INMUNOLOGA VETERINARIA
TEMA 1. INTRODUCCIN A LA INMUNOLOGA
Dr. Nilton Csar Gmez Urviola
Tucdides
Siglo V a.C., Historiador griego. En
430
a.C.
enferm
epidemia,
pero
durante
logr
una
sobrevivir
milagrosamente.
Solo
los
que
se
haban
recuperado de ella podan cuidar
a
los
enfermos
contraan
el
segunda vez.
Dr. Nilton Csar Gmez Urviola
porque
no
padecimiento
por
Edward Jenner (1749
- 1823)
Fsico y cientfico ingls
que fue el pionero de la
vacuna
viruela,
contra
la
la
primera
vacuna del mundo. A
menudo se le llama "el
padre
de
inmunologa",
Dr. Nilton Csar Gmez Urviola
la
y
se
Los informes sugieren que las costras secas
dejadas por las pstulas de la viruela se
inhalaban por las narinas o se insertaban en
pequeos cortes de la piel (una tcnica que se
conoce
como variolacin).
Jenner razon
que al introducir el lquido de una
pstula vacuna en una persona (es decir, el
mtodo de inoculacin) podra protegrsele de
la viruela. A fin de verificar esta idea, inocul a
un nio de ocho aos de edad con lquido de
una pstula vacuna y luego lo infect de
manera
intencional
con
viruela.
Como
esperaba, el nio no present la enfermedad.
Dr. Nilton Csar Gmez Urviola
lo
Louis Pasteur (1822 1895)
Fue un qumico y bacterilogo
francs. A l se debe la
tcnica
conocida
como
pasteurizacin. A travs de
experimentos
refut
definitivamente la teora de la
generacin
desarroll
germinal
espontnea
la
de
teora
Dr. Nilton Csar Gmez Urviola
las
Dr. Nilton Csar Gmez Urviola
Forma
crnica
del
aviar.
Se
clera
caracteriza
por
inflamaciones locales.
Los
senos
orbitales
afectados
inflamacin
fibrinosa
peri
estn
con
sero
Dr. Nilton Csar Gmez Urviola
Gregor Johann Mendel (1821 1884)
Fue un monje agustino catlico y
naturalista nacido en Austria quien
descubri, por medio de los trabajos
que
llev
variedades
cabo
del
con
diferentes
guisante
arveja
(Pisum sativum), las hoy llamadas
leyes
de
Mendel
que
dieron
origen a la herencia gentica.
Dr. Nilton Csar Gmez Urviola
Heinrich Hermann Robert
Koch
(1843 - 1910)
Fue un mdico alemn. Descubri el
bacilo de la tuberculosis en 1882;
presenta sus hallazgos el 24 de marzo
de 1882, as como el bacilo del
clera en 1883 y por el desarrollo de
los postulados de Koch. Recibi el
Premio Nobel de Medicina en 1905. Es
Dr. Nilton Csar Gmez Urviola
Charles Robert Richet (1850 1935)
Mdico francs que trabaj sobre los
mecanismos de la termorregulacin en
animales
de
teraputica
caliente.
experimental,
demostr
animales
sangre
que
la
vacunados
infeccin,
protege
En
Richet,
sangre
de
contra
una
contra
la
misma. Aplicando estos principios a la
tuberculosis,
hizo
la
primera
Dr. Nilton Csar Gmez Urviola
Ili Ilich Mchnikov (1845
1916)
Fue un microbilogo ruso, Premio
Nobel de Fisiologa o Medicina en
1908. En 1884 formul la "teora
fagocitsica
que
de
explicara
la
la
inmunidad",
capacidad
del
cuerpo humano para resistir y vencer
las enfermedades infecciosas. Pero
sus
estudios
ms
importantes
estn relacionados con la sfilis,
estudios
Dr. Nilton Csar Gmez Urviola
posteriormente
que
a
permitiran
Paul
Ehrlich
Emil Adolf von Behring (1854 - 1917)
Fue un bacterilogo alemn. En 1890
descubri la antitoxina del ttanos
junto
con
el
bacterilogo
japons
Shibasaburo Kitasato. Descubrieron
que al inyectar el suero sanguneo
de
un
animal
ttanos
afectado
otro,
se
por
el
genera
inmunidad a la enfermedad en el
segundo.
animales
ttanos
Comprobaron
inmunizados
presentaban
que
los
contra
el
esta
cualidad
Dr. Nilton Csar Gmez Urviola
Dr. Nilton Csar Gmez Urviola
Dr. Nilton Csar Gmez Urviola
Dr. Nilton Csar Gmez Urviola
Paul Ehrlich (1854 - 1915)
Fue
un
eminente
mdico
bacterilogo alemn, a l se debe la
demostracin de la existencia de
la
barrera
hematoenceflica
al
tintar con anilina la sangre de un
ratn y demostrar que esta sustancia
no tintaba el cerebro. Su principal
contribucin a la medicina fue la
teora de la inmunidad de cadena
lateral (afinidad del Ag con el Ac).
