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Hemograma: Generaciones y Parámetros

El documento describe los diferentes tipos de hemogramas y sus características, así como el funcionamiento de un contador hematológico computarizado. Explica cómo las células sanguíneas tienen propiedades eléctricas y ópticas únicas que permiten su identificación y recuento. También resume los parámetros eritrocitarios, leucocitarios y plaquetarios que proporcionan los hemogramas automatizados.
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Hemograma: Generaciones y Parámetros

El documento describe los diferentes tipos de hemogramas y sus características, así como el funcionamiento de un contador hematológico computarizado. Explica cómo las células sanguíneas tienen propiedades eléctricas y ópticas únicas que permiten su identificación y recuento. También resume los parámetros eritrocitarios, leucocitarios y plaquetarios que proporcionan los hemogramas automatizados.
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HEMOGRAMA

COMPUTARIZADO
ANTICOAGULANTES
Clases de hemogramas
 I generación: Manual 5 parámetros
 II generación: Semiautomatizado 12
parámetros
 III generación : Automatizado con
histogramas (18) p.
 IV generación: + dispersograma

 V – VI generación: (28 parámetros)


CD4, CD8, Plaquetas reticuladas y
Hemoglobina reticulada
Características de las células
sanguíneas
 Malas conductoras de electricidad
 Poseen diferentes tamaños
 Poseen densidad caracterizable y diferente
para cada una
 Cada una refracta la luz con intensidad
diferente
 Poseen composición química diferente
 Relación núcleo/citoplasma diferente
IMPEDANCIA ELÉCTRICA
Principio de Coulter

Líquido
conductor de
electricidad
(NaCl 0.9%)

Ley de Ohm Células


malas
U = RI conductoras
de
U=voltaje electricidad
R=resistencia
I=corriente
OSCILOSCOPIO

256 Canales Tamaño


(volumen)

Cantidad (# )
HISTOGRAMA DE VOLÚMENES

# Pulsos = # células Intensidad pulso = tamaño células +


DISPERSIÓN ÓPTICA
Detector de ángulo amplio

Láser Angulo 0
Célula

Detector de
ángulo cerrado

Cada célula posee diferente volumen,


morfología e índice de refracción
COMPONENTES DE UN
CONTADOR HEMATOLÓGICO

DILUTOR
Recuento
eritrocitos

DILUTOR Compresor
aspirador Transductor

Discriminador
Recuento
DILUTOR
Leucocitos
Lector de
Impresor
SISTEMA DE APERTURA

Apertura Eritrocitos Apertura Leucocitos

(50 x 60 um) (100 x 75 um)

# eritrocitos # leucocitos
# plaquetas Diferencial
VCM - VPM Hemoglobina
PROCEDIMIENTO
Muestra 300 uL

COMPARTIMENTOS O BAÑOS
Rojos Blancos

# Eritrocitos # Leucocitos
VCM Diferencial
# Plaquetas Hemoglobina
VPM

< 36 fL eritrocitos 30 - 90 fL Linfocitos


2- 20 fL plaquetas 90 - 160 fL MID ó MO
160 – 450 fL Granulocitos
ADE = RDW
% CV
ADP = PDW
PROCEDIMIENTO
DIFERENCIAL

ESTROMATOLIZACIÓN
Cámara de Neubawer
PARÁMETROS ERITROCITARIOS
ERITROGRAMA

DIRECTO

Recuento eritrocitos CALCULO


Hemoglobina
volumen corpuscular medio (VCM)
Hematocrito
Hemoglobina corpuscular media ( HCM)
Concentración de hemoglobina
corpuscular media (CHCM)

HTO = # Eritrocitos x VCM 3 – 5 % + bajo


ÍNDICES CORPUSCULARES
Wintrobe

VOLUMEN CORPUSCULAR MEDIO (VCM)

HTO x 10
= 86 - 96 fL
# eritrocitos

80 - 100 fL

TAMAÑO = Microcitos, Normocitos, Macrocitos


ÍNDICES CORPUSCULARES
Wintrobe

HEMOGLOBINA CORPUSCULAR MEDIA (HCM)

Hb x 10
= 25 – 31 pg
# eritrocitos

Hemoglobina de cada uno de los Glóbulos Rojos


ÍNDICES CORPUSCULARES
Wintrobe

CONCENTRACIÓN DE HEMOGLOBINA
CORPUSCULAR MEDIA (CHCM)

