Universidad Veracruzana
Bioquimica
Calcificacion del hueso, dentina
y esmalte
Q.F.B. Rommy Da Silveira
Introduccion
La mineralizacion se encuentra bien difundida en el reino
animal e interviene varias sales inorganicas, por ejemplo,
calcita o aragonita en los exoesqueletos de algunos
moluscos, en tanto que el esqueleto de los vertebrados se
mineraliza con fosfato de calcio , aqu trataremos los
procesos de mineralizacion basicos del esqueleto,
alrededor de otras 20 sales pueden depositarse en
condiciones patologicas como los clculos
urinarios,clculos biliares y clculos dentales
El liquido extracelular en el cuerpo ,
en el cual se precipitan los minerales, esta
muy saturado respecto a los
fosfatos de calcio y las preguntas
que surgen son:
1.-Cmo se depositan las sales minerales
en los lugares
donde son necesarias(hueso,cemento,dentina
y esmalte)
y no por lo comn en otro lugar?
2.-Qu factores controlan el tamao,
la forma y la oritentacion
de los cristales que se depositan?
Por desgracia, en este momento, estas
preguntas no pueden contestarse en
forma definitiva.
Por lo tanto, resulta conveniente
describir los factores que controlan la
precipitacion de cristales ionicos y la
formacion in vitro de los fosfatos de
calcio basicos antes de considerar las
diversas hipotesis acerca de la
calficicacin biolgica
Nucleacion de cristales
ionicos
Es posible distinguir dos tipos
de nucleacin:
Nucleacin Homognea
Es aquella nucleacin
que se realiza en el interior
De la solucin supersaturada
Sin la intervencion de una
segunda fase
Nucleacin Heterogenea
Es aquella que se inicia
por medio de otra fase ( por lo
General sodio)
La nucleacion heterogenea
La nucleacion homogena
Se lleva a cabo cuando
Es mucho mas comun
Debido a que aun bajo
las condiciones de mayor
limpieza , siempre se encuentran
Suficientes particuas de impurezas
los precipitados se forman con rapidez por
la mezcla rapida de las soluciones reactantes
En ambos tipos de nucleacin
los nucleos de los cristales
tienen un diametro de 0.5 a 2nm de
diametro
Crecimiento de cristales
ionicos
Una
caracteristica importante del crecimiento
cristalino es que se lleva a cabo a una
supersaturacion muy baja en comparacion con la
nucleacion que requiere una supersaturacion
bastante significativa estos es muy sorpredente ya
que es dificil ver como, una vez que se agrega una
capa completa de cendillas unitarias
Los primeros iones de esta capa siguiente tiene un enlace debil
y pueden desprenderse por vibraciones termicas
las
cuales impiden el crecimiento de una nueva capa, por lo tanto uno podria esperar
que para que se forme una nueva,
debiera haber una nueva nucleacion con su consecuente supersaturacion alta
La razn por la cual el crecimiento cristalino
puede ocurrir
a supersaturaciones bajas, esque este se realiza por
medio de un mecanismo diferente en el
cual interviene una dislocacin en helice
Una dislocacion en helice se forma
produciendose una hendidura en una parte de la
estructura con respecto al resto
de manera que se forma una capa en la superficie
Morfologia de los cristales
Las propiedades mecanicas de una
Estructura compuesta com el hueso y
Esmalte, que se producen en fase organica
Y una inorganica microcristalina
Se afectan de manera
importante
por el tamao y la forma de los cristales
La
formacion cristalina mas estable sera
aquella para la cual la cantidad de energia
proporcional al area superficial sea minima
Por
ejemplo, cuando el vapor se condensa
para formar una gota de agua, la energia es
minima cuando la superficie es minima, es
decir, cuando se forma una gota esferica
La morfologia de un cristal
A veces depende
Del solvente con el cual se cristaliza
Debido a que la energia de
superficie
de las diferentes caras
posibles de un cristal se alteran
Por la diferencia en la
fuerza de atraccion
entre los atomos
del cristal y sovlente
Crecimiento secundario
Este crecimiento es aquel que se da debido a que los cristales grandes crecen
a expensas de los mas pequeos debido a que los cristales
muy pequeos son un poco mas solubles que los grandes
La razn de la mayor solublidad de los pequeos es que sus iones
Superficiales se unen en forma menos segura porque tienen, en promedio
Ligeramente menos vecinos
Solidos que los iones de superficie
Tamao de los cristales
Puede ser debido a dos factores
La solubilidad de un solido en precipitacion es
El factor mas obvio
los efectos de las impurezas
que determina el tamao del cristal
De esta manera, es facil obtener cristales grandes
de los alumbres muy solubles,
pero es muy dificil preparar hidroxido de aluminio cristalino
Es dificil obtener cristales a partir de substancias
de baja solubilidad debido a
que las concentracion de iones
en la solucin son bajas y por lo tanto
la velocidad de deposito
en el nucleo del cristal ser baja
La nucleacin heterognea se favorece si los iones
de Ca y PO se agregan en forma lenta debido a la
baja supersaturacin.
Por otro lado, la mezcla rpida ocasiona
supersaturacin alta propiciando que se efectu la
nucleacin homognea.
Bajo condiciones de nucleacin heterognea,
parece ser que el ncleo de fosfato
octaclcico se forma y crece con preferencia
al de la hidroxiapatita.
Sin embargo, el fosfato octaclcico es inestable
en contacto con el agua y se hidroliza de
manera lenta in situ a hidroxiapatita.
En otras palabras, un cristal de fosfato
octaclcico se transforma en un cristal de
hidroxiapatita en tanto se mantiene una placa
del fosfato octaclcico.