Dr. Nilton Csar Gmez Urviola
Inmunologa
Es la ciencia que estudia el sistema inmune, un conjunto de
rganos, tejidos, clulas y factores solubles que tienen como
objeto, fundamentalmente, la defensa antimicrobiana del
individuo.
(lat. inmunitas, libre de)
VIRUS
HONGOS
BACTERIAS
AGENTES
QUMICOS Y
FSICOS
PARSITOS
TUMORES
INJERTOS
Interaccin biolgica o enfrentamiento
ORGANISMO
China: Siglo XII
Variolizacin: frotaban costras
de viruela sobre cortes de piel.
Los que sobrevivan quedaban
protegidos
Europa: Siglo XVIII
Se aplica la variolizacin con
productos provenientes de
casos leves
Europa: Siglo XVIII
En brotes de Peste bovina
inoculaban exudado nasal en la
papada de los animales
1882: Koch
Aisl el bacilo tuberculoso
Defini los cuatro criterios famosos
actualmente conocidos como Postulados
de Koch que an se consideran para
demostrar a un agente infeccioso como
causa de una enfermedad especfica.
1. El agente debe estar presente en cada
caso de enfermedad.
2. El agente debe ser aislado del husped
y crecer in-vitro.
3. La enfermedad debe producirse cuando
un producto de un cultivo puro del
agente es inoculado en un husped
susceptible sano.
4. El mismo agente debe ser recuperado
del
nuevo
husped
experimental
infectado.
Metchnikoff: 1886
Alemania: Von
Behring y Kitasato
Reconoci el significado de la
fagocitosis en tejidos animales,
enunciando la
"Teora de la Inmunidad Celular
Descubrieron la capacidad
antimicrobiana de algunas
sustancias del suero
desarrollando la "Teora de la
Inmunidad Humoral"
Kemplerer: 1893
Identific anticuerpos en
huevos
Gruber: 1896
Pruebas de aglutinacin
Krauss: 1897
Pruebas de precipitacin
Karl Landsteiner: 1900 Descubri los grupos
sanguneos y sus aglutininas.
Bordet y Gengou:
1901
Portier y Richet:
1902
Desarrollaron la prueba de
fijacin del complemento
Propusieron que en
ocasiones una respuesta
inmune puede daar al
organismo, haciendo
referencia a la "anafilaxia"
Nicholas Arthus: 1903
Smith: 1906
Buck: 1915
Calmette y Guerin: 1921
Describi fenmenos de
necrosis local en la piel de
conejos causadas por el
complejo Ag - Ac, conocido
como Fenmeno de Arthus
Estableci el papel de los
anticuerpos de la madre en la
proteccin del recin nacido
Descubri la vacuna contra
Brucelosis bovina
Cepa 19
Produjeron la vacuna contra la
Tuberculosis (BCG), utilizando
un bacilo atenuado causante de
enfermedad tuberculosa en
ganado bovino
Gastn Ramon: 1923
Tiselius y Kabat: 1939
Coons: 1942
Modific la toxina diftrica con
formol para producir una
"anatoxina" (toxoide)
Identificaron Ac en la fraccin
srica de las gammaglobulinas
Marc a los Ac con
fluorescena y cre la tcnica
de la inmunofluorescencia
Freund: 1942
Produjo un potente adyuvante
de la respuesta inmune
Fagraeus: 1948
Encontr a los Ac en el interior
de las clulas plasmticas
Williams y Grabar: 1953
Establecieron la heterogeneidad
de las Ig
Burnet y Talmage: 1957
Postularon la teora de la
seleccin clonal
Porter y Edelman: 1959
Doherty y Zinkernagl:
1973
Presentaron el modelo de
estructura qumica de los Ac
Demostraron que los linfocitos
reconocen Ag de virus y del
Complejo Mayor de
Histocompatibilidad (MHC)
importantes para matar las
clulas infectadas, estableciendo
la especificidad del sistema
inmune celular.
Milstein y Khler: 1975
OMS : 1980
Aislaron Ac monoclonales
de clones de clulas
seleccionadas in-vitro para
producir un Ac especfico
contra un blanco antignico
particular
Se declar oficialmente a la
viruela como la primera
enfermedad erradicada del
planeta a travs de un
programa de vacunacin.