Hb x 100
= 32 – 38 gr/dl
HTO

Concepto de color: Normocromía, Hipocromía


ÍNDICES CORPUSCULARES
Wintrobe
ANCHO DE DISTRIBUCIÓN
DE LOS ERITROCITOS

Parámetro exclusivo del Hemograma Electrónico

Coeficiente de variación en el tamaño de los eritrocitos

Conceptos de : Homogeneidad, Normalidad y Heterogeneidad

DE
x 100 = ADE ó RDW = 11.5 – 15.1 %
MEDIA

ANISOCITOSIS
HISTOGRAMA DE ERITROCITOS
DISTRIBUCIÓN NORMAL
REL
NIo RBC 6.09
VCM x ADE HGB 17.5
CUERPO HCT 50.6
MCV 83.1
MCH 28.7
MCHC 34.6
DEDO Artefactos
RDW 13.0
glóbulos rojos
aglutinados

RBC 50 100 130


200 300
fL
HISTOGRAMA DE LEUCOCITOS
Recuento total de Leucocitos Granulocitos

EJEMPLO DE ANALISIS
REL Neutrófilos
DISTRIBUCIÓN NORMAL
NIo.

WBC 8.3
LY # 2.5
MO # .8
MO o MID GR # 5.1
Linfocitos

90 160

WBC 50 100 200 300 400

MO – MID = Eosinófilo, Basófilo, Monocito


PARAMETROS PLAQUETARIOS

RECUENTO DE PLAQUETAS = 150000 – 450000/ mm3

VOLUMEN MEDIO PLAQUETARIO (VMP) = 6.9 a 10.5 fL

ANCHO DE DISTRIBUCIÓN DE
= 15.4 a 16.8 %
LAS PLAQUETAS (ADP)
Anisocitosis Plaquetaria

PLAQUETOCRITO (PCT) = # Plaquetas x VMP


0.15 a 0.45 %
HISTOGRAMA DE PLAQUETAS

REL DISTRIBUCIÓN NORMAL


NIo: NOMOGRAMA NORMAL

PLT 319
PCT .239
MPV 7.5
PDW 16.3

PLT 2 10 20 FEMTOLITROS
WBC 21.1 103 / uL
LY% 17.0 %
MO % 2.7 %
GR % 80.3 %
LY 3.5 103 / uL
MO 0.5 103 / uL
GR 17.1 10 3/ uL
RBC 4.49 106 / uL
Hgb 10.9 g/dl
HCT 33.7 %
MCV 75.1 fL
MCH 22.3 pg
MCHC 30.3 g/dl
RDW 12.2 %
PLT 248 103 / uL
PCT 0.16 %
MPV 6.8 fL
PDW 18.9 %
WBC 13.5 103 / uL
LY% 3.9 %
MO % 0.9 %
GR % 95.2 %
LY 0.52 103 / uL
MO 0.12 103 / uL
GR 12.8 103 / uL
RBC 4.18 106 / uL
Hgb 11.9 g/dl
HCT 36.2 %
MCV 87.1 fL
MCH 28.5 pg
MCHC 31.3 g/dl
RDW 13.9 %
PLT 44 103/ uL
PCT 0.03 %
MPV 6.2 fL
PDW 21.6 %
DISPERSOGRAMA

Cuadrante 6 Gráfico que representa


Cuadrante 3 Eosinófilos la distribución de dos
Monocitos variables en una
Cuadrante 4 población de muestra.
Neutrofilos
Una variable se
representa
gráficamente en el eje
vertical; la otra en el
horizontal.
Cuadrante 2
Un dispersograma
Linfocitos
demuestra el grado o
Cuadrante 5 tendencia de
Cel. Dañadas presentación de las
variables en relación
mutua.

