REPLICACION VIRAL
Marcial Chan, MD
PASOS BASICOS EN EL CICLO DE VIDA
DEL VIRUS
ADSORCION
PENETRACION O ENTRADA
ROTURA DE LA CUBIERTA PARA LIBERAR EL
GENOMA
PRODUCCION DE LOS COMPONENTES DEL
VIRION
ENSAMBLAJE (maduración)
LIBERACION DE LA CELULA.
MULTIPLICACIÓN VIRAL
Estas series de sucesos se describe como repuesta
productiva o lítica.
Otro relación muy distinta con la célula huésped, en el cual no
se producen nuevos virus, la célula sobrevive y se divide y el
material genético viral persiste de forma indefinida en estado
de latencia, lo que se denomina como respuesta no
productiva o lisogenia en caso de bacteriófagos y ciertas
veces se vincula con transformaciones oncògena por virus
animales.
Los virus pueden penetrar en relación productiva se
denominan virus líticos o virulentos.
Los virus templados son aquellos que pueden establecer una
relación productiva o no productiva con sus células huésped.
ADSORCION
ADSORCION
PRIMER PASO DE LA INFECCIÓN VIRAL
REQUIERE PROTEINA DE UNION VIRAL
RECEPTORES CELULARES
LOS VIRUS NO TIENEN LA CAPACIDAD DE LOCOMOCION
POR LO TANTO LA COLISION ES TAN SOLO PROCESO
ALEATORIO DETERMINADO POR DIFUSION.
Los picos virales y las colas de los fagos llevan proteínas de
unión.
La adsorción se incrementa por la presencia de proteínas
múltiples de unión y proteínas receptoras.
Un tipo especifico de virus es capaz de infectar solo una gama
limitada de tipos de células denominada gama de huéspedes,
las diferencias en la gama de huéspedes y tropismo de tejidos
se deben a la presencia o ausencia de receptores celulares
( incapacidad del virus para infectar).
Los anticuerpos neutralizantes a menudo son específicos para
las proteínas de unión.
PENETRACION
- VIRUS CON ENVOLTURA
• Los virus se desmantelan ( pierden su cubierta) antes de
replicarse, esto puede producirse de forma simultanea con la
entrada o bien en una serie de pasos, por ultimo la
nucleocápside debe transportarse al compartimiento de la
célula donde tiene lugar la transcripción y replica.
FORMAS:
• FUSION CON LA MEMBRANA PLASMATICA O FUSION
DIRECTA.
• ENTRADA VIA ENDOSOMAS O VIROPEXIS.
Las cápside del bacteriófago se pierden y solo el genoma viral
penetra a la célula huésped, los fagos con cola se unen
mediante las fibras de la cola y el DNA se inyecta a través de
ella.
PENETRACION POR FUSION DIRECTA
Herpes virus, paramyxovirus, VIH
PENETRACIÓN
Fusión Directa Viropexis o Endocitosis
PENETRACION
- VIRUS CON ENVOLTURA
• FUSION CON LA MEMBRANA PLASMATICA
• ENTRADA VIA ENDOSOMAS, FUSION CON LA
MEMBRANA ACIDICA DEL ENDOSOMA
ENTRADA DEL VIRUS VIA
ENDOSOMAS
LLAMADO
VIROPEXIS / ENDOCITOSIS / PINOCITOSIS
Los viriones adsorbidos quedan rodeados de la membrana
plasmática, llamada vesícula endosomal.
Los receptores superficiales se reciclan de modo
subsecuente hacia la membrana plasmática y la vesícula
endosomal se acidifica mediante proceso celular normal,
este PH bajo propicia una fusión de las dos membranas y
liberación de la nucleocápside hacia el citoplasma.
PENETRACION
- VIRUS CON ENVOLTURA
from Schaechter et al, Mechanisms of Microbial Disease, 3rd ed, 1998
PENETRACION
VIRUS SIN ENVOLTURA
PENETRACION
VIRUS SIN ENVOLTURA
Entra directamente a
través de la membrana
El Endosoma acidificado libera la
nucleocápside hacia el citoplasma, las
proteínas de la cápside viral exponen su
dominios hidrofobicos en el entorno de bajo
PH del endosoma.
ROTURA DE LA CUBIERTA PARA
LIBERAR EL GENOMA
NECESITA HACER DISPONIBLE EL
GENOMA
CUANDO COMIENZA EL
DESNUDAMIENTO, ENTRA EN LA FASE DE
ECLIPSE
LA
FASE ECLIPSE DURA HASTA QUE SE
FORME LA PRIMERA PARTICULA VIRAL
PRODUCCION DE LOS COMPONENTES DEL
VIRION
MUCHAS FORMAS DISTINTAS
EL ACIDO NUCLEICO PUEDE SER CREADO EN EL
NUCLEO O EN EL CITOPLASMA
LA MAYORÍA DE LOS VIRUS DE RNA SE REPLICA EN EL
CITOPLASMA.
CITOPLASMA
LOS VIRUS DE LA INFLUENZA, LOS RETROVIRUS Y LOS
VIRUS DE DNA,
DNA CON EXCEPCIÓN DE LOS POXVIRUS, SE
REPLICAN EN EL NÚCLEO.
NÚCLEO
LA SINTESIS DE PROTEINA ES SIEMPRE EN EL
CITOPLASMA
ENSAMBLAJE Y MADURACION
Las cápsides y
nucleopsides se
autoensamblan a
partir de
capsomeros
preformados.
ENSAMBLAJE Y MADURACIÓN
CITOPLASMÁTICA DEL VIRUS DE LA
VIRUELA
F. A. Murphy, School of Veterinary Medicine, University of California, Davis.
http://www.vetnet.ucdavis.edu/fam_graphics/download.html
LIBERACION
LISIS, los fagos codifican lisozimas o peptidasas que
efectúan las lisis de las paredes de las célula bacteriana.
Los virus de cápside desnuda que carece de mecanismos
específicos de lisis se liberan cuando la célula muere.
Algunos virus retrasan o bloquean la apoptosis para permitir
que termine el ciclo de replicación del virus.
Florecimiento a través de la membrana plasmática, la
mayoría de los virus con cubierta adquiere una cubierta
durante la liberación por brote.
No todo virus liberado es infeccioso
LIBERACIÓN DE VIRUS POR
FORMACIÓN DE BROTES
El sitio para formación
de brotes en
membrana adquiere
primero picos
específicos del virus y
proteínas de la matriz.
El proceso de
formación de brotes
casi nunca provoca la
muerte de la célula.
La mayoría de los
retrovirus(excepto el
HIV) se reproduce sin
muerte celular.
FLORECIMIENTO Y
MADURACIÓN DEL VIH
Hsiung, GD et al., Diagnostic Virology 1994 p204 (D. Medina)