Notable transformacin de conocimientos a partir de los aos 60 a la
fecha por los avances alcanzados en las tcnicas de:
- Cultivo celular (produccin de anticuerpos monoclonales)
- La inmunoqumica.
- Recombinacin del ADN.
- Radiocristalografa.
- Creacin de animales con alteracin gentica (ratones transgnicos
y los que llevan genes inactivados).
Tcnicas que han hecho que la inmunologa pase de ser descriptiva
a explicar los fenmenos inmunitarios en trminos estructurales y
bioqumicos.
PANORAMA GENERAL DEL SISTEMA
INMUNITARIO
Dr. Nilton Csar Gmez Urviola
Dr. Nilton Csar Gmez Urviola
Reaccin local
Lesin bioqumica
inicial en el endotelio
vascular
Aumento de la
permeabilidad vascular
(mayor si existe rotura
vascular)
Entra plasma y hace
contacto con los
msculos y espacios
intersticiales
Se liberan sustancias
activas de accin
vasodilatadora y
proteasas de accin
fibrinoltica
Aumento de la
permeabilidad de las
membranas plasmticas
PROTEOLISIS
Migracin de glbulos
blancos (Monocitos,
mastocitos y PMN
neutrfilos)
Dan lugar a los 4 signos clsicos de la inflamacin:
Calor (aumento de flujo sanguneo)
Rubor (enrojecimiento)
Tumor o edema (aumento del tejido)
Dolor(irritacin de terminaciones nerviosas)
Reaccin general
1. Se activan las clulas.
2. Transmisin al cerebro.
3. El mensaje es integrado por el
hipotlamo.
4. Estimulacin de las glndulas
suprarrenales.
5. Se libera el cortisol, que es
responsable de la adaptacin de
ciertos
metabolismos,
particular
el
glucdico,
defensa del animal.
en
a
la
Animal inmune
Es el animal que posee anticuerpos protectores especficos o inmunidad celular como
consecuencia de una infeccin o inmunizacin anterior, o el que puede estar predispuesto,
debido a cualquiera de estas circunstancias, a responder eficazmente.
TIPOS DE INMUNIDAD
Natural (Enfermedad)
Activa
Artificial (Vacuna)
Inmunidad
Natural (Transplacentaria)
Pasiva
Artificial (Sueros)
La reaccin inmune puede ser de dos tipos:
a) Inespecfica:
travs
de
leucocitos,
PMN
macrfagos.
b) Especfica: es mediatizada por los linfocitos B y T.
ANTIGENO
LINFOCITO B
Se transforman en
clulas plasmticas
Produce
inmunoglobulinas
(anticuerpos)
Respuesta
inmune humoral
LINFOCITO T
Respuesta
inmune tipo
celular o clulo
mediata
neutrfilos
Clulas B
Las clulas B o linfocitos B maduran dentro de la mdula sea; cuando la
abandonan, cada una expresa un receptor de unin a antgeno nico en su
membrana.
Clulas T
Las clulas T tambin se generan en la mdula sea. A diferencia de las clulas B,
que maduran dentro de sta, las clulas T migran a la glndula timo para
madurar. Las clulas T en maduracin expresan en su membrana una molcula de
unin a antgeno nica, denominada receptor de clula T (TCR, del ingls T-cell
receptor).
Dr. Nilton Csar Gmez Urviola
La proteccin conferida por el sistema inmunitario puede dividirse en dos
actividades vinculadas:
RECONOCIMIENTO
REACCIN (O RESPUESTA)
Patrones
moleculares
de los patgenos
Suprime o neutraliza al
invasor
La
inmunidad
mecanismos
innata
moleculares
incluye
celulares
La
inmunidad
establece
que se montan antes de una infeccin y
infecciones
cuyo fin es prevenirla o eliminarla.
reconocer,
en
y
adaptativa,
respuesta
se
eliminar
adapta
y
ms
recordar al patgeno invasor.
Dr. Nilton Csar Gmez Urviola
se
las
para
tarde
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La inmunidad adaptativa posee cuatro atributos caractersticos:
Especificidad antignica
Diversidad
Memoria inmunitaria
Reconocimiento de lo propio y lo extrao
Existen varias manifestaciones comunes de disfuncin inmunitaria:
Alergia y asma
Rechazo de un injerto y enfermedad de injerto contra hospedador
Enfermedad autoinmunitaria
Inmunodeficiencia
Dr. Nilton Csar Gmez Urviola
RGANOS DEL SISTEMA INMUNITARIO
Los rganos linfoides primarios (mdula sea y
timo) proporcionan microambientes apropiados para el
desarrollo y la maduracin de los linfocitos.