Cuadrante 1 Blastos
DISPERSOGRAMA ANORMAL
1

1. Blastos 9 5. Eritrocitos

2 nucleados

2. Granulocitos
inmaduros 6. Linfocitos
7 Variantes
3. Neutrófilos 8

envejecidos
3
y lesionados 7. Blastos

6
4. Plaquetas 8. Linfocitos

gigantes Variantes
5 4
9. Blastos
NEUTROPENIA LINFOCITOSIS

WBC

V
O
L
U
M
E
N

DF1
GRANULOCITOS INMADUROS
WBC

V
O
L
U
M
E
N

DF1
LINFOCITOS ATÍPICOS
WBC

V
O
L
U
M
E
N

DF1
NEUTROPENIA LINFOCITOSIS
(ATÍPICOS)
WBC

V
O
L
U
M
E
N

DF1
EOSINOFILIA
WBC

V
O
L
U
M
E
N

DF1
GRANULOCITOS INMADUROS
WBC

V
O
L
U
M
E
N

DF1
CITOMETRÍA DE FLUJO
• Identificar y enumerar subpoblaciones celulares únicas y definidas.

• Seleccionar y separar físicamente subpoblaciones de células deseadas (por deflección


electrostática ; esta tecnología de separación se llama "electronic cell sorting")

•Medir capacidad funcional de subpoblaciones celulares definidas


Hematología : tipificación y conteo de células , reticulocitos y
análisis de medula ósea .
Farmacología :estudios de cinética celular
Inmunología :subpoblaciones de linfocitos ,tipaje tisular
Oncología :Diagnostico y pronostico ,monitores de
tratamientos
Microbiología :diagnostico bacteriano y vírico ,estudios de
sensibilidad a los antibióticos
Genética : Cariotipo y diagnostico de portador y diagnostico
prenatal.

Aplicaciones de la
citometría de
flujo
Linfocitos CD4 – CD8

CD4 T cells

Utilización de
anticuerpos
monoclonales

CD 8
T Cells
P Los anticuerpos
L monoclonales se
A dirigen frente a
Q glicoproteínas,
U que durante la
activación
E
modifican su
T expresión
A antigénica a nivel
S de la membrana
R plaquetaria, tal es
E el caso de CD62,
T CD63, CD69,
I CD41, CD42, etc.,
C
U
L
A
R CD42 = (gp Ib)
E CD41 =(gpIIb/IIIa)
S
Defectos primarios y
INVESTIGA: secundarios

Primarios Trombocitopenias
Trombocitosis

* Síndromes pretrombóticos: estudios de activación plaquetaria (Diabetes Mellitus, Síndrome


Antifosfolipídico, Drogas).
* Defectos vasculares: activación plaquetaria (Arterioesclerosis, Infarto Miocárdico, Angioplastia,
S Implantación de Injertos Vasculares).
e *
Defectos congénitos: Ausencia de glicoproteínas (Trombastenia de Glanzmann, Síndrome de
c BernardSoulier); Déficit del pool de almacenamiento.
u
*
n Desórdenes de la función hemostática de Las plaquetas: (Síndromes Mieloproliferativos o
d Mielodisplásicos, Insuficiencia renal terminal o secundaria a circulación extracorpórea, ejercicios
extremos, efectos secundarios a drogas o transfusiones plaquetarias).
a
r * Monitoreo de terapia antitrombótica plaquetaria.
*
i Púrpura trombocitopénico idiopático o secundario a drogas: disminución de la trombopoyesis
o (citostáticos, diuréticos tiazídicos estrógenos, infiltración maligna de la médula ósea).

s *
Trombocitopenia Inmune, Preeclampsia, Sepsis: Aumento de la trombopoyesis; monitoreo de la
respuesta medular a los factores de crecimiento hematopoyético.

* Procesos Alo o Autoinmunes: Trombocitopenia neonatal, refractariedad a transfusiones;


trombocitopenia inducida por heparina tipo 2.
Hemoglobina reticulocitaria
(CHr)
Es una medida directa de la hemoglobina presente en los reticulocitos
nuevos en sangre periférica.

 Valores de CHr menores a 26 pg. indican una inadecuada disponibilidad de hierro (Fe) para una
óptima eritropoyesis.

Las principales aplicaciones clínicas de CHr son las siguientes:

 Identificación temprana de una deficiencia de hierro. anemia ferropénica

 Evaluación del status de Fe sérico en pacientes hemodializados

 Monitoreo de la terapia con eritropoyetina recombinante humana (rHuEPO) en dializados:

 Detección de deficiencia funcional de Fe en pacientes con enfermedad renal terminal.

 El CHr se utiliza conjuntamente con el porcentaje de células hipocrómicas (%H) para analizar los
niveles funcionales de Fe disponibles para eritropoyesis.
No son las explicaciones las
que nos hacen avanzar;
Es nuestra voluntad de seguir
adelante
Anónimo

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