𝑘𝑒 + 𝐸෠𝑝𝑒 𝑚ሶ = 𝑄ሶ − 𝑊ሶ 𝑠
෡𝑠 + 𝐸෠𝑘𝑠 + 𝐸෠𝑝𝑠 𝑚ሶ − 𝐻
𝐻

෡ = 𝑄ሶ − 𝑊ሶ 𝑠 − ∆ 𝐸෠𝑘 − ∆ 𝐸෠𝑝
∆𝐻
1 2 3 4
Para hallar la ∆ 𝐸෠𝑘 :

𝑚ሶ
∆ 𝐸෠𝑘 = 𝑉2 2 − 𝑉1 3
2

0.139 𝑘𝑔/𝑠 1𝑁 (3602 − 602 )𝑚2 1𝑊 1𝐾𝑊

∆ 𝐸෠𝑘 × × × × = 8.75 𝐾𝑊
2 1𝑘𝑔 − 𝑚/𝑠 2 𝑠2 1𝑁 − 𝑚/𝑆 103

0.139𝐾𝑔 ሶ
× 9.81𝑁 × −5 𝑚 × 1𝐾𝑤
∆ 𝐸෠𝑝 = 𝑚𝑔 𝑧2 − 𝑍1 = 𝑠 = −6.81 × 10−3 𝐾𝑤
𝑘𝑔 × 10 3
 −104 𝑘𝑐𝑎𝑙 × 1𝐽 × 1ℎ × 1𝐾𝑤 ෡
𝑄ሶ = = −11.60𝐾𝑤 ∆𝐻
ℎ × 0.239 × 1𝐽−3 × 3600𝑠 × 103 𝐽/𝑠 ෡2 − 𝐻
𝐻 ෡1 =
𝑚ሶ

𝐾𝐽
𝑊ሶ 𝑠 = 70𝐾𝑤 −90.3 𝑠
෡2 − 𝐻
𝐻 ෡1 = = −650𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑘𝑔
0.139 𝑠

෡ = 𝑄ሶ − 𝑊ሶ 𝑠 − ∆ 𝐸෠𝑘 − ∆ 𝐸෠𝑝 = − 90.3𝐾𝑤

∆𝐻

෡ = 𝑚(
∆𝐻 ෡2 − 𝐻
ሶ 𝐻 ෡1 )
6) Un pequeño reactor nuclear se refrigera haciendo pasar sólido liquido a través de él. El solido liquido sale del
reactor a 2 bar y 400 °C. Se enfría hasta 320 °C al pasar por un cambiador de calor antes de regresar al reactor. En el
cambiador de calor se transfiere calor desde el sodio hacia el agua, que entra al cambiador a 100 bar y 49°C y sale a la
misma presión como vapor saturado. El flujo másico de sodio es de 10000 kg/h, su calor específico es constante y vale
1,25 KJ/kg . °C y la caída de presión es despreciable. Determínese (a) el flujo másico en kg/h de agua evaporada en el
cambiador de calor, y (b) el flujo de calor transferido entre los dos fluidos en KJ/h. Despréciense las variaciones de
energía cinética y potencial.
Agua
100 bar
49 °C

Sodio: ce= 1,25 KJ/kg . °C

𝑄ሶ 𝑚=10000
ሶ kg/h

Sodio líquido
320 °C 2 bar
400 °C

𝑄ሶ

Vapor sat.
100 bar
• Balance de energía sin reacción química en un sistema abierto:

෍ 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 + ෍ 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑑𝑎 = ෍ 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 + ෍ 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎𝑎𝑐𝑢𝑚𝑢𝑙𝑎𝑑𝑎 + ෍ 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎𝑐𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑖𝑑𝑎

Q+W

σ 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = σ 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 + 𝑄 + 𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 = 𝑊𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 + 𝑊𝑓𝑙𝑒𝑐ℎ𝑎

σ 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = σ 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 + 𝑄 + 𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 = 𝑊𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜

෍ 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = ෍ 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 + 𝑄 + 𝑊𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜

*Despreciando el Wflujo por ser
෡𝑠 + 𝐸෠𝑘𝑠 + 𝐸෠𝑝𝑠 𝑚ሶ − 𝐻
෡𝑒 + 𝐸෠𝑘𝑒 + 𝐸෠𝑝𝑒 𝑚ሶ = 0 pequeño al igual que la 𝐸𝑘 𝑦 𝐸𝑝 .
𝐻
El calor es despreciable porque el
dispositivo cede al exterior.
෡𝑠 − 𝐻
𝑚ሶ ℎ2𝑜 (𝐻 ෡𝑒 )ℎ 𝑜 = 𝑚ሶ 𝑁𝑎 (𝐻
෡𝑠 − 𝐻
෡𝑒 )𝑁𝑎 = 𝑚ሶ 𝑁𝑎 𝑐𝑁𝑎 (𝑇𝑠 − 𝑇𝑒 )𝑁𝑎
2
 Del libro de termodinámica de Kenneth Wark se
saca lo siguientes datos:
෡𝑒 = 176,4 𝐾𝐽
Tabla A.15 (liquido comprimido) 𝐻 𝑘𝑔
෡𝑠 = 2724,7 𝐾𝐽
Tabla A.13 (vapor saturado) 𝐻 𝑘𝑔

෡𝑠 − 𝐻
𝑚ሶ ℎ2𝑜 (𝐻 ෡𝑒 )ℎ 𝑜 = 𝑚ሶ 𝑁𝑎 (𝐻
෡𝑠 − 𝐻
෡𝑒 )𝑁𝑎 = 𝑚ሶ 𝑁𝑎 𝑐𝑁𝑎 (𝑇𝑠 − 𝑇𝑒 )𝑁𝑎
2

𝐾𝐽
𝑚ሶ ℎ2𝑜 = (2724,7 − 176,4) = 10000 1.25 400 − 320 KJ/h
𝑘𝑔

10000 1.25 80 𝐾𝐽/ℎ

𝑚ሶ ℎ2𝑜 = = 392𝐾𝑔/ℎ
2548,3 𝐾𝐽/𝑘𝑔
El calor transferido por el sodio al agua se calcula aplicando el balance energético a
cualquiera de las corrientes, al sodio o al agua.

𝐻 ෡𝑒 + 𝐸෠𝑘𝑒 + 𝐸෠𝑝𝑒 𝑚ሶ = 𝑄ሶ + 𝑊ሶ
෡𝑠 + 𝐸෠𝑘𝑠 + 𝐸෠𝑝𝑠 − 𝑚ሶ 𝐻 Despreciando el W por ser
pequeño al igual que la
𝑄ሶ = 𝑚( ෡𝑠 - 𝐻
ሶ 𝐻 ෡𝑒 )
𝐸𝑘 𝑦 𝐸𝑝 . Sin embargo, se
transfiere calor a cado fluido.
𝑄ሶ = 𝑚ሶ 𝑁𝑎 𝑐𝑁𝑎 (𝑇𝑠 − 𝑇𝑒 )𝑁𝑎

ሶ
𝑄 = 10000 1,25 −80 𝐾𝐽/ℎ
𝑄ሶ = −1,0 × 106 𝐾𝐽/ℎ