Adems, la hidrolisis es lenta e incompleta, de
manera que el producto tiene una relacin
molar Ca/P intermedia entre el fosfato
octaclcico y la hidroxiapatita.
La relacin molar Ca/P casi siempre es cerca de 1.5 y
los estudios de microscopia revelan partculas
esfricas con dimetros de hasta por lo menos 100
mm.
Para resumir, las apatitas no estequiomtricas pueden
formarse por la nucleacin heterognea del fosfato
octaclcico seguido por hidrlisis en apatita,
o por la nucleacin homognea de un fosfato de
calcio amorfo que se transforma en una apatita, ya
sea en forma directa o a travs del fosfato
octaclcico.
Los cristales de fosfato de calcio
bsicos en los tejidos mineralizados,
se precipitan a partir del liquido
extracelular que baa la matriz
orgnica que forma parte de estos
tejidos (hueso, dentina y esmalte).
En la calcificacin
hueso
dentina
Se baan
Con liquido extracelular.
Las concentraciones
calcio
dominados
fosfato
Caractersticas de
Solubilidad de estos
Cristales.
Del 30 a 50% de
Concentracin en
Plasma.
12% en plasma.
Unindose ambas
A protenas.
Problemas de la calcificacin
son
Determinacin en
Los tejidos especficos
Que deben mineralizarse
Restringir la mineralizacin
Cuando se deposita la cantidad necesaria de solido.
Postulada en 1923, enuncia que donde se
haba depositado el mineral, la accin
de la fosfatasa alcalina en los esteres
fosfatos orgnicos ocasion un
aumento local en la concentracin de
fosfato, lo que produjo la
precipitacin y el crecimiento de la
hidroxiapatita.
En la teora de la nucleacin del colgeno, se asume que el
colgeno que no calcifica in vivo es en cierta forma
diferente del colgeno que si calcifica in vivo.
La dentina y el hueso contienen colgeno tipo 1, pero los tejidos
conectivo no mineralizados tienen e tipo 3 adems del tipo 1.
El cartlago contiene colgeno tipo 2. En consecuencia
no hay una correlacin obvia entre el tipo de
colgeno de un tejido y su capacidad para
mineralizar.
En adaptaciones de la teora del colgeno, se supone
que la enucleacin se inicia por molculas no
colagenosas que con frecuencia constituyen varios
por cientos de la matriz orgnica.
Estos componentes incluyen glucosaminoglucanos
(GAGS), proteoglucanos, protenas que contienen
acido carboxiglutamico y fosfoprotena.
Las protenas acidas tambien se encuentran en otros
sistemas de calcificacin, como en moluscos y en el
esmalte en desarrollo.
En consecuencia, parecera que la presencia de
polmeros cidos es una caracterstica comn en los
sistemas de calcificacin.
Una de las dificultades de la teora de la
mineralizacin que incluye nucleacin heterognea
en substratos preexistentes, es que otros que
contienen componentes similares no lo hacen.
Se ha atribuido el papel de inhibidor a algunos de los
polmeros cidos mencionados anteriormente. Se ha
demostrado que los proteoglucanos inhiben la
mineralizacin en sistemas in vitro.
Los polmeros cidos son
Considerados como:
Iniciadores de la
Mineralizacin.
Inhibidores de la
Mineralizacin.
El pirofosfato es un
Inhibidor que se destruye
Por la pirofosfatasa cuando
Se requiere la calcificacin.
La principal razn de ello es que pueden actuar en
concentraciones muy bajas, porque solo es necesario
bloquear unos pocos sitios en un cristal para
controlar su crecimiento; como resultado, son
difciles de aislar e identificar.
La base de la teora tiene una participacin
celular directa, proviene de estudios en
hueso, cartlago calcificado, dentina y
cemento radicular que parece mostrar que la
primera formacin de mineral se lleva a
cabo dentro de los cuerpos extracelulares
limitados por membranas llamados
vesculas de la matriz.
No se aclara pero las
Vesculas de la matriz:
Brotan de la pared de
Sus clulas respectivamente
Donde despus
La cristalizacin
Se disemina al
Colgeno.
La nucleacin inicial se
Lleva a cabo dentro de
Estas vesculas.
Donde prosiguen a las fibras que
Ejercen un efecto de orientacin.
Las vesculas de la matriz son en particular
abundantes en cartlago en calcificacin, del
cual es posible aislarlas. Se ha encontrado que
contienen una diversidad de lpidos y
actividad de fosfatasa alcalina.
Sin embargo, no es posible que las vesculas sean el
nico mecanismo de la nucleacin en tejidos
colgenos, porque no se han observado durante
dentinogenesis
circumpolar,
cementogenesis,
remodelacin del hueso o durante la mineralizacin
del esmalte.
esmalte
Los ameblastos no
Producen
Colgeno.
Origen embrionario
Al de hueso, dentina y
Cemento.
Y no forman ningn componente estructural ordenado
Similar al del colgeno del
Hueso y dentina que pudiera
Realizar la nucleacin.
Producen una mez
cla compuesta de
Amilogneninas y
Esmaltelinas.
Los cristales de apatita son
Mas grandes y mas largos
Que los del hueso y dentina.
El mecanismo de la nucleacin
Del esmalte no se conoce.
Esta podra originarse en la unin
Amelodentinaria, ya que la mineralizacin de la dentina esta mas
Avanzada que la del esmalte.
Por otra parte, puede haber cierta estructura
en las protenas del esmalte en el desarrollo
que tenga a su cargo controlar la nucleacin
y orientacin del cristal.
Los candidatos para ello son las esmaltelinas
que relacionan estrechamente con los
cristales de apatita y que tienen una
estructura con cadenas polipptidas
perpendiculares al eje C.
