OFTALMOLOGÍA
DRA. MC. ROSAMARIA NUÑEZ ADAME
DR. OTHON GITTINS NUÑEZ.
Alumno : Ana Patricia Sánchez Cháirez 4D
Instituto Max Planck de Antropología Evolutiva en Leipzig
La evolución favoreció a humanos más
proclives a la cooperación aunque
más débiles en apariencia
La capacidad para compartir intenciones es una
de las claves del éxito de los humanos
• Fuerte, opaca, poco elástica
y poco vascularizada.
Oftalmología Clínica. Kanski J. Jack. 8ª. Ed. Barcelona, España: Editorial Elseiver, 2016.
Tejido conjuntivo vascular denso.
• 3 capas vasculares:
1. Vasos conjuntivales
2. Plexo epiescleral superficial
3. Plexo vascular profundo
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Enfermedad inflamatoria benigna
caracterizada por edema e infiltración celular
de la episclera y congestión del plexo
episcleral superficial.
Díaz M.,Calonge M., Sainz M,. (2014). UVEÍTIS Y ESCLERITIS Diagnóstico y Tratamiento. España : Sociedad Española de Oftalmología.
Idiopática
(68%)
Colitis Rosácea (7%)
ulcerosa Infección
(2%)
Enfermedad
de tejido
Atopia (7%) conectivo
Enfermedades
sistémicas (13%)
vasculíticas
Oftalmología General. Vaughan y Asbury. 18ª. Ed. México: Editorial McGraw-Hill, 2013.
Autolimitado (7-10 días).
Recurrencia 60%
Enrojecimiento
Leve fotofobia Dolor ocular leve
Sensación de cuerpo Lagrimeo
extraño.
Díaz M.,Calonge M., Sainz M,. (2014). UVEÍTIS Y ESCLERITIS Diagnóstico y Tratamiento. España : Sociedad Española de Oftalmología.
Simple Nodular
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• Exploración con la lámpara de hendidura:
Haz anterior hacia adelante.
Haz posterior plano.
• Instilación de fenilefrina
Díaz M.,Calonge M., Sainz M,. (2014). UVEÍTIS Y ESCLERITIS Diagnóstico y Tratamiento. España : Sociedad Española de Oftalmología.
• Conjuntivitis hiperemia localizada, menos lagrimeo y ausencia de
secreción.
• Escleritis sin fotofobia ni dolor intenso.
Roat M.. (-). Epiescleritis. 04/10/17, de Manuales MSD Sitio web: http://www.msdmanuals.com/es-mx/professional/trastornos-
oft%C3%A1lmicos/trastornos-conjuntivales-y-esclerales/epiescleritis
• Lágrimas artificiales frías.
• Corticoide tópico débil 4 veces al día durante 1-2 semanas
• AINE orales 100 mg de flurbiprofeno, 3 veces al día durante 10 días.
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• En la enfermedad simple NO HAY
• En la enfermedad nodular son raras
Córnea Esclerótica
Enfermedad inflamatoria grave caracterizada
por edema e infiltración celular de la episclera y
esclera.
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• 50% coexisten con enfermedad sistémica del tejido conectivo.
• Infiltración del tejido escleral con células inflamatorias: neutrófilos, macrófagos, células
T y B.
• Acción local de citocinas: TNF-alfa e IL-1.
-. (2015). Diagnóstico y Tratamiento de ESCLERITIS. 04/10/17, de CENETEC Sitio web:
http://www.cenetec.salud.gob.mx/descargas/gpc/CatalogoMaestro/IMSS-738-15-Escleritis/738GRR.pdf
Inicio insidioso, máxima expresión
5 días
Dolor ocular
penetrante
Irradia a la
Enrojecimiento inervación del
trigémino
Dolor a la
Fotofobia palpación
Lagrimeo
Quesada M., Montero L.. (2009). Diagnóstico y manejo del SIndrome de ojo rojo.. 05/10/17, de REVISTA MEDICA DE COSTA RICA Y CENTROAMERICA LXVI
Sitio web: http://www.medigraphic.com/pdfs/revmedcoscen/rmc-2009/rmc092w.pdf
Difusa
Nodular
Anterior
Escleritis Necrotizante
Posterior
Escleromalacia
perforante
-. (2015). Diagnóstico y Tratamiento de ESCLERITIS. 04/10/17, de CENETEC Sitio web:
http://www.cenetec.salud.gob.mx/descargas/gpc/CatalogoMaestro/IMSS-738-15-Escleritis/738GRR.pdf
Difusa Nodular
Inflamación generalizada Nódulos esclerales únicos
de algún sector o de toda o múltiples, a 3-4 mm del
la esclera. limbo. INMOVILES
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Tipo de escleritis más
grave.
• Necrosis escleral con
inflamación.
Vasoclusiva Granulomatosa Inducida
quirúrgicamente
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Escleritis necrosante sin inflamación.
Mujeres ancianas con artritis
reumatoide crónica.
Parche necrótico Exposición de la úvea
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Edema escleral y congestión del plexo escleral no cede a vasoconstrictores.
Exploración con la lámpara de hendidura: El haz anterior y el posterior se desplazan
hacia adelante.
Angiografía del segmento anterior: Fluoresceínica.
Díaz M.,Calonge M., Sainz M,. (2014). UVEÍTIS Y ESCLERITIS Diagnóstico y Tratamiento. España : Sociedad Española de Oftalmología.
US +++ grosor escleral, nódulos
Signo T TC engrosamiento escleral y proptosis.
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Dx diferencial
Escleritis anterior difusa Episcleritis simple.
Escleritis anterior nodular Episcleritis nodular
Escleromalacia perforans Placa hialina escleral
Escleritis posterior Tumor orbitario, inflamacion orbitaria idiopatica
difusa aguda, oftalmopatia tiroidea.
Síndrome de efusión uveal, síndrome Vogt-Koyanagi-
Harada, coroidopatía serosa central atípica.
Escleritis anterior nodular AINE sistémico: indometacina (75 mg
y la difusa diarios), vibuprofeno (600 mg diarios).
Si no hay respuesta después de 2 semanas
corticosteroides sistémicos.
Escleritis necrotizante Prednisolona (1 mg/kg/dia).
Escleritis posterior
Grave metilprednisolona IV (1 g por dia
durante 3 días).
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• Transparencia creciente de la esclerótica • Más comunes en las
• Estafiloma formas necrotizantes
• Adelgazamiento y vascularización corneal
• Uveítis
• +++ de la presión intraocular.
• Perdida visual
• Edema retinal
• Neuropatía óptica
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