Los
rganos
linfoides
secundarios
(ganglios
linfticos, el bazo y diversos tejidos linfoides)
atrapan antgeno, por lo general procedente de tejidos
prximos o espacios vasculares, y son sitios en que los
linfocitos maduros pueden interactuar de manera eficaz
con esos antgenos.
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TIMO
El timo es el sitio de desarrollo y maduracin de las clulas T. Es un rgano bilobulado plano
situado arriba del corazn. Cada lbulo est rodeado por una cpsula y dividido en
lobulillos, separados entre s por cordones de tejido conectivo llamados trabculas
CORTE
TRANSVERSA
L DE UNA
PORCIN DE
TIMO
Dr. Nilton Csar Gmez Urviola
Dr. Nilton Csar Gmez Urviola
MDULA SEA
La mdula sea es un tejido complejo en el que ocurren hematopoyesis y depsito de
grasa. De hecho, con el paso del tiempo, 50% o ms del compartimiento medular del hueso
llega a ser ocupado por grasa. En el ser humano, la mdula sea es el sitio de origen y
desarrollo de las clulas B. En aves, un rgano linfoide relacionado con el intestino y
llamado bolsa de Fabricio es el principal punto de maduracin de las clulas B. En mamferos
como primates y roedores no existe la bolsa ni un equivalente que sirva como
rgano linfoide primario. En bovinos y ovejas, el principal tejido linfoide en el que se
llevan a cabo la maduracin, proliferacin y diversificacin de clulas B en un momento
temprano de la gestacin es el bazo fetal. Ms adelante en la gestacin, esta funcin la
asume una placa de tejido incluida en la pared del intestino llamada placa de Peyer ileal, que
contiene un gran nmero de clulas B y T. El conejo utiliza asimismo tejidos relacionados
con el intestino, por ejemplo el apndice, como tejido linfoide primario para las etapas
importantes de la proliferacin y diversificacin de clulas B.
Dr. Nilton Csar Gmez Urviola
GANGLIOS LINFTICOS
Los ganglios linfticos son los sitios en que se activan las reacciones
inmunitarias a antgenos en la linfa. Son estructuras encapsuladas en
forma de habichuela que contienen una configuracin reticular
empacada con linfocitos, macrfagos y clulas dendrticas.
Desde el punto de vista morfolgico, un ganglio linftico puede
dividirse en tres regiones ms o menos concntricas: corteza,
paracorteza y mdula, cada una de las cuales da soporte a un
microambiente distinto.
Dr. Nilton Csar Gmez Urviola
ESTRUCTU
RA DE UN
GANGLIO
LINFTICO
Dr. Nilton Csar Gmez Urviola
BAZO
El bazo, situado en la parte alta del lado izquierdo de la cavidad
abdominal, es un rgano linfoide secundario ovoide y grande que
tiene un papel principal en el desarrollo de reacciones inmunitarias
a antgenos en el torrente sanguneo. Mientras que los ganglios
linfticos estn especializados para atrapar antgenos de tejidos
locales, el bazo tiene la funcin particular de filtrar sangre y
atrapar antgenos de origen sanguneo; por consiguiente,
puede reaccionar a infecciones sistmicas. A diferencia de los
ganglios linfticos, el bazo no recibe vasos linfticos. En lugar de
ello, los antgenos y linfocitos de origen sanguneo llegan a
este rgano a travs deDr.la
arteria
esplnica.
Nilton
Csar Gmez Urviola
ESTRUCTURA
DE UN BAZO
Dr. Nilton Csar Gmez Urviola
TEJIDO LINFOIDE RELACIONADO CON MUCOSAS
Las mucosas que recubren los aparatos digestivo, respiratorio y urogenital tienen un rea
de superficie combinada de unos 400 m2 (casi el tamao de una cancha de bsquetbol) y
son los principales sitios de entrada de la mayor parte de los agentes patgenos. Estas
vulnerables membranas estn defendidas por un grupo de tejidos linfoides organizados,
que se conocen en conjunto como tejido linfoide relacionado con mucosas (MALT). El
tejido linfoide secundario relacionado con el epitelio respiratorio se denomina tejido
linfoide bronquial (BALT), y el vinculado con el epitelio del tubo digestivo se llama
de manera colectiva tejido linfoide intestinal (GALT).
Dr. Nilton Csar Gmez Urviola
