Microbiologa
MECANISMOS DE ADQUISICIN
GENTICA ENTRE BACTERIAS
Transferencia gentica en
bacterias
En una bacteria la informacin gentica est
codificada en una molcula de ADN larga y muy
plegada para caber en la clula. El cromosoma
bacteriano circular tiene al menos un milmetro de
largo. La doble hlice formada por dos cadenas de
nuclotidos consta de varios millones de pares de
bases y la informacin total de la bacteria se
despliega en un conjunto de varios miles de Genes
estructurales.
REPLICACION DE ADN
MECANISMOS INTERCAMBIO
GENETICO
La transferencia de genes horizontal (TGH), tambin
conocida como transferencia de genes lateral (TGL), es
un proceso en el que un organismo transfiere material
gentico a otra clula que no es descendiente.
La transferencia vertical ocurre cuando un organismo
recibe material gentico de sus ancestros, por ejemplo de
sus padres o de una especie de la que ha evolucionado.
La mayora de los estudios sobre gentica se han centrado
en la prevalencia de la transferencia vertical, pero hay un
sentimiento actualmente de que la transferencia horizontal
es un fenmeno significante. La transferencia artificial de
genes horizontal es una forma de ingeniera gentica.
MECANISMOS INTERCAMBIO
GENETICO
Los tres mecanismos principales de intercambio
horizontal de material gentico entre bacterias son:
conjugacin, transformacin y transduccin. En
todos estos procesos se transfiere ADN de la
clula donadora a la receptora, pero difieren en la
manera en que es transportado. La transferencia es
seguida por la recombinacin y as el ADN de la
bacteria donadora se integra al de la receptora. El
intercambio de genes en las bacterias no est
confinado dentro de una especie o especies afines,
acontece entre bacterias de gneros o familias
diferentes.
La recombinacin homloga ocurre cuando los
ADN que poseen secuencias de bases similares,
se renen e intercambian segmentos mediante la
rotura y ensamblaje de las cadenas. Otra forma
de recombinacin que aade nuevas porciones al
ADN que ya posee el microorganismo, es la
especfica de sitio y requiere solo pequeos
fragmentos de ADN homlogo para el
reconocimiento. Cuando ambos ADN poseen una
secuencia de reconocimiento se habla de
recombinacin especfica de sitio doble, por
ejemplo la insercin de un fago. Si solamente
una molcula de ADN transporta esa secuencia la
recombinacin especfica de sitio es simple y
permite la insercin de una secuencia mediante
la transposicin.
AMBIENTES.
TRANSFERENCIA GENETICA
Transduccin
Los genes bacterianos se pueden transferir de una
cepa a otra usando bacterifagos como vectores,
pero este fenmeno no ocurre en todas las especies
de bacterias. Segn el comportamiento del
bacterifago la transduccin puede ser:
a) general o inespecfica
Comnmente el bacterifago se replica dentro
de la clula que infecta y con la ruptura de la
misma se liberan las nuevas partculas vricas.
Estas partculas infectan otras clulas
completando el ciclo de lisis. Ocasionalmente
durante el proceso ltico el genoma bacteriano
se fragmenta y algunos segmentos pasan a
formar parte del nuevo bacterifago. stos
suelen carecer de parte de su propio genoma,
pero aunque defectuosos son capaces de
infectar nuevas bacterias y dejarles la porcin
de ADN bacteriano que transportan.
Este ADN suele recombinarse con el
genoma de la clula infectada. La porcin
de genoma bacteriano transportada por
bacterifagos es por lo general menor
que 1% del ADN total. La mayora de las
partculas vricas son normales y no
participan en la transduccin.
b) especializada
Los bacterifagos moderados tambin son capaces de formar una
relacin estable con sus hospedadores. Luego de la infeccin suelen
incorporarse al genoma bacteriano como profago. ste suele codificar
otras funciones adems de las especficas del bacterifago, por ejemplo
la produccin de toxinas. La bacterias que albergan profagos se llaman
lisognicas. Los profagos suelen vivir en armona con su hospedador
hasta que una situacin de stress ambiental induce el ciclo ltico.
Cuando el bacterifago se escinde del genoma bacteriano puede acarrear
una porcin de este ltimo. Estos fagos defectuosos invaden nuevas
bacterias. La integracin al genoma de la clula hospedadora es esencial
para la trasferencia de los genes. Como cada profago tiene un particular
lugar de insercin en el genoma de la bacteria, solamente los genes
adyacentes pueden ser transferidos por este proceso. La transposicin es
la recombinacin que presentan los transposones o las secuencias de
insercin. Las secuencias de ADN cambian de lugar en el genoma y se
insertan en una regin que no guarda homologa con ella. Si esta
integracin sucede dentro de un gen se produce una mutacin, pues se
rompe la continuidad de la informacin codificada.
Fusin de protoplastos
Las barreras naturales a la recombinacin entre
organismos diferentes pueden romperse a menudo
mediante la preparacin de protoplastos, clulas
bacterianas cuyas paredes externas se han eliminado
poniendo al descubierto la membrana celular. Como
las membranas celulares poseen aproximadamente la
misma composicin en la mayora de los organismos,
puede inducirse la fusin de protoplastos de especies
distintas, formando un clula hbrida en la que los
genes quedan expuestos a la recombinacin. Tambin
es una tcnica eficaz para aumentar la frecuencia de
recombinacin intraespecfica en los que el
apareamiento natural es raro.
La operacin se lleva a cabo en
una solucin cuya presin
osmtica equilibra la presin
interior de las clulas, para que
no estalle la membrana celular.
Despus se induce la
regeneracin de la pared de los
protoplastos hbridos y se obtiene
un cultivo normal.
GRACIAS
INICIACIN MEDIANTE
ARN CEBADOR
Como ya hemos dicho anteriormente, las ADN
polimerasas solamente saben sintetizar ADN en la
direccin 5' - 3' aadiendo nucletidos al extremo
3' OH de otro nucletido. Para que puedan iniciar
la sntesis de ADN necesitan un extremo 3' OH al
que ir aadiendo nucletidos, y ese extremo 3' OH
lo suministra un ARN de pequeo tamao
alrededor de 25 a 30 ribonucletidos que se
denomina ARN cebador o "primer".
La sntesis de ADN comienza, por tanto, sintetizando un
corto segmento de ARN denominado cebador, dicho
cebador lo sintetiza un enzima denominado Primasa. La
Primasa es una ARN polimerasa que utiliza como molde
ADN. Todos los fragmentos de Okazaki comienzan por un
Cebador. Posteriormente, la Holoenzima de ADN
polimerasa III lleva a cabo la sntesis del fragmento de
ADN correspondiente hasta llegar al siguiente cebador. En
ese momento, la ADN polimerasa I sustituye a la
Holoenzima de ADN polimerasa III. La ADN polimerasa I
se encarga de retirar el ARN cebador mediante su actividad
exonuetdica 5'P - 3' OH y al mismo tiempo rellena el
hueco sintetizando ADN.
Por ltimo, los dos
fragmentos de
Okazaki tienen que
unirse, es necesario
enlazar el extremo
3'OH de un
fragmento con el 5'P
del siguiente
fragmento. Dicha
labor de sellado y
unin de los
sucesivos
fragmentos la realiza
la Ligasa.
