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Celoma y Sistema Vascular en Equinodermos

El celoma de los equinodermos está dividido en tres cámaras y forma el revestimiento de las gónadas y el sistema vascular acuífero. Este sistema interactúa con el celoma principal y los podios para transportar líquidos internamente y mover los podios. Los equinodermos se reproducen sexualmente a través de la fecundación externa y algunas especies también se reproducen asexualmente. Todos los equinodermos son marinos y bentónicos, aunque algunos crinoideos y sus ancestros extintos estaban fijados al sustrato.
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Celoma y Sistema Vascular en Equinodermos

El celoma de los equinodermos está dividido en tres cámaras y forma el revestimiento de las gónadas y el sistema vascular acuífero. Este sistema interactúa con el celoma principal y los podios para transportar líquidos internamente y mover los podios. Los equinodermos se reproducen sexualmente a través de la fecundación externa y algunas especies también se reproducen asexualmente. Todos los equinodermos son marinos y bentónicos, aunque algunos crinoideos y sus ancestros extintos estaban fijados al sustrato.
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3.1.1.

3 Celoma y sistema vascular acuífero


El celoma de los equinodermos es tricameral, constituido por protoceles, mesoceles y
metaceles pares. En el adulto, el celoma deriva del metacele embrionario y forma el
revestimiento de las gónadas, el celoma principal del cuerpo (celoma perivisceral) y el
sistema vascular acuífero o aparato ambulacral.
Celoma perivisceral. Es la
cavidad principal del cuerpo y está
tapizado de peritoneo ciliado;
contiene líquido celomático,
fundamental en la circulación y
posee diferentes células
(celomocitos), muchas de ellas
fagocíticas; los celomocitos de
muchas holoturias y de algunas
ofiuras tienen hemoglobina.
Sistema vascular acuífero o
aparato ambulacral. Se trata
de un complejo sistema de
conductos y reservorios llenos
de líquido que interviene en el
transporte interno y que acciona
hidráulicamente unos salientes
carnosos denominados pies
ambulacrales
3.1.1.4Circulación y excreción

Los vasos sanguíneos están en conexión con


lagunas o senos, por tanto, se trata de un aparato
circulatorio abierto; carecen de corazón.
Los órganos excretores están poco desarrollados;
las sustancias disueltas se eliminan a través del
sistema vascular acuífero tanto por los podios como
por el madreporito.

3.1.2 LOCOMOCIÓN

la mayoría de los crinoideos actuales son capaces


de reptar y nadar, actividades que realizan gracias
al movimiento de sus brazos.
Los asteroideos se desplazan gracias a la actividad de
los miles de podios de la superficie oral, permaneciendo
los brazos de la estrella de mar más o menos estáticos
respecto al disco central. El movimiento en la mayoría de
casos es un deslizamiento suave y lento.

Los ofiuroideos utilizan la flexibilidad de sus brazos para


el desplazamiento, aunque los podios intervienen también
en el movimiento y en la capacidad de excavación.

Los equinoideos se desplazan gracias a la acción


combinada de sus podios y a sus espinas móviles.

Los holoturoideos reptan y excavan gracias a sus


podios y mediante la contracción de los potentes
músculos de su pared corporal.
3.1.3 REPRODUCCIÓN

Los equinodermos se reproducen sexualmente, aunque en algunas clases


hay ejemplos de reproducción asexual. La reproducción sexual es externa,
con fecundación en el agua

La reproducción asexual, ya sea por


fisión como por autotomía de una
porción del cuerpo, sucede en
holoturoideos y asteroideos
3.1.4 HÁBITAT

Todos los equinodermos son marinos, ya que son


incapaces de sobrevivir en agua dulce o en tierra
porque la concentración salina de su medio interno
es igual a la del medio externo y carecen de
estructuras respiratorias, órganos excretores y
osmorreguladores.

Con escasísimas excepciones, todos los


equinodermos son bentónicos y en algunas
regiones de aguas profundas pueden llegar a
representar el 95% de la biomasa.
3.1.5 EVOLUCIÓN

Los equinodermos poseen un amplio registro fósil. El equinodermo más antiguo


aceptado universalmente procede del Cámbrico, hace unos 540 millones de años. Se
acepta mayoritariamente, debido a la existencia de larvas con simetría bilateral, que los
ancestros de los equinodermos fueron bilaterales con el celoma formado por tres
regiones (trímeros).

La hipótesis más tradicional es la que supone que el primer equinodermo fue sésil, y la
simetría pentarradial fue una adaptación a este modo de vida; los equinodermos libres
derivarían de tales formas fijas

La fijación al sustrato pudo haber sido seleccionada por la simetría pentarradial lo que pudo
suponer el origen de los crinoideos. Los miembros de esta clase, junto con los extintos
Cystoidea, estuvieron primitivamente fijados al sustrato por un pedúnculo aboral. Un ancestro
que se tornó libre pudo dar lugar a los asteroideos, ofiuroideos

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